云南蚕区33份桑树种质资源的桑叶和桑枝总黄酮含量测定

以云南省保存的鲁桑、白桑、广东桑、鸡桑、长果桑、长穗桑6个桑种的33份种质资源为材料，采用Al（NO3）3-NaNO2比色法测定桑叶和桑枝中的总黄酮含量，筛选药食用途桑树品种的育种材料。33份桑树种质资源的桑叶总黄酮含量总体上符合正态分布，93．94％的检测样品的桑叶总黄酮质量比分布在10．00～35．00rag／g之间，96．97％的检测样品的桑枝总黄酮质量比分布在2．00—15．00mg／g之间，大多数桑树种质资源的桑枝总黄酮含量低于桑叶总黄酮含量。不同桑树种质资源间的桑叶、桑枝的总黄酮含量差异显著（P〈0．05）；但基于6个桑种间以及地方品种和选育品种之间的比较则没有显著差异（P〉0．05）。供试的33份桑树种质资源中，白桑种地方品种苍溪桑的桑叶总黄酮含量最高，质量比为35．27mg／g，长穗桑种地方品种普洱8的桑枝总黄酮含量最高，质量比为19．49mg／g，这2个地方品种适合作为育种素材用于培育药食用途的桑树新品种。

黑龙江省野生桑树种质资源的遗传多样性分析

采用RAPD分子标记技术,对黑龙江省境内收集的24份野生桑树种质资源进行遗传多样性分析,揭示其遗传分化关系,以利于对耐寒、抗旱类型野生桑树种质资源保存与应用价值的准确鉴定和评估。从20个RAPD随机引物中筛选出4个有效引物,对24份野生桑树种质材料的基因组DNA进行扩增,共获得275条带,其中多态性带273条,多态性比率为99.3%,单引物对每份种质材料扩增获得的条带数在2～5条之间。24份野生桑树种质材料的遗传距离在0.047～1.000之间,其中,杜蒙2号和杜蒙3号,宁安1号和宁安3号两组种质材料的相似性最大,杜蒙3号和宁安3号的相似性最小。24份野生桑树种质材料的亲缘关系与其地域分布基本吻合。

山西省桑树种质资源分布及其性状

在20世纪80年代山西省蚕桑主要产区桑树种质资源的分布情况及调查结果的基础上,介绍了山西省各市(县)桑树种质资源的分布情况,主要桑树品种的区位及自然条件、品种所属的桑种系及其特征、特性。

基于SSR标记分析四川省桑树种质资源的群体结构和遗传多样性

利用14对SSR引物对四川省89份桑树种质资源的基因组DNA进行PCR,分析种质资源间的群体结构和遗传多样性。共扩增出迁移率不同的条带65条,多态性条带65条,多态性条带比率达100%;Structure群体结构分析将89份桑树种质资源划分为4个群体,4个群体的多态性信息含量在0.552 0~0.599 8之间,总体为0.657 7;基因多样度在0.554 8~0.600 3之间,总体为0.579 0;等位基因数目在66~76个之间,总体为134个;等位基因丰富度在3.327 2~3.549 1之间,总体为3.983 1;遗传多样性主要来源于品种内,属中等偏高水平;14对SSR引物位点的总基因多样度Ht在0.291~0.931之间,整体为0.699;Nei’s种群内基因多样度Hs为0.287~0.910,整体为0.662;种群间基因多样度为0.003~0.098,整体为0.037;种群间基因分化系数为0.008~0.047,整体为0.053;基因流为2.901~62.000,整体为8.934,遗传变异主要发生在群体内,群体间分化程度低,基因流大。UPGMA聚类分析与群体结构分析结果大致相同,2种分析结果都显示分群无地理迁移规律。

175份桑树种质资源的结实性农艺性状主成分与聚类分析

桑树育种材料的结实性农艺性状包括单株结果枝条数、单枝结果节数、单枝节数、单枝结果数、单芽结果数、果长、果横径、糖分含量、20粒果质量等桑果产量与品质性状。对广西壮族自治区桑树资源圃保存的175份桑树种质资源的结实性农艺性状进行调查,并依据性状之间的相关性信息,运用SPSS软件包进行主成分分析、回归分析和聚类分析。调查的9个结实性农艺性状可以归纳为单株结果节数、果实大小、桑果糖分含量3个主成分,其总变异的累积贡献率达69.954%;各性状的线性回归方程模型为Y=-0.095X1-0.169X2-0.047X3-0.033X4+0.920X5+19.939X6+10.561X7-1.244X8-15.455;各性状聚类成单枝果实质量、单枝结果率、单株含糖量3类;样品聚类把175份桑树种质资源分为类型Ⅰ、Ⅱ或类型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或类型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。分析结果可供桑树种质资源的果用开发价值的评价以及果、叶两用杂交桑的亲本选配参考。

抗寒桑树种质1-脱氧野尻霉素含量测定与分析

为了筛选和鉴定适合寒冷地区药食用途开发的桑树品种,以河北省承德医学院蚕业研究所保存的57份桑树种质资源为材料,采用高效液相色谱法,对各桑树品种(种质)叶片新梢中的1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量进行了测定。研究结果表明,不同桑树种质资源桑叶中DNJ含量差异显著,质量比多分布在2.5~4.0 mg/g之间。其中白桑种的家桑、条墩桑的DNJ质量比较高,分别为5.183 mg/g、5.020 mg/g,禾桑含量最低(1.288 mg/g)。测定种质资源以白桑种、鲁桑种居多,且大部分来自河北省地方品种(系),以及辽宁、山东等地的部分品种,少数为南方品种,来源地区不同其DNJ含量也存在一定差异性。

广西壮族自治区蚕业技术推广站建站60周年桑树品种选育成果

广西壮族自治区蚕业技术推广站(前身为广西蚕业指导所)建制以来,从国内外引进、收集,通过系统选育、人工诱变等方式保存桑树种质资源共1820份,保存数量位列全国第二。研究团队利用现有桑树种质资源,创新培育出大批优异种质资源.

利用桑树特异种质资源的冬芽组织培养再生植株的试验

以不同类型的桑树特异种质资源的冬芽为材料,分别在含有不同种类生长调节剂及添加量的培养基中培养诱导桑树再生植株,考察桑树特异种质资源利用冬芽培养再生植株的可行性,筛选适宜的生长调节剂及其用量。结果表明:供试桑树种质资源的冬芽在不添加生长调节剂的培养基中外植体停止生长,添加生长激素TDZ能较好地诱导和促进愈伤组织的形成与生长,但会抑制生长芽的再生长,而添加细胞分裂素6-BA能促进冬芽的再生,且添加3.0 mg/L 6-BA的培养基中冬芽再生率显著高于添加1.0 mg/L 6-BA的培养基;8份桑树种质资源的冬芽在含3.0 mg/L 6-BA的改良培养基中培养,新疆药桑和小花叶皮桑的丛生芽诱导率最高,其冬芽的再生率均为66.7%,滇桑次之,再生率为55.5%,天目山桑和斯里兰卡的再生率分别为40.0%和25.0%;5份桑树种质资源的冬芽再生组培苗转移至生根培养基中培养1个月后,只有滇桑和新疆药桑分别诱导出再生根系(诱导率为分别为20.0%、14.3%)后移栽成活。研究结果初步显示,离体组织再生培养是保存和利用天然22倍体新疆药桑、渐危种滇桑等珍稀桑树种质资源的有效途径之一。

北方蚕区89份桑种质资源的ISSR标记遗传多样性分析

利用ISSR分子标记技术,对我国北方蚕区保存的89份桑种质资源的遗传多样性进行分析,为桑树的遗传改良和分子标记辅助育种提供基础信息。用筛选的具有多态性的11个ISSR引物对89份桑种质资源的基因组DNA进行PCR,共扩增出迁移率（分子质量）不同的DNA条带127条,其中多态性条带为125条,多态性比率达98.43%。89份桑种质资源之间存在较高的基因变异：平均观察等位基因数（na）为1.984 3,平均有效等位基因数（ne）为1.591 9,平均Nei＇s基因多样性指数（h）为0.345 6,平均Shannon＇s信息指数（I）为0.516 6。89份桑种质资源的遗传相似度在0.228 3~0.990 0之间,遗传距离在0.030 1~1.447 0之间。基于遗传距离的聚类分析显示,来自我国新疆地区和俄罗斯、乌克兰的地方品种资源聚为一支,来自山东、陕西地区的品种资源各自聚为一支,来自山西、河北地区的地方品种资源聚为一支,4份野生桑资源聚为一支。Arlequin3.5.1.3软件的AMOVA分析显示,89份桑种质资源的遗传变异固定指数（FST）=0.545 36,群体间的遗传变异率为54.54%,群体内的遗传变异率为45.46%（P〈0.001）,群体之间的基因交流属中等。

利用ISSR分子标记构建山东、河北省区鲁桑地方品种核心种质

开展桑树核心种质的研究有利于高效保存和利用桑树种质资源。根据15个ISSR引物扩增的98个ISSR分子标记的聚类结果和树状图,对来自山东、河北省区的46份鲁桑地方品种资源采用逐步聚类随机取样法选择核心种质,比较了样本数不同的4个核心样本群的多态性位点数、多态性位点百分率、观测等位基因数、有效等位基因数、Nei s遗传多样性指数和Shannon s信息指数等参数,最终选择了由11个样本组成的样本群作为核心种质。用统计软件SPSS对初始种质和核心种质群体的观测等位基因数、有效等位基因数、Nei s遗传多样性指数和Shannon s信息指数分别作t检验,可以看出核心种质虽然仅保留了初始种质23.91%的样品,但上述各参数在初始种质中的保有率分别为89.02%、89.03%、95%、102.24%、103.99%、101.26%,表明构建的核心种质能够代表初始种质。

基于ITS标记分析安徽省桑种质资源的亲缘关系

核糖体DNA内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)是被子植物分子系统发育研究中应用最广泛的分子标记。对收集的12份安徽地方特色桑种质资源提取总DNA,用PCR扩增方法进行测序分析;根据鲁桑基因序列,确定ITS序列范围,并进行序列比对;通过分析序列长度、G+C含量、变异位点及遗传分歧,探讨了安徽桑树种质材料间的亲缘关系,为更深入地研究桑属植物间的系统进化关系提供重要的参考资料。

杂交桑草本化栽培桑园除草剂防效试验

我国是世界蚕丝业发源地,桑树种质资源丰富,栽培历史悠久,形成了各具地方特色的桑树栽培技术体系。20世纪中期,江浙蚕区专业桑园大多种植嫁接桑品种,种植密度200株/667 m^(2)~300株/667 m^(2);20世纪60年代,浙江省海宁县云龙大队推广“四增”高产桑园经验,种植密度提高到400株/667 m^(2)~500株/667 m^(2);1981年,浙江省推广700株/667 m^(2)~1000株/667 m^(2)的种植模式。树形也随着密植化而从中高干逐渐变成中干偏低养成,一般经过3年养成后,桑拳离地高50 cm~70 cm。

Separation and Identification of Differentially Expressed Proteins in Pistillate Flowers between Different Mulberry Cultivars

[Objective] This study aimed to explore the proteins related to pistillate flower development in different mulberry cultivars. [Method] The total proteins of the pistillate flowers of two mulberry cultivars Dal0 （Morus atropurpurea Roxb.） and SG01 （Morus muIticaulis Perr.） were extracted, separated and detected through two- dimensional electrophoresis （2-DE） and mass spectrometry. [Result] There was sig- nificant difference in the expression of proteins from the pistillate flowers of different mulberry cultivars. From the 2-DE images of Dal0 and SG01, 445_＋17 and 425_＋12 protein spots were respectively detected. The expression levels of 75 protein spots differed significantly. Thirteen spots those were expressed at high levels and well separated were analyzed by mass spectrometry, and nine of them were identified successfully. The nine proteins are involved in the glycometabolism, protein and amino acid metabolism and defense responses during the development of mulberry pistillate flower after they were pollinated. [Conclusion] The findings will provide reference for further study on the molecular mechanism of mulberry pistillate flower de- velopment.