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掺杂对棒状纳米SrFe_(12)O_(19)形貌和性能的影响
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作者 李巧玲 常传波 王永飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期769-774,共6页
以FeCl2为原料,利用化学沉淀法制备了针状纳米α-FeOOH中间体,并通过柠檬酸法在针状纳米α-FeOOH表面包裹锶的柠檬酸配合物,煅烧后形成的棒状纳米SrFe12O19并分别在共沉淀和溶胶-凝胶2个不同过程中对纳米SrFe12O19进行镧掺杂。采用XRD,... 以FeCl2为原料,利用化学沉淀法制备了针状纳米α-FeOOH中间体,并通过柠檬酸法在针状纳米α-FeOOH表面包裹锶的柠檬酸配合物,煅烧后形成的棒状纳米SrFe12O19并分别在共沉淀和溶胶-凝胶2个不同过程中对纳米SrFe12O19进行镧掺杂。采用XRD,TEM和振动样品磁强计(VSM)对SrFe12O19及掺杂锶铁氧体的结构、形貌及磁性能进行了表征。结果表明:沉淀法和柠檬酸法相结合后制得的针状前驱体于900℃煅烧后可制得平均直径为40nm,长径比为15~20的棒状纳米SrFe12O19。在沉淀过程中对前驱体进行掺杂后制得的SrLaxFe12-xO19较同温度时在溶胶-凝胶过程中进行掺杂制得样品的长径比有所增加,进而使得SrLaxFe12-xO19的各向异性变大,磁性能增加,且在沉淀过程中掺杂镧后,样品的矫顽力和饱和磁化强度达到最大值时,x值明显大于溶胶-凝胶过程中进行掺杂制得的棒状SrLaxFe12-xO19。利用共沉淀法掺杂后,当x=0.15时制备的样品的矫顽力最大为6179.1Oe,此时样品的饱和磁化强度和剩余磁化强度分别65.7和38.4emu·g-1。当x=0.2时制备的样品的饱和磁化强度达到最大值为67.3emu·g-1,样品的矫顽力为5852.7Oe。 展开更多
关键词 棒状srfe12o19 LA掺杂 长径比 磁性能
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针状纳米SrFe12O19的溶胶-凝胶法制备及磁性研究 被引量:10
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作者 李巧玲 王永飞 +1 位作者 叶云 张存瑞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期907-912,共6页
采用柠檬酸-EDTA的联合络合溶胶-凝胶法制得了针状纳米锶铁氧体磁性微粒。利用XRD对样品的物相进行分析,利用TEM对样品形貌和粒径进行表征,并利用振荡样品磁强计(VSM)对样品进行了磁性能研究。结果表明,相对于柠檬酸法制备的纯锶铁氧体... 采用柠檬酸-EDTA的联合络合溶胶-凝胶法制得了针状纳米锶铁氧体磁性微粒。利用XRD对样品的物相进行分析,利用TEM对样品形貌和粒径进行表征,并利用振荡样品磁强计(VSM)对样品进行了磁性能研究。结果表明,相对于柠檬酸法制备的纯锶铁氧体微粒,EDTA加入后制备的SrFe12O19微粒仍保持六方磁铅石型结构,但是粒径减小,形貌向一维发展,且内禀矫顽力Hc显著提高。并直接对凝胶加热,使其发生自蔓延燃烧,省去了凝胶的干燥过程,制备周期缩短1/4以上,同时自蔓延燃烧使SrFe12O19的内禀矫顽力提高10%左右,通过洗涤前驱体使得SrFe12O19纯度得到提高,进而使比剩余磁化强度和比饱和磁化强度提高20%左右,最终制得了粒径为30nm,长径比为5∶1,内禀矫顽力、比饱和磁化强度与比剩余磁化强度分别为6446.9Oe、68.9emu·g-1和40.2emu·g-1的针状纳米SrFe12O19。 展开更多
关键词 EDTA 自蔓延燃烧 纳米srfe12o19
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棒状纳米BaFe_(12)O_(19)粉体的制备与表征 被引量:1
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作者 段红珍 李巧玲 闵嘉林 《化工科技》 CAS 2004年第4期5-7,共3页
研究了溶胶 凝胶法制备M型钡铁氧体纳米粉体过程中,起始溶液pH值、煅烧温度、时间等对产物性能的影响。用X射线衍射仪,透射电子显微镜和红外吸收光谱仪对粉体的结构、形貌进行表征。研究发现,在pH值为4,煅烧温度为850℃,煅烧时间为2h的... 研究了溶胶 凝胶法制备M型钡铁氧体纳米粉体过程中,起始溶液pH值、煅烧温度、时间等对产物性能的影响。用X射线衍射仪,透射电子显微镜和红外吸收光谱仪对粉体的结构、形貌进行表征。研究发现,在pH值为4,煅烧温度为850℃,煅烧时间为2h的条件下,合成出从未见报道的棒状钡铁氧体纳米粉体。 展开更多
关键词 纳米BaFe12o19粉体 制备 溶胶-凝胶法 X射线衍射仪 透射电子显微镜 红外吸收光谱仪 钡铁氧体 永磁材料
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化学沉淀-局部规整法制备棒状及片状BaFe_(12)O_(19)
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作者 董鸿飞 孟锦宏 +1 位作者 孙杰 曹晓晖 《沈阳理工大学学报》 CAS 2010年第6期75-78,84,共5页
以针状-γFeOOH为原料,采用化学沉淀-局部规整法制得棒状及片状BaFe12O19。通过控制搅拌速率调变γ-FeOOH的长径比和结晶有序程度,得到结晶有序程度较低但长径比为8~10和结晶有序程度较高但长径比为2~5的棒状BaFe12O19。受形成历程影... 以针状-γFeOOH为原料,采用化学沉淀-局部规整法制得棒状及片状BaFe12O19。通过控制搅拌速率调变γ-FeOOH的长径比和结晶有序程度,得到结晶有序程度较低但长径比为8~10和结晶有序程度较高但长径比为2~5的棒状BaFe12O19。受形成历程影响,900℃焙烧条件下所得BaFe12O19中含有少量α-Fe2O3和BaFe2O4杂相。前驱体加入少量NaCl,由于其起到提高γ-Fe2O3相变温度和助熔剂的双重作用,前驱体900℃焙烧物为纯相且结晶有序程度较高的BaFe12O19,且颗粒呈明显的二维近六角片状. 展开更多
关键词 -γFeooH BAFE12o19
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形貌可控纳米SrFe_(12)O_(19)的溶胶-凝胶法制备及磁性能研究 被引量:7
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作者 王永飞 李巧玲 +1 位作者 张存瑞 景红霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1983-1987,共5页
采用柠檬酸法,在加入柠檬酸的同时加入少量有机模板剂(EDTA、熔融的硬脂酸和草酸)作为分散剂,与柠檬酸络合物上多余的羟基形成氢键,使前驱体定向生长,制得了针状、棒状以及纺锤状纳米SrFe12O19粉体,与不加有机模板剂时制得的球状相比,... 采用柠檬酸法,在加入柠檬酸的同时加入少量有机模板剂(EDTA、熔融的硬脂酸和草酸)作为分散剂,与柠檬酸络合物上多余的羟基形成氢键,使前驱体定向生长,制得了针状、棒状以及纺锤状纳米SrFe12O19粉体,与不加有机模板剂时制得的球状相比,形貌发生极大的变化的。利用XRD﹑IR和TEM等测试手段对煅烧后的纳米SrFe12O19进行表征,并利用VSM对磁性能进行研究,结果表明各向异性越大,矫顽力越大。同时对有机模板剂对形貌的影响机理进行了初步的探究。 展开更多
关键词 有机模板剂 形貌可控 纳米srfe12o19 磁性
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优越磁性能的SrFe_(12)O_(19)微管的模板法制备 被引量:5
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作者 李巧玲 张存瑞 景红霞 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期717-720,共4页
脱脂棉作模板,采用溶胶-凝胶法制备并在不同温度下煅烧后制得了SrFe12O19微管,并用原溶胶-凝胶法制得了六角型纳米SrFe12O19.利用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射显微镜(TEM)对样品的物相、形貌和粒径进行表征,并利用振... 脱脂棉作模板,采用溶胶-凝胶法制备并在不同温度下煅烧后制得了SrFe12O19微管,并用原溶胶-凝胶法制得了六角型纳米SrFe12O19.利用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射显微镜(TEM)对样品的物相、形貌和粒径进行表征,并利用振动样品磁强计(VSM)对样品进行磁性能研究.结果表明:借助脱脂棉模板,采用溶胶-凝胶法制备了外径在8~13μm之间,壁厚在1~2μm之间的SrFe12O19微管,与原溶胶-凝胶法制备的六角型SrFe12O19相比,SrFe12O19微管的矫顽力提高了30%左右,比饱和磁化强度和剩余磁化强度提高了20%左右,最终制得了矫顽力、比饱和磁化强度和剩余磁化强度分别为547.2kA/m、70.1A·m2/kg和42.4A·m2/kg的纯六方磁铅石型SrFe12O19微管,并对微管的形成以及磁性能提高的原因做了解释. 展开更多
关键词 srfe12o19 微管 脱脂棉 磁性能
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形貌可控纳米SrFe_(12)O_(19)的制备及其磁性能 被引量:2
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作者 李巧玲 常传波 +1 位作者 景红霞 杨晓峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1699-1704,共6页
以FeCl3为原料,NaOH作为沉淀剂,通过化学沉淀法,制备出球状的Fe(OH)3中间体,同时以FeCl2为原料,采用化学沉淀法,分别使用NH3·H2O、Na2CO3和NaOH作为沉淀剂制得了不同形貌的中间体,利用柠檬酸法在中间体表面包裹锶的柠檬酸络合物,... 以FeCl3为原料,NaOH作为沉淀剂,通过化学沉淀法,制备出球状的Fe(OH)3中间体,同时以FeCl2为原料,采用化学沉淀法,分别使用NH3·H2O、Na2CO3和NaOH作为沉淀剂制得了不同形貌的中间体,利用柠檬酸法在中间体表面包裹锶的柠檬酸络合物,煅烧后分别制得了球形、纺锤体及棒状的纳米SrFe12O19.利用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)等测试手段对不同形貌的纳米SrFe12O19进行表征,并利用振动样品磁强计(VSM)对磁性能进行研究.结果表明:在用化学沉淀-柠檬酸法制备SrFe12O19的过程中,铁盐的种类以及沉淀剂的碱性对中间体的物相和SrFe12O19的形貌有着至关重要的影响.当原料为Fe3+时,制得了球形的纳米SrFe12O19;当原料为Fe2+时,利用碱性不同的沉淀剂可制得不同形貌的纳米SrFe12O19.随着沉淀剂碱性的增加,所得SrFe12O19的长径比增加,形貌各向异性增加.SrFe12O19的矫顽力(Hc)主要取决于粒子的各向异性,各向异性越大,矫顽力越大,饱和磁化强度(Ms)随着样品的各向异性的增加也有所增加,以FeCl2为原料,NaOH作为沉淀剂时制得的棒状SrFe12O19的矫顽力和饱和磁化强度最大分别为458.2kA·m-1和64.2A·m2·kg-1. 展开更多
关键词 形貌可控 纳米srfe12o19 化学沉淀-柠檬酸法 磁性能
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柠檬酸法合成纳米SrFe_(12)O_(19)的工艺分析及磁性研究 被引量:3
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作者 王永飞 李巧玲 景红霞 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期54-55,共2页
本文采用柠檬酸法制备出球形和棒状的纳米SrFe12O19颗粒,粒径为30~100nm。并对其制备工艺进行研究,采用正交实验设计,主要考察了PH值、用水量、柠檬酸用量、煅烧时间、煅烧温度对粒子的粒径与性能的影响。利用TEM?XRD和IR等测试手段... 本文采用柠檬酸法制备出球形和棒状的纳米SrFe12O19颗粒,粒径为30~100nm。并对其制备工艺进行研究,采用正交实验设计,主要考察了PH值、用水量、柠檬酸用量、煅烧时间、煅烧温度对粒子的粒径与性能的影响。利用TEM?XRD和IR等测试手段对样品进行表征,确定出制备分散均匀、粒径较小的纳米SrFe12O19的最佳工艺条件为柠檬酸与金属离子的摩尔比为1∶1,PH值为6,用水量为120ml,且在900℃下煅烧2h。并利用VSM对最佳工艺下的Sr-Fe12O19的磁学性能进行研究,得出SrFe12O19的Hc为2456.3Oe,Ms为30.5 emu/g。 展开更多
关键词 柠檬酸法 srfe12o19 工艺分析 磁性分析
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Sol-gel法超细SrFe_(12)O_(19)磁粉的制备 被引量:5
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作者 贺海燕 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1334-1337,共4页
应用sol-gel法成功地合成了超细SrFe12O19磁粉。研究了Sr2+与Fe3+离子比、醇水比、预热处理温度和升温速率对粉体的形成及其性能的影响。XRD分析表明磁粉形成了单相的锶铁氧体粉体;生成单相SrFe12O19粉体的Sr2+与Fe3+的离子摩尔比为1.13... 应用sol-gel法成功地合成了超细SrFe12O19磁粉。研究了Sr2+与Fe3+离子比、醇水比、预热处理温度和升温速率对粉体的形成及其性能的影响。XRD分析表明磁粉形成了单相的锶铁氧体粉体;生成单相SrFe12O19粉体的Sr2+与Fe3+的离子摩尔比为1.13?12.00;粒子尺寸为43.2nm~51.8nm,接近理论单畴尺寸,使粉体有较高的矫顽力。低温预处理、较高的醇水比和300℃~900℃之间较快的升温速率导致了粒子结晶度和沿易磁化c-轴取向晶化的显著增大,这又增大了粉体的饱和磁化强度。 展开更多
关键词 SoL-GEL法 制备工艺 srfe12o19磁粉 粒子尺寸 取向结晶
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Co掺杂锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)磁性机理的理论研究 被引量:2
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作者 李强 王藩侯 +4 位作者 黄多辉 曹启龙 杨俊升 万明杰 邵菊香 《宜宾学院学报》 2014年第6期33-35,共3页
采用第一性原理方法研究了Co掺杂锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)的磁性机理.对未掺杂和掺杂后体系的基态能量、电子结构、态密度进行了计算分析.计算结果表明预测的未掺杂的SrFe_(12)O_(19)呈现出亚铁磁性,Fe原子2a、2b、12k晶位的磁矩与4f1、... 采用第一性原理方法研究了Co掺杂锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)的磁性机理.对未掺杂和掺杂后体系的基态能量、电子结构、态密度进行了计算分析.计算结果表明预测的未掺杂的SrFe_(12)O_(19)呈现出亚铁磁性,Fe原子2a、2b、12k晶位的磁矩与4f1、4F2晶位的磁矩反平行排列;Co在SrFe_(12)O_(19)中优先占据2a晶位,并能够有效增强SrFe_(12)O_(19)的磁性. 展开更多
关键词 第一性原理 srfe12o19 磁性
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自蔓延高温合成SrFe_(12)O_(19)的工艺研究 被引量:3
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作者 钟润牙 王皓 颜学敏 《陶瓷科学与艺术》 CAS 2004年第4期8-11,共4页
介绍利用自蔓延高温合成技术合成SrFe_(12)O_(19)的工艺过程以及对合成产物的分析。采用X射线衍射(XRD)分析产物的物相;采用透射电子显微镜(TEM)观察其微观结构、晶粒形状及尺寸;采用振动样品磁强计(VSM)测试粉末磁性能,Hc为2559.08奥,4... 介绍利用自蔓延高温合成技术合成SrFe_(12)O_(19)的工艺过程以及对合成产物的分析。采用X射线衍射(XRD)分析产物的物相;采用透射电子显微镜(TEM)观察其微观结构、晶粒形状及尺寸;采用振动样品磁强计(VSM)测试粉末磁性能,Hc为2559.08奥,4πMs为3468.3高斯。试验结果表明:采用自蔓延高温合成技术可合成高纯度的SrFe_(12)O_(19),具有良好稳定的磁性能。 展开更多
关键词 自蔓延高温合成 srfe12o19 工艺研究 锶铁氧体 工艺过程 燃烧温度 硬磁铁氧体材料
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Sm、Nd、Co掺杂对锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)电子结构和磁性性能的影响 被引量:1
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作者 黄多辉 王藩侯 《宜宾学院学报》 2017年第6期80-84,共5页
采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波赝势法,结合广义梯度近似(GGA+U)研究锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)、SmSrFe_(23)CoO_(38)、Sm_2Fe_(23)CoO_(38)、SrNdFe_(23)CoO_(38)和Nd_2Fe_(23)CoO_(38)的晶体结构、电子性质及磁性性质.结果表... 采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波赝势法,结合广义梯度近似(GGA+U)研究锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)、SmSrFe_(23)CoO_(38)、Sm_2Fe_(23)CoO_(38)、SrNdFe_(23)CoO_(38)和Nd_2Fe_(23)CoO_(38)的晶体结构、电子性质及磁性性质.结果表明:SrNdFe_(23)CoO_(38)和Nd_2Fe_(23)CoO_(38)晶格常数a,b均比未掺杂时的晶格常数略大,晶格常数c均比未掺杂时的晶格常数c略小;SmSrFe_(23)CoO_(38)和Sm_2Fe_(23)CoO_(38)晶格常数a,b,c均比未掺杂时的晶格常数略小.Sm掺杂对体系的磁矩几乎没有影响,掺杂后形成的SmSrFe_(23)CoO_(38)、Sm_2Fe_(23)CoO_(38)晶体磁矩分为37.981 9μB和38.973 4μB.掺杂后形成Nd_2Fe_(23)CoO_(38)的磁矩明显小于未掺杂时SrFe_(12)O_(19)的磁矩,其值为31.962 4μB,掺杂前后Nd磁矩均为0;而Nd掺杂后形成SrNdFe_(23)Co_(38)的磁矩为51μB,掺杂后体系磁性明显增强,其中Fe表现为高自旋态,磁矩为4.1μB,Co也表现为高自旋态,磁矩为3.9μB,Nd掺杂前没有磁矩,掺杂后被局域为高自旋态,磁矩高达4.95μB. 展开更多
关键词 第一性原理 掺杂 srfe12o19 电子性质 磁性性质
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Co与Nd共掺杂锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)的电子及磁性性质的第一性原理计算 被引量:1
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作者 黄多辉 王藩侯 《宜宾学院学报》 2016年第6期86-90,共5页
利用基于密度泛函理论的第一性原理方法对未掺杂的锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)、Co掺杂SrFe_(12)O_(19)及Co与Nd共掺杂SrFe_(12)O_(19)的晶体结构、电子性质及磁性性质进行了计算.结果表明:未掺杂的SrFe_(12)O_(19)晶体为半导体,体系中Fe... 利用基于密度泛函理论的第一性原理方法对未掺杂的锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)、Co掺杂SrFe_(12)O_(19)及Co与Nd共掺杂SrFe_(12)O_(19)的晶体结构、电子性质及磁性性质进行了计算.结果表明:未掺杂的SrFe_(12)O_(19)晶体为半导体,体系中Fe原子表现为高自旋态,2a、2b、12k晶位Fe原子的磁矩与4f1、4f2晶位Fe原子的磁矩反平行排列,总磁矩为40μB;Co掺杂SrFe_(12)O_(19)后体系表现出金属性,Co与Fe原子均表现出高自旋态,Co原子磁矩为2.5μB,Fe原子磁矩为3.58μB,总磁矩为34μB;Co与Nd共掺杂SrFe_(12)O_(19)后Fe原子表现为高自旋态,磁矩为3.55μB,Nd原子被局域为高自旋态,磁矩为3μB,Co原子表现为低自旋态,体系总磁矩为62μB,掺杂后体系磁性明显增强. 展开更多
关键词 第一性原理 掺杂 srfe12o19 磁性性质
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机械化学法制备高性能SrFe12O19永磁材料
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作者 艾德生 冯泉 +2 位作者 于忠淇 赵昆 邓长生 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期30-33,共4页
以纳米级碳酸锶和氧化铁粉为原料,采用机械化学法制备了SrFe12O19预烧粉后烧制成磁性块体材料。分别在950、1000、1050和1100℃4个烧结温度下制备了样品,对比了1100℃下烧结的商用样品,分析了材料的微观结构变化。研究了材料的断裂韧性... 以纳米级碳酸锶和氧化铁粉为原料,采用机械化学法制备了SrFe12O19预烧粉后烧制成磁性块体材料。分别在950、1000、1050和1100℃4个烧结温度下制备了样品,对比了1100℃下烧结的商用样品,分析了材料的微观结构变化。研究了材料的断裂韧性、剩磁、矫顽力、内禀矫顽力以及最大磁能积等参数的变化,以说明不同温度下材料的力学性能与磁性能的变化趋势。结果表明,在相同工艺下,采用纳米原料粉制备的材料,其力学性能与磁性能比商用样品有大幅度提高。不同温度下材料性能变化的原因在于烧结过程导致的微观结构变化所致。 展开更多
关键词 srfe12o19 断裂韧性 磁性能 纳米粉原料
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水热法制备SrFe_(12)O_(19)铁氧体粉末及其烧结后结构和磁性能研究
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作者 曹春香 胡绪照 夏爱林 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2870-2873,2879,共5页
采用水热法合成了M型Sr Fe12O19铁氧体粉末,并对其烧结前后的结构和磁性能进行了研究。实验发现,无论烧结前还是后样品都是单相铁氧体结构。烧结后,样品的矫顽力和饱和磁化强度分别从42.9 k A/m和48.1 emu/g显著增加到237.8 k A/m和64.9... 采用水热法合成了M型Sr Fe12O19铁氧体粉末,并对其烧结前后的结构和磁性能进行了研究。实验发现,无论烧结前还是后样品都是单相铁氧体结构。烧结后,样品的矫顽力和饱和磁化强度分别从42.9 k A/m和48.1 emu/g显著增加到237.8 k A/m和64.9 emu/g,这与高温烧结后其晶粒的长大密切相关。实验还发现,烧结后样品中存在着剩磁增强效应,其原因可归于样品中不同磁硬度的纳米晶相之间的磁耦合作用。 展开更多
关键词 srfe12o19铁氧体 水热法 磁性能
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纳米SrFe_(12)O_(19)化学法制备的研究进展
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作者 王永飞 李巧玲 景红霞 《当代化工》 CAS 2007年第4期426-429,共4页
综述了纳米SrFe12O19的化学制备方法的研究进展,主要包括有机树脂法,自蔓延高温合成法,金属有机物水解法,共沉淀法,溶胶-凝胶法,水热法,微乳液法,熔盐法等,并列出一部分合成实例。最后指出了纳米SrFe12O19化学制备方法的发展方向。
关键词 纳米srfe12o19 制备方法 实例
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原位复合法制备镧掺杂SrFe_(12)O_(19)/PPy复合材料的组织与电磁性能
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作者 康永 黄英 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期71-74,共4页
以脱脂棉为模板合成了镧掺杂SrFe12O19粉体,以其为原料并运用原位复合法制备了镧掺杂SrFe12O19/PPy复合材料,对复合材料的显微组织与电磁性能进行了研究。结果表明:镧掺杂SrFe12O19/PPy复合材料呈现定向排列的球状聚集体,镧掺杂的SrFe12... 以脱脂棉为模板合成了镧掺杂SrFe12O19粉体,以其为原料并运用原位复合法制备了镧掺杂SrFe12O19/PPy复合材料,对复合材料的显微组织与电磁性能进行了研究。结果表明:镧掺杂SrFe12O19/PPy复合材料呈现定向排列的球状聚集体,镧掺杂的SrFe12O19颗粒在基体中分散得很均匀,而且PPy紧密包覆在镧掺杂SrFe12O19表面;镧掺杂SrFe12O19/PPy复合材料的电磁性能随着镧掺杂SrFe12O19含量的减少而呈非线性降低的规律。 展开更多
关键词 原位复合法 聚集体 镧掺杂srfe12o19 电磁性能
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溶胶凝胶脱脂棉模板法制备微管SrFe_(12)O_(19)
18
作者 景红霞 李巧玲 王永飞 《化学工程师》 CAS 2009年第4期4-7,共4页
本文采用溶胶凝胶脱脂棉法,以Sr(NO3)2和Fe(NO3)3为原料,柠檬酸为络合剂制备微管锶铁氧体。探讨了制备过程中柠檬酸与金属的比例,铁与锶的摩尔比和溶液的pH值对产物性能的影响。并利用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SE... 本文采用溶胶凝胶脱脂棉法,以Sr(NO3)2和Fe(NO3)3为原料,柠檬酸为络合剂制备微管锶铁氧体。探讨了制备过程中柠檬酸与金属的比例,铁与锶的摩尔比和溶液的pH值对产物性能的影响。并利用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品的物相、形貌和粒径进行表征S结果表明,合成外径为8-13μm,壁厚在0.5~1μm的SrFe12O19微管的最佳工艺条件是:柠檬酸与金属离子的物质的量比为1:1,铁与锶摩尔比为11.5,溶液pH值为6。 展开更多
关键词 溶胶凝胶脱脂棉 srfe12o19 微管 络合剂
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多孔软硬磁Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4/SrFe_(12)O_(19)复合纤维制备及吸波性能 被引量:1
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作者 周建伟 邢晓桐 +2 位作者 韩秋霞 孟献丰 陆春华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1043-1050,共8页
通过静电纺丝技术制备了多孔软硬磁Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4/SrFe_(12)O_(19)复合纤维,利用综合热重分析仪(TG-DSC)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)和矢量网络分析仪(VNA)等对复合纤... 通过静电纺丝技术制备了多孔软硬磁Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4/SrFe_(12)O_(19)复合纤维,利用综合热重分析仪(TG-DSC)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)和矢量网络分析仪(VNA)等对复合纤维的晶体结构、微观形貌和电磁性能进行了表征,研究了不同软硬磁质量比对纤维结构和性能的影响。结果表明:900℃下制备的复合纤维具有立体多孔结构,软硬磁质量比为1∶3时,复合纤维的比表面积达到55 m^2·g^(-1)。吸波性能测试结果显示,当吸波剂涂层厚度为3.5 mm时,复合纤维在10.6 GHz处反射损失(RL)值达到-31.9 dB,在2~18 GHz频率范围内,RL值小于-10 dB的吸收带宽达到10.5 GHz,覆盖了整个X波段(8.2~12.4 GHz)和Ku波段(12.4~18 GHz),显示出优异的宽波段吸收性能。 展开更多
关键词 Ni0.5Zn0.5Fe2o4/srfe12o19 静电纺丝法 软硬磁复合 纤维 吸波性能
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Effect of deposition temperature on SrFe12O19@carbonyl iron core–shell composites as high-performance microwave absorbers 被引量:2
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作者 Yuan Liu Rong Li +1 位作者 Ying Jia Zhen-Xin He 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第6期505-511,共7页
The SrFe12O19@carbonyl iron(CI) core–shell composites used in microwave absorption are prepared by the metal–organic chemical vapor deposition(MOCVD). The x-ray diffractometer, scanning electron microscope, energy d... The SrFe12O19@carbonyl iron(CI) core–shell composites used in microwave absorption are prepared by the metal–organic chemical vapor deposition(MOCVD). The x-ray diffractometer, scanning electron microscope, energy dispersive spectrometer, and vector network analyzer are used to characterize the structural, electromagnetic, and absorption properties of the composites. The results show that the SrFe12O19@CI composites with a core–shell structure could be successfully prepared under the condition: deposition temperatures above 180℃, deposition time 30 min, and gas flow rate 30 m L/min.The electromagnetic properties of the composites change significantly, and their absorption capacities are improved. Of the obtained samples, those samples prepared at a deposition temperature of 180℃ exhibit the best absorption performance.The reflection loss of SrFe12O19@CI(180℃) with 1.5 mm–2.5 mm in thickness is less than-10 dB in a frequency range of 8 GHz–18 GHz, which covers the whole X band and Ku band. 展开更多
关键词 srfe12o19 carbonyl iron electromagnetic properties microwave absorption
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