桑杏护肺颗粒治疗大鼠放射性肺纤维化的实验研究

目的:观察桑杏护肺颗粒对放射性肺纤维化模型大鼠的肺保护作用。方法:SD雄性大鼠64只,随机分为空白组、模型组、强的松组(3.125mg/kg)、桑杏护肺颗粒高、中、低剂量组(分别按生药总量20 g/kg/d、10 g/kg/d、5g/kg/d剂量给药)。直线加速器对除空白组外所有大鼠行单次全胸照射,辐射总量14 GY,建立放射性肺损伤模型,造模第二日起按剂量给药。于造模后第4、8、12、16、20、24、28、32w,取大鼠尾静脉血,采用ELISA法检测各组血清炎症因子IL-6、TNF-α改变情况。在造模32w后,处死大鼠收集其肺组织,灌洗后行石蜡包埋、切片。采用HE、Masson染色,并使用肺泡炎评分(Szapiel评分)评价各组肺组织损伤及纤维化程度。结果:与空白组相比,辐射引起大鼠肺泡结构破坏,胶原增生。造模16周数据显示各剂量桑杏护肺颗粒治疗均可有效缓解辐射所致IL-6及TNF-α上升;20周与28周时,高剂量桑杏护肺颗粒组IL-6及TNF-α水平分别下降至阳性对照组水平,但中、低剂量组仍显著高于阳性对照组。结论:高剂量桑杏护肺颗粒可有效减轻大鼠放射性肺损伤,改善继发性纤维沉积,有望作为放射性肺纤维化辅助治疗药物。

桑杏护肺颗粒对放射性肺损伤大鼠Th1/Th2免疫平衡的调控作用

目的:研究桑杏护肺颗粒(SXHFKL)对放射性肺损伤大鼠Th1/Th2免疫失衡的调节作用。方法:SD大鼠随机分为空白组(CON)、模型组(RILI)、强的松组(阳性对照,PDN 3.125mg/kg)、SXHFKL治疗组(高剂量:SH20mg/kg、中剂量:SM10mg/kg、低剂量:SL5mg/kg)。照射后第4w起,每4w各组随机抽取8只大鼠,ELISA法检测Th1相关细胞因子IL-12、IFN-γ及Th2相关细胞因子IL-4、IL-5、IL-13表达改变情况并采用RT-PCR法检测其mRNA丰度变化情况。FCM检测Th1/Th2细胞比值变化情况。结果:放疗12w后可引起Th1相关因子表达及mRNA丰度下调,Th2相关因子表达及mRNA丰度上调,Th1/Th2细胞比值下降。SXHFKL治疗各组于20wTh1/Th2细胞免疫失衡情况有所缓解,且与PDN无显著差异,但其各剂量组间无明显差异。结论:改善Th1/Th2细胞免疫失衡可能是ST保护肺损伤的作用机制之一。

桑杏护肺颗粒对放射性肺损伤大鼠氧化应激抑制作用的研究

目的:建立放射性肺损伤大鼠模型,研究桑杏护肺颗粒对辐射致肺组织氧化应激的抑制作用。方法:SD雄性大鼠随机分为空白组(CON)、模型组(RILI)、强的松组(阳性对照,PDN)和桑杏护肺颗粒高(SH 20g/kg/d)、中(SM 10g/kg/d)、低剂量组(SL 5g/kg/d),通过直线加速器行单次全胸照射,建立放射性肺损伤动物模型。造模后第2d,各组分别按分组方案灌胃给药。于造模后第4、8、12、16、20、24、28、32周,取实验鼠肺组织,多聚甲醛固定后行免疫组化染色,光密度分析法检测转化生长因子β1(TGF-β1)及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)水平。同一时间点心尖取血,ELISA法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)水平。结果:辐射可致大鼠血清SOD活力减弱,MDA水平上调,肺组织TGF-β1及α-SMA过表达。桑杏护肺颗粒可有效缓解上述变化,其中高剂量桑杏护肺颗粒的作用最佳,与阳性对照组相似。结论:桑杏护肺颗粒可有效抑制辐射所致大鼠肺组织氧化应激。