多普勒超声与头-锁骨下静脉造影定位在永久型心脏起搏器植入术中使用价值的研究

目的 观察多普勒超声、造影定位头 -锁骨下静脉在永久型心脏起搏器植入术中的实际应用价值。方法 4 1例患者术前未进行头 -锁骨下静脉造影及多普勒头静脉定位 ,常规方法植入起搏器 (对照组 ) ,5 3例患者术前以彩色多普勒超声进行头 -锁骨下静脉定位 (多普勒组 ) ,并作体表标记 ,同时行头 -锁骨下静脉造影 (造影组 ) ,据体表标记切开头静脉植入起搏器 ,观察起搏器植入术程所需时间、术后感染、出血等并发症及各组切开方式与实际头静脉解剖位置符合情况。结果 造影及多普勒组与对照组手术时间分别为 (2 0 6± 32 )min和 (16 1± 2 9)min ,组间统计学差异有极显著性 (P <0 0 1) ,造影及多普勒组与对照组比较术后感染发生情况虽然统计学无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但感染发生率有下降趋势 (对照组感染发生率 7 3% ,造影及多普勒组感染发生率1 8% )。术后出血情况 ,造影及多普勒组与对照组比较统计学差异无显著性 (P >0 0 5 )。造影组与常规组比较 ,与头静脉实际解剖符合率明显提高 ,统计学差异有极显著性 (P <0 0 1)。多普勒组与常规组比较和头静脉实际解剖符合率明显提高 ,统计学差异有显著性 (P <0 0 5 )。造影组与多普勒组比较和头静脉实际解剖符合率虽然统计学差异无显著性 (P >0 0 5 ) 。

心脏起搏器植入技术指南

鉴于近年来心脏起搏器技术的迅速发展,临床应用日益推广,为了提高植入型心脏起搏器的治疗效果,减少并发症,中华医学会心电生理和起搏分会心脏起搏学组全体成员经过认真研讨,制定了本工作指南,供同道们参考执行。

中国有了自己的心脏起搏器——具有自主知识产权的中国心脏起搏器注册上市

国家食品药品监督管理局于2009年8月1日正式向陕西秦明医学仪器股份有限公司颁发了Qinming 2312S／M植入型心脏起搏器注册证。它标志着我国已经完全掌握了植入型心脏起搏器的研发和生产技术，结束了我国没有自主知识产权心脏起搏器历史，彻底改变了中国患者完全依赖进口心脏起搏器的不利局面。