真菌毒素胶体金检测试剂条质量研究

目的研究真菌毒素胶体金检测试剂条的质量。方法应用胶体金免疫层析技术开发一种快速检测饲料谷物中黄曲霉毒素B1(AFB1)检测试剂条。为使该检测试剂条质量性能指标满足GB 2761-2011《食品中真菌毒素限量》及《饲料卫生标准》要求,通过灵敏度、特异性、实验室高效液相色谱法(HPLC)一致性分析,评价真菌毒素胶体金检测试剂条的质量性能。结果研制的检测试剂条灵敏度99%、特异性97%、假阴性率1%、假阳性率3%、与实验室HPLC法显著性差异分析χ~2<3. 84,灵敏度高,特异性好。结论研究中的真菌素胶体金检测试剂条能满足食品安全相关国标要求,可用于谷物、饲料中真菌毒素的现场检测。

霍乱弧菌系列胶体金标记免疫层析快速检测试剂条的应用

今年，我们试用了江苏省疾控中心推广使用的霍乱弧菌系列胶体金标记免疫层析快速检测试剂条(下称金标法)，并与国标法进行了分析比较，报告如下。

乳胶层析法检测试剂条与ELISA检测HBsAg结果分析

目的研究乳胶层析法检测试剂条与ELISA检测HBsAg结果，为实际工作选择准确、简便、灵敏、经济的检验方法。方法采用两种方法检测HBsAg定值样品、5000份送检血样，并比较两种方法相关性能。结果ELISA法检测下限高于乳胶层析法检测试剂条，两法检测结果相符率99．08％。相关性能比较，乳胶层析法检测试剂条优于ELISA。结论结合工作实际，健康体检可以应用乳胶层析法检测试剂条。

基于蛋白序列比对方法获得灵敏度抗体的诺如病毒免疫层析试剂条的临床应用价值

目的探讨基于蛋白序列比对方法获得灵敏度抗体的诺如病毒免疫层析试剂条的临床应用价值。方法选取150例疑似诺如病毒感染患者作为研究对象,回顾性分析所有患者的临床资料。所有患者均接受常规检查和优化检测试纸的诺如病毒抗原检测。利用患者临床数据对检出结果进行验证,从检出率、重复率、符合率、抗干扰能力和交叉反应等方面对该检测优化方法的检测性能进行评估。结果优化后的抗原检测试剂条的检测准确率高于常规抗原快速检测试剂,差异有统计学意义(P<0.05)。通过评估分析发现,诺如病毒抗原检测中的一些关键因素,如样本采集时间、采集方式、保存方式等对检测结果的影响较大。通过对上述因素进行控制和管理,可以提高诺如病毒抗原检测的准确性和可靠性。结论基于蛋白序列比对方法获得灵敏度抗体的诺如病毒试剂条的临床应用价值较高,可以优化检测方法,提高检测准确性和可靠性,减少漏诊和误诊。

快速检测试剂条联合血常规检测在疟疾诊断中的初筛价值

目的通过对疟疾快速检测试剂条(RDT)、血常规和疟原虫镜检结果进行分析,研究RDT联合血常规检测在疟疾诊断中的初筛价值。方法对本院2016年6月—2019年6月临床申请进行RDT、血常规及疟原虫镜检的887份血样结果进行回顾性分析,选取发热患者和健康体检者血常规结果各30份予以比较。结果887份血样中RDT阳性21份,阳性率为2.37%;镜检阳性14份,阳性率为1.58%;RDT和镜检均阳性14份;两者差异无统计学意义(P>0.05)。疟疾组WBC与发热组比较差异有统计学意义(P<0.05),疟疾组WBC与体检组比较差异无统计学意义(P>0.05);疟疾组RBC、HGB、RDW、PLT与发热组、体检组比较差异有统计学意义(P<0.05)。14例疟疾患者血常规基本参数中,RBC、HGB减低7例(50.00%),RDW增高6例(42.86%),PLT降低8例(57.14%),患者存在出现一种或多种变化情况。结论RDT联合血常规检测结果对疟疾诊断具有初筛价值。

蜂蜜中氟喹诺酮类残留检测方法比较

本文对蜂蜜中喹诺酮残留检测的三种方法进行了对比,通过三种方法数据之间的比对得出:快速检测试剂条可以作为样品的初筛,操作方便快捷;酶联免疫试剂盒可以得到数值,作为样品进一步的筛选;液质联用测定,数据准确但是操作要求专业性高,液质联用也是公认确证方法。

应用犬粪便检测试剂条调查臧犬棘球绦虫感染

为了掌握青海省玉树州称多县的藏犬棘球绦虫感染情况,应用日本引进的犬粪便检测试剂条,在青海省玉树州称多县,对81条藏犬的粪便进行了检测.结果表明81份样品中,25份粪便显示阳性,感染率为30.9%（25/81）;10份为可疑.可见青海省玉树州称多县藏犬棘球绦虫感染率较高.

快速检测心肌脂肪酸结合蛋白诊断早期急性心肌梗死

目的探讨快速检测血浆心肌脂肪酸结合蛋白(H-FABP)在诊断早期急性心肌梗死(AMI)中的价值。方法比较H-FABP、cTnI、CK-MB和MYO四种物质定量检测诊断发病6h内AMI的敏感性、特异性和准确性;比较H-FABP快速检测试剂条定性检测结果与ELISA定量检测结果。结果H-FABP诊断发病3h和6h内AMI的敏感性显著高于cTnI和CK-MB,特异性相比,差异无显著性,诊断准确性显著高于cTnI、CK-MB和MYO。试剂条定性检测结果与ELISA比较符合率达96.9%。结论H-FABP定性检测试剂条可用于早期AMI筛选诊断。

三种不同检测方法在疟疾诊断中的应用比较

目的探讨三种不同检测方法在疟疾诊断中的临床效果,为临床诊断提供参考依据。方法选择2012年1月~2015年8月本院就诊的及疾控中心收集的73例疟区发热患者的血液样本作为研究对象,均采取聚合酶链式反应(PCR)、快速检测试剂条以及镜检进行疟原虫检测。比较三种检测方法的阳性率及敏感度、特异度。结果镜检法、PCR法、快速检测试剂条法检测阳性率分别为36.99%、38.36%和43.84%,三种检测方法阳性率比较差异无统计学意义(χ~2=0.985,P>0.05);镜检法及PCR法分别检测出1例卵形疟;将镜检法作为金标准,快速检测试剂条法检测的敏感度为100.00%,特异度为86.96%;将PCR法作为金标准,快速检测试剂条法检测的敏感度为100.00%,特异度为88.89%。结论三种不同检测方法的阳性率较为接近,而快速检测试剂条检测法对恶性疟及间日疟的敏感度较高,可成为镜检法的有效补充,值得临床重视。