梅花鹿免疫细胞活性因子对乙醇型胃粘膜损伤模型鼠的保护作用

目的 观察梅花鹿免疫细胞活性因子 (SIAF)对小鼠乙醇型胃粘膜损伤的保护作用。方法 制备小鼠乙醇型胃粘膜损伤模型 ,测定溃疡指数 ,观察胃的出血情况 ,免疫组化染色检测胃粘膜EGFR的表达 ,用酶法测定血清中NO的含量。结果 SIAF组的溃疡指数、胃出血情况与模型组相比 ,差异均有显著意义。SIAF组小鼠损伤周围胃粘膜EGFR表达与模型组相比明显增强。该组小鼠血清NO含量与模型组相比也明显增高。

梅花鹿免疫细胞活性因子的免疫调节效应

目的 研究梅花鹿免疫细胞活性因子拮抗免疫抑制作用。方法 制备环磷酰胺的体外细胞抑制模型及小鼠抑制模型。采用MTT比色法观察梅花鹿免疫细胞活性因子对环磷酰胺造成体外免疫抑制及小鼠抑制模型的调节效应。结果 梅花鹿免疫细胞活性因子能显著地调节环磷酰胺造成的体外抑制,对小鼠抑制模型也具有显著的调节作用。结论 梅花鹿免疫细胞活性因子是一种有效的免疫调节剂。

梅花鹿免疫细胞活性因子对细胞增殖的促进作用

目的 :研究梅花鹿免疫细胞活性因子 (SIAF)对组织培养细胞的促增殖活性。方法 :采用MTT比色法测定 SIAF对 FL细胞、L92 9细胞及原代培养的大鼠乳鼠心肌细胞促增殖活性。结果 :SIAF对以上各细胞有显著的促增殖作用。结论

梅花鹿免疫细胞生长因子样活性研究

目的 :测定梅花鹿脾细胞培养上清的生长因子样活性。方法 :采用 MTT掺入法检测细胞增殖 ;采用细胞机械创伤模型 ,检测此上清促进创伤愈合作用。结果 :梅花鹿脾细胞培养上清对正常小鼠 NIH3T3细胞具有促增殖作用 ,对创伤的 NIH3T3细胞具有促进愈合作用 ,并且在无血清培养液中此上清对正常 NIH3T3细胞也具有促增殖作用。结论 :推测梅花鹿脾细胞培养上清具有生长因子样活性 ,并在细胞培养基中代替血清的作用。

失眠患者血清活性氧与免疫功能细胞因子的相关性研究

目的:分析失眠患者血清活性氧(ROS)与免疫功能细胞因子的相关性及相关机制。方法:选取2022年12月—2023年7月在北京大学第一医院太原医院(太原市中心医院)诊断为失眠的患者185例,根据失眠类型不同将其分为原发性失眠组、情绪性失眠组和躯体疾病性失眠组3组。另选取该院同期健康体检者20名作为正常对照组。比较4组血清ROS及免疫功能细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、γ-干扰素(IFN-γ)水平,分析失眠患者血清ROS与免疫功能细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10的相关性。结果:4组血清ROS和免疫功能细胞因子总体比较,差异有统计学意义(P <0.05)。与正常对照组比较,原发性失眠组血清ROS水平降低,血清IL-2、IL-4和IL-10水平升高;情绪性失眠组和躯体疾病性失眠组血清ROS、IL-4、IFN-γ水平升高,差异有统计学意义(P <0.05)。相关性分析显示,失眠患者血清ROS与血清IL-2、IL-10、IL-4、IFN-γ呈线性关系,随着血清ROS升高,血清IL-2、IL-10逐渐降低,血清IL-4、IFN-γ逐渐升高(P <0.05)。结论:失眠患者随着血清ROS增高,免疫功能细胞因子也有不同程度改变,临床应给予警惕。

下调T细胞肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子2(TIPE2)促进T细胞增殖并增强其免疫活性

目的利用RNA干扰技术沉默小鼠脾脏T淋巴细胞肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子2(TIPE2)基因表达,观察TIPE2基因沉默对T淋巴细胞增殖及免疫活性的影响。方法磁珠分选T739小鼠脾脏T细胞,采用Western blot法筛选能有效沉默T淋巴细胞TIPE2基因的小干扰RNA(siRNA)序列。采用TIPE2特异性siRNA、阴性对照siRNA转染T细胞,在转染24 h后,流式细胞术检测T细胞表面CD69水平;转染72 h后,CCK-8法检测转染T淋巴细胞增殖情况,同时,ELISA检测转染T细胞上清液中白细胞介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)分泌水平。结果成功筛选出特异性沉默TIPE2水平的siRNA序列,下调TIPE2基因表达后,T细胞CD69水平增加;T淋巴细胞增殖能力显著增强,IL-2和IFN-γ水平增加。结论下调TIPE2基因水平,促进T淋巴细胞增殖和免疫活性。

乌鸡脾细胞转移因子的免疫活性研究

<正> 细胞免疫活性的研究目前所采取的方法主要有三种,即E花环法、α-乙酸萘酯酶染色法和~3H-TdR掺入法。本实验采用了后两种方法。有人曾对正常人脾TF(TFH)、羊脾TF(TF-S)和猪脾TF(TFP)免疫活性进行了探讨,认为上述脾TF对提高机体的免疫活性无显著性差异(P>0.05)。为探讨乌鸡脾细胞转移因子(TFB.C)对机体的免疫活性有无增强作用。

免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的比较

目的探讨免疫编辑前后细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)分泌细胞因子水平及细胞杀伤活性的变化。方法采用Ficoll密度梯度法提取脐血单个核细胞,定向诱导成CIK细胞,即免疫编辑前CIK细胞。Transwell小室共培养CIK细胞与人肺癌A549细胞,分离纯化CIK细胞即免疫编辑后CIK细胞。通过ELISA和MTT法分别检测免疫编辑前后CIK细胞分泌细胞因子水平及细胞毒活性的变化。结果CIK细胞与A549细胞共培养后,其分泌细胞因子IFN-γ和TNF-α的含量较共培养前CIK细胞显著下降(P<0.05),IL-2则略有降低。共培养后CIK细胞杀伤活性明显减弱(P<0.05)。结论CIK细胞与人肺癌A549细胞间存在免疫编辑作用,编辑后的CIK细胞分泌细胞因子水平及杀伤活性均下降。

两种细胞活性检测实验对羊胎盘免疫调节因子活性的评价

运用两种不同细胞活性检测实验评价羊胎盘免疫调节因子(Goat placenta immune-regulatingfactor,GPIF)活性效果,发现E玫瑰花环实验和5-溴-2’脱氧尿苷掺入酶联免疫吸附实验—BrdU-ELISA均能反映GPIF、阳性药物PHA活性效果,两种评价方法评价结果具有相关性,但传统的E玫瑰花环实验具有灵敏度低、重现性差、影响因素复杂、实验环节多、周期长的缺点,BrdU-ELISA实验则与此相反具有灵敏、易操作、重现性好的特点;实验室研制的GPIF具有增强T细胞活性作用,可能是一种免疫调节剂。鉴于两种实验评价GPIF活性效果的对比分析,推荐对具有细胞免疫调节活性作用的药物活性检测采用BrdU-ELISA法。

消化系统肿瘤患者红细胞免疫粘附活性及调节因子的变化

最近研究表明数目庞大的红细胞具有免疫粘附活性和自我调控功能,且能增强NK、LAK细胞的杀肿瘤活性,与肿瘤的发生发展关系密切.我们用红细胞酵母多糖花环试验,检测了消化系统肿瘤患者红细胞免疫粘附活性及其调节因子的变化,以便全面了解患者的免疫状态,为肿瘤的研究和诊治提供依据.1 研究对象1.1 正常对照 共30例,男19例,女11例,年龄27岁～65岁.1.2 肿瘤患者 共43例,男29例,女14例。

应用^(51)Cr-白细胞粘附抑制试验检测白细胞因子的抗原依赖免疫活性

近几年来,对转移因子(TF)的研究已从非特异性免疫活性转到了特异性免疫活性方面。我们利用^(51)Cr-白细胞粘附抑制试验(^(51)Cr-LAI)检测了人白细胞因子(LF)是否也具有特异性抗原依赖免疫活性。

人早孕期滋养细胞通过表达趋化因子SDF-1募集蜕膜免疫活性细胞（摘要）

目的研究人早孕期绒毛及滋养细胞趋化因子SDF-1的表达、分泌及其对蜕膜免疫活性细胞的募集作用.方法收集早孕期绒毛组织并检测SDF-1的定位表达;用ELISA分析早孕期滋养细胞培养上清液中SDF-1的浓度水平;分离早孕期蜕膜免疫活性细胞,以趋化试验研究SDF-1及滋养细胞培养上清液对蜕膜免疫活性细胞的趋化作用.结果人早孕期滋养细胞表达并分泌SDF-1;一定浓度范围的SDF-l对蜕膜免疫活性细胞具有趋化作用,最大趋化指数为3.27±0.89;滋养细胞培养上清液也明显趋化蜕膜免疫活性细胞,趋化指数为2.11±0.79.结论人早孕期滋养细胞表达的SDF-1对蜕膜免疫活性细胞具有趋化、募集作用,从而有助于形成蜕膜独特的淋巴细胞群体并维持母-胎免疫耐受.

免疫活性细胞因子用于癌症的防治

淋巴因子(Lymphokines)和单核因子(Monokines)均是免疫活性细胞因子(Cytokines),它们在机体免疫应答及调节中起着重要作用,对各类免疫活性细胞的激活、增殖、成熟、分化提供关键信号。用具有抗癌作用的免疫活性细胞因子,如干扰素(Intcrferons、INF_s)、白细胞介素(Interleukins,IL_s),肿瘤坏死因子(Tumor nacrosis factors、TNF_s)和集落刺激因子(Colony-stimulating factors,CSF_s)等治疗癌症的方法,被称为癌症的生物疗法。由于现代生物技术的兴起,科学家们已克隆了多种细胞因子的CDNA。

鼻咽癌患者及患病风险者红细胞免疫调节因子活性与T细胞亚群的关系

目的探讨鼻咽癌患者及其患病风险者体内红细胞免疫调节功能与T细胞亚群的相互关系。方法检测了鼻咽癌患者和不同滴度IgA／VCA者的红细胞免疫调节促进因子及抑制因子活性、T细胞亚群的变化并分析其相互关系。结果鼻咽癌患者红细胞免疫促进因子的活性降低、抑制因子活性升高，T细胞亚群失衡；鼻咽癌患病风险者（高滴度IgA／VCA者）的红细胞免疫调节因子活性及T细胞亚群与鼻咽癌患者的变化相似，只是程度不同；低滴度IgA／VCA者的T细胞亚群、红细胞免疫促进因子活性未发生显著变化，但红细胞免疫抑制因子活性升高；红细胞免疫调节因子活性的改变与T细胞亚群的变化相关。结论红细胞免疫调节功能和/或T细胞免疫功能的改变及其相互作用在NPC发病机制中具有一定的作用。

铁皮石斛对免疫抑制模型小鼠血清抗氧化酶活性及细胞因子含量的影响

为了研究铁皮石斛对环磷酰胺(cyclophosphamide,CY)所致免疫抑制模型小鼠血清中抗氧化酶活性及细胞因子含量的影响,试验选用100只雌性KM种小鼠随机分为5组,每组5个重复,每个重复4只。Ⅰ组为对照组,每天灌服0.3 m L纯化水;Ⅱ组为模型组,每天灌服0.3 m L纯化水;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组为试验组,分别灌服1,2,3 g/kg铁皮石斛水煎剂。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组按体重100 mg/kg腹腔注射CY,隔日注射1次,连续15 d。结果表明:试验成功构建免疫抑制小鼠模型。与Ⅰ组(对照组)相比,Ⅱ组(模型组)、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组小鼠血清中GSH-Px活性显著降低(P<0.05);各组间CAT活性差异均不显著(P>0.05);Ⅱ组(模型组)和Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组小鼠血清中IL-4、IFN-γ、IL-10含量均存在显著差异(P<0.05)。与Ⅱ组(模型组)相比,Ⅰ组(对照组)与和Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组小鼠血清中MDA含量显著降低(P<0.05);Ⅰ组(对照组)和Ⅴ组小鼠血清中SOD活性显著升高(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ组小鼠血清中SOD活性有升高趋势(P>0.05);Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组小鼠血清中IL-2含量显著降低(P<0.05);Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ组小鼠血清中IL-4/IFN-γ比值差异显著(P<0.05)。说明铁皮石斛能通过调控CY构建的免疫抑制小鼠血液内细胞因子,从而对免疫抑制小鼠的血清抗氧化酶活性及Th1与Th2细胞发挥调节作用,使得血液细胞因子指标恢复正常,有效提高环磷酰胺所致的小鼠免疫调节机能,具有一定的免疫增强作用。

妊高征患者红细胞免疫粘附调节因子活性测定的临床意义

目的:通过测定妊高征(PIH)患者红细胞免疫粘附(RCIA)调节因子活性,探讨PIH患者红细胞免疫功能改变的原因。方法:测定40例PIH患者和30例正常孕妇的RCIA促进因子活性和抑制因子活性及红细胞补体受体花环率(RBCC3bRR%)、红细胞免疫复合物花环率(RBCICR%)。结果:与正常孕妇相比,PIH患者RCIA抑制因子活性明显升高,RBCC3bRR%及RBCICR%明显降低(P<O.01),RCIA促进因子活性无明显变化(P>0.05)。结论:PIH患者红细胞免疫功能原发低下,其原因可能与RCIA抑制因子活性增高有关。

小鼠白细胞粘附抑制试验测定抗乙肝转移因子特异免疫活性

目的 :研究抗乙肝转移因子特异免疫活性测定方法。方法 :采用小鼠脾淋巴细胞经抗乙肝转移因子体外致敏 ,再与HBsAg接触而产生白细胞粘附抑制反应。结果 :抗乙肝转移因子与普通转移因子相比 ,使未粘附白细胞显著增多 (P <0 .0 1) ,未粘附抑制指数达 82 %。结论 :此法可作为一种检测抗乙肝转移因子特异免疫活性的实用方法。

复方免疫活性因子与左旋咪唑促进细胞免疫应答的研究

本研究将试验用鸡随机分成四个组,7日龄按照分组分别使用复方免疫活性因子(A组)、左旋咪唑(B组)、生理盐水(C组)、不做处理(D组),于处理后7天、14天时采用α-醋酸萘酯酶染色法(ANAE法)进行T、B淋巴细胞计数,并求其平均值。实验结果统计表明,14日龄时A、B、C、D组的T淋巴细胞值分别为56.17%、53.47%、34.17%、32.33%。统计处理表明,各试验组T淋巴细胞值与对照组相比提高显著(t>1.96,P<0.05)。21日龄时A、B、C、D组的T淋巴细胞平均值分别为65.33%、61.51%、38.54%、36.13%。统计表明,各试验组T淋巴细胞值与对照组相比提高非常显著(t>2.57,P<0.01)。