植物多倍体研究综述

在阐述植物多倍体的基因组形成途径的基础上,总结了植物多倍体特征和人工诱导多倍体的方法以及多倍体的鉴定方法,提出了植物多倍体研究目前存在的问题及发展趋势。

植物多倍体育种技术方法研究进展

文章对各种植物多倍体育种的方法和染色体加倍的技术进行了系统总结和分类,包括自然调查发现多倍体、物理诱导、化学诱导、组织培养、原生质体培养及体细胞融合等部分;总结了植物染色体加倍方法的研究进展并展望了其发展趋势;着力对几种常用的技术方法进行对比分析。

植物多倍体研究应用进展

从植物多倍化的意义、诱导方法、遗传机理研究进展以及应用进行了综述,展望了植物多倍体在农作物品种改良及农业生产上的积极作用.

植物多倍体的形成及应用研究综述

介绍了植物多倍体的含义及其在高等植物中的分布,综述了植物多倍体的类型、形成途径、诱导方法及其应用等方面的研究进展,展望了植物多倍体今后研究的发展趋势。

人工诱导植物多倍体的方法初探

重点总结了植物多倍体人工诱变的物理、生物和化学方法,并从植物多倍体的来源、特点及意义等方面进行了补充介绍.

植物多倍体特征与诱导及其应用

通过查阅大量相关的文献,阐述了植物多倍体的特征;总结了大量文献中的诱导途径和方法,包括物理、生物、化学等方法;概述了多种多倍体的筛选鉴定方法。阐明了目前多倍体在生产与育种研究中的广泛应用。指出了植物多倍体诱导中存在的主要问题,并讨论了出现问题的原因。根据植物多倍体的研究现状,展望了其诱导及应用的发展前景。

化学药剂诱导植物多倍体研究进展

阐述了秋水仙碱、甲基胺草磷、戊炔草胺、安磺磷和氟乐灵五种化学药剂诱导植物多倍体的研究进展。发现秋水仙碱会对被处理的植物材料产生较大的毒害,而另外四种药剂和秋水仙素相比,其浓度低,效果好,毒性小。

植物多倍体诱导方法研究进展

植物染色体多倍化在育种、生产中有非常重要的意义。本文综述了诱导植物多倍体的主要方法,有物理诱导法、化学诱导法以及其他方法。有望为今后多倍体技术的研究及应用提供理论依据。

植物多倍体基因组的形成与进化

多倍化是植物进化变异的自然现象 ,也是促进植物发生进化改变的重要力量。在被子植物中 ,约70 %的种类在进化史中曾发生过一次或多次多倍化的过程。目前的研究结果表明 ,自然界绝大多数多倍体是通过未减数配子的融合而形成的 ,并且很多多倍体种是通过多次独立的多倍化过程而重复发生的。由多倍化所导致的重复基因在多倍体基因组中可能有三种不同的命运 ,即 :保持原有的功能、基因沉默或分化并执行新的功能。多倍化以后 ,重复基因组的进化动态则主要表现在染色体重排和“染色体二倍化”、不同基因组之间的相互渗透、以及核 质之间的相互作用等方面。

四川省桑属(Morus)植物多倍体的研究 Ⅱ、四川省桑树多倍体的地理分布(西南农业大学与四川省丝绸公司合作研究成果)

本文从细胞分类学和细胞地理学的角度,对在四川省所发现的二十八个桑树多倍体的地理分布进行了分析。四川桑树多倍体主要分布于盆地周围山区。其分布主要由气候条件,特别是温度所决定,而与纬度无明显的相关性。四川是桑树种类分布最多的地区之一,而且倍数性也很丰富。是桑属植物的分类群中心,也可能是起源中心。多倍体在桑属各种内的数量具有明显的差异。其中华桑有二倍体、三倍体、四倍体,六倍体和八倍体。在蒙桑和鬼桑中有二倍体和六倍体。在园叶桑、鸡桑、白桑内有二倍体、三倍体。因此,著者认为,对桑属植物进行分类时,应该考虑细胞学的资料。由于自然四倍体的发现,自然三倍体有可能是由四倍体和二倍体杂交而形成。

四川省桑属(Morus)植物多倍体的研究 Ⅰ、四川省桑树品种资源染色体的倍数性(西南农业大学与四川省丝绸公司合作研究成果)

1.本文研究了四川省桑树品种资源163份材料染色体的倍数性,发现其中三倍体13个,四倍体2个,六倍体12个,八倍体1个,其余135个为二倍体。 2.在163份材料中,栽培型119个,野生型44个,栽培型中三倍体6个,其余113个皆为二倍体。野生型中三倍体7个,四倍体2个,六信体12个,八倍体1个。多倍体数占野生型总数的一半。表明野生型中有极为丰富的多倍体。 3.在已进行分类鉴定的104份材料中,分属桑树8个种。在不同种群中多倍体数量和倍性均有很大差异,华桑中发现二倍体,三倍体,四倍体,六倍体,八倍体,倍性丰富。在蒙桑和鬼桑中有六倍体,为首次报道。在园叶桑、鸡桑、白桑中有三倍体。 4.多倍体研究在研究桑树起源,分化,遗传育种上具有重要价值。四川省桑树野生资源中,倍性极为丰富,表明四川省在桑树起源研究上有重要地位。多倍体具有许多特殊优良性状。多倍体育种是现代桑树育种的重要方向。

为什么植物多倍体比动物多倍体更常见?

问:时常听到有各种各样植物的多倍体,而不常听到动物多倍体,是否在自然界中,多倍体主要发生在植物界,而动物界不常发生,若是这样,又是什么原因呢? 答:这是一个非常有趣的问题。自然界中确实有许许多多的植物多倍体,例如小麦、烟草、蔷薇、无籽西瓜等等。有人作过统计。

多倍体植物抗逆性研究进展

许多逆境能诱导多倍体植物发生,并可能作为筛选压力推动多倍体的形成。多倍体植物具有细胞、器官巨大化的特点,但株型不一定巨大化。在几种主要逆境条件下(如低温、高温、干旱、盐碱、病害等),多倍体植物抗逆性往往增强。多倍体植物主要通过调整细胞大小和结构、调节生物膜系统、提高渗透调节物质含量、增强抗氧化系统活性、增加基因表达和通过表观遗传变化来增强抗逆性,但也有研究显示多倍体植物的抗逆性降低。多倍体植物的抗逆性还需要更深入和细致研究,才能阐明抗逆机理。该文对近年来国内外有关多倍体植物的形成、特征、抗逆性表现及其调控机制等方面的研究进展进行综述。

芸薹属多倍体植物基因组进化的RAPD分析

多倍化是促进高等植物发生进化的重要力量。为了更清楚地了解多倍体在形成之后其基因组是如何进化的 ,利用 38个随机引物对芸薹属BrassicaL .禹氏三角 (U’Triangle)中的多倍体物种及其祖先二倍体物种进行了研究。根据扩增出的 2 73条带计算了遗传距离 ,并用UPGMA法进行了聚类分析。结果发现 ,二倍体物种B .campestris (AA)与B .oleracea (CC)的亲缘关系比与B .nigra (BB)的要近 ;异源多倍体B .napus (AACC)比起其二倍体祖先之一B .campestris(AA)与另一个祖先种B .oleracea(CC)的关系更近 ,异源多倍体B .juncea (AABB)和B .carinata(BBCC)都只与其二倍体祖先种之一B .nigra (BB)的关系更为接近。结合统计分析的结果表明 ,比较而言 ,异源多倍体B .napus (AACC)形成后其祖先基因组A和C变化不大 ;B .juncea(AABB)和B .carinata (BBCC)形成后各自都是其一个祖先基因组 ,即B基因组变化较小 。

多倍体植物的遗传和表观遗传现象

人们在人工合成多倍体及基因组研究时发现,在多倍体合成过程中发生了很多遗传和表观遗传现象。了解和弄清这些遗传和表观遗传现象及其背后的机制,将会使我们对植物进化、新种形成以及杂种优势的机制有更深一步的了解。

神奇的多倍体植物

近年来，有关农林科技部门在育种上不断有新消息传出，诸如育出大型多倍体蒲公英、三倍体毛白杨、三倍体桑及多倍体刺槐等等，让人感到颇有新意。

植物2n配子诱导及其应用研究进展

基于2n配子育种在马铃薯、苜蓿、鸭趾草、红三叶草、越桔、辣椒、百合等作物育种实践中的应用,梳理了其应用具有的创造新的变异、转移优良目标基因等方面的现实意义,进而在介绍其诱导、发生机制的基础上,简述了2n配子研究及应用存在的问题及发展前景。

多倍体育种和无籽西瓜讲座之三

三、人工诱变多倍体的原理和方法目前应用人工诱变植物多倍体,成为植物育种的重要手段,培育出一批著名的多倍体优食品种,并广泛利用于生产上,获得了显著的经济效益。

染色体分选技术在植物学研究中的应用

介绍了染色体分选技术的基本原理和样品处理的基本流程,对根尖分生区采用同步化处理,制备染色体悬浮液,最后通过流式细胞仪的分析与收集获得纯度高、数量多的目标染色体。综述了染色体分选技术在植物学研究中的主要应用,包括物理图谱的构建、DNA分子标记的开发、以及复杂多倍体植物的基因组测序等。通过染色体分选技术的不断完善与发展,应用于染色体分选的探针标记不断开发,以及分选后的染色体DNA纯化和扩增技术的优化,将为多倍体植物如甘蔗等基因组学研究提供更有效的帮助。

中美科学家揭开杂交植物优势谜团

据2008年12月5日《新民晚报》消息，美国德州大学和中国农业大学的科学家以拟南芥为材料进行的研究揭示，在杂交植物和多倍体植物中，与光合作用和淀粉代谢有关基因的表达得到加强，白天的表达量是其亲本的好几倍；杂交植物和多倍体植物表现出更强的光合作用、更多的叶绿素和淀粉积聚，结果使杂交植物和多倍体植物的植株更加高大。