桉木质素磺酸钙与接枝共聚引发剂反应导致的结构变化

为阐明引发剂(H2O2-FeCl2,K2S2O8与H2O2-CaCl2)在桉木质素磺酸钙(HLS-Ca)接枝共聚中的作用,采用差示化紫外、FTIR、UV和特性黏度分析等方法研究上述引发剂对HLS-Ca结构的影响。结果表明:HLS-Ca会与接枝反应体系中的引发剂发生相互作用从而改变HLS-Ca的结构与反应活性。在本文研究条件下,HLS-Ca经Fenton(H2O2-FeCl2)和K2S2O8引发剂处理后苯环结构保持稳定;酚羟基(Ph-OH)含量降低,但其未被氧化为类醌型结构;芳基醚键含量增加、黏均分子质量增加。H2O2-CaCl2处理HLS-Ca后,HLS-Ca中Ph-OH含量降低,部分Ph-OH被氧化为羰基;HLS-Ca的苯环结构受到破坏,黏均分子质量降低。

桉木木质素磺酸钙与丙烯酸接枝共聚物的分离与表征

针对Fenton试剂引发桉木木质素磺酸钙(HLS-Ca)和丙烯酸(AA)单体接枝反应体系,研究了传统沉淀-索氏抽提分离方法的提纯效果,在此基础上提出了离心分离-索氏抽提联用的新分离提纯方法并对该方法的分离效果进行了考察,分析了HLS-Ca、接枝共聚物(HLS-AA)的FT-IR、UV和1H-NMR谱图特征。结果表明,离心分离-索氏抽提联用法具有优于传统沉淀-索氏抽提分离方法的分离提纯效果,可用于HLS-Ca和AA接枝共聚体系各组分的分离。HLS-AA在210 nm左右的UV吸收峰强度明显高于HLS-Ca,FT-IR谱图中1727 cm-1处的吸收峰为HLS-AA的羰基吸收峰,1H-NMR谱图中化学位移为10～14处的吸收峰为HLS-AA的特征吸收峰。