景洪暗罗中一个新的对映桉烷型倍半萜

目的 研究了番荔枝科暗罗属植物景洪暗罗 Polyalthia cheliensis树叶的化学成分。方法 通过液 -液分配、大孔吸附树脂脱色、硅胶柱色谱和 RP- 18反相柱色谱分离 ,运用质谱、核磁共振氢谱、碳谱及二维碳氢相关谱。结果 从其树叶干粉 (6 kg)的 90 %乙醇提取物中分离鉴定了一个桉烷型倍半萜 :1α-乙酰氧基对映桧醇 (8m g)。结论 这是一个新化合物。

蒿属和千里光属植物中桉烷型倍半萜的光谱特征

本文就菊科中的两个大属蒿属和千里光属植物中一类典型倍半萜成分——桉烷型倍半萜的光谱特征进行综述.

西北风毛菊中一个新的桉烷型倍半萜酯的2D NMR研究

从菊科药用植物西北风毛菊 (SaussureaPetroviiLipsch)中首次分离得到一新的桉烷型倍半萜酯———西北风毛菊素 ( petroviin) .采用1 H 1 HCOSY、HMQC、HMBC及NOESY二维谱技术鉴定了此化合物的化学结构及构型 ,并对其1 H和1

奇楠沉香中2个新的桉烷型倍半萜类化合物

目的研究奇楠沉香Aquilaria sinensis中具有神经细胞损伤保护作用的活性化合物。方法利用硅胶柱色谱、半制备液相色谱等现代色谱技术进行分离纯化,结合核磁共振和质谱等现代谱学手段鉴定其结构,同时体外法测定化合物对皮质酮(corticosterone)诱导PC12细胞损伤的保护作用。结果从奇楠沉香超临界提取物中分离得到2个桉烷型倍半萜类化合物,分别鉴定为(7R,8S,10R)-(+)-8-hydroxy-selina-4,11-dien-12,15-dial(1)和(7S,8S,10R)-(+)-8,11-dihydroxy-selina-4-en-15-al(2);体外对PC12细胞损伤存活率显著升高。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为奇楠醇A和奇楠醇B,均对皮质酮诱导PC12细胞损伤具有一定的保护作用。

海南栽培肾茶中1个新的桉烷型倍半萜

运用多种色谱技术,对海南栽培肾茶地上部分的化学成分进行分离,并根据波谱数据结合理化性质共鉴定了6个单体化合物的结构,分别为1-dehydroxy-1-oxo-rupestrinol (1),N-反式阿魏酰酪胺(2),丹参素甲酯(3),咖啡酸(4),咖啡酸甲酯(5)和咖啡酸乙酯(6),其中化合物1为新的倍半萜类化合物,化合物2和3为首次从肾茶中分离得到。活性测试结果显示,化合物2～4呈现不同程度的α-葡萄糖苷酶抑制活性。

银线草中一个新的桉烷型倍半萜内酯(英文)

目的:研究银线草(Chloranthus japonicus)全株的化学成分;方法:利用各种色谱方法进行分离;通过各种光谱方法鉴定化合物结构;结果:从银线草分离得到1个新的倍半萜chlojaponilactoneA(1)和5个已知倍半萜:白术内酯III(2),neolitacumoneB(3),10α-hydroxy-1-oxoeremophila-7(11),8(9)-diene-8,12-olide(4),银线草内酯C(5)和银线草内酯H(6);结论:chlojaponilactoneA(1)为新的桉烷型倍半萜内酯,化合物3和4首次从该植物中分离得到。

藏木香中1个新桉烷型倍半萜内酯

目的以活性追踪为导向对藏木香Inula racemosa根部活性倍半萜成分进行靶向分离,并考察其对尼日利亚菌素(nigericin)诱导人单核细胞白血病THP-1细胞中释放白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的抑制活性。方法借助各种色谱手段对其活性成分进行分离纯化,采用现代波谱技术(包括高分辨质谱、核磁共振、旋光等),并结合化学方法对其结构进行鉴定,采用ELISA法初步评价化合物1对nigericin诱导的THP-1细胞中IL-1β释放的抑制作用,并利用LDH法检测其对THP-1细胞的体外毒性。结果从藏木香石油醚萃取部位分离得到1个桉烷型倍半萜内酯,鉴定为藏木香素I(1),其2个水解产物分别为isotelekin(1a)和3-苯甲酰基丙烯酸(1b)。结论此桉烷型倍半萜内酯化合物1确定为新化合物,命名为藏木香素I,它对nigericin诱导THP-1细胞释放IL-1β具有显著的抑制活性,半数抑制浓度(IC50)为2.1μmol/L,而且其对nigericin诱导的THP-1细胞没有细胞毒性,并且表现出一定的保护作用。

蒲公英中桉叶烷型倍半萜类化学成分研究

目的研究蒲公英中桉叶烷型倍半萜类化学成分。方法采用多种色谱技术从蒲公英提取物中获得单体化合物,MS和NMR法确定化合物结构;以LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞释放NO为靶点,测试单体化合物的抗炎活性。结果从蒲公英全草中分离并鉴定了8个化合物,分别为plebeiolide A(1),plebeiafuran(2),9β-acetoxy-1β-hydroperoxy-3β,4β-dihydroxygermacra-5,10(14)-diene(3),4-O-acetyl-3-O-(3'-acetoxy-2'-hydroxy-2'-methylbutyryl)-cuauhtemone(4),chlorantholide A(5),chlorantholide C(6),daucucarotol(7)和1α,6β-dihydroxy-cis-eudesm-3-ene-6-O-β-D-glucopyranoside(8)。化合物1、3、4和6具有较强的抑制NO生成作用,具有潜在的抗炎活性,IC50值分别为2.8、3.6、9.5和7.5μmol·L^(-1)。结论化合物1~8为首次从蒲公英中分离获得。

香附中一个新的桉烷型倍半萜

采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备型高效液相等方法从香附(Cyperusrotundus L.)甲醇提取物的石油醚萃取部分中分离得到6个桉烷型倍半萜类化合物.通过现代波谱学技术鉴定它们的结构分别为6-羟基-3,5,11-桉烷三烯-2-酮(1)、α-香附酮(2)、β-芹子烯(3)、α-莎草醇(4)、britanlins E(5)和(10R)-13-noreudesma-4,6-dien-3,11-dione(6).其中,化合物1为新化合物,化合物6为首次从莎草属植物中分离得到.活性研究发现,化合物2~6能够明显抑制TNF-α所致的NF-κB信号通路的激活,IC50值在45.77~67.52μmol/L之间.

7-表-+γ-桉叶油醇的不对称全合成

A facile and efficient diastereoselective synthesis of 7 epi γ eudesmol starting from(-) dihydrocarvone has been carried out in 5 steps at the first time. [WT5HZ]

乌药中3个新的倍半萜

研究乌药的化学成分。采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、制备液相等多种色谱分离技术进行分离纯化,通过波谱数据分析进行结构鉴定。从乌药90%乙醇提取物中分离得到4个倍半萜,分别鉴定为linderaggredin B1(1)、乌药酮酸A(2)、乌药酮酸B(3)、chlorahupetolide K(4),其中化合物1~3为新化合物,化合物4为首次从樟科中分离得到。

温郁金中倍半萜类成分的分离与鉴定

目的对温郁金(Curcuma wenyujin)的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱,HPLC以及制备薄层色谱(P-TLC)进行分离和纯化,并依据理化性质和光谱学分析鉴定其化学结构。结果从温郁金的体积分数为50%的乙醇溶液提取物中分离得到6个倍半萜,分别鉴定为原莪术醇(procurcumenol,1)、环氧泽泻烯(alismoxide,2)、aeruginolac-tone(3)、(1E,4Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),4,7(11)-trieno-12,8-lactone(4)、1β,4α-di-hydroxy-5α,8β(H)-eudesm-7(11Z)-en-12,8-olide(5)和curcolonol(6)。结论其中化合物1、2为愈创木烷型倍半萜,3、4为吉玛烷型倍半萜,5、6为桉烷型倍半萜。化合物4、5均为首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、3、6均为首次从本植物中分离得到。

阔苞菊属植物化学成分与药理活性研究进展

菊科阔苞菊属的多种植物为世界各地的民间用药,受到各国学者的广泛关注。综述阔苞菊属植物化学成分和药理活性的研究进展,其中化学成分包括桉烷型倍半萜类衍生物、噻吩环聚炔类、苯丙素类等;药理活性包括抗氧化、抗炎及神经药理学作用。以期对今后该属植物进一步研究和开发利用提供参考。

云南巴豆中1个新的愈创木烷型倍半萜

采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱和半制备型高效液相色谱等手段对云南巴豆Croton yunnanensis枝叶的90%乙醇提取物的化学成分进行了研究,从中分离得到了5个倍半萜类化合物。通过现代波谱方法分析,将该5个化合物的结构分别鉴定为11-methoxyl alismol(1),6β,7β-epoxy-4α-hydroxyguaian-10-ene(orientalol C,2),multisalactone D(3),arvestonol(4),4,5-dihydroblumenol A(5)。其中化合物1为新的愈创木烷型倍半萜,化合物2~4为首次从巴豆属植物中分离得到,化合物5为首次从该种植物中分离得到。

益智仁中三个新的倍半萜类化合物

用MCI Gel CHP-20、Sephadex LH-20、ODS和硅胶等柱色谱,结合半制备液相和TLC等分离方法对益智仁(Alpinia oxyphylla Fructus)70%乙醇提取物的正丁醇部位进行分离纯化,从益智仁正丁醇部位中分离纯化得到1个新的C-4/C-5位开环的卤代桉叶烷型倍半萜和两个新的艾里莫酚烷型倍半萜。运用现代波谱学方法(1D、2D NMR,UV,IR,MS等)对所分离得到的化合物进行结构鉴定,并运用计算ECD和衍生CD的方法确定了新化合物的绝对构型。

奇楠沉香中2个新的倍半萜类化合物

采用硅胶柱色谱、薄层色谱以及半制备高效液相色谱对奇楠沉香超临界提取物进行化学成分研究。从中分离得到1个榄香烷型和1个桉烷型倍半萜类化合物,通过MS、UV、IR、NMR和ECD等波谱技术鉴定其结构,分别鉴定为奇楠醇C(1)、奇楠醇D(2),经检索均为新化合物。采用体外法测定化合物对皮质酮(CORT)诱导PC12细胞损伤的保护作用,结果表明化合物1和2对CORT诱导PC12细胞损伤具有一定的保护作用。

翼梗五味子藤茎倍半萜类化学成分研究

翼梗五味子（原变种）Schisandrahenryivat．henryi的干燥藤茎以95％乙醇提取，提取物依次以石油醚、乙酸乙酯萃取。所得乙酸乙酯部位以正、反相硅胶柱、凝胶柱色谱等手段分离，以制备HPLC、制备薄层色谱纯化，分离得到13个化合物，采用MS，NMR等波谱方法进行结构鉴定，分别为t-杜松醇（t-cadinol，1），cadinane-4β，5α，10β-triol（2），cadinane-5α，10d-diol-2-ene（3），oxyphyllenodiolsA（4），1β，4β-dihydroxyeudesman-11-ene（5），cyperusolC（6），（7R）-opposit-4（15）-erie-1β，7α-diol（7），dysodensiolE（8），epi．guaidiolA（9），aromadendrane-4β，10β-diol（10），tricyclohumuladiol（11），caryolane-1，9β-diol（12），guaidiolA（13）。化合物3，5-10，13首次从该属植物中分得，化合物1-13均首次从该植物中分得。

裂萼苔水生变种化学成分

目的分离并鉴定苔藓植物裂萼苔水生变种中的化学成分。方法利用MCI柱层析、硅胶柱层析、凝胶柱层析、半制备HPLC等技术手段对裂萼苔样品进行分离纯化,利用NMR、HRESIMS等波谱数据进行结构解析和鉴定。结果从该植物中分离得到5个化合物,包括2个新的桉烷型倍半萜,分别命名为(3S,7R,10S)-7-hydroxy-3-methoxy-eudesma-4E-ene(1)和(3S,7R,10S)-7-hydroxy-3-ethyoxyl-eudesma-4E-ene(2),1个愈创木烷型倍半萜(guaianediol,3),1个半日花烷型二萜(nivenolide,4)以及1个羽扇豆烷型三萜(betulin,5)。结论 1和2为新化合物, 3～5为首次从裂萼苔属植物中分离出来的已知化合物。

苍术属植物中倍半萜类化合物化学结构和生物活性研究进展

倍半萜类化合物是苍术属植物的主要活性成分之一,从苍术属植物根茎中分离得到的倍半萜类化合物按骨架类型可分为桉叶烷型、愈创木烷型、香根螺烷型和艾里莫酚烷型4种,以桉叶烷型为主。苍术属倍半萜类化合物具有广泛的生物活性,包括抗炎、抗肿瘤、保护神经系统、保肝、抗菌和抗病毒等活性。总结了苍术属植物中倍半萜类化合物化学成分的结构特点和生物活性,为该属植物深度开发利用提供参考。

基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS益智仁中倍半萜类物质的分析与鉴定

目的建立中药复杂体系快速、准确鉴定的分析方法,系统阐明益智仁(益智Alpinia oxyphylla的干燥成熟果实)中倍半萜类物质的化学组成。方法采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,在优化倍半萜类物质提取工艺的基础上,通过质谱全扫描捕捉未知化合物的精确相对分子质量及二级碎片离子信息,同时与对照品的相对保留时间和质谱数据进行比对,并结合相关参考文献及数据库,实现对益智仁中倍半萜类未知化合物的准确快速鉴定。结果共鉴定出24种倍半萜类化合物,根据骨架结构将其归为4类,其中9个桉叶烷型、6个杜松烷型、8个艾里莫芬烷型、1个刺参酮型。结论利用所建立的分析方法,实现对益智仁中多种倍半萜类成分的快速、准确鉴定,为益智仁药效物质基础及质量控制研究提供理论依据。