棕榈酸帕利哌酮长效剂治疗精神分裂症的随机对照观察

目的:观察棕榈酸帕利哌酮长效剂(PP)治疗精神分裂症的疗效。方法:采用随机数字表法,将110例精神分裂症患者分为PP组(55例,PP治疗12个月)和利培酮组(55例,利培酮治疗12个月),比较两组临床症状及安全性。结果:治疗前,两组患者PANSS各项及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月,两组患者TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6、12个月后,两组患者PANSS各项及总分、TESS评分均低于治疗前,随着治疗时间延长而逐渐降低,且PP组PANSS各项及总分、TESS评分均低于利培酮组(P<0.05)。结论:PP可有效改善精神分裂症患者的精神状态,且用药安全性较好。

棕榈酸帕利哌酮注射液对比其他抗精神病药长效针剂治疗精神分裂症有效性和安全性的Meta分析

目的系统评价棕榈酸帕利哌酮注射液与其他抗精神病药长效针剂比较治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、PsycINFO、CNKI、SinoMed、VIP、WanFang Data数据库,搜集关于棕榈酸帕利哌酮注射液对比其他抗精神病药长效针剂治疗精神分裂症的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2023年4月30日。由2名研究者独立筛选、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入12个RCT,包括4368例患者。Meta分析结果显示,棕榈酸帕利哌酮注射液组与利培酮长效针剂组的临床有效率差异无统计学意义(P>0.05),与其他抗精神病药长效针剂组的阳性和阴性症状量表(PANSS)总体评分改变值差异也无统计学意义(P>0.05)。与其他抗精神病药长效针剂组相比,棕榈酸帕利哌酮注射液组总退出率[RR=1.14,95%CI(1.06,1.24),P<0.01]和肌注部位异常的不良反应发生率[RR=2.08,95%CI(1.03,4.22),P=0.04]均显著增加。结论当前证据表明,与其他抗精神病药长效针剂相比,棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的有效性并无明显差异,但部分不良反应发生率稍有增加。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

棕榈酸帕利哌酮长效针剂对精神分裂症患者认知和社会功能改善及内分泌代谢的影响

目的 探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂对精神分裂症患者认知和社会功能改善及内分泌代谢效果。方法 选择120例惠州市第二人民医院收治的精神分裂症患者为对象,研究开始、结束时间分别为2021年7月、2022年7月。随机分为对照组、试验组,各60例。对照组口服利培酮治疗,试验组采用棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗。分别在入组时、6、12个月评价各项指标并检测内分泌指标。结果 入组时,两组患者PANSS各症状评分差异无统计学意义,P> 0.05。入组6、12个月时,试验组患者阳性、阴性症状评分、一般精神病理评分和总分均低于对照组,差异有统计学意义,P <0.05。入组6个月、12个月时,两组TSEE评分比较差异有统计学意义,P <0.05。入组时,两组患者PSP、MoCA评分差异无统计学意义,P> 0.05。入组6、12个月时,试验组患者PSP、MoCA评分均高于对照组,差异有统计学意义,P <0.05。入组时两组患者血糖、血脂(总胆固醇、三酰甘油)、血清泌乳素差异无统计学意义,P> 0.05。入组6、12个月时,试验组患者血糖、血脂(总胆固醇、三酰甘油)、血清泌乳素均优于对照组,差异有统计学意义,P <0.05。结论 棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神分裂症患者的效果显著,能够有效改善患者的认知功能、社会功能,减轻其精神症状,同时改善患者的内分泌状态,不良反应发生风险低,安全可靠。

棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神分裂症疗效及影响因素研究

目的 探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂在精神分裂症治疗中的疗效及相关影响因素。方法 招募79例社区管理的精神分裂症患者,接受为期3个月的棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗。在治疗前及治疗后第1、2、3个月末,使用阳性与阴性症状量表(PANSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评估患者精神症状、抑郁和焦虑状况以及个人社会功能。结果 治疗后第1个月末与治疗后第3个月末治疗有效率比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。Friedman检验结果显示,治疗后第1、2、3个月末PANSS、HAMA、SDSS评分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后第2、3个月末,PANSS、SDSS评分均较治疗后第1个月末降低(P<0.05),HAMD评分较治疗前及治疗后第1个月末均有降低(P<0.05);治疗后第3个月末,HAMA评分较治疗后第1个月末降低(P<0.05)。单因素广义估计方程分析结果表明,患者的民族、婚姻状况、是否服用过利培酮/帕利哌酮、危险度评估和治疗时间与治疗疗效相关(P<0.05);多因素广义估计方程分析结果指出,婚姻状况、危险度评估及治疗时间是影响患者治疗疗效的独立影响因素(P<0.05)。治疗前,单身和离异患者PANSS评分高于已婚患者(P<0.05);治疗后第1、2个月末,单身患者PANSS评分高于已婚患者(P<0.05)。治疗前及治疗后第1、2个月末,危险度评估为0级的患者PANSS评分低于危险度评估≥1级的患者(P<0.001)。结论 棕榈酸帕利哌酮长效针剂可有效改善精神分裂症患者的精神症状以及抑郁焦虑情况,并提升个人及社会功能。高危险度评估或单身/离异状态的患者可能会影响该长效针剂的治疗效果。

棕榈酸帕利哌酮注射液三角肌肌内注射治疗精神分裂症的临床效果

目的:探讨精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射液三角肌肌内注射治疗的临床效果。方法:选取2020年3月—2022年1月临沧市精神病专科医院收治的120例精神分裂症患者作为研究对象,以投掷硬币法随机分为参照组与研究组,各60例。参照组给予利培酮口服治疗,研究组给予棕榈酸帕利哌酮注射液三角肌肌内注射治疗。比较两组临床症状、治疗效果、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组临床症状评分比较,差异无统计学意(P>0.05);治疗3、6、12个月后,两组临床症状评分逐渐降低,且研究组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P=0.004)。研究组不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P=0.011)。结论:精神分裂症患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液三角肌肌内注射治疗的效果显著,可减少并发症,改善临床症状。

HPLC法测定棕榈酸帕利哌酮原料药中杂质

采用C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为0.01 mol/L乙酸铵溶液(pH值9.0),流动相B为甲醇-乙腈(体积比10∶90),梯度洗脱,柱温25℃,检测波长280 nm,建立了利用HPLC测定棕榈酸帕利哌酮原料药中杂质的方法。结果显示,主峰与相邻杂质及各已知杂质之间的分离度均大于1.5,杂质在各自的线性范围内线性关系良好(r>0.9900)。本方法专属性强,准确度高,可用于棕榈酸帕利哌酮原料药的质量控制。

棕榈酸帕利哌酮治疗首发精神分裂症对患者认知功能障碍的影响

目的 探讨棕榈酸帕利哌酮治疗首发精神分裂症对患者认知功能障碍的影响。方法 选取2021年3月~2023年2月收治的79例首发精神分裂症患者,按照抽签法分为对照组(n=39)和观察组(n=40),其中对照组采用利培酮口崩片治疗,观察组采用棕榈酸帕利哌酮治疗。评估两组患者临床疗效、症状评分、认知功能、神经营养因子及不良反应。结果 观察组的总有效率、认知功能评分及神经营养因子水平均高于对照组(P <0.05);治疗后观察组的神经症状评分及不良反应发生率均低于对照组(P <0.05)。结论 首发精神分裂症患者采用棕榈酸帕利哌酮治疗效果显著,可改善患者的认知功能和精神症状,降低不良反应,调节神经营养因子水平,安全性高。

精神分裂症给予棕榈酸帕利哌酮注射液治疗的临床疗效及安全性分析

研究药物抗精神分裂症治疗中选择棕榈酸帕利哌酮注射液的疗效与安全性。方法 研究自2022年08月至2023年08月时间段抽取研究病例,共60例精神分裂症患者,随机数字表法划分患者为2个治疗组(n=30),对照组常规应用利培酮片进行治疗,观察组则选用棕榈酸帕利哌酮注射液进行治疗,对比分析两组临床效果。结果 经治疗后与对照组比较,观察组的各精神状态评分均显著偏低,除干扰和攻击行为评分显著偏低外,其余人际和社会功能项目评分均显著偏低,总有效率显著偏高,不良反应发生率显著偏低(P<0.05)。结论 在药物抗精神分裂症治疗中选择棕榈酸帕利哌酮注射液可以有效促进患者精神症状、人际和社会功能获得积极改善,且药物作用中出现不良反应较少,无论从疗效还是从安全性角度,该药物均有一定优势,值得推荐。

棕榈酸帕利哌酮长效针剂联合认知行为干预治疗精神分裂症患者的临床效果分析

分析棕榈酸帕利哌酮这一长效针剂与认知行为干预联合应用在精神分裂症治疗中的临床效果。方法 依照随机法对2022年1月-2023年1月本院接诊的精神分裂症130例患者进行分组,参照组和实验组分有65例患者。前组患者接受棕榈酸帕利哌酮这一长效针剂的治疗,后组患者基于长效针剂治疗实施认知行为干预,比较两组临床效果。结果 (1)总共有效率相比,实验组较高,其比例高达92.31%,P<0.05。(2)治疗后精神症状相比,实验组阳性、阴性、一般症状得分较低,分别为(10.19±2.01)分、(12.04±2.36)分、(23.67±3.28)分,参照组阳性、阴性、一般症状得分较高,分别为(14.32±3.56)分、(18.16±3.59)分、(29.51±4.35)分,P<0.05。(3)治疗后实验组心理社会(17.37±2.76)分、副作用和症状(15.29±3.76)分、精力和动力(15.69±2.66)分均显著低于参照组心理社会(22.09±3.56)分、副作用和症状(20.42±2.75)分、精力和动力(18.32±2.17)分,P<0.05。结论 棕榈酸帕利哌酮这一长效针剂与认知行为干预联合应用在精神分裂症治疗中,能缓解患者的精神症状,提升其生活整体质量,值得推广。

棕榈酸帕利哌酮长效针剂联合认知行为干预治疗首发精神分裂症疗效观察

目的比较棕榈酸帕利哌酮长效针剂联合认知行为干预对首发精神分裂症患者的疗效和预后的影响,及治疗后外周血脑源性神经营养因子(BDNF)水平的变化。方法将120例首发精神分裂症患者按随机数字表法分为棕榈酸帕利哌酮长效针剂联合认知行为干预组(联合治疗组)和单用棕榈酸帕利哌酮长效针剂组(单用药组),每组各60例,进行为期12个月的治疗。评定两组患者治疗前(基线)及治疗后3、6、9、12个月的阳性和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)、个人和社会功能评分(PSP)量表、用药满意度问卷(MSQ),以评估疗效、安全性、社会功能和用药满意度,同时比较两组患者临床缓解率和复发率。采用酶联免疫法检测治疗前后外周血BDNF水平。结果联合治疗组临床缓解率为89.4%,高于单用药组的69.6%(P<0.05);复发率为1.8%,低于单用药组的7.1%(P<0.05);联合治疗组治疗后不同时点PANSS和PSP评分改善均优于单用药组(均P<0.05);两组患者治疗后BDNF水平均显著升高,但是联合组用药BDNF水平升高更多。两组患者TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),联合治疗组不同时点MSQ评分均优于单用药组(均P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮长效针剂联合认知行为干预能明显提高精神分裂症患者的临床缓解率,降低复发率,能安全有效地用于精神分裂症的维持治疗,并且显著提高患者外周血BDNF水平。

棕榈酸帕利哌酮与利培酮长效针剂治疗精神分裂症的对照研究

本研究比较棕榈酸帕利哌酮（ PP）及利培酮长效针剂（RIS-LAI）治疗精神分裂症的疗效及安全性。

棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神疾病双相障碍近远期效果分析

目的:探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神疾病双相障碍的近远期效果。方法 :选择2012年9月到2016年6月海南省安宁医院精神科收治的精神疾病双相障碍130例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各65例,对照组给予口服阿立哌唑治疗,观察组给予棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗,治疗观察时间为2个月。结果:治疗后的对照组和观察组总有效率分别是90.8%和98.5%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组和对照组的PSP评分分别是(75.33±14.29)分和(62.87±16.02)分,都明显高于治疗前的(48.24±15.02)分和(47.11±12.85分)(P<0.05),且治疗后观察组的PSP评分也明显高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为40.0%,对照组为36.9%,两组不良反应发生情况对比无明显差异(P>0.05),且不良反应程度均较轻微。结论:棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神疾病双相障碍能提高治疗效果,且应用安全性比较好,有利于改善患者的个人和社会功能,有很好的临床应用价值。

帕利哌酮长效针剂在中国精神分裂症患者的药代动力学特征

目的:评估棕榈帕利哌酮酯注射液3个月(PP3M)与棕榈酸帕利哌酮注射液1个月剂型(PP1M)在中国精神分裂症患者的药代动力学特征方法:本研究为多中心随机双盲非劣效试验。观察经过PP1M开放治疗达到临床稳定再随机给予PP1M或PP3M治疗后,两组患者帕利哌酮血药浓度的变化情况,计算相关参数并进行统计学分析。结果:各组患者的帕利哌酮血药浓度曲线均密集分布于有效血药浓度区间(15~60 ng/ml),平均峰谷比均<2。对应剂量的PP1M组和PP3M组平均血药浓度无显著差异、Cmax及药物暴露水平类似。结论:PP3M与PP1M在患者体内血药浓度平稳,波动较小,均可提供稳定有效的治疗浓度,两者形成的血药浓度变化及暴露剂量相当。

棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神分裂症效果观察

目的探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神分裂症的效果。方法选取宁波市社区管理的精神分裂症患者120例,随机分为试验组与对照组各60例。对照组常规口服抗精神病药物,试验组肌内注射棕榈酸帕利哌酮长效针剂,比较两组精神症状、危险性评估、副反应、社会功能、公安出警率及再入院率等指标。结果治疗1、3个月末试验组阳性和阴性精神症状评定量表总分低于对照组,治疗1、3、6个月末个人与社会表现量表评分高于对照组,治疗6、12个月末泌乳素水平低于对照组,公安出警率(0)及再入院率(1.8%)明显低于对照组(22.8%、38.6%),差异均有统计学意义(P<0.05);不同时间试验组危险性评估0级者占比比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮长效针剂可有效改善精神分裂症患者的精神症状,减轻副反应,改善社会功能,保障患者长期治疗和预后。

棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神分裂症急性期患者的疗效分析

目的:探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神分裂症急性期患者的临床疗效。方法:将2020年3月-2021年3月本院收治的100例精神分裂症急性期患者随机分为对照组(n=50)和研究组(n=50),对照组予以利培酮片口服治疗,研究组予以棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗,比较两组临床疗效、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、人际和社会能力量表(PSP)评分、不良反应症状量表(TESS)评分及各内分泌代谢指标。结果:研究组治疗总有效率较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的PANSS评分、PSP评分、TESS评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后研究组的PANSS评分、TESS评分明显低于对照组,PSP评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组的血清泌乳素(PRL)、皮质醇(COR)、胆固醇(TC)、空腹血糖值(FPG)、三酰甘油(TG)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:精神分裂症急性期患者应用棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗,可有效改善其神经症状,提高人际交往能力,并有助于调节患者内分泌代谢,值得推广。

棕榈酸帕利哌酮注射液治疗社区精神分裂症患者的临床效果

目的:分析应用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗社区精神分裂症患者的疗效、安全性及对其社会功能的影响。方法:选取2021年3月至2022年6月中山市第三人民医院收治的生活在社区且纳入管理的80例精神分裂症患者,应用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗,在入组时、入组后第8周、入组后0.5年、入组后1年进行简明精神病评定量表(BPRS)、修改版外显攻击行为量表(MOAS)、个人和社会功能量表(PSP)、临床总体印象-严重程度量表(CGI-S)、治疗伴发症状量表(TESS)等量表评估。结果:相较于入组时,入组后第8周、入组后0.5年、入组后1年患者BPRS、MOAS各维度评分均降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。相较于入组时,入组后第8周、入组后0.5年、入组后1年患者PSP评分均升高,CGI-S评分均降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。患者入组后0.5年、1年的TESS评分低于入组时,入组后1年的TESS评分低于入组后第8周,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗社区精神分裂症患者的疗效确切,能减轻症状、攻击行为、疾病严重程度,且安全性较高,还能提升患者社会功能。

棕榈酸帕利哌酮与癸酸酯氟哌啶醇长效针剂治疗首发精神分裂症患者随机对照研究

目的评估棕榈酸帕利哌酮与癸酸酯氟哌啶醇长效针剂治疗首次发作精神分裂症的临床疗效和安全性。方法随机抽取门诊或住院92例首发精神分裂症患者,利用随机数字表法分为研究组(棕榈酸帕利哌酮长效针剂)与对照组(癸酸酯氟哌啶醇长效针剂),治疗前及治疗后3,6,9,12个月阳性与阴性症状量表(PANSS)及总分评定疗效,同时采用不良反应症状量表(TESS)评价安全性。结果研究组各时点PANSS及总分显著优于对照组,两组的治疗总有效率分别为91.30%、69.57%,相较于对照组,研究组治疗有效率明显较高,两组差异有统计学意义(P<0.05);研究组各时点不良反应发生率显著少于对照组(P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮与传统癸酸氟哌啶醇酯长效针剂治疗首发精神分裂症患者精神病性症状改善显著,且前者治疗效果优于后者,可减少患者不良反应,安全性高。

棕榈酸帕利哌酮长效针剂联合认知行为干预治疗精神分裂症患者的临床效果观察

目的探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂联合认知行为干预治疗精神分裂症患者的临床效果。方法选取96例精神分裂症患者,按随机数字表法分为对照组和研究组两组,各48例。对照组给予棕榈酸利哌酮长效针剂治疗,研究组加用认知行为干预治疗,两组均持续治疗6个月。对比两组患者的康复效果。结果研究组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者阳性及阴性症状量表(PANSS)、精神分裂症患者生命质量量表(SQLS)评分均低于治疗前,且研究组更低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的神经心理状态评定量表(RBANS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、自知力和治疗态度问卷(ITAQ)评分均高于治疗前,且研究组更高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮长效针剂联合认知行为干预治疗精神分裂症患者效果确切,可有效减轻认知功能损害及精神症状,提高患者治疗依从性与生活质量,安全可靠。

棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症急性期对患者心理压力的改善探讨

探析棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症急性期对患者心理压力的改善效果及临床意义。方法 统计研究者医院在2021-12至2022-12月时间段内,诊治的68例急性期精神分裂症病人纳入样本,随机盲目法分为2组,对比组病人入院期间给予利培酮药物进行治疗,创新组则实施棕榈酸帕利哌酮药物治疗,观察病人临床效果及心理状态改善程度。结果:在阳性与阴性症状量表指标方面,两组病人治疗之前与治疗后3个月、6个月评分存在差异,且创新组各项指标较对比组而言下降更明显,有一定距离差异(P<0.05)。对临床效果统计,创新组与对比组几率为97.05%、73.52%,创新组病人远期疗效更好,数据间存在差异性(P<0.05)。创新组与对比组药物治疗后不良反应统计分别为5.88%、26.47%,创新组发生几率大幅下降,数据差异比较显著(P<0.05)。心理压力情绪方面,两组病人均得到改善,但创新组心理状态相关指标更优,组间结果相差较大(P<0.05)。同时创新组测定病人个人及社会功能评分方面,治疗前后数据分析有差异性,且改善较对比组而言更明显(P<0.05)。结论:面对急性期精神分裂症病人,采取棕榈酸帕利哌酮药物治疗有效性及安全性更高,可以最短时间改善病人临床体征,药物起效迅速控制病情进展,且药物毒副作用少,可长期服用治疗,不易产生机体耐药性,赢得病人肯定和满意,具有推荐价值。

处方工艺对棕榈酸帕利哌酮注射液粒径分布和含量的影响

研究处方工艺对棕榈酸帕利哌酮注射液粒径分布及含量的影响。方法 采用湿法介质研磨工艺进行考察;并调整制备工艺,采用分步制备法,研究棕榈酸帕利哌酮注射液含量的变化。通过体外溶出释放度研究考察自制样品与原研参比制剂体外累计释放度差异。结果 分步制备棕榈酸帕利哌酮注射液,根据中间体I固含量检测结果计算剩余辅料投入量,最终成品注射液含量可稳定控制在100%上下。结论 研究确定了湿法介质研磨工艺,制备的棕榈酸帕利哌酮注射液的粒度分布和体外释放度与原研参比制剂相似,采用中间体研磨方法可有效控制棕榈酸帕利哌酮注射液成品含量,成品混悬注射液粒径、含量、释放度均在质量标准范围之内。为考察棕榈酸帕利哌酮注射液体内研究奠定了体外数据基础。