植物染色体标本的制备和染色体核型分析研究进展

染色体是遗传物质的载体,植物染色体制片和核型分析技术是细胞遗传学中最基本、最常用的方法,在物种亲缘关系鉴定、染色体变异、杂种分析等方面得到广泛应用。文章从取材、材料预处理、材料固定、材料解离、染色体制片、染色与观察等方面综述了近年来植物染色体制片的改进方法,从传统手工分析、Photoshop软件分析、自动核型分析、流式细胞术等介绍了核型分析技术。并从提高制片技术,以获得更清晰可辨的中期染色体图像;在染色体制片中规范统一标准的仪器设备并建立一套统一的标准,便于比较不同研究者的结果,有利于植物分类和遗传的研究;提高数据统计和分析的方法,以降低实验成本等方面展望了今后植物核型分析的发展方向。

5种干旱区野生观赏植物染色体数目及其核型分析

本文采取常规根尖压片法对 5种干旱区野生观赏植物进行了染色体数目统计 ,并对其中的 3种进行了核型分析。结果表明 :5种植物染色体均属于二倍体 ,其中白花枝子花(DracocephalumhererophyllumBenth .)、角蒿 (IncarvilleasinensisLam .)、金露梅 (PotentillafruticosaL .)有四倍体现象 ;3种植物染色体核型公式分别为白花枝子花 2n =1 2 =1 0m + 2st,角蒿 2n =2 2 =1 8m + 4sm ,北点地梅 (AndrosaceseptentrionalisL .) 2n =1 8=1 6m + 2sm ,均属于原始类型。本次试验旨在为研究物种多样性、建立干旱区野生观赏植物基因库、保护和繁育野生观赏植物等提供科学依据。

植物染色体微切割过程中细胞质DNA污染及其控制的研究(英文)

染色体微切割和微克隆已成为复杂基因组研究的有效途径 ,但是操作过程中的核外DNA的污染一直是令人担心的问题。通过研究植物染色体微切割 (微分离 )和微切割的染色体DNA扩增过程中细胞质DNA的污染问题 ,表明目前常用的植物染色体微切割过程中 ,细胞质DNA的污染几乎难以避免 ,并提出了一个改进的降低细胞质DNA污染的方法 ,对如何控制细胞质DNA的污染进行了详细的讨论。

植物染色体原位杂交技术的发展与现状

本文主要介绍植物染色体原位杂交技术的发展历史 ,评述适用于不同研究目的的各种主要原位杂交技术的基本原理和方法 ,并介绍该技术在植物细胞遗传学领域的应用和发展。

流式细胞术分析和分拣植物染色体

流式细胞术是当染色体、细胞核和细胞等颗粒随着流动的液体(水或缓冲液)通过一个测量点时,被探测器探测到,这样根据颗粒的物理和化学特征而将不同的颗粒分开并计数分拣的技术。流式细胞分析在人类基因组计划中发挥了重要作用,流式细胞技术的应用也适用于植物,目前这个技术应用范围包括流式核型分析,分拣纯化染色体,定位基因,构建文库等。文章综述了流式细胞术在植物基因组分析方面的研究进展。

植物染色体原位杂交技术及其在稻属研究中的应用

本文介绍了植物染色体原位杂交技术 ,以及该技术在稻属特定DNA序列定位、基因组间关系、外源染色体鉴定等研究中的应用。

植物染色体微分离微克隆技术研究进展与展望

染色体微分离与微克隆技术是细胞遗传学与分子遗传学相结合的一项桥梁技术 ,近年来在植物中的应用日渐活跃 .本文综述了该技术在植物中的研究进展 。

分子原位杂交技术及在植物染色体上的应用

分子原位杂交技术及在植物染色体上的应用马有志徐琼芳辛志勇（中国农业科学院作物育种栽培研究所北京１０００８１）分子原位杂交（Ｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，简称ＩＳＨ）是把用生物素等标记物质标记的ＤＮＡ片段做为探针（ｐｒｏｂｅ），与染色体ＤＮＡ...

植物染色体银染研究

染色体的银染法已在动物和人类细胞遗传学研究中得到了迅速发展和广泛应用,但植物染色体银染的报道却不多。10多年来银染法一直被认为是显示 NOR 的特异性染色法,而且由于它能在光镜下显现活性 rDNA 区而倍受重视。我们发现在一些麦类作物中并不存在这种特异性,银染法同样能显示大量的端粒带和着丝粒带。

“植物染色体技术”开放式实验教学的探索与实践

为实现"学生为主体,教师为主导"的教育模式,以"植物染色体技术"实验教学为例,探讨了大学综合实验教学模式及改革方法。通过构建"植物染色体技术"开放式实验教学管理体系,放手让学生自主选题,查阅文献,独立设计完成实验方案,小组间讨论、评价,最后撰写论文,从而激发学生的科研热情,调动学生实验积极性。实践表明,通过综合实验教学过程、教学内容设计、实践以及评价机制的改革,有利于培养学生的创新能力,提高实验教学质量。

植物染色体Giemsa C带技术的改良

对植物染色体GiemsaC带技术操作程序中的干燥方法、磷酸盐缓冲液的浓度和Ba（OH）2处理的条件等作了一些改良，使显带更清晰．

全国园艺植物染色体倍性操作与遗传改良学术研讨会在河南郑州召开

由中国园艺学会主办，中国农业科学院郑州果树研究所承办．西南大学园艺同林学院协办的全国“同艺植物染色体倍性操作与遗传改良学术研讨会”于2008年11月8—12日在河南郑州召开。来自25个省市57个单位150余人出席了会议。中国农业科学院郑州果树研究所所长刘君璞致欢迎辞。中国工程院院十、中国同艺学会理事长方智远代表中同园艺学会致辞。河南省科技厅人才与国际合作处王翠英处长、西北农林科技大学王呜教授、新疆石河子蔬菜研究所李树贤研究员、河北农业大学副校长申书兴教授出席了开幕式。

全国园艺植物染色体倍性操作与遗传改良学术研讨会在郑州召开

全国园艺植物染色体倍性操作与遗传改良学术研讨会于2008年11月8-12日在河南省郑州市召开。会议由中国园艺学会主办，中国农业科学院郑州果树研究所承办，西南大学园艺园林学院协办。来自25个省市57个单位150余人出席了会议。大会于11月9日上午开幕，中国农业科学院郑州果树研究所刘君璞所长致欢迎辞，中国工程院院士、中国园艺学会理事长方智远代表中国园艺学会致辞。开幕式由中国农业科学院郑州果树研究所方金豹副所长主持。

植物染色体C-分带技术的改进

植物染色体分带是农业院校研究生细胞遗传学的一项很重要的实验技术。染色体分带已成为研究细胞遗传学、植物分类学、染色体工程育种的重要手段。在多年的实验教学实践中总结和完善了一套简单易行的植物染色体C-分带技术,本文以黑麦为例介绍了植物染色体C-分带技术的具体过程。

植物染色体C-分带和原位杂交的研究应用

染色体C -分带和原位杂交技术是染色体识别和基因定位研究中较为直接和简便的方法 ,本文综述了染色体C

再论高等植物染色体杂交

本文介绍了人类至今研究和创新染色体的简要过程,探讨了植物杂交的定义,说明了染色体杂交作物安全性的原因.

植物染色体制片及显带的新方法

植物染色体制片及显带的研究,在植物遗传育种与植物分类上都具有重要的意义。众所周知,在杂交育种中,特别是在远缘杂交育种时,往往首先要了解植物染色体数目,否则,将会使工作带有盲目性。此外,在植物分类上,除了传统的形态分类外,目前正趋向研究染色体的数目、组型与核型,用以作为分类上的一个重要的依据。由此,作者参阅了国内外一些文献资料,并结合我们的工作经验,提出一种经改进且精确度较高的制片及显带技术,其程序如下: 一、预处理:为了改变植物细胞的粘度,破坏或抑制纺缍丝的形式。

对植物染色体标本去壁低渗制片法的探讨

在植物染色体技术中,纤维素酶和果胶酶的应用,除去了植物细胞的细胞壁,使植物细胞既能象动物细胞那样进行低渗膨胀处理,也能利用动物染色体制片的滴片、气干或火干技术。这个方法经国内外不少学者不断改进和完善,最后由我国学者陈瑞阳等人加以系统化,并定名为“去壁低渗火焰干燥法”(简称“去壁低渗法”),它在植物染色体的研究中被证明能显著提高染色体的分散度和平整性。

植物杂交概念的拓展——四论高等植物染色体杂交

在植物染色体杂交中,一个受体细胞的染色体和外源的染色体在胞内发生染色体杂交,使得分化中的受体细胞具有杂交染色体,从而发育出杂交植物.这和植物有性杂交中精子和卵子两个细胞结合不同,也和植物体细胞杂交中两个脱壁体细胞融合也不同,因此植物染色体杂交拓展了植物杂交的概念,即从两个相异细胞的融合杂交到一个细胞内两种不同染色体的融合杂交.

植物染色体G带及螺旋的研究

本文报道了采用胰酶、尿素,SDS 和 NaOH 原位诱导黑麦、大麦和蚕豆染色体 G 带和螺旋的结果。所得的 G 带带纹众多,分布于整个染色体上,带纹数目与染色体收缩程度相关,个别细胞的同源染色体带纹可以配对,一些晚前期染色体的带纹已达高分辨水平。G 显带处理时间过长,染色体螺旋结构往往被诱导出来。螺纹数与染色体收缩程度有关,螺旋方向具有多样性。本文还首次报道了植物染色体 G 带到螺旋的转化现象,在光镜下显 G 带的染色体在扫描电镜下呈现出螺旋的特征。作者还对植物染色体 G 带与螺旋的关系作了初步的讨论。