桂龙咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗支气管哮喘的效果

目的:探讨桂龙咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2020年4月~2022年4月中南财经政法大学医院收治的120例支气管哮喘患者为研究对象,分为对照组与观察组各60例。对照组以沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用桂龙咳宁胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、中医症候、气道通气指标、炎性因子、不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组中医症候呼吸急促、胸膈满闷、喉中哮鸣、咯吐不利等积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组气道呼出气一氧化氮(FeNO)水平均低于对照组,用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-2(TNF-2)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:桂龙咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗支气管哮喘有良好的应用效果,可降低患者中医症候严重程度,抑制患者的气道氧化应激反应,下调相关炎性因子表达水平,且不会增加患者的治疗安全性风险。

桂龙咳喘宁胶囊对咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的 :进一步评价桂龙咳喘宁胶囊 (咳喘宁 )对小儿咳嗽变异型哮喘 ( CV A)的疗效。方法 :观察 12 7例 CVA患儿应用咳喘宁口服治疗后的缓解、复发情况 ,评价咳喘宁的抗炎、免疫调节作用。结果 :12 7例 CV A患儿治疗后缓解率为 85 .5 8%、疗程结束后随访 6个月复发率为 2 1.10 % ;45例 CVA患儿治疗前查血清前白蛋白 ( PA B)为 2 17± 5 9( m g/L,x± s) ,2 6例疗程结束后复查 PAB为 3 0 4± 6 8。 2 6例 CVA患儿治疗前查血自然杀伤 ( NK)细胞为 8.6± 3 .5 ( % ,x± s) ,14例疗程结束后复查N K细胞为 12 .1± 4.0。结论 :咳喘宁治疗 CVA缓解率高、复发率低 ;咳喘宁具有抗炎、免疫调节等作用 ;对 CVA具有良好的近期。

桂龙咳喘宁胶囊治疗激素依赖性哮喘疗效观察

目的 :观察桂龙咳喘宁胶囊治疗激素依赖性哮喘的疗效。方法 :2 8例激素依赖性哮喘患者连续服用桂龙咳喘宁胶囊 3个月 ,观察治疗前后症状、体征、肺功能、血清 Ig E、外周血嗜酸性粒细胞计数 ( EOS)、嗜酸细胞碱性蛋白 ( ECP) ,嗜中性细胞吞噬率、淋巴细胞转化率 (淋转 )。结果 :临床显效以上 9例 ,有效 9例 ,总有效率 64.3% ;激素和平喘药停减率分别为 78.6%和 67.8% ;肺功能改善率为 5 5 % ;EOS、Ig E、ECP均有下降 ( P<0 .0 5 ) ,嗜中性细胞吞噬率和淋转率均提高 ( P<0 .0 5 )。结论 :桂龙咳喘宁胶囊治疗激素依赖性哮喘并停减激素有较明显的作用 ,该作用与提高。

RP-HPLC法同时测定桂龙咳喘宁胶囊中甘草酸和环磷酸腺苷的含量

目的建立桂龙咳喘宁胶囊中两种成分甘草酸和环磷酸腺苷含量的测定方法。方法采用色谱柱:Agilent TC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇(A)-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(B),梯度洗脱程序为0～12 min,体积分数为10%的A;12～30 min,体积分数为70%的A,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:250 nm,柱温:30℃。结果环磷酸腺苷和甘草酸质量浓度在2.0～200.0 mg.L-1内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为95.9%和92.7%,RSD分别为2.9%和3.1%(n=3)。结论该方法可作为桂龙咳喘宁胶囊的质量控制方法之一。

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

目的准确测定桂龙咳喘宁胶囊的有效成分芍药苷的含量,以便在保证临床疗效的同时做到用药精确。方法选用大连伊利特HypersilBDSC18色谱柱(200×4.6mm,5μm)分离芍药苷,流动相为乙腈0.1%磷酸水溶液(18:82),检测波长为230nm,柱温为35℃,采用高效液相色谱法进行测定。结果芍药苷的进样量与吸收面积在0.26-2.6g范围内的线性关系比较好,其平均回收率为98.13%。结论高效液相色谱法用于测定桂龙咳喘宁胶囊芍药苷的含量,具有快速、简便、准确、稳定、可重复性、精密性较高、专属性强等特点,实用价值显著。

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量,以控制该制剂的质量。方法:以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,以乙腈-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,检测波长为230nm。结果:芍药苷峰与其他组分峰的分离度为3.6,理论塔板数以芍药苷峰计算为8563,平均加样回收率为99.2%(RSD为1.08%,n=5),芍药苷在0.25～2.5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论:用HPLC法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量,结果准确、重复性好。

桂龙咳喘宁胶囊HPLC指纹图谱研究及7个活性成分的测定

目的:建立桂龙咳喘宁胶囊的指纹图谱,并进行多成分定量分析,为评价其质量提供依据。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为235 nm(芍药内酯苷、甘草苷、芍药苷)、275 nm(肉桂酸、甘草素、桂皮醛、甘草酸铵),柱温为30℃。通过相似度对12批次桂龙咳喘宁胶囊指纹图谱进行质量评价,并对指认的7个指标成分进行定量测定研究。结果:12批桂龙咳喘宁胶囊指纹图谱标定了共有峰21个,通过与混合对照品比较指认了其中7个指标成分,利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.99以上。芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、肉桂酸、甘草素、桂皮醛和甘草酸铵线性范围分别为2.020~40.400μg·ml-1(r=0.9994)、62.024~1240.480μg·ml-1(r=0.9998)、7.244~144.880μg·ml-1(r=0.9986)、1.206~24.120μg·ml-1(r=0.9992)、1.050~21.000μg·ml-1(r=0.9986)、0.100~2.000μg·ml-1(r=0.9990)、15.064~301.280μg·ml-1(r=0.9998)。结论:所建立的方法灵敏度高,专属性强,可用于桂龙咳喘宁胶囊的质量控制。

桂龙咳喘宁胶囊联合福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用桂龙咳喘宁胶囊联合福多司坦治疗的效果。方法 2015年2月-2018年4月天津市宝坻区人民医院呼吸科收治的114例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分成对照组(n=57)和治疗组(n=57)。对照组口服福多司坦片,0.4 g/次,3次/d,餐后服用。治疗组患者在对照组基础上口服桂龙咳喘宁胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。比较两组临床疗效和呼吸系统症状体征的缓解时间,治疗前后肺功能参数[第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1占预计值%)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、呼气峰值流量(PEF)]值、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷(CAT)评分、外周血嗜酸性粒细胞绝对值(EOS#)及中性粒细胞(NEUT)与淋巴细胞(LYM)比值(NLR)和血清学相关指标[嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白介素(IL)-13、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、总抗氧化能力(TAC)]水平变化,不良反应发生情况。结果对照组和治疗组的总有效率分别是86.0%、96.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗组咳嗽、咳痰等急性加重的呼吸系统症状体征的缓解时间均显著更短(P<0.05)。与治疗前对比,两组治疗后FEV1占预计值%、FEV1/FVC及PEF值均显著增高(P<0.05),CAT评分则均显著降低(P<0.05);但治疗后,治疗组上述肺功能参数值较对照组同期均显著更高(P<0.05),而CAT评分显著更低(P<0.05)。两组治疗后外周血EOS#、NLR值及血清ECP、IL-13、8-OHdG水平均显著低于治疗前(P<0.05),血清TAC水平则均显著升高(P<0.05);且治疗后,治疗组以上指标(EOS#、NLR、ECP、IL-13、8-OHdG、TAC)的改善效果均更显著(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论桂龙咳喘宁胶囊联合福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的整体疗效显著,能有效缩短稳定患者病情的时间,改善肺通气功能,缓解气道炎症及全身炎症状态,纠正氧化/抗氧化失衡,具有一定的临床推广应用价值。

桂龙咳喘宁胶囊联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨桂龙咳喘宁胶囊联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2020年1月—2021年6月开封市第二中医院收治的114例支气管哮喘患者,按照随机数字表法将114例患者分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,200μg/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服桂龙咳喘宁胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、肺功能指标和血清中透明质酸(HA)、转化生长因子-β;(TGF-β;)、碱性成纤维细胞生长因子(BFGF)水平。结果治疗后,治疗组总有效率(94.74%)明显高于对照组总有效率(82.46%)(P<0.05)。治疗后,治疗组患者咳嗽、咯痰、哮鸣音消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、用力呼出25%肺活量的呼气流量占预计值百分比(FEF25%pred)显著升高,呼气流速峰值(PEFR)显著降低(P<0.05);且治疗组的FEV1/FVC、FEF25%pred高于对照组,PEFR低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清HA、TGF-β;、BFGF水平均显著降低(P<0.05),且治疗组血清HA、TGF-β;、BFGF水平比对照组降低更显著(P<0.05)。结论桂龙咳喘宁胶囊联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂可提高支气管哮喘的临床疗效,减轻临床症状,提高肺功能指标,降低血清HA、TGF-β1、BFGF水平,治疗安全性良好。

桂龙咳喘宁胶囊治疗支气管炎184例报告

１８４例支气管炎患者服用桂龙咳喘灵胶囊得到了满意的疗效。该胶囊具有服用方便，无副作用，老幼皆宜，并可长期服用之优越性，为目前标本兼顾治支气管炎确有疗效的中成药。

咳喘宁胶囊对慢性支气管炎患者血液流变学的影响

目的 观察咳喘宁胶囊对慢性支气管炎患者血液流变学的影响。方法 治疗组 6 4例 ,口服咳喘宁胶囊 ,对照组 44例 ,用桂龙咳喘宁胶囊治疗。治疗前及疗程结束后检测各组全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、全血还原粘度、红细胞聚集指数等指标。结果 治疗组与对照组治疗前后全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、全血还原粘度测定结果比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )结论 咳喘宁胶囊可通过改善机体血液流变性 ,对慢性支气管炎产生良好的治疗作用。

咳喘宁胶囊对慢性支气管炎迁延期患者血清TNF的影响

目的 :观察咳喘宁胶囊对慢性支气管炎迁延期患者血清肿瘤坏死因子 (TNF)的影响。方法 :治疗组 6 4例 ,口服咳喘宁胶囊 ,对照组 4 4例 ,用桂龙咳喘宁胶囊治疗。治疗前及疗程结束后用放射免疫法测定各组血清TNF。结果 :两组药物均能显著降低慢支患者血清TNF水平 (P <0 0 1) ,咳喘宁胶囊组明显优于对照组 (P <0 0 5)。结论 :咳喘宁胶囊可有效调节患者血清TNF水平 ,对慢支产生良好的治疗作用。

咳喘宁胶囊对慢性支气管炎患者肺功能和免疫功能影响的研究

目的 观察咳喘宁胶囊对慢性支气管炎患者肺功能和免疫功能的影响。方法 治疗组 64例 ,口服咳喘宁胶囊 ,对照组 44例 ,用桂龙咳喘宁胶囊治疗。治疗前及疗程结束后检测肺功能及免疫各项指标。结果 2组药物均能有效改善慢性支气管炎患者的用力肺活量 (FVC)、用力肺活量占预计值百分比 (FVC % )、第 1秒时间肺活量 (FEV1)、第 1秒时间肺活量占预计值百分比(FEV1% )、第 1秒时间肺活量占用力肺活量比值与相应预计值百分比 (FEV1/FVC % ) (P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ,并能显著提高血清免疫球蛋白IgG、IgM(P <0 .0 1 ) ,而对血清免疫球蛋白IgA的影响则无统计学意义 (P >0 .0 5 )。2组之间比较 ,各观察指标均未见明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 咳喘宁胶囊可通过改善机体肺功能和体液免疫功能状态 。