梳型两亲聚合物的制备及其性能

通过聚乙二醇单甲醚(MPEG)或/和十二醇接枝苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)的方法,分别制备了梳型两亲聚合物SMA-g-MPEG、SMA-g-C12H25OH和SMA-g-MPEG+C12H25OH,并用FTIR和1HNMR确定了其结构。研究了聚合物的水溶性及其水溶液的表面活性。水溶性测定结果表明,SMA-g-MPEG的水溶性较好,在其质量浓度100 g/L时仍能形成透明溶液;SMA-g-MPEG+C12H25OH的水溶性次之,在其质量浓度100 g/L时会形成凝胶;SMA-g-C12H25OH的水溶性最差,在其质量浓度≥60 g/L时便会形成凝胶。表面张力测定结果表明,25℃时,SMA-g-MPEG降低表面张力的能力有限,表面张力曲线上没有出现平台;SMA-g-MPEG+C12H25OH的表面活性稍好一些,最后表面张力曲线上出现平台,其临界胶束质量浓度(CMC)为4.22 g/L,临界胶束质量浓度时表面张力(γCMC)为43.9 mN/m;SMA-g-C12H25OH的表面活性最好,其CMC为1.21 g/L,γCMC为33.2 mN/m。

梳型两亲聚合物的溶液性能研究

对自制的梳型两亲聚合物,聚(苯乙烯-co-马来酸酐)-g-(聚乙二醇单甲醚)(A)、聚(苯乙烯-co-马来酸酐)-g-C12 H25 OH(B)和聚(苯乙烯-co-马来酸酐)-g-(聚乙二醇单甲醚+C12 H25 OH)(C)进行了溶液聚集行为、流变性能和对炭黑的分散性能的研究。结果表明,样品水溶液中可以形成粒径为数十至数百纳米的多分散性球形聚集体,粒径分布较宽;25℃时,对不同质量浓度的样品A,B和C水溶液进行了流变性能研究,在相同质量浓度下,样品的疏水性越强,其溶液的剪切变稀行为越强烈;在相同条件下,3种样品对炭黑的分散性能依次为B>C>A,分散性能随着样品疏水性和溶液质量浓度的增加而增强。

梳状两亲型SMA衍生物的制备及其表面活性

通过C16～18脂肪醇聚氧乙烯醚对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)进行酯化接枝改性,制备了5个梳状两亲型SMA衍生物,即SMA-g-O-3、SMA-g-O-6、SMA-g-O-10、SMA-g-O-15和SMA-g-O-20。通过测定反应体系中原料SMA和酯化产物的酸值的变化可确定酯化反应率,其酯化率都在90%以上,且随脂肪醇聚氧乙烯醚中EO加合数的减少,酯化率相应增加,最高可达95.62%;对酯化物的水溶性及其水溶液的表面活性的研究结果表明,SMA-g-O-20的水溶性较好;25℃时,SMA钠盐水溶液降低表面张力能力有限,表面张力曲线上没有出现拐点,而改性后的SMA衍生物表面活性有较大提高,其中SMA-g-O-15水溶液的表面活性最好,其水溶液的CMC值为0.078 g/L,γCMC为26.74 mN/m。