植入性手术器械压力蒸汽灭菌后湿包原因分析

植入性手术器械压力蒸汽灭菌后湿包的主要原因是器械本身的特殊性,包装和灭菌装载、卸载不正确所致,针对原因进行分析,制定相应的质量改进措施及方案。通过对植入性器械规范化管理,改进灭菌装载和卸载、包装方法,能有效避免湿包的产生。比较改进前后植入性器械湿包的发生率,灭菌后湿包的发生率从改进前11.43%下降到0.60%。提高了植入性器械灭菌后湿包管理的效果。

外来植入性手术器械及植入物使用追溯管理系统在手术室的应用

目的建立手术室外来植入性手术器械及植入物的使用追溯管理，实现外来植入性手术器械及植入物使用追溯。方法器械室护士根据手术通知单上注明，查收、核对消毒供应中心送来外来植入性手术器械及植入物。手术结束后，巡回护士将手术器械单上器械包装、灭菌信息、手术医生、器械护士、患者信息，手术信息交至器械室，器械室护士每天与记账护士核对，确保信息准确和完整。结果外来植入性手术器械及植入物手供交接单填写、保存，无菌存放管理质量，使用信息填写，追溯资料保存，院感检查合格率较规范前明显提高。结论应用植入性医疗器械追溯管理系统具有明确产品信息、信息长期留存和器械质量可追溯的优点,规范了手术室植入性医疗器械的管理。确保了植入性医疗器械使用的安全性和可溯性,不仅提高了医院管理水平,而且为患者提供了更佳的服务保障。

集中处理植入物及外来手术器械的管理方法探讨

目的:提高病人手术安全性,保证植入物及外来手术器械的清洗、消毒和灭菌质量,有效控制医院感染。方法:按照《消毒技术规范》的要求,将植入物和外来器械集中处理,回顾2008年9月～2011年9月植入物和外来器械的处理情况。结果:各种植入物及外来手术器械均符合卫生部有关医院感染管理质量标准要求。结论:通过强化规范处理流程及监测质量、追溯管理,保证了植入物及外来手术器械的清洗、消毒和灭菌质量,是控制手术病人医院感染的重要环节。