期刊文献+
共找到815篇文章
< 1 2 41 >
每页显示 20 50 100
基于率相关改进桥联模型的CFRP材料动态力学性能研究
1
作者 周佳伦 刘柳 +3 位作者 吴闻酉 侯许佳 胡衍东 皮爱国 《兵器装备工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期190-199,共10页
桥联模型在预测CFRP材料静态力学性能上具有较高的精度,但目前鲜有基于桥联模型描述CFRP材料动态力学性能的报道。基于此,采用考虑应变率效应的本构方程与强度准则改进桥联模型。利用文献实验数据对改进后的模型进行了确认,针对侵彻弹... 桥联模型在预测CFRP材料静态力学性能上具有较高的精度,但目前鲜有基于桥联模型描述CFRP材料动态力学性能的报道。基于此,采用考虑应变率效应的本构方程与强度准则改进桥联模型。利用文献实验数据对改进后的模型进行了确认,针对侵彻弹使用环境,设计制备了CFRP层合结构并进行SHPB动态实验。理论预估模量与实验结果基本一致,理论强度值高于实验值约7%,由此校验了相关改进桥联模型在动载环境下的适用性。结合课题组已有的CFRP壳体侵彻试验结果,进一步验证了该理论模型可用于CFRP材料在冲击载荷下的性能预测。进一步的试验结果细观分析和数值模拟研究表明,X方向试样的动态破坏模式以层间分层为主,而Y方向则以纤维的压缩破坏与基体的剪切破坏为主。为CFRP材料用于抗冲击等动态载荷下的力学行为预测提供了一种可行的分析手段。 展开更多
关键词 CFRP 桥联模型 动态压缩 冲击 破坏机理
下载PDF
多胺桥联聚倍半硅氧烷/壳聚糖蛇-笼型复合材料的制备及其对Au(Ⅲ)的吸附性能研究
2
作者 巩相君 金梦 +3 位作者 赵志平 孙昌梅 曲荣君 张盈 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2024年第1期1-8,75,共9页
本研究以3-氯丙基三甲氧基硅烷(CPTS)、乙二胺(EDA)和二乙烯三胺(DETA)为原料,制备两种单体B-DETA-m和B-EDA-m,然后将桥联单体与不同比例壳聚糖(CTS)反应,合成了EDA/CTS和DETA/桥联聚倍半硅氧烷(BPS)两个系列蛇-笼型复合材料。对复合材... 本研究以3-氯丙基三甲氧基硅烷(CPTS)、乙二胺(EDA)和二乙烯三胺(DETA)为原料,制备两种单体B-DETA-m和B-EDA-m,然后将桥联单体与不同比例壳聚糖(CTS)反应,合成了EDA/CTS和DETA/桥联聚倍半硅氧烷(BPS)两个系列蛇-笼型复合材料。对复合材料进行了红外光谱、比表面积及孔隙度分析、扫描电镜等表征,考察了复合材料对Au(Ⅲ)的吸附性能。结果表明,CTS的加入能够有效提高材料的吸附性能,其中拥有较丰富孔隙度和较大比表面积的EDA/CTS-30和DETA/CTS-30对Au(Ⅲ)吸附能力最强。本研究为含CTS和BPS的新型吸附剂、色谱柱等材料的研发提供了理论依据,可应用于污水处理,对后续环境治理研究具有积极意义。 展开更多
关键词 多胺桥联聚倍半硅氧烷 壳聚糖 蛇-笼型复合材料 吸附 Au(Ⅲ)
下载PDF
基于芳基桥联双β-二亚胺配体的金属铝配合物的合成与结构表征
3
作者 李彩梅 毛贝贝 +1 位作者 肖长安 向丽 《广东化工》 CAS 2024年第7期34-36,共3页
β-二亚胺作为一类理想的含氮单阴离子非环戊二烯基配体,可以很好的稳定低价或配位不饱和的金属配合物,而桥联的双β-二亚胺配体要比单个β-二亚胺配体多个活性位点,会以更多的方式与金属配位,该类配合物表现出更高的催化活性和更加丰... β-二亚胺作为一类理想的含氮单阴离子非环戊二烯基配体,可以很好的稳定低价或配位不饱和的金属配合物,而桥联的双β-二亚胺配体要比单个β-二亚胺配体多个活性位点,会以更多的方式与金属配位,该类配合物表现出更高的催化活性和更加丰富的反应性。本文利用芳基桥联双β-二亚胺配体LH_(2)(L=[μ-(1,4-C_(6)H_(4))][N(Me)CH_(2)-CH_(2)NC(Me)CC(Me)HNDipp]_(2)^(2-),Dipp=2,6-(iPr)_(2)C_(6)H_(3))和4当量的三甲基铝反应,得到了相应的双核金属铝配合物LAl_(2)Me_(4)(1)。然后通过^(1)H NMR、^(13)C{^(1)H}NMR、红外光谱和单晶X-射线衍射对该配合物进行了结构表征。 展开更多
关键词 芳基桥联 双β-二亚胺配体 合成 结构表征
下载PDF
一例具有可逆热诱导电荷转移行为的二维氰基桥联W^(Ⅴ)-Co^(Ⅱ)配合物 被引量:1
4
作者 刘丹 赵亮 +2 位作者 邵震 孟银杉 刘涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第2期367-374,共8页
具有不同自旋态的磁性双稳态材料因在存储器件和分子开关领域具有广泛的应用前景而备受关注。本文报道了一种基于W^(Ⅴ)-Co^(Ⅱ)电荷转移过程的新型磁性双稳态化合物。通过将4-((2-萘-1-基)乙烯基)吡啶(4-nvp)引入氰基桥接的W^(Ⅴ)-Co^(... 具有不同自旋态的磁性双稳态材料因在存储器件和分子开关领域具有广泛的应用前景而备受关注。本文报道了一种基于W^(Ⅴ)-Co^(Ⅱ)电荷转移过程的新型磁性双稳态化合物。通过将4-((2-萘-1-基)乙烯基)吡啶(4-nvp)引入氰基桥接的W^(Ⅴ)-Co^(Ⅱ)层框架中,合成了一例氰基桥联二维双金属网络配合物{[W^(Ⅴ)(CN)_(8)]_(2)[Co^(Ⅱ)(4-nvp)_(4)]_(3)}·4CH_(3)OH(1),其中辅助配体4-nvp可以提供分子内和分子间π-π相互作用。磁性研究结果表明,化合物1表现出可逆的电子转移耦合诱导自旋转变行为(ETCST)。该过程使体系自旋态由W^(Ⅴ)—CN—Co^(Ⅱ)_(HS)(HS=高自旋)变到W^(Ⅳ)—CN—Co^(Ⅲ)_(LS)(LS=低自旋),并伴随着宽度为27 K的热迟滞。 展开更多
关键词 电子转移耦合诱导自旋转变 氰基桥联 二维网络结构 Π-Π相互作用
下载PDF
氰基桥联铁钴链状配合物的结构与磁性
5
作者 类延瑞 朱海浪 +2 位作者 黄杰 周仁和 刘涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1969-1979,共11页
利用三氰基构筑单元(Bu_(4)N)[Fe(PzTp)(CN)_(3)](PzTp=tetrakis(pyrazolyl)borate)和(E)-1-苯乙烯基-1H-咪唑(Bzi),合成了2例氰基桥联的铁钴链状配位聚合物。单晶X射线衍射表明,配合物[Fe(PzTp)(CN)_(3)]_(2)[Co(Bzi)_(4)]_(2)(ClO_(4)... 利用三氰基构筑单元(Bu_(4)N)[Fe(PzTp)(CN)_(3)](PzTp=tetrakis(pyrazolyl)borate)和(E)-1-苯乙烯基-1H-咪唑(Bzi),合成了2例氰基桥联的铁钴链状配位聚合物。单晶X射线衍射表明,配合物[Fe(PzTp)(CN)_(3)]_(2)[Co(Bzi)_(4)]_(2)(ClO_(4))_(2)·H_(2)O(1)为方波形单链结构,而配合物[Fe(PzTp)(CN)_(3)]_(2)[Co(Bzi)_(2)]·CH_(3)OH(2)则形成含有甲醇溶剂分子的双“之”字形双链结构。磁学研究显示,配合物1在360 K左右显示出热诱导的自旋转变,而配合物2在大约200 K显示出溶剂诱导的两步自旋转变。变温红外光谱证实了热诱导的金属间电荷转移行为。此外,光磁实验显示,当用808和532 nm的光交替照射时,1显示出可逆的光诱导电荷转移行为,而2的电荷转移行为可由808 nm光照射诱导。磁结构关系分析表明,配合物1和2中钴位点不同的氢键相互作用和局部配位环境是导致其不同电荷转移和光反应特性的主要因素。 展开更多
关键词 金属间电荷转移 三氰基金属酸盐 氰化物桥联 配位聚合物
下载PDF
两例具有大磁滞的氰根桥联{Fe^(Ⅲ)_(2)Ni^(Ⅱ)}单链磁体
6
作者 管雅慧 赵亮 +2 位作者 姚念涛 Hiroki Oshio 刘涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1775-1781,共7页
我们利用具有不同对称性的同分异构体,通过改变分子间氢键网络,操控单链磁体行为,成功合成了2例化合物:[Ni^(Ⅱ)(L1)][Fe^(Ⅲ)(Tp)(CN)_(3)]_(2)·3.5H_(2)O(1)和[Ni^(Ⅱ)(L2)][Fe^(Ⅲ)(Tp)(CN)_(3)]_(2)·3H_(2)O(2),其中Tp=hy... 我们利用具有不同对称性的同分异构体,通过改变分子间氢键网络,操控单链磁体行为,成功合成了2例化合物:[Ni^(Ⅱ)(L1)][Fe^(Ⅲ)(Tp)(CN)_(3)]_(2)·3.5H_(2)O(1)和[Ni^(Ⅱ)(L2)][Fe^(Ⅲ)(Tp)(CN)_(3)]_(2)·3H_(2)O(2),其中Tp=hydrotris(pyrazolyl)borate,L1=3,4-bis(1H-imidazol-1-yl)thiophen,L2=1,2-bis(1H-imidazol-1-yl)thiophen)。磁性研究表明,1和2表现为具有不同矫顽场的单链磁体行为。1的矫顽场为8.41 kOe,而2的矫顽场为3.84 kOe。 展开更多
关键词 单链磁体 氰基桥联 氢键 矫顽场
下载PDF
(R,R)-环己基桥联双脒基稀土金属配合物的合成与表征
7
作者 王祥瑞 佘舒勤 +1 位作者 储明辰 王芬华 《安徽工程大学学报》 CAS 2023年第2期1-6,42,共7页
改变脒基骨架中C原子和N原子上的取代基团,可以调控脒基配体的空间位阻效应和电子效应以满足配位需求。因此,脒类化合物被广泛用作配体。手性环己基桥联双脒基配体{(R,R)-Cy-1,2-[NHCN(^(t)Bu)C_(6)H_(5)]}与离子型三胺基稀土金属配合... 改变脒基骨架中C原子和N原子上的取代基团,可以调控脒基配体的空间位阻效应和电子效应以满足配位需求。因此,脒类化合物被广泛用作配体。手性环己基桥联双脒基配体{(R,R)-Cy-1,2-[NHCN(^(t)Bu)C_(6)H_(5)]}与离子型三胺基稀土金属配合物通过硅胺基消除反应得到了一系列结构新颖的手性环己基桥联双脒基配合物(R,R)-Cy-1,2-[NCN(tBu)C_(6)H_(5)]REN(SiMe_(3))_(2)(RE=Y(1)Er(2),Yb(3))。配合物的结构经过X-射线单晶衍射、核磁及元素分析表征,结果表明,配合物为正交晶系,空间群为P2_(1)2_(1)2_(1),配合物是由两个脒基分别以κ^(2)-N,N′,η^(1)的配位模式与金属中心成键,一个硅胺基[-N(SiMe_(3))_(2)]及一个四氢呋喃溶剂分子组成的单核五配位结构。 展开更多
关键词 (R R)-环己基 桥联双脒配体 稀土配合物
下载PDF
基于桥联双β-二亚胺配体的二价稀土配合物的反应性研究
8
作者 吕丹 李彩梅 +2 位作者 毛贝贝 向丽 付文升 《广东化工》 CAS 2023年第12期7-9,24,共4页
金属羰基自由基配合物是有机合成与转化中重要的活性中间体,但这类配合物有不稳定和易发生偶联的缺点。为了解决这类问题,更好地发挥它的优点,金属中心和配体的的选择尤为重要。本文用桥联双β-二亚胺配体稳定的二价镱配合物L1Yb(L1=[μ... 金属羰基自由基配合物是有机合成与转化中重要的活性中间体,但这类配合物有不稳定和易发生偶联的缺点。为了解决这类问题,更好地发挥它的优点,金属中心和配体的的选择尤为重要。本文用桥联双β-二亚胺配体稳定的二价镱配合物L1Yb(L1=[μ-(1,2-CH_(2)CH_(2))][N(Me)CH_(2)CH_(2)NC-(Me)CHC(Me)NDipp]_(2)^(2-),Dipp=2,6-(iPr)_(2)C_(6)H_(3))与1当量二苯甲酮发生氧化还原反应,得到深紫色三价镱二苯甲酮自由基配合物L1YbOC·Ph_(2)(1),通过核磁共振氢谱、元素分析、红外光谱及单晶X-射线衍射对其结构进行了表征,发现该配合物不易发生偶联反应,具备很好的稳定性。 展开更多
关键词 二价稀土 桥联双β-二亚胺配体 金属羰基自由基 二苯甲酮 结构
下载PDF
超支化桥联受阻酚在聚乙烯中的抗氧化性能研究 被引量:5
9
作者 李翠勤 孙鹏 +3 位作者 康伟伟 郭苏月 王俊 王宝辉 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期43-49,共7页
以低代超支化大分子和β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为原料,合成了一端具有长链烷基、另一端具有两个受阻酚结构单元的新型超支化桥联受阻酚。采用红外光谱和核磁共振氢谱对合成的超支化桥联受阻酚进行了结构表征,重点研究了超支... 以低代超支化大分子和β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为原料,合成了一端具有长链烷基、另一端具有两个受阻酚结构单元的新型超支化桥联受阻酚。采用红外光谱和核磁共振氢谱对合成的超支化桥联受阻酚进行了结构表征,重点研究了超支化桥联受阻酚在两类聚乙烯中的加王稳定性和热氧稳定性.结果表明,合成的两种超支化桥联受阻酚的化学结构与其设汁的理论结构相一致,在两种聚乙烯中均有良好的加工稳定性和抗氧化性能,其性能优于具有类似结构的单酚抗氧剂1076;且随着端基烷基链的增长,在两种聚乙烯中的加工稳定性和抗氧化能力增加;超支化桥联受阻酚在高密度聚乙烯中的抗氧化性能略优于其在线形低密度聚乙烯中的抗氧化性能。 展开更多
关键词 超支化大分子 超支化桥联受阻酚 桥联 抗氧化性能
下载PDF
氧和碳酸根桥联的双核铁(Ⅲ)配合物的合成、结构和光谱研究 被引量:2
10
作者 阎世平 王庆伦 +5 位作者 程鹏 刘欣 廖代正 姜宗慧 冷雪冰 翁林红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1292-1294,共3页
A ( μ oxo)( μ CO 3)diiron(Ⅲ) complex of tri(2 pyridylmethyl)amine(TPA), [Fe 2L 2( μ O) ( μ CO 3)] (ClO 4) 2·MeOH·EtOH·H 2O], was synthesized and characterized, where L represents TPA. This complex ... A ( μ oxo)( μ CO 3)diiron(Ⅲ) complex of tri(2 pyridylmethyl)amine(TPA), [Fe 2L 2( μ O) ( μ CO 3)] (ClO 4) 2·MeOH·EtOH·H 2O], was synthesized and characterized, where L represents TPA. This complex crystallizes in the monoclinic space group P2 1/c with a =1.181 0(3) nm, b =3.728 1(8) nm, c = 1.377 0(3) nm , β =115.393(3)°, V =5.477(2) nm 3, Z =4. R 1=0.084 9 and wR 2=0.196 2. The UV Vis spectra of this compound show multiply absorption bands in 200-800 nm range, which are similar to that of N - 3 coordinated met hemerythrin. , was synthesized and characterized, where L represents TPA. This complex crystallizes in the monoclinic space group P2 1/c with a =1.181 0(3) nm, b =3.728 1(8) nm, c = 1.377 0(3) nm , β =115.393(3)°, V =5.477(2) nm 3, Z =4. R 1=0.084 9 and wR 2=0.196 2. The UV Vis spectra of this compound show multiply absorption bands in 200-800 nm range, which are similar to that of N - 3 coordinated met hemerythrin. 展开更多
关键词 双核铁配合物 晶体结构 桥联 碳酸根桥联 合成 光谱
下载PDF
共晶界面复合陶瓷桥联增韧结果及其尺度效应 被引量:1
11
作者 孙涛 倪新华 +3 位作者 刘协权 李宝峰 赵磊 钟国辉 《中国机械工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期360-363,共4页
根据共晶界面复合陶瓷的细观结构特性,考虑棒状共晶体边界处的微观滑移确定了棒状共晶体的桥联应力。考虑棒状共晶体的方位随机性,通过桥联应力计算出棒状共晶体的桥联载荷(共晶体桥联载荷使裂纹产生闭合效应,减小裂纹尖端的应力集中),... 根据共晶界面复合陶瓷的细观结构特性,考虑棒状共晶体边界处的微观滑移确定了棒状共晶体的桥联应力。考虑棒状共晶体的方位随机性,通过桥联应力计算出棒状共晶体的桥联载荷(共晶体桥联载荷使裂纹产生闭合效应,减小裂纹尖端的应力集中),并得到了桥联载荷的能量耗散值。根据断裂韧性和能量耗散的关系,分析了棒状共晶体桥联增韧结果及其尺度效应。分析结果表明:复合陶瓷的桥联增韧值随共晶体内纤维夹杂直径的增大而减小,共晶体直径接近纳米尺度时,桥联增韧值的尺度效应更加明显。 展开更多
关键词 棒状共晶体 纤维夹杂 桥联应力 桥联增韧 尺度效应
下载PDF
桥联杯芳烃与N,N′-亚丙基双(2-氯乙酰胺)的反应
12
作者 李俊 王巍 +1 位作者 龚淑玲 陈远荫 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期531-531,共1页
关键词 N N’-亚丙基双(2-氯乙酰胺) 桥联反应 杯芳烃 桥联试剂
下载PDF
复合材料桥联问题中的半桥问题
13
作者 何力军 吕国志 《宁夏工程技术》 CAS 2002年第3期208-211,228,共5页
针对纤维增强复合材料的半桥问题,即部分桥联增韧的问题,给出了数值计算结果.由此得到了一个近似 解析解——应力强度因子线性模型.利用这一模型,根据纤维基体界面强弱的不同情况,分别给出了IⅡ型裂纹的 若干强度条件.
关键词 桥联问题 问题 纤维增强复合材料 强度条件 部分桥联增韧 应力强度因子线性模型
下载PDF
桥联特性对纤维复合材料裂纹扩展阻力曲线的影响 被引量:4
14
作者 董启文 冯凭 +1 位作者 孙毅 刘璇 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期348-351,共4页
针对纤维复合材料 ,在吸附区模型的基础上 ,采用一定的桥联关系 ,用断裂力学的理论导出裂纹表面张开位移的控制方程 .采用数值解法 ,得到裂纹张开位移和桥联力的分布 .在此基础上 ,进一步计算得出了裂纹扩展的阻力曲线 ,并讨论了纤维的... 针对纤维复合材料 ,在吸附区模型的基础上 ,采用一定的桥联关系 ,用断裂力学的理论导出裂纹表面张开位移的控制方程 .采用数值解法 ,得到裂纹张开位移和桥联力的分布 .在此基础上 ,进一步计算得出了裂纹扩展的阻力曲线 ,并讨论了纤维的体积比。 展开更多
关键词 桥联特性 裂纹扩展 阻力曲线 纤维增强复合材料 吸附区模型 断裂力学 张开位移 桥联
下载PDF
丹酰基丝氨酸与桥联双环糊精作用机理的时间分辨荧光光谱研究 被引量:2
15
作者 陈凯 贾树岩 +6 位作者 郝雅琼 吴立新 吴玉清 刘俊秋 刘瑞斌 张建平 艾希成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期693-696,共4页
利用稳态、时间分辨荧光光谱,结合非线性最小二乘法拟合系统研究了手性探针分子丹酰-L-丝氨酸(DLS)与β-环糊精(β-CD)、2-位硒桥联β-CD(1)和2-位碲桥联β-CD(2)的复合及复合机理.对比研究了DLS与三种不同环糊精复合强度及复合方式的差... 利用稳态、时间分辨荧光光谱,结合非线性最小二乘法拟合系统研究了手性探针分子丹酰-L-丝氨酸(DLS)与β-环糊精(β-CD)、2-位硒桥联β-CD(1)和2-位碲桥联β-CD(2)的复合及复合机理.对比研究了DLS与三种不同环糊精复合强度及复合方式的差别.结果表明,引入硒桥键不能使化合物1与丹酰基丝氨酸分子很好地复合;而引入碲桥键使化合物2对DLS分子的结合能力相对于β-CD有明显增强. 展开更多
关键词 丹酰基丝氨酸 桥联双环糊精 桥联双环糊精 非线性最小二乘法拟合 时间分辨荧光光谱
下载PDF
一个新颖氰根桥联化合物SmFe(CN)_6(DMSO)_2·H_2O的合成与结构 被引量:1
16
作者 杨春 郭国聪 +7 位作者 马宏伟 刘家成 张星 郑发鲲 林善火 周国伟 毛江高 黄锦顺 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期229-232,共4页
稀土氯化物SmCl3(6H2O与K3Fe(CN)6在水/乙醇/DMSO混合溶剂中反应合成了标题化合物: SmFe(CN)6(DMSO)2(H2O(C10H14N6O3S2FeSm, Mr = 536.59),晶体属单斜晶系,空间群 P2/n,a = 7.759(1), b = 10.673(1),c = 11.014(2)?,β= 97.106(2... 稀土氯化物SmCl3(6H2O与K3Fe(CN)6在水/乙醇/DMSO混合溶剂中反应合成了标题化合物: SmFe(CN)6(DMSO)2(H2O(C10H14N6O3S2FeSm, Mr = 536.59),晶体属单斜晶系,空间群 P2/n,a = 7.759(1), b = 10.673(1),c = 11.014(2)?,β= 97.106(2)(,V = 905.0(2)? 3, Z = 2 , Dc = 1.969 g/cm3, F(000)= 520,R = 0.0474 , wR = 0.0925。该化合物为氰基桥联稀土-过渡金属化合物,稀土离子(Sm3+)为7配位的五角双锥构型。化合物的结构可描述为由方砖铺砌成的楼梯状二维层结构,层之间由氢键连接沿b轴方向堆积而成三维网状结构。 展开更多
关键词 稀土 氰根桥联 晶体结构 氯化钐 六氰合铁酸钾 氰根桥联化合物 合成
下载PDF
氨基酸桥联新型手性锌双卟啉配合物的合成与表征 被引量:9
17
作者 刘海洋 黄锦汪 +2 位作者 田瑄 胡希明 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期511-513,共3页
生命系统中的金属卟啉生物大分子在卟啉的Soret带均表现出诱导圆二色性(InducedFig.1Structureofaminoacidbridgedzincpor┐phyrindimerO,O┐C2┐AA┐C2┐(... 生命系统中的金属卟啉生物大分子在卟啉的Soret带均表现出诱导圆二色性(InducedFig.1Structureofaminoacidbridgedzincpor┐phyrindimerO,O┐C2┐AA┐C2┐(TPP)2Zn2R=Bn,AA=P... 展开更多
关键词 手性 双卟啉 合成 配合物 氨基酸桥联
下载PDF
二胺桥联邻菲罗啉衍生物的合成及其与DNA相互作用研究 被引量:15
18
作者 吴红星 李风华 +1 位作者 林海 林华宽 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期117-122,共6页
A new ligand N,N′-bis(2-methelene-1,10-phenanthroline)-3,6-dioxa-1,8-octaneethylenediamine(L) and the corresponding complexes LaL, LaL(Phe), and LaL( Try) were synthesized. The interaction of the complexes with calf ... A new ligand N,N′-bis(2-methelene-1,10-phenanthroline)-3,6-dioxa-1,8-octaneethylenediamine(L) and the corresponding complexes LaL, LaL(Phe), and LaL( Try) were synthesized. The interaction of the complexes with calf thymus DNA was studied by means of electronic absorbance spectra, flurescence spectra, circula r dichroic spectra and viscosity experiments. All the results indicate that the complexes may interact mainly with calf thymus DNA by intercalation and coordina tion binding. 展开更多
关键词 二胺 桥联 合成 衍生物 邻菲罗啉 研究 相互作用 DNA
下载PDF
一维链状4-羧基苯氧乙酸桥联钴配位聚合物[Co(p-CPOA)(2,2'-bipy)(H_2O)]_n的合成与晶体结构 被引量:13
19
作者 高山 霍丽华 +2 位作者 谷长生 赵辉 赵经贵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期701-704,共4页
A novel coordination polymer of [Co( p-CPOA)(2,2′-bipy)(H2O)]n ( p-CPOA2-=4-carboxylphenoxyacetate dianion, 2,2′-bipy=2,2′-bipyridine) was synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single cr... A novel coordination polymer of [Co( p-CPOA)(2,2′-bipy)(H2O)]n ( p-CPOA2-=4-carboxylphenoxyacetate dianion, 2,2′-bipy=2,2′-bipyridine) was synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single crystal diffraction. The title complex crystallizes in monoclinic space group C2/c, with a=1.424 4(3) nm, b=1.316 6(3) nm, c=1.947 7(4) nm, β=104.56(3)°. V=3.535 3(14) nm3, Z=8, R=0.028 5, wR=0.089 1. The cobalt(Ⅱ) ion displays a distorted octahedral coordination geometry, defined by three carboxyl oxygen atoms from different p-CPOA2- groups, two nitrogen atoms from 2,2′-bipyridine ligand and one water molecule. The cobalt atoms are bridged by p-CPOA2- groups, forming a one-dimensional chain structure along a axis. The adjacent Co...Co atoms distance is 0.996 8 nm. A layer supramolecular network is contrsucted by the hydrogen bonds and π-π stacking interactions. CCDC: 220039. 展开更多
关键词 钴配位聚合物 苯氧乙酸 一维链状 晶体结构 analysis cobalt crystal complex network 桥联 羧基 合成 space group chain and The with was ion one are the CO IR π
下载PDF
桥联茂金属催化剂用于双功能催化体系制备LLDPE的研究 被引量:12
20
作者 柳忠阳 杨玲 +3 位作者 谭志俊 贺大为 胡友良 吴春红 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期471-475,共5页
以四种取代基不同的桥联茂金属作为乙烯共聚催化剂 ,以Ti(OR) 4为二聚催化剂组成双功能原位聚合催化剂体系 ,在同一反应釜中 ,乙烯为唯一聚合单体 ,以阳离子助剂B(C6 F5 ) 3为唯一助催化剂 ,原位制备LLDPE .该聚合体系催化剂活性高、单... 以四种取代基不同的桥联茂金属作为乙烯共聚催化剂 ,以Ti(OR) 4为二聚催化剂组成双功能原位聚合催化剂体系 ,在同一反应釜中 ,乙烯为唯一聚合单体 ,以阳离子助剂B(C6 F5 ) 3为唯一助催化剂 ,原位制备LLDPE .该聚合体系催化剂活性高、单体插入率高、得到的聚合物为熔点低。 展开更多
关键词 LLDPE 双功能催化体系 阳离子助剂 聚乙烯 桥联茂金属催化剂
下载PDF
上一页 1 2 41 下一页 到第
使用帮助 返回顶部