挥发性物质对植物致病菌的熏蒸作用研究进展

挥发性物质分子量小,化合物种类复杂,具有的熏蒸抑菌作用是其特殊的生物学功能之一,受到世界各国学者的关注。本文对挥发性物质的种类、抑菌活性及检测鉴定方法进行了概述,着重评述了植物(精油)和微生物产生的挥发性物质的抑菌作用及其研究进展,从挥发性物质中筛选出具有抑菌作用的单体化合物是新的研究方向。

多肽抗生素apidaecin对一些植物致病细菌的抗菌活性及对烟草原生质体毒性的研究

以多肽抗生素 Shiva- I为对照 ,利用平板抑菌圈法测定了多肽抗生素 apidaecin对我国一些重要植物致病细菌的抗菌活性。发现 apidaecin对供试棒状杆菌属、黄单胞菌属的菌株没有活性 ,但是对供试假单胞菌属、欧文氏菌属和土壤杆菌属菌株的抗菌活性比 Shiva- I强 2～ 5倍 ,其最小抑菌浓度一般在 0 .4～ 5 .9μmol/L之间。apidaecin C-末端酰胺化后 ,抗菌活性略有升高。Shiva- I对烟草原生质体的最小抑制浓度为 86 .2μmol/L ,2 0 mmol/L浓度的 apidaecin对烟草原生质体依然没有毒性。

天然植物源性化妆品中致病微生物同步快速检测方法的建立

【目的】建立天然植物化妆品中3种动植物源致病菌的快速、敏感、特异的多重PCR诊断检验方法。【方法】设计肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)、铜绿假单胞杆菌(Pseudomonas aeruginosa)和地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformisin)3种菌的特异性PCR引物,通过单一、双重及三重PCR反应检测。【结果】种动植物源致病菌的单一、双重和三重PCR均成功扩增出目的片断,没有非特异性扩增。通过对人工感染膏状染发剂的PCR检测进行灵敏度验证,得出三种菌检出限:Klebsiella pneumoniae为4.5×10 CFU/m L;Pseudomonas aeruginosa为6×102CFU/m L;Bacillus licheniformisin为1×10 CFU/m L。【结论】建立的多重PCR反应系统具有较好的特异性和灵敏性,为天然植物型化妆品中常见致病菌的检测提供了快速、简便、可靠的方法。

滇重楼根茎腐病的致病菌分离鉴定及致病性研究

目的探究滇重楼根茎腐病的致病菌类型及致病性。方法采用微生物学方法及18S rRNA测序技术对滇重楼根茎腐病的致病菌进行分离鉴定,并通过离体回接法对分离鉴定的植物致病菌进行致病性验证。结果从根茎腐病的滇重楼植物样品中分离鉴定出7株镰孢菌属致病真菌,包含5株尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum和2株腐皮镰刀菌Fusarium solani,分离鉴定的7株真菌均具有一定的致病性。结论镰孢菌属尖孢镰刀菌和腐皮镰刀菌真菌是滇重楼根茎腐病的主要致病菌,对有效防治有重要参考价值。

海绵微生物的分离培养及一种活性代谢产物的初步研究

研究海绵来源真菌Aspergillus repens发酵产物中的活性代谢产物。分离培养微生物进行活性筛选,采用活性追踪的方法、利用色谱手段分离获得单体化合物,根据波谱分析及其理化性质确定其结构,利用SRB评价单体化合物的抗肿瘤活性,利用纸片法测定单体化合物的抗植物病菌活性。获得1个萘并吡喃酮化合物,其结构鉴定为3,4-二氢-9,10-二羟基-7-甲氧基-3-甲基-1H-萘并[2,3c]吡喃-1-酮(Semivioxanthin)。该化合物对肿瘤细胞A-549、HL-60和BEL-7402有一定抑制作用,对植物致病菌作用较强。海绵微生物代谢产物是发现活性物质重要资源,值得深入研究。

Identification and Antagonism Study of a Novel Chitinase-producing Bacterium Burkholderia Sp.C3 against Phytopathogenic Fungi

Through a modified agar well diffusion assay,antagonism of a novel chitinase-producing strain C3 against the phy- topathogenic fungi including Phoma wasabiae Yokogi,Cochlibolus Heterostrophus,Exserohilum Turcicum,Curuvularia Lunata (Walk)Boed,Thantephorus cucumris,Fusarium graminearum was tested.The data showed that the crude extracts of strain C3 had stable antifungal activity in the range of pH 5.0 to pH 8.0.The active components were heat labile and sensitive to proteinase K.A series of experiments supported that the compound responsible for inhibitory aetivity appeared to be chitinase.The 16s rDNA analysis indicated that C3 was subject to genus Burkholderia.Phenotypic characterization of C3 was also consisted with the result of molecular identification.