桄榔子醇提物对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用

目的:探讨桄榔子醇提物灌胃给药后对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用。方法:取小鼠随机分为桄榔子醇提物组和溶剂对照组(蒸馏水),每组20只,采用最大给药量法,观察桄榔子醇提物的灌胃急性毒性。取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组[小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg(以醇提物计,下同),灌胃]和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),通过热板法评价其镇痛作用,比较给药后30、60、90 min的舔爪潜伏期;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.023 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过醋酸扭体法评价其镇痛作用,比较20 min内的扭体次数,计算扭体抑制率;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过福尔马林致痛法评价其镇痛作用,比较福尔马林给药后0～5 min和10～40 min的舔爪总时间,计算舔爪抑制率;取小鼠按醋酸扭体法实验分组,每天给药1次,连续给药3 d,采用二甲苯致炎,比较耳肿胀度。取大鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(4.5、2.25、1.125 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.016 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),每天给药1次,连续给药3 d,采用弗式完全佐剂致炎,再连续给药7 d,比较致炎前和致炎后7 d内的足肿胀度。上述各镇痛和抗炎实验每组动物数为8～14只。结果:与溶剂对照组比较,桄榔子醇提物组小鼠体质量增长趋势无明显变化,未发现与给药相关的毒性反应出现。与空白对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组小鼠给药后30、60 min的舔爪潜伏期明显延长(P<0.01);与模型对照组比较,桄榔子醇提物高、中、低剂量组小鼠扭体次数明显降低(P<0.01),舔爪总时间明显缩短(P<0.05或P<0.01),耳肿胀度明显降低(P<0.01)。与模型对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组大鼠致炎后4 h开始足肿胀度明显降低(P<0.01),作用持续至第7天。结论:桄榔子醇提物对小鼠/大鼠无明显的口服急性毒性并有明显的镇痛和抗炎作用。

桄榔子醇提物对急性腹膜炎模型小鼠的改善作用及机制研究

目的:探讨桄榔子醇提物对急性腹膜炎模型小鼠的改善作用及机制。方法:将小鼠按体质量随机分为空白对照组(蒸馏水)、模型对照组(蒸馏水)、阳性对照组(洛索洛芬钠片0.023 g/kg)和桄榔子醇提物高、中、低剂量组(6.5、3.25、1.625 g/kg,以提取物量计),每组24只,灌胃给予相应药物,连续给药3 d。末次给药30 min后,除空白对照组外,其余各组小鼠均腹腔注射酵母多糖溶液复制急性腹膜炎模型。腹腔注射酵母多糖溶液4 h内,观察各组小鼠的活动情况、反应状态和排泄情况;造模后每组取12只小鼠,立即尾静脉注射伊文思蓝染色液,收集腹腔灌洗液,观察各组小鼠腹腔毛细血管的通透性;腹腔注射酵母多糖溶液4 h后每组取剩余小鼠计数腹腔灌洗液中白细胞总数,采用酶联免疫吸附法检测各组小鼠腹腔灌洗液中炎症因子[白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和髓过氧化物酶(MPO)]的含量。结果:与空白对照组比较,模型对照组小鼠出现明显的扭体、腹部凹陷、蜷缩和腹泻等现象,腹腔毛细血管通透性明显增加(P<0.01),腹腔灌洗液中白细胞总数和IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α、MPO含量均明显增加(P<0.01)。与模型对照组比较,阳性对照组和桄榔子醇提物高、中、低剂量组小鼠上述现象仅偶有发生,腹腔毛细血管通透性明显降低(P<0.01),腹腔灌洗液中白细胞总数和IL-1β、TNF-α含量均明显减少(P<0.05或P<0.01),IL-10含量明显增加(P<0.05或P<0.01),桄榔子醇提物高、中剂量组小鼠腹腔灌洗液中IL-6、MPO含量均明显减少(P<0.05或P<0.01),且上述指标变化程度均与桄榔子醇提物呈剂量依赖性。结论:桄榔子醇提物对小鼠急性腹膜炎具有改善作用,其作用机制可能与降低腹腔毛细血管通透性、抑制炎症细胞浸润和调节腹腔中炎症因子分泌有关。

桄榔子的化学成分研究

目的:研究桄榔子的化学成分。方法:采用硅胶、ODS柱色谱分离并结合HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定其化学结构。结果:从桄榔子中分离鉴定了10个化合物,分别为:邻苯二甲酸二丁酯(1)、邻苯二甲酸(2,5-二甲基己基)二酯(2)、2-(2-乙基己基)苯-1,2-二羧酸(3)、2-O-丁基-1-O-(2′-乙基己基)苯-1,8-二羧酸酯(4)、Portulasoid(5)、正丁基-O-β-D-呋喃果糖苷(6)、乙基-α-D-呋喃阿拉伯糖苷(7)、乙基-O-β-D-吡喃木糖苷(8)、丁基-β-D-木糖苷(9)、正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(10)。结论:化合物1～10均为首次从桄榔属植物中分离得到。

桄榔子化学成分的分离与鉴定

目的:研究桄榔Arenga pinnata(Wurmb.)Merr.果实的化学成分。方法:采用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱法并结合HPLC法进行分离纯化,并运用NMR波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从桄榔子70%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:咖啡酸(1)、芥子酸(2)、3-羟基-4-甲氧基肉桂酸(3)、苦碟子素B(4)、咖啡酸乙酯(5)、(E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙烯酸丁酯(6)、3-(3,4-二羟基苯基)丙烯酸-(E)-2-羟丙基酯(7)、4-O-咖啡酰莽草酸(8)、5-O-咖啡酰莽草酸(9)、丁香酸(10)。结论:化合物1~10均为首次从桄榔属植物中分离得到。

桄榔子醇提物抗类风湿关节炎的作用及机制研究

目的:制备胶原诱导类风湿关节炎(CIA)大鼠模型,探讨桄榔子醇提物抗类风湿关节炎的作用及机制。方法:60只SPF级SD大鼠,随机分为模型对照组和正常对照组、桄榔子醇提物4.5、2.25、1.13 g/kg组、雷公藤多苷片0.018 g/kg组,每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠在尾根部多点皮内注射牛Ⅱ型胶原乳浊液,建立CIA模型。初次免疫开始灌胃给药,连续28 d。每5 d测定大鼠体重、足肿胀体积;HE染色观察大鼠脾脏、踝关节病理变化情况;ELISA法测定各组大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、白介素-17A(IL-17A)水平;免疫印迹法及免疫荧光染色法检测脾脏组织孤核受体(RORγt)、T盒转录因子(T-bet)、GATA连接蛋白3(GATA-3)的蛋白表达情况。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠足肿胀体积及关节评分显著升高(P<0.01);血清中TNF-α、IFN-γ、IL-17A含量显著升高,IL-4、IL-10含量显著降低(P<0.01);脾脏RORγt、GATA-3蛋白表达显著上调(P<0.01),T-bet表达显著下调(P<0.01);脾脏组织损伤严重、滑膜组织增生、软骨组织破坏。与模型对照组比较,雷公藤多苷18 mg/kg组、桄榔子醇提物各剂量组可明显降低CIA大鼠的足肿胀体积及关节评分(P<0.05或P<0.01);降低血清中TNF-α、IFN-γ、IL-17A含量(P<0.05或P<0.01),升高IL-4、IL-10含量(P<0.05或P<0.01);下调脾脏RORγt、GATA-3蛋白表达(P<0.05或P<0.01),上调T-bet蛋白表达(P<0.05或P<0.01);改善脾脏及关节组织病理变化。结论:桄榔子醇提物有明显的抗类风湿关节炎的作用,作用机制与调节脾脏Th1、Th2、Th17细胞表达,改善细胞因子分泌,缓解关节组织病理损伤有关。

桄榔的研究概况

桄榔为我国南方民间传统药用植物,具有活血祛瘀、止痛和消食破积的功效,民间多用于风湿性骨痛、神经性疼痛和食欲不振等。随着中医药领域的兴起及科技的进步,对桄榔的药用价值不断深入,其开发利用逐渐引起了人们的重视。为了更好地掌握桄榔子的研究现状,文章对桄榔悠久历史、形态产地、化学成分和药理作用的研究进展进行综述,以期为桄榔的药用价值提供理论依据。