原发性脊柱平滑肌肉瘤诊断与治疗的研究进展

平滑肌肉瘤是一种恶性软组织肉瘤,也是侵袭性最强的肉瘤之一,常见于子宫、腹膜后间隙、腹腔脏器及四肢软组织等。原发性骨平滑肌肉瘤是一种罕见疾病,而原发性脊柱平滑肌肉瘤更为罕见,现有的病例报道较少。由于原发性脊柱平滑肌肉瘤的罕见性,传统的诊断、治疗方式和效果仍存在争议性,因此本文根据目前已发表文章对其诊断和治疗的研究进展进行综述。

腰椎侵袭性副神经节瘤1例报道及文献复习

目的探讨椎体侵袭性腰椎副神经节瘤(PGL)诊治方法。方法回顾性分析2022年4月收治的1例腰3椎体侵袭性PGL患者的临床资料,CT检查提示腰椎骨质破坏,软组织肿块突向椎管内,硬膜囊受压,椎管狭窄。行椎体肿瘤全脊椎切除术。对比手术前后影像学资料及疗效。结果患者顺利进行手术治疗,术后恢复良好,术后3个月影像学检查未见复发及转移。结论对于存在神经压迫症状的腰椎侵袭性PGL,全脊椎根治性切除术是疗效确切的治疗方法,术后终身随访对于监测该病的复发及转移尤为重要。