美丽金丝桃中的一个新桥环化合物

采用L1 2 1 0 细胞株对美丽金丝桃 (HypericumbellumLi)的粗提物及其分步萃取物进行了细胞毒试验 ,结果表明 ,美丽金丝桃的氯仿及乙酸乙酯萃取物具有细胞毒活性 ,其IC50 分别为 5 4和 6 0 μg ml。在细胞毒试验结果指导下 ,同步对美丽金丝桃有效部位进行了化学成分分离。首次从该植物中得到 3个化合物 ,通过理化数据测定及波谱数据分析 ,分别鉴定为 4 ,4 -二甲基 - 7α ,8β -二羟基 - 3,5 -二氧代二环 [4 3 1 ]癸 - 1 (1 0 ) -烯 - 2 -酮 (1 ) ,槲皮素 (quercetin ,2 )及木犀草素 (luteolin ,3)。其中 ,1为一新桥环化合物 ,并通过 2DNMR分析 ,对黄酮类化合物 2及 3的 1 3 CNMR谱中的C5和C9数据指认进行了修正。

桥环化合物环数的计算方法

总结了 7种计算桥环化合物环数的方法。重点介绍了由A .Srikrishna提出的一种简便方法 ,并将此法应用于有机杂环化合物环数的确定 。

二环桥环化合物和螺环化合物的命名

对有机化学中命名二环桥环化合物和螺环化合物考点进行具体分析,在命名过程中,要牢记母体,然后对主链编号以确定官能团和取代基的位次,最后按取代基位次、取代基名称、母体名称顺次来命名。桥环化合物无论[]中的数字还是编号都是从大到小,螺环化合物无论[]中的数字还是编号都是从小到大。以北京化工大学期末试卷中2道命名题为例,分析了每个题的具体命名过程,使考有机化学科目的考生能理解和掌握此考点。

用搭桥法确定桥环化合物的环数

桥环化合物的命名是《脂环烃》一章教学难点,准确确定桥环化合物的环数是正确命名桥环化合物的基础。据有些文献报导,目前确定环数的方法主要有六种,即规则多面体面数法、断键法、块数法、P.A.Reddy计算法、桥头碳原子数法、不饱和度计算法。虽然这些方法都能很好地给出环数的确定方法。

桥环化合物环数的计算方法

桥环化合物的命名例解如下:二环[3.2.1]辛烷,名称中词头“二环”(或称“双环”)为该桥环化合物的环数,“辛烷”表示环碳原子总数为8的烷烃,方括号中的数字表示除桥头碳原子外,每个桥上所含的碳原子数,从大到小依次排列. 对于一些较简单的桥环化合物来说,命名没有多大困难.但对于一些较复杂的桥环化合物来说,常会发生一些困难.如桥环化合物俗名分别称为四面体烷和立方烷的,它们的系统命名是什么?

一种计算桥环化合物环数的简便方法

陈亚元同志在“桥环化合物环数的计算方法”一文中,提出了几种如何计算比较复杂的桥环化合物环数的具体方法,同时还介绍了P.A.Reddy对桥环化合物中环数的计算公式c=b-a+1(c为环数,b为环上的键总数,a为环上的原子总数),从而为计算桥环化合物的环数提供了比较简便的方法。由于桥环化合物与桥头原子并存,而化合物中桥头原子的总数目(包括主桥头原子和次桥头原子)又与环数的多少密切相关,所以,可以用桥环化合物中桥头原子的总数来正确计算桥环化合物的环数。设一种桥环化合物中的桥头原子总数为N,环数为M,根据两个桥头原子可以构成一个双环的原则,推导出计算环数的一般公式:

具有二环〔3,3,1〕骨架的桥环化合物的合成

利用分子内的烯烃加成反应合成出具有二环〔３，３，１〕骨架的桥环化合物３～９，并且对其反应机理进行了讨论．所合成的化合物经核磁共振光谱、红外光谱及元素分析证实了其结构．

桥环化合物的开环次数与几何环数的不同

桥环化合物系统命名法中的环数是指其形成开链骨架时开环的最少次数。在空间几何上将不全在同一条直线上的线段首尾相接围成的几何圈形称为环(几何环)。系统命名法中的环数与几何环数是不同的。

桥环化合物命名之技巧

针对桥环化合物命名中出现的错误,举例给出一套准确命名桥环化合物的方法,以期共同应用、共同交流.

一种通过剪断最短桥确定复杂桥环化合物主环的方法介绍

确定主环是命名复杂桥环化合物的难点所在。我们介绍一种"剪断最短桥,显露最大环"的方法,可以帮助学生快速准确地确定最大环的位置,从而对复杂桥环化合物命名。

基于半夹心Cp*Rh单元的超分子桥环和螺环化合物的构筑策略

桥环和螺环化合物是有机化学中常用的概念而在其他领域鲜有提及。在本研究中,我们将桥环和螺环的概念拓展至超分子化学领域中并提出了相应的构筑策略。在刚性直线型配体中引入额外的螯合位点,通过配位驱动、分步组装的方法合成了复杂的3个有机金属超分子桥环化合物[(Cp*Rh)_(6)(μ-η^(2)-η^(2)-C_(2)O_(4))_(2)(μ-C_(2)O_(4))(L^(A))_(2)](OTf)_(6)(1)、[(Cp*Rh)_(6)(dhbq)_(2)(pyrazine)(L^(A))_(2)](OTf)_8(2)和[(Cp*Rh)_(6)(tpphz)_(2)(bpea)(L^(A))_(2)](OTf)_(12)(3),以及一个超分子螺环化合物(Cp*Rh)_(12)(bibzim)_(3)Ru(L^(A))_(3)(L^(B))_(3)](OTf)_(10)(PF_(6))_(4)(4),其中L^(A)=3,3'-di(pyridin-4-yl)-2,2'-bipyridine,OTf^(-)=CF_(3)SO_(3)^(-),dhbq=2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone,tpphz=tetrapyrido[3,2-a∶2',3'-c∶3″,2″-h∶2′″,3′″-j]phenazine,bpea=1,2-di(pyridin-4-yl)ethane,bibzim=2,2'-bisbenzimidazole,L^(B)=4,4'-di(pyridin-4-yl)-1,1'-biphenyl。并通过单晶X射线衍射的方法一一表征了它们的单晶结构。

光催化去芳构化合成桥环化合物

桥联苯并氮杂环作为许多天然产物和生物活性分子中重要骨架,已经引起了生物化学和制药领域的科学家广泛关注[1].然而,由于该类骨架分子在合成方面大都需要对底物进行多步的预功能化,使得这些有价值的桥环体系的开发受到了一定的限制.近些年来,尽管光促进的去芳构化反应已经取得长足发展[2],但大部分的反应都局限于富电子的芳烃,如吲哚、苯酚以及吡咯类似物等[3],而对于缺电子芳烃的去芳构化反应的发展较少,大部分都集中在Birth型还原反应.此外,与分子内去芳构反应相比[4],分子间反应更灵活,可以增加目标产物的官能团多样性,并且不需要额外的步骤来制备复杂的底物.

几种桥环化合物Retro-Diels-Aleder反应的活化熵及A因子估算

用简化的过渡态理论(STST),按协同机制,对几种桥环化合物裂解反应的活化熵、A因子作了首次估算.并和实验结果作比较讨论了反应可能进行的机理:解释了反应的A因子递变现象.

通过环加成反应和串联反应构建桥环化合物的研究进展

桥环化合物广泛存在于天然产物和具有重要生理活性的分子中,在药物化学、天然产物化学、合成化学、材料化学及生命科学等领域具有重要的应用价值.近年来,经过广大化学工作者的不懈努力,已发展了系列高效构建桥环化合物的新方法.从环加成反应和串联反应两种策略出发,详细介绍近五年来用于构建桥环化合物的方法及最新研究进展,简要分析目前方法的优势及存在的问题,以期为从事有机合成及相关领域的研究者提供有益借鉴和参考.

高效液相色谱-质谱联用法鉴定中药藤黄中桥环类化合物

采用液相色谱电喷雾离子阱质谱联用仪(HPLC-ESI/MS)研究新藤黄酸和藤黄酸在正离子检测方式下的一级质谱和多级质谱,归纳其ESI碎裂规律。采用C18反相色谱柱分离并检测了藤黄中的16种化合物;通过二极管阵列检测器与电喷雾质谱联用获得了相应化合物的最大紫外吸收和相对分子质量信息,并利用质谱的源内碰撞诱导解离技术(CID)结合文献报道鉴定了10种化合物的结构。这种研究方法对其他天然产物特别是微量成分结构分析具有参考作用。

桥环萜类化合物的合成及其对蚂蚁驱避活性的研究

由β-蒎烯合成了诺卜醇、诺卜甲基醚、诺卜乙基醚、诺卜丙基醚、甲酸诺卜酯、乙酸诺卜酯、丙酸诺卜酯,测试以上7个桥环类萜类化合物对小黄家蚁(Monomorium pharaonis)的驱避活性,结果显示它们对小黄家蚁具有很强的驱避活性,在质量浓度为20 mg/mL时,驱避率分别为80%、100%、80%、100%、100%、100%和86%,并对驱避率较高的诺卜甲基醚、诺卜丙基醚、甲酸诺卜酯、乙酸诺卜酯进行了剂量—活性关系进行研究。

钯催化串联Heck环化反应制备氮杂桥环化合物

报道了一种钯催化分子内Heck环化串联反应.该反应使用3-取代保护的吲哚酰胺衍生物作为原料,碘化钯作为催化剂,4-(二甲氨基)三苯基膦作为配体,在乙腈和甲苯混合溶剂中发生串联反应,以优良的收率合成了氮杂桥环化合物.该反应具有良好的官能团兼容性和较高的合成效率,为“一锅法”构建稠环化合物提供了一种简便的方法.

双氮桥联菲咯啉大环化合物的均相配位反应(英文)

通过难溶双氮桥联菲咯啉大环化合物H2 HAPP的三氟醋酸盐在混合溶剂中的去质子化反应制备了该大环化合物的均相溶液 ,并且获得了该大环化合物的高分辨率紫外 -可见光谱 .利用 pH滴定法研究了H2 HAPP在二氯甲烷 /甲醇(体积比为 1∶1 )混合溶剂中的质子化反应 .结果表明 ,该大环化合物环外的两个氮原子可以在不同 pH值下分别被质子化 .光谱滴定实验结果显示 ,在二氯甲烷 /甲醇溶液体系中 ,Co2 + 、Cu2 + 和Zn2 +