桑珠滋阴口服液对干燥综合征患者血清Th17/Treg及免疫功能影响研究

目的:探讨桑珠滋阴口服液对干燥综合征患者血清Th17/Treg及免疫功能影响研究。方法:选取本院2014年6月—2015年6月在本院诊断为干燥综合征的患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组患者口服硫酸羟氯喹片200 mg,2次/d;观察组在对照组基础上服用桑珠滋阴口服液,比较两组Ig A、Ig G、Ig M含量,Treg细胞检测和Th17细胞检测及疗效。结果:治疗前,两组Th17细胞、Treg细胞、Th17/Treg细胞无明显差异,治疗后,观察组Th17细胞、Treg细胞、Th17/Treg细胞为1.27%±0.28%、7.10%±1.02%、0.19%±0.04%;对照组Th17细胞、Treg细胞、Th17/Treg细胞为1.48%±0.36%、6.49%±1.15%、0.21%±0.08%;两组Treg细胞升高,Th17细胞及Th17/Treg降低,且观察组更明显,对比差异显著,具有统计学意义,P<0.05;两组患者治疗前Ig A、Ig G、Ig M含量无明显差异,治疗后,观察组Ig A、Ig G、Ig M分别为(1.68±0.28)、(15.10±1.02)、(3.77±0.22)g/L,对照组Ig A、Ig G、Ig M分别为(1.27±0.36)、(14.49±1.15)、(5.14±0.22)g/L,对照组Ig A、Ig G、Ig M未见明显改善,而观察组Ig A与Ig G水平更高,Ig M水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率高于对照组,观察组与对照组的有效率分别为90%和70%,差异有统计学意义。结论:桑珠滋阴口服液可以调整干燥综合征患者血清Th17/Treg失衡状态,改善免疫功能,值得临床应用。

桑珠滋阴口服液治疗原发性干燥综合征的随机、双盲、安慰剂对照研究

目的:观察本院院内制剂桑珠滋阴口服液治疗原发性干燥综合征的疗效和安全性。方法:将134例原发性干燥综合征患者随机分为治疗组和对照组各67例,治疗组服用桑珠滋阴口服液,对照组服用安慰剂(十分之一浓度桑珠滋阴口服液)。2组疗程均为12周,观察治疗前后患者的主观症状评价、唾液、泪液分泌情况、生活质量、病情活动指标、安全性指标等。结果:治疗组患者自我报告指数(ESSPRI)较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在唾液流率、Schirmer’s试验、生活质量评定(SF-36健康调查量表)、血沉(ESR)、免疫球蛋白G(Ig G)均较对照组有显著改善(P<0.01),而C反应蛋白(CRP)、补体C3、补体C4以及干燥综合征疾病活动度评分(ESSDAI)2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。通过12周治疗,治疗组67例患者治疗后有效43例,无效24例;对照组67例患者治疗后有效29例,无效38例;治疗组有效率优于对照组(P<0.05)。治疗组有1例患者出现轻度肝功能损害,予保肝治疗10 d后恢复正常;有2例患者表现为轻度皮疹伴瘙痒,予停药1周后皮疹消退。结论:桑珠滋阴口服液可明显改善原发性干燥综合征患者的主观症状,提高患者的生活质量,临床疗效显著,具有良好的安全性。

桑珠滋阴口服液治疗干燥综合征合并间质性肺炎的疗效及机制研究

目的探讨桑珠滋阴口服液治疗干燥综合征(SS)合并间质性肺炎的疗效及可能机制。方法收集我院2014年1月至2017年10月收治确诊的SS合并间质性肺炎患者109例,根据入院顺序随机分为对照组(n=52)和观察组(n=57)。对照组给予甲泼尼龙(120mg/d,静脉滴注,3d)+人免疫球蛋白(10g/d,静脉注射,3d)+环磷酰胺(0.4~0.8g/月,静脉滴注,连续3个月),观察组在对照组基础上给予桑珠滋阴口服液(10ml/次,一日2次,连续3个月)。观察患者口干及眼干症状改善情况,记录患者治疗前后的肺功能,评价两组疗效,并检测T淋巴细胞亚群,观察两组治疗期间与用药相关的不良反应发生情况。结果与治疗前相比,两组治疗后最大肺活量、一秒钟用力呼气容积占预计值百分比、最大通气量、25%肺活量的最大呼气流量、肺活量、深吸气量、补呼气量和最大呼气流量等肺功能指标及CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和NK等T淋巴细胞亚群均有不同程度增加(P<0.05或P<0.01);与对照组相比,观察组治疗后肺功能各项指标及淋巴细胞亚群均增加明显(P<0.05)。与对照组相比,观察组总有效率更高(P<0.01)。两组未发生明显的与用药相关的不良反应。结论桑珠滋阴口服液治疗SS合并间质性肺炎疗效佳,其机制可能与改善患者肺功能及提高T淋巴细胞亚群有关。