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美国FDA 2019财年GMP检查缺陷数据分析及启示
被引量:
7
1
作者
葛渊源
张景辰
陈桂良
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期276-283,共8页
本文介绍美国FDA最新发布的2019财年(2018.10.1-2019.9.30)药品GMP检查数据,并以缺陷编号(Cite ID)单独统计、引用条款号合并统计2种方式分别统计FDA在2014-2019财年发布的483表缺陷变化,分析FDA药品GMP检查的发展趋势,阐述对企业迎检...
本文介绍美国FDA最新发布的2019财年(2018.10.1-2019.9.30)药品GMP检查数据,并以缺陷编号(Cite ID)单独统计、引用条款号合并统计2种方式分别统计FDA在2014-2019财年发布的483表缺陷变化,分析FDA药品GMP检查的发展趋势,阐述对企业迎检及对国内药品监管的启示。
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关键词
检查
缺陷
483表
数据可靠性
偏差
调查
检查结果偏差
实验室控制
原文传递
题名
美国FDA 2019财年GMP检查缺陷数据分析及启示
被引量:
7
1
作者
葛渊源
张景辰
陈桂良
机构
上海药品审评核查中心
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期276-283,共8页
基金
上海市科学技术委员会软科学研究项目(药品上市许可持有人制度下的长三角区域协作药品监管制度与策略研究,编号19692106300)。
文摘
本文介绍美国FDA最新发布的2019财年(2018.10.1-2019.9.30)药品GMP检查数据,并以缺陷编号(Cite ID)单独统计、引用条款号合并统计2种方式分别统计FDA在2014-2019财年发布的483表缺陷变化,分析FDA药品GMP检查的发展趋势,阐述对企业迎检及对国内药品监管的启示。
关键词
检查
缺陷
483表
数据可靠性
偏差
调查
检查结果偏差
实验室控制
分类号
R95 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
美国FDA 2019财年GMP检查缺陷数据分析及启示
葛渊源
张景辰
陈桂良
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
7
原文传递
已选择
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参考文献
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