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梯度洗脱HPLC测定克拉霉素缓释片的有关物质 被引量:6
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作者 林玲 施洁明 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期1424-1426,共3页
目的建立梯度洗脱HPLC测定克拉霉素缓释片的有关物质。方法采用kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,0.476%磷酸二氢钾溶液(用1 mol.L^-1磷酸调pH至4.4)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.1mL.min^-1,检测波长205 nm... 目的建立梯度洗脱HPLC测定克拉霉素缓释片的有关物质。方法采用kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,0.476%磷酸二氢钾溶液(用1 mol.L^-1磷酸调pH至4.4)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.1mL.min^-1,检测波长205 nm,柱温40℃。结果克拉霉素在1.73~17.31 mg.L^-1内,浓度与峰面积呈良好线性,r=0.999 9。结论本法简便,准确,可定量测定克拉霉素缓释片的有关物质。 展开更多
关键词 梯度高效液相色谱法 克拉霉素缓释片 有关物质
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梯度洗脱HPLC法测定皮科血毒清胶囊中栀子苷的含量 被引量:2
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作者 陈晓辉 毕开顺 +2 位作者 宋爱华 谭佳昱 常键 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期351-353,共3页
目的建立梯度洗脱HPLC法测定皮科血毒清胶囊中栀子苷含量。方法采用Nova PakC18(4 6mm× 2 5cm ,5 μm,Waters)色谱柱 ;流动相为乙腈 水 ,从 5 % (φ)~ 5 0 % (φ)的二元梯度洗脱 ;检测波长为 2 38nm。结果该方法的线性为 10 1... 目的建立梯度洗脱HPLC法测定皮科血毒清胶囊中栀子苷含量。方法采用Nova PakC18(4 6mm× 2 5cm ,5 μm,Waters)色谱柱 ;流动相为乙腈 水 ,从 5 % (φ)~ 5 0 % (φ)的二元梯度洗脱 ;检测波长为 2 38nm。结果该方法的线性为 10 1~ 81 0mg·L-1(r =0 9995 ) ,平均回收率为98 1% ,RSD =2 2 % (n =9)。 展开更多
关键词 皮科血毒清胶囊 栀子苷 梯度高效液相色谱法
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液相色谱法测定口服中成药制剂中防腐剂含量 被引量:6
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作者 王兆基 关锡耀 +1 位作者 汪洁 陈坚行 《中成药》 CAS CSCD 2000年第5期340-342,共3页
目的 :寻找防腐剂在药物中的简单、快速、准确的检测方法 ;方法 :用梯度洗脱液相色谱法测定口服中成药制剂中防腐剂含量。结果 :此法能同时检测 5种常用的防腐剂 :山梨酸、苯甲酸、水杨酸、对羟基苯甲酸的甲酯和乙酯。应用此法对 10 9... 目的 :寻找防腐剂在药物中的简单、快速、准确的检测方法 ;方法 :用梯度洗脱液相色谱法测定口服中成药制剂中防腐剂含量。结果 :此法能同时检测 5种常用的防腐剂 :山梨酸、苯甲酸、水杨酸、对羟基苯甲酸的甲酯和乙酯。应用此法对 10 9个不同口服液样本进行检测 ,发现有接近 80 %的样本含有防腐剂。结论 :实验证明此法准确性、重复性均良好。 展开更多
关键词 梯度洗脱液相色谱法 防腐剂 口服中成药
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油炸小食品中乙二胺四乙酸二钠的测定高效液相色谱法 被引量:2
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作者 陈肇臻 刘小刚 《标准科学》 2013年第6期52-54,共3页
本文介绍了一种测定油炸食品中乙二胺四乙酸二钠的液相色谱检测方法,该方法的准确性和精密度满足检测要求需要。
关键词 油炸小食品 乙二胺四乙酸二钠梯度反相高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定多抗原肽MAP4原料药中醋酸和三氟醋酸的含量 被引量:3
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作者 邱淑慧 《生物技术世界》 2014年第9期143-145,共3页
目的:测定多抗原肽MAP4原料药中醋酸及三氟乙酸的残留量。方法:采用反相高效液相色谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的Kromasil(250mm×4.6mm,10μm),200色谱柱;pH3.0磷酸盐缓冲液及甲醇为流动相,进行梯度洗脱;检测波长:210nm... 目的:测定多抗原肽MAP4原料药中醋酸及三氟乙酸的残留量。方法:采用反相高效液相色谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的Kromasil(250mm×4.6mm,10μm),200色谱柱;pH3.0磷酸盐缓冲液及甲醇为流动相,进行梯度洗脱;检测波长:210nm;柱温为25℃;流速:0.8ml/min;进样体积:40μl。结果:该方法中醋酸和三氟乙酸的分离度符合要求;醋酸的检测限0.1μg;三氟乙酸的检测限0.1μg;样品中未检出三氟醋酸。醋酸含量为5.7%。结论:该方法快速,准确,专属性强,精密度高,对多抗原肽MAP4原料药的质量控制有一定的意义。 展开更多
关键词 高校液相色谱法梯度 MAP4 醋酸三氟醋酸.
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HPLC法测定盐酸头孢他美酯中的有关物质和聚合物 被引量:10
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作者 王建 王丹丹 洪利娅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期295-300,共6页
目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定盐酸头孢他美酯中的有关物质和聚合物。方法:采用Thermo AcclaimTM120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(180︰47.5︰750︰67.5),流动相B为乙腈-甲醇-水-... 目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定盐酸头孢他美酯中的有关物质和聚合物。方法:采用Thermo AcclaimTM120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(180︰47.5︰750︰67.5),流动相B为乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(540︰142.5︰250︰22.5),梯度洗脱(0 min,0%B;2 min,0%B;30 min,100%B;45 min,100%B;46min,0%B;55 min,0%B),流速为1.0 m L·min^-1,检测波长为233 nm。结果:盐酸头孢他美酯与中间体、分解产物完全分离。杂质头孢他美酸、AE活性酯和7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)的回收率分别为97.8%、98.3%和104.4%,重复性RSD为2.8%,定量限为0.04~0.21μg·mL^-1。各有关物质测定结果,头孢他美酸为1.0%~1.6%,异构体1为0.2%~0.9%、异构体2为0.1%~0.2%、二聚物1为0.1%~0.3%、二聚物2为0.2%~0.8%。结论:建立的方法经方法学验证可用于本品的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸头孢他美酯 有关物质聚合物 杂质检测 头孢他美酸 AE活性酯 7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA) 梯度高效液相色谱法
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