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利用修饰的T7 RNA聚合酶基因建立一种植物耦联表达系统 被引量:2
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作者 陈峰 路子显 +4 位作者 常团结 徐鸿林 吴茜 肖桂芳 朱祯 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期775-779,共5页
通过基因修饰,在T7 RNA聚合酶基因的5'端添加了SV40大T抗原的核定位信号编码序列.利用CaMV35S启动子和修饰的T7 RNA聚合酶基因构建了植物表达载体pBBT7.同时,利用T7启动子和β-葡糖醛酸酶基因(gusA)构建了另一个植物表达裁体pBTG.通... 通过基因修饰,在T7 RNA聚合酶基因的5'端添加了SV40大T抗原的核定位信号编码序列.利用CaMV35S启动子和修饰的T7 RNA聚合酶基因构建了植物表达载体pBBT7.同时,利用T7启动子和β-葡糖醛酸酶基因(gusA)构建了另一个植物表达裁体pBTG.通过农杆菌介导法将上述两个植物表达载体共转化烟草,共转化植株表现出较强的β-葡糖醛酸酶(β-glucuronidase,GUS)活性.上述结果表明T7 RNA聚合酶-T7启动子耦联表达系统在植物中是有效的,说明已成功构建了一种植物耦联表达系统. 展开更多
关键词 植物耦联表达系统 基因修饰 T7RNA聚合酶基因 核定位信号 T7启动子 β-葡萄醛酸酶 基因表达 植物基因工程
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