研究揭示传粉者如何应对植物毒素

一项新的研究表明,蜜蜂等传粉者会产生特殊的酶,可以对植物产生的防御性化学物质解毒。许多植物会产生生物碱来抵御食草动物,在它们的花蜜和花粉中也发现了这些毒素。一项由英国埃克塞特大学和拜耳公司联合开展的新研究检测了膜翅目几个物种的基因。值得注意的是,所有受测物种都能产生相同的一组酶(细胞色素P450酶的CYP336家族)来处理生物碱毒素。即这些物种差异很大,但它们有一个共同之处,那就是它们都有解毒生物碱的能力。尽管这些物种中的一些与某些重要生物碱如烟碱很少接触,但它们似乎保留了代谢生物碱的能力,几乎是它们遗传的一个方面,很像人类的尾骨或阑尾。

植物毒素免疫研究现状

植物毒素学和免疫学结合,以研究动物中毒性疾病的发生机理、诊断和防治,是一个全新的交叉性研究领域。就植物毒素免疫的免疫学基础、植物毒素人工抗原的研究和植物毒素免疫的临床研究及应用进行了综述。

某些杜鹃花科植物毒素的毒性与电子结构相关性研究

目的 :研究某些杜鹃花科植物毒素的毒性与电子结构之间的关系。方法 :应用Fortran语言编制的INDO程序 ,对杜鹃花科植物毒素进行量子化学计算。结果 :获得相关分子轨道、电荷分布和分子静电势的信息。结论 :分析得知 ,2 ,3-环氧基团是最重要的负电中心 ;解释了团花毒素毒性高于木毒素Ⅲ、6 -O

高效液相色谱同时测定植物饮料中7种植物毒素

建立了同时检测植物饮料中原百部碱、香豆素、黄连素、山道年、细辛脑、长叶薄荷酮和芦荟苷A7种植物毒素含量的高效液相色谱法。试样经HLB固相萃柱富集净化，甲醇洗脱，氮吹浓缩后用流动相起始梯度定容至1．0mL，经Welch Ultimate XB-C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）分离，以甲醇-10mmol／L乙酸铵水溶液（pH=3）为流动相梯度洗脱，通过紫外检测器进行检测。7种植物毒素化合物在0．20～100．00mg／L范围内线性关系良好，相关系数均〉0．99，方法的检出限分别为0-2～6．5μg／kg，定量限为0．8～21．6μg／kg。分别对3种植物饮料样品进行加标回收率实验，回收率为67．1％～104．0％，相对标准偏差（n=6）为1．08％~5．12％。该方法操作简单，具有较高的准确度和精密度，适用于植物饮料中7种植物毒素含量的检测。

液相色谱-串联质谱法测定血中4种食源性植物毒素

采用液相色谱-串联质谱法测定血中毒芹碱、金雀花碱、秋水仙碱和α-茄碱等4种食源性植物毒素的含量。0.2mL血样用0.8mL乙腈去除血红蛋白,离心后,上层清液经0.22μm有机系微孔滤膜过滤。以Hypurity C_(18)色谱柱为分离柱,0.2%(体积分数)乙酸溶液(含有5mmol·L^(-1)乙酸铵,pH为4.0)和甲醇(20+80)的混合液为流动相进行等度洗脱,串联质谱分析中采用全扫描和选择反应监测模式。4种食源性植物毒素的质量浓度均在5.0～500μg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为2.0μg·L^(-1),测定下限(10S/N)均为5.0μg·L^(-1)。在50,200,500μg·L^(-1)等3个浓度水平进行加标回收试验,回收率为84.5%～111%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.5%～6.2%。

生态生物化学(四):植物毒素及其对动物的防御作用(2)

3.生物碱(alkaloids) 生物碱主要是指来源于植物的含氮的碱性化合物,它们大多是植物的次生物质,但最近也从几种动物中分离出了生物碱,如从瓢虫属(Coccinella)昆虫中得到的瓢虫素(coccinelline)就是一种生物碱。不同的生物碱对动物有不同的毒性和作用,因而,人类从远古时代就已开始利用它。

生态生物化学(三):植物毒素及其对动物的防御作用(1)

裸子植物最早出现在石炭纪(距今约3.5亿年),到三迭纪达到了鼎盛时期,被子植物在侏罗纪出现(距今约1.8亿年),到了第三纪已很繁盛。随着绿色植物的出现和发展,以植物为食的各类动物也随之产生和发展起来。因此,植物在生存和发展中,除了要和自然环境斗争外,还要和各种取食者进行斗争。在漫长的自然选择过程中。

重组植物毒素gelonin的纯化及性质研究

采用 pET2 8a载体系统在E .coliBL2 1中进行了植物毒素gelonin的原核表达 ,产物经SP Sepharose ,Superdex 75二步纯化 ,获得了电泳纯的重组植物毒素 gelonin。将重组的gelonin与从植物种子中提取的天然 gelonin进行了Westernblot,ELISA ,无细胞体系中蛋白质合成抑制实验以及超螺旋DNA裂解研究。结果都表明 ,重组植物毒素gelonin与天然

植物毒素的微生物降解与利用研究进展

植物毒素为植物产生的能引起人和动物致病的有毒物质,给人类和环境造成很大危害。微生物降解技术是近年来消除和利用植物毒素的研究热点。文章扼要论述某些植物毒素(单宁、棉酚、生物碱、有毒甙类)的微生物降解与利用,探讨进一步研究的重点与方向。

植物毒素及其免疫毒素的抗肿瘤作用

蓖麻毒素和相思豆素均为由 A、B 两链通过二硫键连接而成的糖蛋白,对肿瘤细胞和正常细胞均有较强的杀伤作用,但如以单克隆抗体与其 A 链相交联形成免疫毒素,则可替代 B链与靶细胞的结合,既可保持毒素原有的杀伤能力,又可解决非特异性作用问题。本文对植物毒素及其免疫毒素的抗肿瘤研究动态作了综述。

植物毒素茄格孢吡喃酮A的研究(英文)

致病真菌Ascochyta rabiei感染鹰嘴豆植物体产生三种植物毒素,茄格孢吡喃酮A,茄格孢吡哺酮B和茄格孢吡喃酮C,其中茄格孢吡喃酮A的毒性最大,往往在感染的植物体中表现出植物体变黄,植物茎部变脆,易折断等病理现象,严重时导致整个植物体因枯萎病而死亡,体外培养Aseochyta rabiei研究已知,该致病菌产生一些叫做茄格孢吡喃酮的植物毒素.当用分离提纯的茄格孢毗喃酮A毒素喂养植物体时虽然出现了与病菌感染植物体完全一样的病理现象,但研究者均不能从感染植物体或者体外喂养毒素的植物体中重新分离到该毒素,很可能这种毒素通过某种机制被鹰嘴豆植物细胞代谢转换成另外一种物质,为了研究这一过程,我们提取鹰嘴豆植物的蛋白质提取物(30%-70%硫氨饱和沉淀法)于实验室条件下分离提取并用HPLC方法鉴定植物毒素茄格孢吡喃酮A反应.不管还原物质NADPH存在或者不存在,发现植物毒素茄格孢吡喃酮A消失,即使在鹰嘴豆蛋白制备物加热沸腾处理后与毒素的反应中也出现植物毒素茄格孢吡喃酮A的大量丢失,说明蛋白质制备物很可能不是酶.HPLC(高压液相色谱)检测反应产物时出现了一个新物质.NMR(核磁共振)确定该物质为脱甲基的茄格孢吡喃酮A.进一步的研究得知,该脱甲基的茄格孢吡喃酮A不是鹰嘴豆植物蛋白质提取物的作用下产生的,而?

单磷酸阿糖腺苷交联物及植物毒素蛋白抗乙型肝炎病毒的体外研究

以２．２．１５细胞为靶细胞，研究靶向药物（单磷酸阿糖腺苷与半乳糖化人血清白蛋白交联物）的体外抗病毒作用，同时对拟选作交联用的某些植物毒素蛋白等进行了体外筛选。结果表明，交联物与单用Ａｒａ－ＡＭＰ有大致相同的抗乙型肝炎病毒作用。交联物（按Ａｒａ－ＡＭＰ计算）１２５～２００ｍｇ／ｍ１，均有轻度到明显抗乙型肝炎病毒作用（除１２．５ｍｇ／ｍｌ作用５ｄ外），治疗指数以１０～２０ｄ为最高。木鳖子素５～４０ｍｇ／ｍｌ有轻度到明显抗病毒作用，对ＨＢｓＡｇ或ＨＢｅＡｇ的治疗指数分别达到２．６和５．９。

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂蜜中的多类植物毒素

建立同时测定蜂蜜中雷公藤类、吡咯里西啶类、马桑类等共18种植物毒素含量的超高效液相色谱-串联质谱检测方法(UPLC-MS/MS)。样品加水后经乙腈提取、QuEChERS方法净化处理后上机检测。采用基质匹配标准曲线外标法进行定量,对方法的检出限(LOD)、定量下限(LLOQ)、线性、回收率和精密度进行了评估。结果显示,除荷叶碱和羟基马桑毒内酯的检出限分别为2μg/kg和4μg/kg外,其他16种化合物的检出限在0.002~0.7μg/kg之间。所有化合物在所给定的线性范围内线性关系良好,R2均>0.99;3个不同浓度加标水平下,除石松胺的平均回收率在48%~60%外,其他化合物的平均回收率均在70%~112.5%之间。研究表明,该方法操作简单、回收率高,适用于蜂蜜中多类植物毒素的同时测定。

常见食源性植物毒素的中毒检测方法概述

作为丰富餐桌的天然野菜受到百姓的欢迎,但天然植物中存在的毒素可能会由于人们认知不当,或对食材处理操作不当引起人们发生中毒甚至死亡,严重危害人体的健康。通过对几种常见植物毒素的性状、中毒机理和毒性,以及植物毒素的检测分析方法进行了概述,以期加强人们对食源性植物中毒素成分的认知,同时提高实验室对中毒事件的快速检测和分析能力,以便未来可以更好地利用丰富的天然食材。

植物毒素及其在农业上的应用

本文综述了植物毒素的种类、形成机制及其在农业科学中的应用。植物毒素主要包括五大类,即非蛋白质氨基酸、生物碱、蛋白质毒素、不含氮毒素和生氰糖苷类毒素。植物毒素的产生主要缘于植物在系统发育过程中的自我保护和防御机制,对某些化学元素的富集机制,以及植物在数亿年的遗传分化中,在各种环境的影响和遗传物质发生改变的双重作用下形成的生物多样化。植物毒素在农业科学中的应用包括生产植物源杀虫剂、杀草剂、天然植物激素,并有望从植物毒素的化学结构分析中,找出新型除草剂的先导结构。

QuEChERS-高效液相色谱法同时测定植物固体饮料中10种植物毒素

建立了植物固体饮料中原百部碱、侧柏酮、香豆素、黄连素、黄樟素、山道年、芦荟苷、细辛脑、异黄樟素、长叶薄荷酮10种植物毒素的QuEChERS结合超高效液相色谱的检测方法。样品经乙腈提取,应用QuEChERS技术净化,Wlech Xtimate C 8液相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,流动相为甲醇—10 mmol/L乙酸铵水溶液(pH 3.5),通过PDA检测器进行检测。试验表明,10种植物毒素在0.005~154.200 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均>0.997,方法检出限(S/N=3)为0.010~0.270 mg/kg,定量限(S/N=10)为0.032~0.830 mg/kg。阴性样品的3个添加水平的平均回收率在78.46%~100.77%,相对标准偏差(RSD,n=6)1.10%~3.07%,日间精密度为1.11%~2.73%。该方法操作简单,准确高效,适用于植物固体饮料种10种植物毒素含量的测定。

黄芪属植物毒素与家畜中毒

黄芪属植物在全世界分布极广,有些是优良的饲用植物,有些黄芪属植物有毒,家畜一旦中毒,药物治疗无效,损失严重。本文通过对黄芪属植物的毒素、脂肪族硝基化合物组成、结构和性质、生态环境因子对毒素的影响、脂肪族硝基化合物的检出、鉴别和鉴定、黄芪属植物毒素与化学分类学、家畜的黄芪属植物中毒等问题的叙述,对有毒性黄芪植物的主要毒素、它的化学结构,检出、鉴别和鉴定以及化学分类方法作了详细介绍,并阐述了温度、日照、湿度等环境因素对有毒性黄芪植物毒素量的影响以及家畜中毒后的症状和中毒机制。

植物毒素——植物的自我保护和防御机制

植物毒素是由植物产生的能引起人和动物疾病的有毒物质.植物毒素的产生主要缘于植物在系统发育过程中的自我保护和防御机制,即植物抵抗对生物或非生物胁迫反应而产生的代谢物,对某些化学元素的富集机制,以及植物在数亿年的遗传分化中,在各种环境的影响和遗传物质发生改变的双重作用下形成的生物多样化.

论植物毒素

根据植物毒素的化学性质和化学结构,将其分为无机化合物类、多酚类化合物、生物碱类、毒甙类、毒性蛋白质及肽类、有毒氨基酸类、挥发油类和激素8大类;并按机体系统论述了损害该系统的主要植物毒素及畜禽表现的中毒症状与病理变化;对植物毒素及理化性状、毒素产生机制、毒素在机体内的代谢、毒理等研究进展情况进行了阐述;最后对毒素的研究和利用进行了展望。