桐油基DCPD不饱和树脂的热性能和力学性能研究

利用桐油与双环戊二烯不饱和聚酯(DCPD-UPR)主链上不饱和双键的Diels-Alder(D-A)反应合成了不同桐油含量的桐油基DCPD-UPR。利用凝胶渗透色谱(GPC)、差热扫描量热仪(DSC)及热重分析仪(TG)对产物的分子量、分子量分布及热性能进行了表征。研究了桐油含量对桐油基DCPD-UPR浇注体力学性能的影响,并利用扫描电镜(SEM)对其冲击断面形貌进行了分析。结果表明,较未改性的DCPD-UPR,桐油基DCPD-UPR的分子量增大、分子量分布变宽,耐热性和柔韧性更好;桐油基DCPD-UPR浇注体的断裂延伸率及冲击强度随桐油含量的增加逐渐增大,当桐油含量为10%时,桐油基DCPD-UPR综合性能最佳。

桐油基PVC复合热稳定剂的制备及性能研究(摘要)

随着PVC制品的应用越来越广泛，由于国际环保、无毒化大形势下铅皂类热稳定剂在逐渐淘汰，有机锡和钙锌类发展十分迅速。但是其价格昂贵、合成工艺复杂使得国际对此类热稳定剂存在争议。钙锌热稳定剂是一种无毒、高效的PVC热稳定剂，但易于造成制品“锌烧”，因此在制品性能要求较高的场合受到限制。

桐油基可挠性环氧树脂的中试及其性能研究

以桐油为原料 ,在小试成功的基础上 ,进行了桐油基可挠性环氧树脂的中试研究 ,探讨了中试工艺条件 ,通过应用性试验 。

天然桐油基咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成及性能研究

以天然桐油为原料,采用溶剂法合成天然桐油基咪唑啉季铵盐。利用极化曲线、电化学阻抗、扫描电镜等手段对天然桐油基咪唑啉季铵盐的缓蚀性能进行了研究。当缓蚀剂的浓度为2.0 g/L时,在pH值为3.5的盐酸溶液中最大缓释效率达到86.30%。桐油基咪唑啉季铵盐缓蚀剂在A3钢表面发生物理吸附,并且符合Langmuir吸附模型,对A3钢有较好的缓蚀效果。

桐油包膜尿素在无土基质中的利用性研究

以自然资源桐油为包膜材料(从油桐果实中提取),生产包膜肥料,研究桐油包膜尿素在无土基质中的养分利用性。结果表明:在无土基质环境条件下,用无土栽培的方法测定桐油包膜尿素的养分释放性,在第1天的初期溶出率为22.5%,而普通尿素为82.1%,低于普通尿素59.6%;桐油包膜尿素的烟草生物量干重每盆为42.4g,普通尿素的烟草生物量干重每盆为14.4g;桐油包膜尿素氮素利用率为48.5%,而普通尿素的氮素利用率为15.7%。对无土基质生产而言,易发生肥料的氮素挥发损失,故在配方施肥中,应考虑增加氮素的施入量。表6,参5。

桐油基聚氨酯的制备及表征

为简化桐油基醇的提纯工艺,制备高品质的桐油基聚氨酯。通过桐油、甲醇第一次酯交换反应合成了桐酸脂肪酸甲酯(ME),以ME为原料通过与1,4-丁二醇进行二次酯交换得桐油基醇(TOBA);最后以TOBA为原料与异佛尔酮二异氧酸酯反应制备了桐油基聚氨酯(TOBP)。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)等对产品的结构与性能进行了表征。结果表明:合成物质为目标产物;提高桐油基醇的含量,固化膜的耐热性、耐水性及硬度均提高,拉伸强度增大,断裂伸长率有所降低;制备的桐油基聚氨酯溶液符合室内装饰装修用溶剂型聚氨酯木器涂料中通用底漆国家标准的要求。

含氮杂环桐油基硬质聚氨酯泡沫塑料的制备及性能表征

环氧桐油酸甘油单酯(EGTO)与三(2-羟乙基)异氰尿酸酯(THEIC)发生开环反应合成含氮杂环桐油基多元醇(PTOT),并以PTOT部分取代苯酐聚酯多元醇(PAPP)制备含氮杂环桐油基硬质聚氨酯沫塑料。采用FT-IR、~1H NMR、TG和万能试验机等测试手段对产物的结构和性能进行表征。研究结果表明:通过开环反应可以制备得到羟值为378.42 mg/g,黏度(25℃)为1.84 Pa·s,酸值低于0.8 mg/g,水分低于0.1%的PTOT。随着PTOT替代量的增加,泡沫的极限氧指数(LOI)增大,由19.7%上升至23.0%;而压缩强度和热稳定性呈现下降趋势,由0.85 MPa降至0.59 MPa,初始热分解温度由276.0℃降至273.5℃。添加适量的纤维素能够增强硬质聚氨酯泡沫塑料的压缩性能而保持其阻燃性能和热稳定性不降低。

阻燃型桐油基多元醇的合成及聚氨酯硬泡的制备

以桐油和3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)为原料制备阻燃型桐油基多元醇(PTOA),用PTOA替代常规硬泡聚醚4110制备了一系列聚氨酯硬泡。通过FT-IR和1H-NMR对PTOA进行结构表征,并对聚氨酯硬泡进行热失重分析和其他性能测试,研究了PTOA用量对聚氨酯硬泡性能的影响。结果表明,环氧化桐油酸甘油单酯(EGTO)通过与APTES发生开环反应得到PTOA;随着PTOA替代聚醚4110的量增加,聚氨酯硬泡的初始分解温度降低,第二、三阶段的最大热失重速率温度降低而对应的速率分别减小和增大;泡沫压缩强度先增大后减小,当PTOA替代量为40%时,泡沫的压缩强度可达最高值350 k Pa;当PTOA用量从0到完全替代聚醚4110时,泡沫的极限氧指数由19. 1%提高至23. 0%。

双组分桐油基水性丙烯酸聚氨酯木器清漆的制备及性能研究

研究了水性固化剂种类及R值[n(—NCO)∶n(—OH)]对双组分桐油基水性丙烯酸聚氨酯木器漆涂膜性能的影响,采用红外光谱仪、热重分析仪、示差扫描量热仪等对漆膜的结构及性能进行了表征和测试。结果表明:选用Bayhydur 305为适宜的水性固化剂,R值为1.5,提高了树脂的耐热性,第2个最大速率分解温度提高了49.3℃,玻璃化温度提高了近20℃,漆膜的基本性能均能达到一级应用要求。

桐油基光引发剂的制备及性能

以桐油(TO)、桐酸(TA)和马来酸酐(MA)为原料,经Diels-Alder反应,得到桐油酸酐(TOM1～3)及桐酸酸酐(TAM)。在三乙胺催化下,TOM、TAM分子中酸酐分别与Irgacure2959[2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮]的羟基反应,合成了4种裂解型光引发剂(TOMG1～3,TAMG)。用FTIR、1HNMR及HRMS表征了其结构,利用UV-vis考察了引发剂的光分解过程,用实时红外光谱探究了引发剂引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的聚合过程。结果表明,在Irgacure2959和桐油改性的几种光引发剂中,TOMG3光引发性能最优。在紫外光强度为28 mW/cm2的光照下,以HDDA、PUA(聚氨酯丙烯酸酯)及TOMG3按质量比46:46:8复配的胶液的光固化表干时间为60 s,凝胶率为96%,固化膜的硬度及柔韧性分别为6H和5 mm,对玻璃的附着力为0级。

桐油单体的自由基聚合及其热塑性高分子性能

为进一步拓展桐油在高分子材料中的应用,制备了聚桐油基甲基丙烯酸酯类单体1(TMA_(1)),并通过狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应制备单体2(TMA_(2)),研究了桐油基单体自由基聚合的特性及与其他乙烯基单体共聚的特性,制备了一系列热塑性桐油基高分子。采用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱确定了化学结构,通过凝胶渗透色谱确定了桐油基高分子的分子量,采用热重分析仪和差示扫描量热仪分析了共聚单体及含量对热力学性能的影响,并进行了力学性能测试。结果表明:桐油基单体TMA_(1)不能进行自由基聚合,而经过Diels-Alder反应消除共轭双键的桐油单体TMA_(2)可以进行自由基聚合。所制备热塑性聚桐油基甲基丙烯酸酯(PTMA)的相对分子质量为15500,多分散度为2.8,证明TMA_(2)单体自由基聚合顺利进行。通过与苯乙烯、甲基丙烯酸降冰片烯酯、丙烯酸丁酯共聚,实现对桐油基高分子的玻璃化转变温度及力学性能的调控。以苯乙烯为例,随着苯乙烯投料的增加,材料的玻璃化转变温度和机械强度增加。由此可以说明,热塑性聚桐油基甲基丙烯酸酯类高分子能够被高效合成且具有广阔的应用前景。

桐油/豆油与苯乙烯共聚合研究

采用本体法将桐油或豆油与苯乙烯进行自由基共聚,制备出支化和交联聚合材料。探讨了苯乙烯、桐油(或豆油)和引发剂的相对含量对凝胶前聚合物分子量以及产率的影响,通过红外光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱法对共聚物结构进行了表征,测出了支化材料中桐油基与苯乙烯基的比例。并利用动态力学分析方法研究了交联聚合材料的力学性能。

邻苯二酚-桐油树脂的成膜性能研究

以桐油和邻苯二酚为原料合成邻苯二酚-桐油树脂,对合成树脂进行红外光谱结构分析,并考察了树脂在常温、加热及催干剂条件下的成膜性能。结果表明, 邻苯二酚-桐油树脂具有天然生漆漆酚类似的特征功能基结构和性能,难以自干成膜,但可受热固化或在催干剂作用下聚合固化干燥成膜;由催化剂催化固化得到的邻苯二酚-桐油树脂涂膜外观色泽好,具有较好的硬度、附着力、耐冲击性,以及优良的热稳定性和耐化学介质性能。

近年酚醛纸基覆铜板技术的研究进展(1)——对近年有关酚醛纸基覆铜板日本专利内容的剖析与综述

对近年公开的有关酚醛-纸基覆铜板为主题的日本专利内容,在其课题背景、开发思路、所要解决的问题与手段、创新成果等方面进行剖析与综述。以此了解目前日本在酚醛纸基覆铜板技术的研究新进展。

环氧大豆油改性酚醛树脂生产纸基覆铜板的研究

随着市场竞争的日益激烈,优化生产工艺、降低生产成本是制造业企业增强产品市场竞争力的重要方法之一。文章主要研究如何提高环氧大豆油环氧基反应活性,使用环氧大豆油替代桐油生产纸基覆铜板,降低生产成本。

柔韧性桐油基环氧树脂的合成与性能研究

以桐油为原料合成了三官能度的缩水甘油酯,采用核磁共振和红外光谱确认了产物结构。将三缩水甘油酯与环氧树脂E51共混,并由潜伏性固化剂594固化,通过力学性能测试及热重分析对固化物的性能进行了研究。结果表明,固化物的断裂伸长率随桐油基三缩水甘油酯含量的增加逐渐增长,表明合成的环氧树脂具有良好的柔韧性,但与此同时,固化物的硬度、拉伸强度、玻璃化转变温度均呈下降趋势。固化物的初始分解温度可达400℃以上,具有优异的热稳定性。

生物基环氧树脂及固化剂研究现状

生物基高分子材料以可再生资源为主要原料,它在减少塑料行业对石油资源消耗的同时,也减少了石油化工原料在生产过程中对环境的污染,具有节约石油资源和保护环境的双重功效。桐油和松香是我国两种重要的天然可再生资源,在目前将化工原料逐步转向可再生资源的时代背景下,它们已被广泛应用于高分子材料的合成和改性。生物基热固性树脂是一个意义重大且前景广阔的研究领域,本文就桐油和松香在生物基环氧树脂和固化剂方面的应用进行了系统的综述和展望。