50例阴道假丝酵母菌菌种检测和耐药性分析

近年来，由于临床上广谱抗生素普遍的滥用以及人们不良的生活习惯增加，造成外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的发病率逐年攀升，它的典型表现为外阴部的瘙痒、白带异常增多并且可呈豆腐渣样等，在女性正常工作和生活方面带来诸多的不良影响。本研究为了对患者阴道分泌物中假丝酵母菌进行菌种鉴定和耐药性方面的分析，以期为指导临床医生合理用药提供参考。我们的实验中对50例阴道假丝酵母菌进行的菌种检测和耐药性操作报道如下。

抗菌纺织品的概念辨析和研究开发方向

国内外抗菌纺织材料标准及相关文献中,所述“抗菌”概念在对菌的处置力度上采用从“杀灭”到“抑制”的宽泛描述、抑菌率测试所选菌种缺乏对纺织品使用场景和人体易发皮肤病的针对性;多数标准仅考核对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率。针对这些问题,文章通过分析自然环境、作业环境和人体的微生物状态,提出抗菌纺织品应成为阻隔致病微生物对人体(特别是皮肤)传播的围护结构,在“环境-纺织品-人体”这一系统中,纺织品对外应该减少环境中各种病原体二次传染的可能性,对内应该有针对性地适度杀灭影响皮肤健康的致病菌。在测试方面,应选择易引发疾病、特别是引发浅表皮肤病的致病菌作为纺织品抗菌性能检测的试验菌种,并兼顾对致臭菌的测试评价,且实现抗菌性能测试的快速化和可视化。

DNA基因检测技术在微生物采油中的应用

针对微生物采油矿场试验效果波动性大,成功与失败要因不清,菌种油藏适应能力、增产效果及应用潜力难以确定等实际问题,开发建立了菌种DNA基因检测技术。为考察研究目的菌的属种、含量、纯度、油藏适应性、采油性能矿场应用潜力等实验研究,提供了有效的技术手段。通过油井吞吐、清蜡、微生物驱等矿场试验,目的菌种基因跟踪检测的系统分析,说明了影响和制约矿场试验各环节的主要因素,为调整技术工艺、优化方案设计、把握试验进程提供了依据;为微生物采油技术的深入研究和矿场大规模应用指明了方向。

黑木耳液体菌种的制备工艺及质量标准

黑木耳接种固体菌种从接种到菌丝长满需45~55天,而接种液体菌种只需25~30天,液体菌种应用于工厂化规模生产,不仅缩短生产周期,而且可降低生产成本。根据技术集成试验结果提出安全高效的黑木耳液体菌种制备工艺,包括液体专用母种制作、摇瓶种制作、发酵罐液体菌种生产等,提出菌种质量检测与分析评价标准,并分析优势与存在问题。

固相杂交技术检测真菌性角膜病常见致病菌的初步研究

目的探讨快速、准确检测真菌性角膜病常见致病菌的方法。方法将临床上常见的角膜致病真菌6属12种经氨基化修饰的特异性寡核苷酸探针固定在醛基化的载玻片上。用一对荧光标记通用引物对上述真菌的DNA基因片断进行扩增，将带有荧光标记的扩增产物与载玻片上排列的探针进行杂交，置于荧光显微镜下观察其显色情况。结果12种真菌都产生了530～630bp的PCR扩增产物，在相同的条件下对其进行杂交检测,得到了具有各自特征的杂交后荧光显色图谱，通过荧光信号可直接对不同菌种进行区分判断。结论采用固相杂交技术能够在3～4h完成对临床上常见的12种角膜致病真菌的菌种检测。

食用菌菌种分子生物学检测研究进展

近年来,我国食用菌产业发展迅速,食用菌菌种混乱、来源不清等问题已成为制约产业发展的重要因素。传统的食用菌菌种鉴定方法,如形态学特征观察、品种拮抗试验等,虽然在一定程度上能够满足需求,但存在鉴定周期长、准确性不高等问题。分子生物学技术的不断进步,为食用菌产业发展提供了强大的技术支撑,也提升了食用菌菌种检测、品种鉴定与种质资源保护水平。常见的食用菌菌种分子生物学检测方法有DNA分子标记、DNA序列分析与DNA条形码技术等。DNA分子标记技术包括以分子杂交为基础的DNA标记,如RFLP;以PCR为基础的各种DNA指纹技术,如RAPD;以及以测序为基础的新型分子标记,如SNP与MNP等。DNA序列分析技术主要指ITS、IGS以及基于基因组测序技术的序列分析。DNA条形码技术包括ITS条形码和蛋白编码基因条形码,如EF-1α、β-tubulin等。概述了近年来食用菌菌种分子生物学检测领域的研究进展,提出了食用菌菌种分子检测技术的发展建议,为食用菌菌种的快速准确鉴定及品种选育等提供参考。

菌阴活动性肺结核的MSCT征象研究

目的探讨菌阴活动性肺结核的MSCT征象特征,以期提高其诊断水平。方法回顾性选取广州市胸科医院2022年1月—2022年12月诊治的痰菌阴性患者46例(研究组)及痰菌阳性患者40例(对照组)。所有患者均行胸部MSCT检查,比较分析两组患者MSCT征象特征,组间比较采用χ^(2)检验。结果研究组病灶以上叶尖、后段、下叶背段分布为主。研究组薄壁空洞、结节并播散子灶、反晕征的检出率分别是21例(45.65%)、33例(71.74%)、16例(34.78%),高于对照组[8例(20.00%)、12例(30.00%)、5例(12.50%)],两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论菌阴活动性肺结核以上叶尖、后段、下叶背段分布为主,相比菌阳活动性肺结核,菌阴活动性肺结核MSCT上更易检出薄壁空洞、结节并播散子灶、反晕征。

高通量测序技术在环境微生物学中的应用及发展

高通量测序技术的别称为大规模平行测序技术,采用高效的高通量采样方法和测序方法,可以快速获得理想的实用菌株。针对高通量测序方法在细菌菌株检测中的应用,本文总结了行业研究、行业应用发展、高通量测序研究及趋势,探讨了高通量测序技术在环境微生物学中的应用方法,以提高检测的准确性和效率。为优化高通量测序技术的准确度、效能和实用范围提供理论指导。还探讨了高通量测序技术行业的发展现状,预测了高通量测序技术行业的发展方向。

不同培养方式对双歧杆菌进行选择性检出

通过对微生态制剂中几种常见菌在不同培养条件下计数结果的分析 ,提出了一种简易的双歧杆菌检测的方法 。

GeneXpert MTB/RIF技术诊断非结核分枝杆菌病的临床价值研究

目的分别应用分枝杆菌培养及菌种鉴定方法检测抗酸杆菌涂片阳性、GeneXpert MTB/RIF检测阴性标本(痰液、肺泡灌洗液及分泌物),验证非结核分枝杆菌病(NTM)的临床价值。方法回顾性研究2018年9月至2020年8月在广东省江门市结核病防治所确诊非结核分枝杆菌病(包括NTM肺病及肺外NTM病)的62例患者,所有研究对象标本经培养和(或)分枝杆菌菌种鉴定基因检测均已确诊为非结核分枝杆菌病。对研究对象抗酸杆菌涂片阳性、GeneXpert MTB/RIF检测阴性标本同时进行分枝杆菌培养及分枝杆菌菌种鉴定基因检测。结果 62例研究对象通过分枝杆菌菌种鉴定基因检测,其中56例提示为非结核分枝杆菌,6例提示未检测到分枝杆菌,6例未检测到分枝杆菌标本经;62例研究对象通过培养鉴定,其中50例提示为非结核分枝杆菌,1例提示结核分枝杆菌复合群,11例培养无分枝杆菌生长。结论抗酸杆菌涂片阳性、GeneXpert MTB/RIF检测阴性病例在早期诊断NTM病具有较高的临床价值;同时应用分枝杆菌培养及菌种鉴定基因检测2种方法检测,能更全面诊断NTM病,避免漏诊。