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植物蛋白酶抑制剂基因结构、调控及其控制害虫的策略 被引量:12
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作者 程仲毅 薛庆中 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期790-796,共7页
各种不同类型的植物蛋白酶抑制剂基因已被分离 ,它们的特异产物 (单基因或多基因组合 ) ,对昆虫体内各种生化和生理过程会产生不同程度的影响 ,在对昆虫和病原体防御体系中起重要作用。多种蛋白酶抑制剂重组 ,协同保护植物的方法 ,已成... 各种不同类型的植物蛋白酶抑制剂基因已被分离 ,它们的特异产物 (单基因或多基因组合 ) ,对昆虫体内各种生化和生理过程会产生不同程度的影响 ,在对昆虫和病原体防御体系中起重要作用。多种蛋白酶抑制剂重组 ,协同保护植物的方法 ,已成为害虫综合防治计划的一部分。尽管它们近期内尚不能代替化学杀虫剂 ,但可作为有效的替补。目前 ,大多数抑制剂的作用和机理正在详尽地研究中 ,该文综述了植物蛋白酶抑制剂的基因结构、调控与表达并讨论了培育转基因作物控制害虫的策略。 展开更多
关键词 植物蛋白酶抑制剂基因 调控与表达 基因 表达
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大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂基因的分离及其在抗虫植物基因工程中的应用 被引量:45
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作者 高越峰 朱祯 +3 位作者 肖桂芳 朱玉 吴茜 李向辉 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1998年第5期405-411,共7页
大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂属于丝氨酸蛋白酶抑制剂,具有抗虫特性。从未成熟的大豆(GlycinemaxL.)子叶中提取总RNA,然后反转录成单链cDNA,以此为模板,用PCR方法扩增出大豆Kunitz型胰蛋白酶抑... 大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂属于丝氨酸蛋白酶抑制剂,具有抗虫特性。从未成熟的大豆(GlycinemaxL.)子叶中提取总RNA,然后反转录成单链cDNA,以此为模板,用PCR方法扩增出大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂基因,并克隆到pBluescriptKS(+)的SmaⅠ位点上。序列分析表明:克隆片段大小为663bp,包含了基因完整的编码序列。编码多肽由217个氨基酸组成,其中包括N端25个氨基酸组成的信号肽序列,181个氨基酸组成的成熟蛋白序列和C端11个氨基酸组成的液泡定位信号序列。构建了此基因的一系列植物表达载体,用于烟草(NicotianatabacumL.)、水稻(OryzasativaL.)、棉花(GosypiumhirsutumL.)等作物的转化。利用棉铃虫(HeliothisarmigeraHubner)对经PCRSouthern杂交验证获得的转基因烟草进行了抗虫测试,结果表明,转基因烟草和对照烟草相比,具有明显的抗虫能力。 展开更多
关键词 大豆 蛋白酶抑制 抗虫 基因烟草 基因工程
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大豆胰蛋白酶抑制剂KSTI3基因的克隆及其植物表达载体的构建 被引量:8
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作者 吕品 柴晓杰 +1 位作者 王丕武 张宇 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期275-278,共4页
以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因KSTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上。核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654 bp,与已发表的KSTI3基因序列同源性达99%。将反义+正... 以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因KSTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上。核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654 bp,与已发表的KSTI3基因序列同源性达99%。将反义+正义基因片段插入到pBI121 35S启动子下,构建重组质粒pBIKSTI3。通过冻融法将该重组质粒转入根癌农杆菌EHA105中,获得了植物表达载体。 展开更多
关键词 蛋白酶抑制 PCR 克隆 植物表达载体 大豆
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植物蛋白酶抑制剂及其在抗虫植物基因工程中的应用 被引量:10
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作者 李雪雁 杨勇 许维岸 《生命的化学》 CAS CSCD 2002年第3期270-272,共3页
植物蛋白酶抑制剂(proteinase inhibitors,PI)能与昆虫蛋白酶的活性部位或变构部位结合,抑制酶的催化活性,导致昆虫发育不正常甚至死亡。蛋白酶抑制剂基因是抗虫基因工程中一类重要的目的基因,具有作用位点独特,抗虫谱广等独特优点。本... 植物蛋白酶抑制剂(proteinase inhibitors,PI)能与昆虫蛋白酶的活性部位或变构部位结合,抑制酶的催化活性,导致昆虫发育不正常甚至死亡。蛋白酶抑制剂基因是抗虫基因工程中一类重要的目的基因,具有作用位点独特,抗虫谱广等独特优点。本文从蛋白酶抑制剂的分类、作用机制、转基因研究及其应用前景等方面进行了综述。 展开更多
关键词 植物蛋白酶抑制 抗虫植物基因工程 分类 PT
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植物蛋白酶抑制剂及其在林木抗虫基因工程中的应用 被引量:18
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作者 刘会香 张星耀 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期148-157,共10页
植物蛋白酶抑制剂是除Bt之外又一个愈来愈研究较多的抗虫基因资源,其分布广泛,在豆科、茄科、禾本科、葫芦科及十字花科等植物中存在较多。植物蛋白酶抑制剂抗虫基因主要通过2种途径获得并在多种植物中进行转化,获得抗虫转基因植株。植... 植物蛋白酶抑制剂是除Bt之外又一个愈来愈研究较多的抗虫基因资源,其分布广泛,在豆科、茄科、禾本科、葫芦科及十字花科等植物中存在较多。植物蛋白酶抑制剂抗虫基因主要通过2种途径获得并在多种植物中进行转化,获得抗虫转基因植株。植物蛋白酶抑制剂在林木抗虫基因工程中的应用刚刚起步。本文在总结我国林木病虫害防治现状的基础上,阐述植物蛋白酶抑制剂在林木抗虫基因工程中的应用前景,同时也探讨植物蛋白酶抑制剂在林木害虫防治应用中存在的问题及解决途径。 展开更多
关键词 蛋白酶抑制 抗虫基因工程 植物 应用 基因植株 林木病虫害 基因资源 十字花科 防治现状 解决途径 害虫防治 禾本科 葫芦科
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胰蛋白酶抑制剂SKTI3基因的克隆及其植物表达载体的构建 被引量:1
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作者 柴晓杰 吕品 +1 位作者 张宇 王丕武 《大连水产学院学报》 CSCD 北大核心 2007年第5期384-386,共3页
以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因SKTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上。核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654 bp,与已发表的SKTI3基因序列同源性达99%。将目的基因... 以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因SKTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上。核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654 bp,与已发表的SKTI3基因序列同源性达99%。将目的基因片段插入到pB I121 35S启动子下,构建重组质粒pB ISKTI3,采用冻融法将该重组质粒转入农杆菌EHA105中,获得了植物表达载体。 展开更多
关键词 蛋白酶抑制基因 克隆 植物表达载体
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植物蛋白酶抑制剂抗虫基因工程研究现状与对策研究 被引量:5
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作者 曹鑫 孙文婷 +3 位作者 邹世慧 胡雨晴 陈雪 眭顺照 《南方农业》 2011年第5期4-10,共7页
植物蛋白酶抑制剂基因作为一种抗虫基因,具有广泛的抗虫谱,并且与其他抗虫基因相比具有很大的优势。文章基于蛋白酶抑制剂的研究现状,分析蛋白酶抑制剂抗虫基因工程中存在的各种问题,提出了相应的解决方法。
关键词 植物蛋白酶抑制 抗虫性 基因工程
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血液可溶性生长刺激表达基因2蛋白、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C、白介素6对A型主动脉夹层患者心脏手术相关急性肾损伤的预测价值
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作者 王莹莹 谢华斌 《临床检验杂志》 CAS 2024年第10期754-757,共4页
目的探讨血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)和白介素6(IL-6)对A型主动脉夹层(ATAAD)患者术后心脏手术相关性急性肾损伤(CSA-AKI)的预测价值。方法纳入2022年4月至2024年3月在厦门大学附属心血管病医... 目的探讨血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)和白介素6(IL-6)对A型主动脉夹层(ATAAD)患者术后心脏手术相关性急性肾损伤(CSA-AKI)的预测价值。方法纳入2022年4月至2024年3月在厦门大学附属心血管病医院确诊的112例ATAAD患者,根据术后是否发生CSA-AKI分为CSA-AKI组和非CSA-AKI组。另选取50例健康体检者作为对照组。分别检测各组术前及术后24h、72h血清sST2、CysC和IL-6水平,比较组间差异,并采用Lo-gistic回归和ROC曲线分析评估3种标志物对ATAAD术后CSA-AKI的预测效能。结果CSA-AKI组术前和术后sST2水平均显著高于非CSA-AKI组(P<0.05),非CSA-AKI组术前sST2水平高于健康对照组(P<0.05)。两组ATAAD患者术前IL-6水平均高于对照组(P<0.05)。CSA-AKI组术后24h、72hCysC水平明显高于非CSA-AKI组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,术后24h、72hsST2和CysC水平与CSA-AKI发生风险显著相关(P<0.05)。ROC曲线证实,sST2和CysC对CSA-AKI有良好预测价值(P<0.05)。结论血清sST2和CysC是潜在的新型标志物,对ATAAD术后CSA-AKI具有早期预测和风险评估价值。 展开更多
关键词 A型主动脉夹层 心脏手术相关性急性肾损伤 可溶性生长刺激表达基因2 半胱氨酸蛋白酶抑制C 白介素6
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豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(CpTI)的克隆及其植物表达载体的构建 被引量:3
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作者 罗娟 王秀敏 +3 位作者 韩烈保 刘君 曾会明 吴云锋 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期16-19,共4页
用CTAB法提取豇豆叶片总DNA后,根据基因两端的保守序列设计引物,经PCR方法扩增得到CpTI基因,将其克隆到pMD-18T载体上,酶切并测序鉴定,将该基因登陆到GeneBank(NO.EU088405)并进行同源性鉴定,证明该基因为丝氨酸蛋白酶抑制剂基因家族中... 用CTAB法提取豇豆叶片总DNA后,根据基因两端的保守序列设计引物,经PCR方法扩增得到CpTI基因,将其克隆到pMD-18T载体上,酶切并测序鉴定,将该基因登陆到GeneBank(NO.EU088405)并进行同源性鉴定,证明该基因为丝氨酸蛋白酶抑制剂基因家族中的一员。在此基础上,将CpTI基因用限制性内切酶BamHⅠ/SacⅠ切下后,克隆到pCUbi1303的UBI启动子和NOS终止子之间。经PCR和酶切鉴定,得到了该基因的真核表达载体pCUbiCpTI1303,为下一步的转基因做好了准备。 展开更多
关键词 豇豆胰蛋白酶抑制基因(CpTI) 克隆 植物表达载体
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蛋白酶抑制剂转基因植物用于农作物抗虫害 被引量:3
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作者 许文峰 戚正武 《生命的化学》 CAS CSCD 1993年第2期20-22,共3页
蛋白酶和蛋白酶抑制剂广泛存在于自然界动、植物及微生物中,它们相互制约,处于动态平衡,从而起到生物调控的作用。其中尤以丝氨酸蛋白酶及其抑制剂在体内生理系统中起着重要作用,其平衡失调会导致各种疾病。
关键词 蛋白酶 抑制 抗虫性 基因植物
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转豇豆胰蛋白酶抑制剂基因抗虫甘蓝植株的获得 被引量:26
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作者 方宏筠 李大力 +3 位作者 王关林 李英慧 朱祯 李向辉 《Acta Botanica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1997年第10期940-945,共6页
利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导,将豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因导入甘蓝(Brassica oleracea var.capitata L.)栽培品种“京丰”和“迎春”,并分别获得了转基因再生植株。对NPTⅡ的ELISA检测表明,标记基因NPTⅡ已在再... 利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导,将豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因导入甘蓝(Brassica oleracea var.capitata L.)栽培品种“京丰”和“迎春”,并分别获得了转基因再生植株。对NPTⅡ的ELISA检测表明,标记基因NPTⅡ已在再生植株中得到有效表达。对转化植株进行Southern blot分子杂交实验进一步证明CpTI基因已整合到甘蓝的基因组。实验室内的叶片离体饲虫及盆栽饲虫试验表明,转基因甘蓝对菜青虫具有一定抗性。实验中还观察到,采用愈伤组织分化途径可以获得较高的转化频率,但嵌合体较多;而直接分芽的途径转化率低,但嵌合体较少。 展开更多
关键词 豇豆 蛋白酶 抑制基因 基因植株 抗虫
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根癌农杆菌介导豇豆胰蛋白酶抑制剂基因转入苹果主栽品种 被引量:42
12
作者 师校欣 王斌 +2 位作者 杜国强 翁曼丽 高仪 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期282-284,共3页
研究建立起一套简单、高效的苹果遗传转化系统。利用根癌农杆菌介导的叶圆片转化法将高效启动子启动的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因 (CpTI)转入富士、乔纳金、王林、嘎拉等苹果主栽品种中 ,经卡那霉素抗性、PCR、点杂交、Southern杂交检测证... 研究建立起一套简单、高效的苹果遗传转化系统。利用根癌农杆菌介导的叶圆片转化法将高效启动子启动的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因 (CpTI)转入富士、乔纳金、王林、嘎拉等苹果主栽品种中 ,经卡那霉素抗性、PCR、点杂交、Southern杂交检测证明了 4个品种均获得转化再生植株 。 展开更多
关键词 苹果 抗中性 遗传转化 豇豆胰蛋白酶抑制基因
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大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂基因的克隆及其转基因烟草抗虫性初探 被引量:19
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作者 高越峰 朱祯 +2 位作者 朱玉 肖桂芳 李向辉 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1997年第9期5-9,共5页
从未成熟的大豆子叶中提取总RNA,利用RT-PCR方法扩增出大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂基因单一目的片段,克隆到pBluescriptKS(+)SmaI位点上。序列分析表明,该基因与报导的序列高度同源:其核苷酸序列及推论的编码氨基酸序列的同源... 从未成熟的大豆子叶中提取总RNA,利用RT-PCR方法扩增出大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂基因单一目的片段,克隆到pBluescriptKS(+)SmaI位点上。序列分析表明,该基因与报导的序列高度同源:其核苷酸序列及推论的编码氨基酸序列的同源率分别为99.5%和98.2%。由此,构建了大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂基因的植物高效表达载体pBinSKTI。并采用农杆菌介导的叶盘法转化了烟草,获得的转基因烟草再生植株经抗虫测试表明:与对照烟草相比,具有明显的抗棉铃虫能力。 展开更多
关键词 大豆胰蛋白酶 抑制 抗虫基因 基因烟草
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植物蛋白酶抑制剂在植物抗虫与抗病中的作用 被引量:27
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作者 卢晓风 夏玉先 裴炎 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期328-333,共6页
综述了植物蛋白酶抑制剂抗虫与抗病作用的研究进展.蛋白酶抑制剂广泛存在于植物体内,与植物抗虫抗病密切相关.植物蛋白酶抑制剂能抑制昆虫肠道蛋白酶,使昆虫生长发育缓慢,甚至死亡.但取食蛋白酶抑制剂后,昆虫能迅速分泌对抑制剂... 综述了植物蛋白酶抑制剂抗虫与抗病作用的研究进展.蛋白酶抑制剂广泛存在于植物体内,与植物抗虫抗病密切相关.植物蛋白酶抑制剂能抑制昆虫肠道蛋白酶,使昆虫生长发育缓慢,甚至死亡.但取食蛋白酶抑制剂后,昆虫能迅速分泌对抑制剂不敏感的蛋白酶,而使蛋白酶抑制剂无效.食物蛋白的含量和质量也影响植物蛋白酶抑制剂的抗虫效果.病原菌的感染能诱导植物产生蛋白酶抑制剂,诱导产生的蛋白酶抑制剂能抑制病原菌的生长. 展开更多
关键词 蛋白酶抑制 抗虫 抗病 植物
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慈姑蛋白酶抑制剂基因转化小白菜获抗虫转基因植株 被引量:28
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作者 张智奇 周音 +7 位作者 钟维瑾 张建军 殷丽青 陈全庆 龚蓁蓁 谢伟军 叶俊强 邹振 《上海农业学报》 CSCD 1999年第4期4-9,共6页
通过根癌农杆菌的介导将慈姑蛋白酶抑制剂基因(API)导入小白菜(Brassica cam pestrisssp.chinensisL.)。Kanam ycin 筛选浓度为10~15 m g·L- 1,抑制农杆菌生长的... 通过根癌农杆菌的介导将慈姑蛋白酶抑制剂基因(API)导入小白菜(Brassica cam pestrisssp.chinensisL.)。Kanam ycin 筛选浓度为10~15 m g·L- 1,抑制农杆菌生长的抗生素选用Carbenicillin,浓度为300~500 m g·L- 1。小白菜带柄子叶被农杆菌感染后,抗性芽的诱导频率为0.2% ~2.0% 。加入适量的AgNO3 不仅可以抑制过度生长的农杆菌,还可以使抗性芽的诱导频率约提高到5% 。试验获得转基因植株97 株。其中81 株PCR 检测为阳性。部分转基因植株经PCRSouthern 及RTPCR 的进一步分子检测分析,证明API基因已被整合进小白菜植株的基因组中。转基因小白菜的叶片离体饲虫初步试验结果表明:对鳞翅目害虫菜青虫的生长发育有一定的抑制作用,其幼虫摄食转基因植株叶片后,平均体重、体长均分别比对照(摄食非转基因植株叶片)减轻和短小,且约有27.8% 的幼虫不能正常羽化,而对照全部正常羽化。 展开更多
关键词 小白菜 慈姑蛋白酶 抑制 抗虫性 基因植株
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豇豆胰蛋白酶抑制剂 (CpTI)抗虫转基因新疆杨的获得 被引量:16
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作者 诸葛强 王婕琛 +4 位作者 陈英 伍宁丰 黄敏仁 范云六 王明庥 《分子植物育种》 CAS CSCD 2003年第4期491-496,共6页
利用根癌农杆菌介导法将广谱抗虫基因豇豆胰蛋白酶抑制剂 (CpTI)基因导入新疆杨 (Populusal bavar pyramidalis) ,经筛选获得了大量转基因植株。对转基因植株经PCR鉴定、PCR Southern和点杂交分子检测结果证实CpTI基因已整合进杨树基因... 利用根癌农杆菌介导法将广谱抗虫基因豇豆胰蛋白酶抑制剂 (CpTI)基因导入新疆杨 (Populusal bavar pyramidalis) ,经筛选获得了大量转基因植株。对转基因植株经PCR鉴定、PCR Southern和点杂交分子检测结果证实CpTI基因已整合进杨树基因组中。部分转基因植株的饲虫实验表明 。 展开更多
关键词 豇豆胰蛋白酶抑制 抗虫基因 新疆杨 基因 根癌农杆菌 CPTI基因
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家蚕丝氨酸蛋白酶抑制剂4(serpin-4)的基因克隆、原核表达和多克隆抗体制备 被引量:14
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作者 查宏贤 刘罡 +6 位作者 张晨 王彦云 卫正国 李兵 陈玉华 许雅香 沈卫德 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期642-647,共6页
丝氨酸蛋白酶抑制剂4(serpin-4)为丝氨酸蛋白酶抑制剂家族中的一员。本研究旨在研制高效价的家蚕Bombyxmoriserpin-4多克隆抗体,为深入研究serpin-4基因的生理功能打下物质基础。首先于家蚕脂肪体中克隆了serpin-4基因,利用基因重组技... 丝氨酸蛋白酶抑制剂4(serpin-4)为丝氨酸蛋白酶抑制剂家族中的一员。本研究旨在研制高效价的家蚕Bombyxmoriserpin-4多克隆抗体,为深入研究serpin-4基因的生理功能打下物质基础。首先于家蚕脂肪体中克隆了serpin-4基因,利用基因重组技术构建了pET28a-serpin-4原核表达载体,经IPTG诱导,获得原核表达重组融合蛋白,利用镍柱回收纯化技术,获得目的蛋白;经SDS-PAGE和抗His多抗检测,纯化蛋白的分子量大小与预测的一致,即获得了高纯度的目的蛋白,以此蛋白为免疫抗原,采用4次免疫方式对昆明小鼠进行抗原免疫,最终获得抗serpin-4的多克隆抗体血清;该血清经ELISA和Westernblot验证,效价达到1:20000,特异性较好。家蚕serpin-4多克隆抗体的成功制备,一方面表明应用于其他生物的多克隆抗体制备所采用的方法对于家蚕serpin基因的研究同样适用;另一方面,也为深入研究家蚕serpin-4的生理功能打下了物质基础。 展开更多
关键词 家蚕 丝氨酸蛋白酶抑制 基因克隆 原核表达 蛋白纯化 多克隆抗体
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水稻巯基蛋白酶抑制剂基因在烟草叶绿体中的表达 被引量:7
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作者 苏宁 冯丽 +3 位作者 杨波 孟昆 李轶女 沈桂芳 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期301-304,共4页
将水稻巯基蛋白酶抑制剂 (Oryzacystatin,OC) c DNA基因克隆、测序分析后 ,与烟草 (N icotiana tabacum L .)叶绿体 16 S r DNA基因启动子和 T393终止子构建表达盒 ,与抗壮观霉素选择标记基因 aad A表达盒相连 ,以烟草叶绿体基因组同源... 将水稻巯基蛋白酶抑制剂 (Oryzacystatin,OC) c DNA基因克隆、测序分析后 ,与烟草 (N icotiana tabacum L .)叶绿体 16 S r DNA基因启动子和 T393终止子构建表达盒 ,与抗壮观霉素选择标记基因 aad A表达盒相连 ,以烟草叶绿体基因组同源片段 rbc L和 ORF5 12一起构建成叶绿体转化载体 p ZOC。通过基因枪轰击烟草幼苗叶片 ,壮观霉素筛选 ,获得转化再生植株。经 Southern、 Western检测及子代遗传学分析实验证明 OC基因已整合到烟草叶绿体中 ,并且可以遵循非孟德尔的母性遗传规律稳定遗传给后代。 展开更多
关键词 水稻 巯基蛋白酶 抑制 基因 烟草 叶绿体 抗虫作用
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豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(cpti)及其在抗虫转基因作物中的应用 被引量:22
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作者 徐鸿林 翟红利 +3 位作者 王锋 朴建华 杨晓光 朱祯 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2008年第1期18-27,共10页
豇豆胰蛋白酶抑制剂(cowpea trypsin inhibitor,CpTI)来自豇豆的可食用部分,由于其具有抗虫谱广且昆虫不易对其产生耐受性的特点,cpti基因被作为抗虫植物基因工程一个重要的候选基因。目前,cpti基因已经被转到烟草、水稻、棉花和番茄等... 豇豆胰蛋白酶抑制剂(cowpea trypsin inhibitor,CpTI)来自豇豆的可食用部分,由于其具有抗虫谱广且昆虫不易对其产生耐受性的特点,cpti基因被作为抗虫植物基因工程一个重要的候选基因。目前,cpti基因已经被转到烟草、水稻、棉花和番茄等多种作物中。本文介绍了CpTI的特性、抗虫机理、基因工程研究进展,以及转cpti基因水稻的安全性研究,并对蛋白酶抑制剂的分类和安全性问题做了相关介绍。CpTI在分类上属于Bowmun-Birk家族,大量医学研究表明,该家族蛋白质对于癌症的预防和辅助治疗都有积极作用,对人体不存在任何危害。 展开更多
关键词 豇豆胰蛋白酶抑制(CpTI) 基因作物 水稻 生物安全性
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茶树巯基蛋白酶抑制剂基因的cDNA克隆与序列分析(英文) 被引量:12
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作者 王朝霞 李叶云 +1 位作者 江昌俊 余有本 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期177-182,共6页
对多种已知植物巯基蛋白酶抑制剂(cystatin)基因的氨基酸序列进行比对分析,根据其高度保守的氨基酸序列设计一对简并引物,并从茶树品种龙井43鲜叶中提取总RNA,用RT-PCR法扩增出-204 bp的cDNA特异片段,然后通过3'/5'RACE的方法,... 对多种已知植物巯基蛋白酶抑制剂(cystatin)基因的氨基酸序列进行比对分析,根据其高度保守的氨基酸序列设计一对简并引物,并从茶树品种龙井43鲜叶中提取总RNA,用RT-PCR法扩增出-204 bp的cDNA特异片段,然后通过3'/5'RACE的方法,分别扩增出3'端和5'端的序列,从而获得茶树巯基蛋白酶抑制剂基因的cDNA全长序列,所得序列全长627 bp,编码101个氨基酸,分子量约11.062 KDa.该基因在推测的氨基酸序列中含有巯基蛋白酶抑制剂家族中高度保守的、与其活性有关的QXVXG结构,且经Blast分析表明,该基因序列与其他植物巯基蛋白酶抑制剂基因的氨基酸序列同源性为54%~77%. 展开更多
关键词 茶树 巯基蛋白酶抑制基因 CDNA 克隆
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