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利用修饰的T7 RNA聚合酶基因建立一种植物耦联表达系统
被引量:
2
1
作者
陈峰
路子显
+4 位作者
常团结
徐鸿林
吴茜
肖桂芳
朱祯
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第10期775-779,共5页
通过基因修饰,在T7 RNA聚合酶基因的5'端添加了SV40大T抗原的核定位信号编码序列.利用CaMV35S启动子和修饰的T7 RNA聚合酶基因构建了植物表达载体pBBT7.同时,利用T7启动子和β-葡糖醛酸酶基因(gusA)构建了另一个植物表达裁体pBTG.通...
通过基因修饰,在T7 RNA聚合酶基因的5'端添加了SV40大T抗原的核定位信号编码序列.利用CaMV35S启动子和修饰的T7 RNA聚合酶基因构建了植物表达载体pBBT7.同时,利用T7启动子和β-葡糖醛酸酶基因(gusA)构建了另一个植物表达裁体pBTG.通过农杆菌介导法将上述两个植物表达载体共转化烟草,共转化植株表现出较强的β-葡糖醛酸酶(β-glucuronidase,GUS)活性.上述结果表明T7 RNA聚合酶-T7启动子耦联表达系统在植物中是有效的,说明已成功构建了一种植物耦联表达系统.
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关键词
植物耦联表达系统
基因修饰
T7RNA聚合酶基因
核定位信号
T7启动子
β-葡萄醛酸酶
基因
表达
植物
基因工程
原文传递
题名
利用修饰的T7 RNA聚合酶基因建立一种植物耦联表达系统
被引量:
2
1
作者
陈峰
路子显
常团结
徐鸿林
吴茜
肖桂芳
朱祯
机构
中国科学院遗传与发育生物学研究所
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第10期775-779,共5页
基金
国家自然科学基金(批准号:39880023
39989001
+4 种基金
39980024)
国家高技术研究发展计划(批准号:2001AA212041
2001AA222251
101-06-01-06)
国家重点基础研究发展规划(批准号:G2000016205)资助项目
文摘
通过基因修饰,在T7 RNA聚合酶基因的5'端添加了SV40大T抗原的核定位信号编码序列.利用CaMV35S启动子和修饰的T7 RNA聚合酶基因构建了植物表达载体pBBT7.同时,利用T7启动子和β-葡糖醛酸酶基因(gusA)构建了另一个植物表达裁体pBTG.通过农杆菌介导法将上述两个植物表达载体共转化烟草,共转化植株表现出较强的β-葡糖醛酸酶(β-glucuronidase,GUS)活性.上述结果表明T7 RNA聚合酶-T7启动子耦联表达系统在植物中是有效的,说明已成功构建了一种植物耦联表达系统.
关键词
植物耦联表达系统
基因修饰
T7RNA聚合酶基因
核定位信号
T7启动子
β-葡萄醛酸酶
基因
表达
植物
基因工程
分类号
Q943 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用修饰的T7 RNA聚合酶基因建立一种植物耦联表达系统
陈峰
路子显
常团结
徐鸿林
吴茜
肖桂芳
朱祯
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
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