梅里埃细菌鉴定药敏分析仪检验复发性尿路感染药敏情况分析及治疗评价

目的:研究分析梅里埃细菌鉴定药敏分析仪检验复发性尿路感染药敏情况及治疗效果。方法:收集2016年1月~2018年12月本院收治的复发性尿路感染患者62例为研究对象;所有患者均接受药敏实验,并且给予患者临床治疗;记录细菌检验结果与治疗效果。结果:62例患者中有44例复发性尿路感染患者检出革兰氏阴性杆菌,共有44株菌株,18例复发性尿路感染患者检出革兰氏阳性球菌,共有18株菌株。此次细菌检验中的所有菌株对亚胺培南敏感性较高,对氨苄青霉素敏感性低;对环丙沙星、左氧氟沙星敏感性适中;62例复发性尿路感染患者接受治疗后,治愈38例;有效21例,无效13例;临床治疗总有效率为95.16%。结论:复发性尿路感染患者应该接受细菌检验和药敏试验,根据检验结果给予患者分阶段治疗,合理给予抗生素治疗效果显著。

国产细菌鉴定药敏分析仪对临床常见细菌鉴定能力的研究

目的评价国产细菌鉴定药敏分析仪HX-21对临床常见细菌的鉴定能力。方法对临床上50例常见菌株分别在法国梅里埃公司Vitek-32全自动微生物分析仪和国产HX-21细菌鉴定药敏分析仪,按操作规程进行鉴定并对结果进行对比分析。结果两种微生物鉴定仪对常见菌种鉴定符合率为96.00%,菌属符合率为99.99%,测定结果的误差临床均可以接受。结论国产HX-21细菌鉴定药敏仪能够基本上满足中小型医院临床常见菌的鉴定。

Phoenix^(TM)100细菌鉴定/药敏分析仪原理、维护及故障检修实例

主要叙述了PhoenixTM100全自动细菌鉴定/药敏分析仪的工作原理、维护及故障排除实例。

ATB细菌鉴定及药敏分析仪保养与常见故障排除

本文主要介绍了ATB细菌鉴定及药敏分析仪日常保养和工作中遇到的常见故障分析与检修办法。

HX-21细菌鉴定药敏分析仪对临床常见菌鉴定能力的评价

目的评价HX-21细菌鉴定药敏分析仪对临床常见细菌的鉴定能力。方法对39株常见菌按操作规程进行分离与培养，用HX-21细菌鉴定药敏分析仪和VITEJ（2COMPACT进行鉴定并对结果进行比较。结果两种微生物鉴定仪的菌种鉴鉴符合率为94．87％，菌属鉴定符合率为99．99％。结论HX-21细茼鉴定药敏分析仪能够满足中小型医院临床常见菌的鉴定。

Micro Scan W/A96全自动分析仪对创伤感染细菌进行鉴定及药敏分析

目的探讨临床上创伤感染的病原菌分布和耐药特征,指导临床合理使用抗生素。方法 266份创伤感染细菌标本用BACTEC 9120全自动培养仪培养,然后用Micro Scan W/A 96全自动分析仪对分离细菌进行鉴定和药敏试验。结果分离出菌株228株,其中革兰阳性菌131株(57.4%),革兰阴性菌87株(38.2%),真菌10株(4.4%),这些菌株对多数抗生素耐药性高,只对少部分抗生素较敏感。结论明确创伤感染中病原菌的分布及对抗生素的耐药性,对临床上指导抗生素合理利用有重要意义。

HX-21细菌鉴定药敏分析仪对细菌耐药情况分析研究

目的回顾HX-21细菌鉴定药敏分析仪对临床细菌耐药情况分析的可靠性。方法我院临床送检标本分别应用HX-21分析仪及传统方法进行药敏试验,两方法对200株细菌包括大肠埃希菌89株(其中25株产ESBLs)、肺炎克雷伯菌15株(其中3株产ESBLs)、奇异变形杆菌10株、铜绿假单胞菌20株、鲍曼不动杆菌17株、嗜麦芽窄食单胞菌8株、金黄色葡萄球菌41株(其中5株为MRSA)的五类抗菌素耐药符合率进行统计。结果肠杆菌科细菌符合率≥97.36%,非发酵菌属符合率≥95.56%,葡萄球菌属符合率≥95.12%。结论该分析仪可满足对临床细菌耐药监测,有益于指导临床用药,减少耐药菌的传播,有效控制院感发生。

HD—5100细菌鉴定药敏分析仪及应用

进口的细菌检验仪器和辅助消耗用品的昂贵价格,使仪器不易在国内普及。因此目前国内大部分单位细菌学的检验仍是传统的手工操作。本文介绍我们和沪东商行技术部共同研制的国产HD—5100细菌鉴定药敏分析仪。该仪器吸取了国内外细菌学的新进展;可检测肠杆菌科、非发酵菌、部分弧菌科及葡萄球菌等。具有简便、快速。

国产细菌鉴定药敏分析仪对临床常见细菌鉴定方法探讨

目的:探讨国产细菌鉴定药敏分析仪对临床常见细菌的鉴定方法。方法:使用国产LABSTAR50细菌培养、鉴定和药敏分析系统对临床常见的161例常见菌株进行鉴定,并对结果进行对比分析。结果:对于鉴定菌株中,包括链球菌属(34株)、微球菌属(47株)、肠杆菌属(45株)、非发酵糖菌(36株),其中LABSTAR 50细菌培养、鉴定和药敏分析系统检测准确率分别为32(94.12%)、45(95.74%)、44(97.78%)、35(97.22%)。结论:国产LABSTAR 50细菌培养、鉴定和药敏分析系统对临床常见的细菌的鉴定效果较好,因此,该仪器能够基本上满足中小型医院临床常见菌的鉴定要求,值得在临床上进一步推广和使用。

微生物鉴定药敏分析仪检测细菌耐药表型性能评价

观察微生物鉴定药敏分析仪检测细菌耐药表型性能评价,并进行分析讨论。方法:选取我院在2019年1月至2021年12月中所储存的金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌中各70例进行观察分析,对所选菌株分别进行常规耐药表型检测、使用微生物鉴定药敏分析仪进行检测评价,并对比阳性率和与微生物鉴定药敏分析仪检测耐药表型结果 分析。结果:微生物鉴定药敏分析仪检测从数值上看均高于其他的检测方法(耐药基因检测、MRSA检测、ESBLs检测、红霉素耐药性和克林霉素诱导性检测)(P>0.05),说明全自动生物分析仪的检测比其他检测方法更方便、快捷、总体作用更优。结论:使用微生物鉴定药敏分析仪能够对细菌耐药表型检测起到良好作用,值得在临床上使用。

MA120微生物鉴定药敏分析系统在基层医院微生物检验中的应用

目的评价MA120微生物鉴定药敏分析系统在临床微生物鉴定和药物敏感性测定中的应用效果。方法收集上海市临床检验中心2017年度的室间质评菌株10株及上海市普陀区中医医院2017年1～12月间的临床57株常见菌株,用MA120按操作规程进行鉴定与药敏检测,结果与法国梅里埃ATB鉴定及药敏分析系统进行比对分析。结果两种微生物鉴定仪对常见菌种鉴定符合率为94.7%,菌属符合率为99.9%;测定结果的误差临床均可以接受。MA120药敏卡涵盖常见的抗生素,药敏测定结果与ATB测定结果相符。除弧菌(ATB鉴定结果为溶藻弧菌,美华MA120无法做出鉴定)外,其余菌株均鉴定正确。结论 MA120在常见临床微生物的鉴定与药敏中的应用具有较好的效果,鉴定细菌种类涵盖临床常见的致病菌,且具有的药敏抗生素种类齐全,并可根据美国临床和实验室标准协会的建议及临床需求及时完善,应用灵活。

细菌数值鉴定法及鉴定系统的发展

细菌数值鉴定法是数理统计学与细菌鉴定学相结合产生的一种细菌概率鉴定方法。细菌数值鉴定系统是细菌数值鉴定理论与计算机技术、自动化技术相结合的产物。本文阐述了细菌数值鉴定法和细菌数值鉴定系统的建立和发展,展望未来随分析软件的网络化,通用性将成为细菌数值鉴定系统发展的新趋势。

小儿肺炎痰培养阳性95株及药敏结果分析

目的:了解阿克苏地区小儿肺炎病原菌感染分布的特点和对抗生素的敏感及耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法:对在我院儿科住院的肺炎患儿吸取下呼吸道痰液进行培养和药敏试验,并由ATB细菌鉴定分析仪进行鉴定,对结果进行分析。结果:共培养出致病菌95株,其中革兰氏阳性球菌17株(17.89%),革兰氏阴性杆菌78株(82.11%),其中肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、鲍曼不动菌、铜绿假单胞菌4种致病菌总培养率为66.31%,主要致病菌依次为肺炎克雷伯菌23株、大肠埃希菌19株、金黄色葡萄球菌13株、鲍曼不动杆菌11株、铜绿假单胞菌10株、产酸肺炎链球菌4株、水生拉恩菌2株、肺炎链球菌株2株。结论:阿克苏地区小儿肺炎的病原菌以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌等阴性杆菌为主,及时掌握小儿肺炎的病原菌及其对抗生素的敏感及耐药情况,可为临床合理用药提供依据。

全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值探究

目的：探讨分析全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值。方法：随机选取2014年5月~2016年5月聊城市人民医院各科室收集的患者血液、痰液、脓液、尿液以及便物，从中分离出非重复的革兰阳性菌60株，革兰阴性菌64株，以及本院的实验室保存的样本革兰阳性菌32例，革兰阴性菌32例作为研究对象，采用ThermoScientific全自动微生物鉴定药敏分析仪对这些菌株进行鉴定，并对鉴定结果进行分析。结果：链球菌属的首选鉴定率高于微球菌属，相应的低分辨率鉴定率低于微球菌属，两种菌属比较差异无显著性，两种菌属的属对种错鉴定，微球菌属的错误率稍高；非发酵糖菌的首选鉴定率高于肠杆菌属，相应的低分辨率鉴定率低于肠杆菌属，两种菌属比较差异无显著性，两种菌属的属对种错鉴定，肠杆菌属的错误率偏高；革兰阴性菌相对于革兰阳性菌更容易被鉴定出来，革兰阴性菌的鉴定时间主要在第3~5h；而革兰阳性菌的鉴定主要分布在3~7h，鉴定的过程相较而言更久。结论：全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定正确率高，能够迅速的给出鉴定结果，为临床医生制定治疗方案提供准确详细的指导，值得临床推广应用。

全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值

目的:探讨全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值。方法:选取本院2016年1月~2017年6月各科室病例的分泌排泄物为临床标本,实验室分离56株革兰阳性菌和58株革兰阴性菌,同实验室保存的50株革兰阳性菌与50株革兰阴性菌作为本次实验的研究对象。采用全自动微生物鉴定药敏分析仪来对实验菌株以及肠杆菌属、非发酵糖菌、链球菌属、微球菌属4种质控菌分别进行鉴定。结果:106例革兰阳性菌中,正确菌株为102株(96.23%),108例革兰阴性菌中,正确菌株为105株(97.22%)。在9h内,4种质控菌属全部完成了鉴定,革兰阳性菌株95%覆盖率鉴定时间要长于革兰阴性菌,7h内,革兰氏阴性菌(非发酵糖菌和肠杆菌属)鉴定覆盖率100%。结论:全自动微生物鉴定药敏分析仪对不同的病原菌的鉴定能力强,鉴定所需时间短、准确率高,对临床指导用药和辅助诊疗有重大的价值。

全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用

目的:探究全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用。方法:选取2018年1月~2019年12月本院门诊及住院患者血液、痰、尿、分泌物等标本1000例。分离培养阳性标本采用全自动微生物鉴定药敏分析仪(梅里埃VITEK 2)进行鉴定及药敏实验,同时采用西门子walkway 96进行比对,两者鉴定结果一致判定为正确。鉴定分歧及未鉴定出结果标本采用第三方鉴定仪器确认。药敏结果差异采用梅里埃ATB进行药敏实验并配合纸片扩散法进行确认。对比分析VITEK 2鉴定结果正确率及所需鉴定时间,分析药敏结果符合率。结果:所有质控菌株鉴定重复率为100%。肠杆菌属和非发酵菌属鉴定正确率为97.66%。葡萄球菌属和链球菌属鉴定正确率为96.83%,差异无统计学意义(P>0.05)。总体鉴定正确率为97.22%。VITEK 2对4类菌株的检测均在9h内完成,其中85%左右的肠杆菌属和葡萄球菌属可在6h内完成。革兰阴性菌药敏结果符合率为96.88%。革兰阳性菌药敏结果符合率为95.07%。总体符合率为95.93%。结论:采用全自动微生物鉴定药敏分析仪(梅里埃VITEK 2)进行病原菌鉴定及药敏实验能够快速准确给出报告,对指导临床疾病早期诊断及合理应用抗菌药物具有重要价值。