多核桥式配合物[dppf(μ-Br)_2Nidpe][PF_6]合成表征及CV性质

配合物［ｄｐｐｆＮｉ（μ-Ｂｒ）２Ｎｉｄｐｅ］［ＰＦ６］（Ⅰ）由ｄｐｅＮｉＢｒ２和ｄｐｐｆＮｉＢｒ２在Ｔ１ＰＦ６的热甲醇溶液中，透光下合成．ＩＲ和ＨＮＭＲ谱表明为溴桥配合物．ＣＶ图表明稳定性较好，并研究了其电化学反应机理．

非桥基配体对配合物的电子转移反应的影响——Cis-[Co(en)_2Cl_2]^+和Cis-[Co(en)_2(OH)_2Cl]^(2+)与Fe(Ⅱ)间电子转移反应

在成桥活化配合物反应机理基础上,Ogarl,P.Benson等人,根据中心离子的结构和成桥基配体的性质,用配位场理论,研究报导了水中配合物间电子转移反应的动力学行为。本文,在混合溶剂中配合物间电子转移反应机理研究的基础上,探索了非桥基配体Cl-和H2O,对H2O、H2O—McOH、H2O—DMF等溶剂中Cis-[Co（cn）2Cl2]+和Cis-[Co（cn）2（OH2）Cl]2+和Fe（Ⅱ）间电子转移反应的影响。实验发现:相同条件下。

多核桥式配合[dppf_2Pd_2(Ⅱ)(μ-Cl)_2][PF_6]_2·0.5CHCl_3的合成、表征和循环伏安性质研究

由 ｄｐｐｆ Ｐｄ（Ⅱ） Ｃｌ２ · Ｃ Ｈ Ｃｌ３ 在常 温避光下 和 Ｔｌ Ｐ Ｆ６ 反应制得 配合物［ｄｐｐ ｆ２ Ｐｄ２ （Ⅱ） （μ Ｃｌ）２ ］［ Ｐ Ｆ６ ］２ ， Ｉ Ｒ 和１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 分析表明其为 对称式氯桥配合物。 在极性不同的溶剂 中和不同扫描速 度下的循环伏安图 表明，该配合物电 化学稳定性大 于 ｄｐｐｆ Ｐｄ（Ⅱ ） Ｃｌ２ 。在 强极性溶 剂中随溶 剂配位能 力增大 Ｐｄ（Ⅱ） Ｐｄ（０） Ｅｐ ／ ２ 下降， Ｐｄ（Ⅱ）还原能力增大， Ｐｄ（０）配合物稳定性上升。实验表明 循环伏安测定的扫描速度对［ｄｐｐｆ２ Ｐｄ２ （Ⅱ）（μ Ｃｌ）２ ］［ Ｐ Ｆ６ ］ Ｅｐ 值影响不大。

双核配合物[(NH_3)_5CoO_2Co(NH_3)5]^(4+)的形成、性质及应用

阐述双核配合物[(NH_3)_5CoO_2Co(NH_3))_5]^(4+)的形成、性质及应用,同时介绍一种在混合气体中测定氧的新方法.在常温和常压下,用[Co(NH_3)_5(H_2O)]^(2+)的水溶液处理一定体积的空气,空气的体积减小21.03%,此值与空气中氧含量相一致.这说明[Co(NH_3)_5(H_2O)]^(2+)与 O_2在水溶液中的反应是一定全反应.