桑夏扶正汤剂联合雾化治疗小儿病毒性肺炎的临床效果及安全性评价

目的探讨桑夏扶正汤剂联合雾化治疗小儿病毒性肺炎的临床效果及安全性。方法选取2018年1月—2019年1月治疗的病毒性肺炎患儿150例,按照治疗方法分为联用组与西药组。联用组给予桑夏扶正汤剂联合雾化治疗,西药组给予奥司他韦联合利巴韦林治疗。比较2组治疗前后血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平;观察2组治疗后肺炎严重度评分(PSI)等级、临床症状消失时间、血氧饱和度、呼吸频率以及总不良反应发生率。结果与治疗前比较,治疗后各时间段2组的血清PCT和CRP水平明显降低(P<0.05)。治疗后2、7、14 d,联用组血清PCT和CRP水平明显低于西药组(P<0.05)。治疗后,联用组血氧饱和度、呼吸频率、PSI评分等级、临床症状消失时间及总不良反应发生率明显优于西药组(P<0.05)。结论桑夏扶正汤剂联合雾化治疗小儿病毒性肺炎,可以在祛除病邪的同时,兼顾调整机体阴阳、免疫平衡,有效减轻病毒性肺炎的炎症反应,提高患儿疗效,且不良反应发生率少,安全性高。

桑夏扶正汤联合免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎临床疗效及安全性分析

目的:研究分析桑夏扶正汤剂联合免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎临床疗效及安全性。方法:选取本院2019年4月至2020年8月收治的98例重症病毒性肺炎患者作为研究对象,按照不同治疗方式将其分为研究组(桑夏扶正汤剂联合免疫球蛋白治疗)及对照组(免疫球蛋白治疗)各49例。比较两组治疗效果,咳嗽咳痰、发热、咽痛、呼吸困难等症状消退时间,肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白介素-6(interleukin 6,IL-6)等炎性因子的变化情况,治疗前后免疫功能变化情况[免疫球蛋白A(Immunoglobin A,IgA)、免疫球蛋白G(ImmunoglobinG,IgG)、免疫球蛋白M(Immunoglobin A,IgM)]以及药物不良反应发生率。结果:(1)研究组总有效率明显高于对照组(95.92%vs 81.63%),两组比较具有显著差异(P<0.05)。(2)研究组咳嗽咳痰、发热、咽痛、呼吸困难等症状消退时间均低于对照组,具有显著差异(P<0.05)。(3)治疗后,两组TNF-α和IL-6水平较治疗前下降,且研究组下降水平更为显著(P<0.05)。(4)治疗后两组IgA、IgG水平较治疗前升高,IgM水平较治疗前降低;且研究组在治疗后IgA和IgG水平高于对照组,IgM水平低于对照组(P<0.05)。研究组与对照组不良反应总发生率比较未见明显差异(8.16%vs 6.12%)(P>0.05)。结论:桑夏扶正汤联合免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎临床疗效更佳,且可有效改善患者的免疫功能,减少炎症反应,促进患者症状缓解,安全性高,具有较高的临床应用价值。