磁性固体酸催化制备高羟值植物油基多元醇

以ZrOCl2·8H2O和纳米Fe3O4为原料,用共沉淀法制备了ZrO2/Fe3O4载体,并以浸渍法将SO42–负载于ZrO2/Fe3O4载体上作为活性中心,制得SO42–/ZrO2/Fe3O4催化剂。利用FTIR、EDS、XRD等对催化剂的组成、结构、表面酸性、磁性能进行了表征。将此磁性固体酸催化剂应用于甘油作为开环剂的环氧大豆油制备多元醇反应体系中,考察了催化剂用量、温度、反应时间等对开环转化率及产物羟值的影响。结果表明,最佳反应条件为:催化剂用量为环氧大豆油质量的1%,反应温度80℃,反应时间6 h。在该条件下环氧大豆油开环转化率达99%,产物羟值达365 mg KOH/g。

植物油基多元醇双组分改性矿用加固材料的合成及性能

在分析植物油基多元醇羟值、分子量的基础上,探讨了3种植物油基多元醇的官能度和分子结构特点,重点研究了植物油基多元醇对加固材料凝胶时间、黏度及力学性能的影响。结果表明,在相同条件下,3种植物油基多元醇ZW-A、ZW-B、ZW-C替代石化基聚醚多元醇制备煤矿加固材料的凝胶时间的大小顺序依次为ZW-A、ZW-B、ZW-C。替代30%石化基聚醚多元醇的3种植物油基多元醇中,ZW-C植物油基多元醇制得的加固材料的力学性能最优。随着植物油基多元醇在多元醇比例的增加,煤矿加固材料的力学性能均有不同程度降低,植物油基多元醇ZW-C适宜的替代比例为30%左右。

含氟植物油多元醇的制备及其对PU膜性能的影响

以大豆油为原料,通过环氧化双键及三元开环反应合成了含氟大豆油基多元醇(SFP)。利用红外光谱和核磁氢谱等手段对该多元醇的结构进行表征,将合成的SFP和聚四氢呋喃二醇按不同比例混合并与异佛尔酮二异氰酸酯反应制得聚氨酯薄膜。结果表明,随着SFP用量的增加,聚氨酯膜对水静态接触角由74.8°提高到105.8°,以SFP制得的聚氨酯薄膜具有优越的疏水性能。

植物油基多元醇研究进展

从植物油基多元醇的原料、合成方法、环氧化-开环法涉及的环氧化试剂和开环试剂等方面对植物油基多元醇研究进展进行了详细介绍,同时对植物油基多元醇的未来发展进行了展望。

植物基聚氨酯材料在室内装饰装修工程中的应用

不可生物降解的硬质聚氨酯泡沫正在大量应用于各个行业,每年也产生了大量的废弃物。如何促进聚氨酯行业的可持续发展已成为热点问题之一。本文首先分析了传统聚氨酯材料的特点,从物理、化学、热能回收三个方面总结了聚氨酯废弃物的处理方法。然后,概述了植物基聚氨酯的制备原理、类型和性能。最后,本文概述了植物基聚氨酯的优点和在室内装饰装修工程的应用。

我国植物油脂制备化工产品的研究进展

将可再生的植物油脂资源替代石化资源制备化工产品,可以有效地缓解不可再生资源日益枯竭的压力,且植物油脂价格低廉,对环境污染小。文章从植物油脂制备生物柴油、环氧化合物、植物油基润滑剂和植物油基多元醇4方面介绍了我国近年来利用植物油脂制备化工产品的研究进展。并指出,利用非食用木本油料制备化工产品是今后植物油脂制备化工产品的主要趋势。

植物油基聚氨酯煤矿加固材料的制备

采用高官能度植物油基多元醇替代部分石化基聚醚多元醇配制了煤矿加固用双组分聚氨酯材料。考察了植物油基多元醇添加量、催化剂种类和用量对加固材料黏度、凝胶时间、抗压强度和抗拉强度等性能的影响。结果表明:随着植物油基多元醇替代比例的增加,加固材料的力学性能逐渐降低但降低幅度不大,黏度逐渐增加,替代比例在30%较为适宜。在此替代比例下,使用催化剂T12或自配催化剂CAT-1催化,该煤矿加固聚氨酯材料具有更好的抗拉强度和抗压强度,并且加固材料体系具有较好的储存稳定性。