用新型桥连化合物制备Pd(Ⅱ)配合物及结构鉴定

报道了α、ω－ 双（５ － 甲基－ １ ，３ ，４ － 口塞二唑－ ２ － 硫） － 烷与 Ｐｄ（ Ⅱ） 形成的４ 个新配合物．通过元素分析、 Ｕ Ｖ、 Ｉ Ｒ 及１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ

用新型多亚甲基桥连化合物制备Hg(Ⅱ)的配合物及结构鉴定

报道了α，ω＿双（５＿甲基＿１，３，４＿噻二唑＿２＿硫）＿烷与Ｈｇ（Ⅱ）形成的四个新配合物，其结构通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ和１ＨＮＭＲ光谱鉴定，金属含量由双硫腙法测定．

新型手性桥连双-(1,5-二氮环辛烷)化合物的合成及其空间构象

由1,5-二氮环辛烷和手性酰胺醇3反应生成带手性侧臂的1,5-二氮环辛烷化合物2,后者与间二苄溴缩合得到新的桥连化合物1,其结构经元素分析、质谱、红外和1H、13C核磁等得到了证实.在合成的基础上,用分子力学MM2方法分析了化合物2和1的空间优势构象,取得了它们的最低能量值,和已知类似化合物的晶体结构相比较,确认了化合物优势构象的合理性,且易和金属离子形成稳定配合物.

空气条件下亚甲基桥连1,3-二羰基化合物的合成

以空气为氧化剂,通过三级胺的C—N键的断裂,成功地合成了亚甲基桥连化合物.该反应以N,N,N,N-四甲基乙二胺(TMEDA)为亚甲基源,以碘化亚铜为催化剂,在温和的条件下实现了亚甲基桥连二羰基化合物的合成.反应对不同取代基的兼容性较好并以中等到优秀的收率获得相应的产物.

含硫杯芳烃衍生物的合成

杯芳烃是继环糊精、冠醚之后出现的“第三代超分子”．它是由酚类物质与醛或酮借助缩合反应而得到的一类大环化合物．它以良好的化学稳定性、高熔点以及空腔大小可调等独特的物理、化学性能受到众多学者的关注。对杯芳烃下沿酚羟基进行化学改性，可以得到具有化学活性的杯芳烃衍生物．苯酚杯芳烃的酚羟基自身就是一个官能化基团．它的活性比较大．可以与多种试剂反应，能制备各种杯芳烃的衍生物。杯芳烃在一定条件下与卤代烃、卤代冠醚以及其他卤代物等反应可以得到不同类型的酯、醚以及含其他杂原子的化合物和桥连化合物。