桑杏止咳方治疗温燥犯肺型感染后咳嗽的临床分析

【目的】观察桑杏止咳方治疗温燥犯肺型感染后咳嗽(postinfectious cough,PIC)的临床疗效及安全性。【方法】将2020年1月至2022年6月广州中医药大学第一附属医院收治的66例温燥犯肺型感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,每组各33例。治疗组给予桑杏止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗,对照组给予中药安慰剂联合复方甲氧那明胶囊治疗,疗程均为7 d。观察2组患者治疗前后咳嗽严重程度视觉模拟量表(VAS)评分、咳嗽症状积分表评分及中医证候评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)脱落情况方面,研究过程中,治疗组脱落1例,对照组脱落4例,最终实际完成观察61例,其中治疗组32例,对照组29例。(2)疗效方面,治疗7 d后,治疗组的总有效率为84.38%(27/32),对照组为58.62%(17/29),组间比较(χ2检验),治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(3)咳嗽严重程度评估方面,治疗后,2组患者的VAS评分及咳嗽症状积分表的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分和咳嗽总评分均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),且治疗组对VAS评分及咳嗽总评分的降低幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(4)中医证候评分方面,治疗后,治疗组的咳嗽、咽痒、咽干、咽部异物感、咽痛、咽部体征等各项中医证候评分及总评分均较治疗前改善(P<0.01),而对照组仅咳嗽、咽痒、咽干、咽痛评分及总评分较治疗前改善(P<0.05或P<0.01);治疗后组间比较,治疗组在改善咽痒、咽部异物感、咽部体征评分及总评分方面均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(5)安全性方面,治疗过程中,2组患者均无明显不良反应发生,且患者的血常规、肝肾功能等安全性指标均无异常变化。【结论】桑杏止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗温燥犯肺型感染后咳嗽患者的临床疗效显著,其疗效明显优于单纯复方甲氧那明胶囊治疗,且具有较高的安全性。

桑杏止咳方治疗干燥低海拔地区燥邪伤肺证咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨桑杏止咳方治疗干燥低海拔地区燥邪伤肺证咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选取2022年1月至2023年9月就诊于新疆吐鲁番市高昌区人民医院呼吸科240例CVA患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各120例。两组持续治疗2周,比较患者治疗前后临床疗效、莱赛斯特咳嗽生命质量评分(LCQ)、咳嗽视觉模拟评分(VAS)、肺功能、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞变化。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组LCQ和VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LCQ评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组,两组VAS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组用力肺活量(FVC)高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组第一秒用力呼气量(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC肺功能高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、中性粒细胞/淋巴细胞比值及嗜酸性粒细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中性粒细胞计数、中性粒细胞/淋巴细胞比值低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中性粒细胞计数、中性粒细胞/淋巴细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组淋巴细胞计数、嗜酸性粒细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组淋巴细胞计数、嗜酸性粒细胞计数与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组淋巴细胞计数、嗜酸性粒细胞计数比较高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桑杏止咳方可降低血清中炎症水平,明显提高CVA患者疗效。