特定蛋白检测仪检测血清IgG含量方法的验证及其应用

本研究旨在验证西门子BNII全自动蛋白分析仪在血清IgG含量检测中的可靠性和实用性。方法 自2022年3月至2023年10月,研究共纳入了50名患者样本,运用特定蛋白检测仪进行IgG检测,并对结果进行分析。结果 西门子BNII仪器能精确测量血清IgG含量,具备高重复性和准确性。与其他常用方法相比,该仪器在IgG检测方面展现出明显优势,操作更便捷、检测更快速。本研究为西门子BNII全自动蛋白分析仪在IgG检测中的应用提供了有力支持。结论 研究发现该方法具有广泛的应用前景,可以用于各种临床和科研领域,如疾病诊断、免疫监测等。该研究验证了特定蛋白检测仪检测血清IgG含量的选方法的可行性,并展示了其在实际应用中的潜力。这项研究对于提高血清检测的准确性和效率具有重要意义。

联合检测血清Leptin、INS、TNF-α、SOD对NAFLD的临床意义

目的：探讨血清瘦素(Leptin),胰岛素(INS),胰岛素抵抗指数(IRI)．肿瘤坏死因子α(TNF-α),超氧化物岐化酶(SOD)浓度变化对NAFLD诊断及预后判断的临床应用价值。方法：采用放射免疫法检测Leptin、INS、TNF-α,化学法检测SOD,根据HOMA-IR-[FBG(mmol/l)×FIN(mIU/l)]/22．5计算胰岛素抵抗指数(IRI)。结果：①NASH组32例瘦素浓度(13．320±5．323ng/ml)显著高于NASFL组32例(8．068±2．320ng/ ml)(P＜0．05)和NC组32例(3．533±1．686ng/ml)(P＜0．05),NASFL组32例瘦素浓度显著高于NC组(P＜0．05)。②NASH组INS浓度(24．810±9．01 7mIU/l)及IRI(6．733±2．501)显著高于NC组(15．460±6．012mIU/l,4．131±2．158)(P＜0．05),NASFL组INS浓度(21．180±11．610mIU/l)及IRI(6．462±2．872)显著高于NC组(P＜0．05),NASH组INS浓度及IRI与NASFL组比较差异无显著性(P＞0．05)。③NASH组TNF-α浓度(0．322±0．165ng/ml)显著高于NC组(0．254±0．093ng/ml)(P＜0．05)．NASH组与NASFL组TNF-α浓度(0．271±0．098ng/ml)比较差异有显著性(P＜0．05),NASFL组与NC组TNF-α浓度比较差异无显著性(P＞0．05)。④NC组SOD浓度(112．200±7．978U/ml)显著高于NASH组(72．540±1．32U/ml)(P＜0．05),NASFL组SOD浓度(109．900±8．903U/ml)显著高于NASH组(P＜0．05),NASFL组与NC组SOD浓度比较差异无显著性(P＞0．05)。结论：联合检测血清Leptin、INS、TNF-α、SOD对NAFLD的诊断及预后判断具有一定的临床参考价值。

双抗体夹心法检测血清S-100蛋白及其临床意义

目的 :为研究血清中S 1 0 0蛋白与脑组织病变的关系。方法 :采用S 1 0 0蛋白单克隆抗体为包被抗体和抗S 1 0 0多克隆抗体为检测抗体的双抗体夹心ELISA方法 ,检验神经系统损伤及脑肿瘤组与正常对照组 (无神经系统损伤、无肿瘤 )的血清中S 1 0 0的含量。结果 :神经系统损伤患者S 1 0 0蛋白大多 >0 .1 5 μg·L-1 ,正常对照组 <0 .1 5 μg·L-1 ,差别有显著性。结论 :S 1 0 0蛋白可作为衡量脑组织病变 (脑损伤、脑肿瘤 )的一个临床指标 。

联合检测血清VitB12及铁蛋白在贫血诊断和鉴别诊断中的价值

目的分析联合检测血清VitB12及铁蛋白在贫血诊断和鉴别诊断中的应用价值。方法选取2014年6月-2016年10月在我院治疗各种贫血的患者80例,将其根据不同的贫血类型分为多个组,其中包括25例白血病(白血病组)、15例再生障碍性贫血(AA组)、15例多发性骨髓瘤(MM组)、8例血小板减少(血小板减少组)、10例骨髓增生异常综合征(MDS组)、7例缺铁性贫血(IDA组),对照组患者选取相同时间进行健康体检的患者30例,对这30例患者采取电化学发光法(ECLIA)检测其标本血清中的Ft、VitB12水平,在使用电阻抗法和射频电导联合检测法对血细胞进行分析,对组间的Ft、VitB12差异进行分析比较,并分析其与血细胞参数的相关性。结果血小板减少、白血病、IDA组患者的血清VitB12水平明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),MM组患者的血清VitB12水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。根据相关性的分析结果表明,VitB12和平均红细胞的容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白的浓度(MCHC)有相关性,与平均红细胞的血红蛋白(MCH)无相关性,但是Ft与各参数均无相关性。结论在对贫血的诊断中血清Ft、VitB12的水平可以作为血常规的补充,可广泛应用于临床检测中。

联合检测血清同型半胱氨酸与脂蛋白(a)对2型糖尿病大血管病变的预测价值

糖尿病大血管并发症是导致2型糖尿病（T2DM）患者致残和死亡的主要原因¨1]。近年来，高同型半胱氨酸（Hcy）血症被认为是心血管疾病的独立危险因素[2]。Hcy增高将刺激血管壁引起动脉血管损伤，导致炎症和管壁的斑块形成，最终引起血流受阻。脂蛋白（a）EI，P（a）]是人血浆中的一种独特脂蛋白，由肝细胞合成并分泌人血。近年来，LP（a）与动脉粥样硬化性疾病之间的关系受到越来越多的关注。本研究通过观察T2DM患者血清Hcy和LP（a）水平，探讨、分析联合检测Hcy和LP（a）对T2DM大血管病变的预测价值。

检测血清免疫球蛋白和补体对儿童流感患儿的临床意义研究

目的研究检测血清免疫球蛋白和补体对儿童流感患儿的临床意义。方法随机选取2016年7月—2020年1月收治的60例流感患儿作为观察组,另同期选择健康体检儿童60名作为对照组,对两组儿童均实施血清免疫球蛋白和补体检验,分析检验结果。结果观察组IgG(30.23±3.98)g/L、IgA(16.87±2.23)g/L、IgM(14.98±2.83)g/L、TBiL(591.35±12.35)μmol/L均高于对照组,差异有统计学意义(t=37.830、48.530、32.840、353.200,P<0.05);PTA(36.87±10.24)%、ALB(20.33±1.23)g/L均低于对照组,差异有统计学意义(t=33.180、39.320,P<0.05);观察组补体C3(1.82±0.25)g/L、补体C4(0.68±0.02)g/L、CH50(122.25±2.52)U/L均高于对照组,差异有统计学意义(t=21.620、124.700、123.700,P<0.05)。结论血清免疫球蛋白和补体对儿童流感患儿具有较高诊断价值,能够为疾病后期治疗提供十分有利的参考依据。

一步法RT-PCR检测血清混合样品在BVDV清除计划中的应用

利用一步法RT-PCR对58份BVDV抗原阳性血清进行检测。试验证明,对OD450=0.3的标准血清,该方法的最低检出限为5μL/头,血清混合检测时至少可将60份OD450>0.3的阳性血清等量混合。此外,RT-PCR与ELISA-Ag联合使用时,数学推导证明当混合样品为10～30个/份时,BVDV清除计划检测成本最低,相比单独使用ELISA-Ag,成本至少下降70%。综上,本试验确立的一步法RT-PCR灵敏度高,特异性好,联合ELISA-Ag使用,可大幅降低BVDV清除计划的检测成本,故值得推广使用。

荧光定量聚合酶链反应检测血清中HBV-DNA

目的 :研究荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)检测HBV DNA对辨别病毒复制的临床意义。方法 :采用FQ PCR和ELISA方法 ,检测 79例患者血清HBV DNA拷贝数和免疫学血清指标。结果 :2 6例HBsAg、HBeAg、抗 HBc均阳性的标本 ,HBV DNA也全部阳性 ,平均拷贝数为 2 .7× 10 5/mL。 8例HBsAg、HBeAg阳性的标本 ,HBV DNA也全部阳性 ,平均拷贝数为5 .2× 10 4/mL。 2 1例HBsAg、抗 HBe、抗 HBc均阳性的标本HBV DNA阳性率为 6 6 .7% ,平均拷贝数为 3.1× 10 4/mL。 9例HBsAg阳性的标本HBV DNA阳性率为 11%。平均拷贝数为1.4× 10 3 /mL。结论 :荧光定量聚合酶链反应检测HBV DNA可以更加准确地判断HBV的感染和复制情况。

Access免疫分析仪快速检测血清β-人绒毛膜促性腺激素

目的 寻找一种快速、准确、灵敏的人血清 β-人绒毛膜促性腺激素 (β- h CG)测定方法。方法 利用Access全自动微粒子化学发光免疫分析系统 (Access发光仪 )及其配套试剂测定β- h CG。结果 Access发光仪常规测定 β- h CG线性范围 0～ 1 0 0 0 m IU/ml;批内 CV=1 .0 1 %,批间 CV=4.6 1 %;平均回收率1 0 0 .3 7%;与 RIA的比较试验 ,Y=1 .0 3 7XRIA- 3 .0 4 4 ,r=0 .992 9;88名非妊娠妇女参考值范围 0～ 2 .1 4m IU/ml。结论 Access发光仪测定β- h CG快速、准确、灵敏 ,线性范围广 。

肾综合征出血热检测血清透明质酸的临床价值

采用放射免疫方法测定120例肾综合征出血热患者与30例非肝、肾疾病病人和健康献血者血清中透明质酸的含量,并对此作对比分析,结果肾综合征出血热组中,轻型阳性率84％,中型94.7％,重型和危重型阳性率为100％,与对照组比较,P<0.01,与血清中Cr和BUN阳性率比较P>0.05。血清中HA上升和下降与血清中Cr和BUN成正相关。但恢复期HA降到正常范围的时间明显迟于血清中的Cr和BUN。认为,血清中HA测定是反映HFRS肾功能损害和恢复程度的一敏感的客观指标。

金标法与微粒子免疫发光法检测血清PSA的比较

目的:探讨金标法快速检测前列腺特异性抗原(PSA)诊断前列腺癌的临床价值。方法:对需检测PSA的39例患者同时运用微粒子免疫发光定量检测法和金标法快速检测PSA,并结合临床诊断进行对比分析。结果:金标法快速检测和微粒子免疫发光定量检测PSA无显著性差别(P>0.05)。结论:金标法定性检测可作为前列腺癌筛选诊断快速有效的检测方法,可作为前列腺癌患者的筛查。

动态联合检测血清IL-6、hs-CRP及PCT在老年肺炎患者优化抗菌治疗中的临床价值

目的:寻求新的老年肺炎患者优化抗菌治疗方法。方法:随机择取了我院收治老年肺炎患者90例为研究对象,分组后采用对比法,一组应用动态联合检测血清IL-6、hs-CRP及PCT作为治疗指导,一组直接进行常规抗生素治疗,比对两组患者的实际治疗效果。结果:指导组患者的临床治疗有效率显著高于常规组,且治疗前后血清PCT、CRP水平显著低于值较前(p<0.05)。指导组的取痰后的菌株转阴率显著高于对照组,且指导组患者的发热消退时间、咳嗽消失时间、啰音消退时间显著短于常规组(p<0.05)。结论:应用动态联合检测血清IL-6、hs-CRP及PCT作为临床观察治疗依据,能显著优化老年肺炎患者的抗菌治疗效果。

两种不同方法检测血清肌酐结果的比较

目的探讨苦味酸法和酶法检测血清肌酐水平的差异。方法用酶法和苦味酸法分别检测136份血清标本肌酐的水平,以酶法检测的值分为四组。结果1组苦味酸法值高于酶法值(P<0.01);2、3组两种方法测得值基本相符(P>0.05);4组苦味酸法值低于酶法值(P<0.01)。结论苦味酸法适应范围窄,干扰多;酶法适应范围宽,特异性强,干扰小。不同测定方法应建立不同参考值。

检测血清免疫球蛋白在肝病患者中的作用

目的:探讨检测血清中免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)水平在肝脏疾病中的作用,为临床提供诊断依据。方法:空腹抽取两组受检者静脉血5 ml,采用免疫比浊法进行测定。结果:观察组IgA、IgG、IgM水平均高于对照组,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。其中血清IgG水平从高到低依次为肝硬化、慢性肝炎、急性肝炎,各病种之间相比,差异有统计学意义(P<0.05);血清IgM水平从高到低依次为急性肝炎、肝硬化、慢性肝炎,各病种之间相比,差异有统计学意义(P<0.05);血清IgA水平从高到低依次为肝硬化、急性肝炎、慢性肝炎,各病种之间相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清免疫球蛋白检测结果,可以作为观察肝炎患者病情变化的有效指标,对于肝病的诊断有着重要的临床意义。

检测血清免疫球蛋白在肝病患者中的应用价值

目的探讨免疫球蛋白在肝病患者血清监测中的临床应用价值。方法检测急性肝炎组、慢性肝炎组、肝硬化组患者与健康体检者血液的IgG、IgM、IgA,进行对比分析。结果急性肝炎组、慢性肝炎组与肝硬化组IgA、IgG、IgM水平均高于对照组。其中血清IgG水平从高到低依次为肝硬化、慢性肝炎、急性肝炎;血清IgM水平从高到低依次为急性肝炎、肝硬化、慢性肝炎;血清IgA水平从高到低依次为肝硬化、急性肝炎、慢性肝炎;以上各组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人体免疫球蛋白的含量测定,可以作为观察肝病病情变化的有效指标,对于肝病的诊断有着重要的临床意义。

光激化学发光免疫测定法检测血清心肌肌钙蛋白Ⅰ临床分析

急性心肌梗死是指心肌长期持续缺血导致部分心脏肌肉急性坏死,继而造成心力衰竭、血循环障碍、反复发生的心包炎,甚至发生心脏破裂等严重后果,是危害人类生命且死亡率极高的疾病[1]。急性心肌梗死发病机制比较复杂,病情发展迅速且较严重,明显缩短了患者的生存时间,因此需寻找一种可以提前预测出疾病发生的方法。

上消化道出血患者检测血清前白蛋白的临床意义

目的:探讨血清前白蛋白在上消化道出血中的意义。方法:对32例肝硬化并发上消化道出血患者及30例胃十二指肠疾病并发上消化道出血患者进行血清前白蛋白(PA)测定,并与34例正常对照相比较。结果:肝硬化并发上消化道出血患者血清PA低于胃十二指肠疾病并发上消化道出血者及正常对照组,且肝硬化组PA分布与后两者无重迭;Child分级间PA有显著差异。结论:上消化道出血患者检测血清PA有助于肝硬化并发出血的诊断,并可帮助判断病情及估计预后。

PCR法检测血清HBV DNA及与若干HBV免疫学指标关系

本文比较了PCR法检测血清HBVDNA与ELISA法检测HBsAg、HBeAg的结果。用血清加热-PCR法检测HBV549bp特异DNA片段，用ELISA法检测HBsAg和NBeAg。133份食品从业人员体检血清样品中．57份HBsAg（－），其中未检出HBVDNA；60份HBsAg（＋）、HBeAg（－），其中检出8份HBVDNA（＋），HBVDNA检出率为13.3％；16份HBsAg（＋）、HBeAg（＋），其中检出15份HBVDNA（＋），HBVDNA检出率为93．8％。PCR法检测HBVDNA能更直接地反映HBV传染性。结果初步提示正常人体检中．仅凭HBsAg（＋）、HDeAg（－）确定其无传染性是不够充分的。