椒枝软胶囊对哮喘大鼠气道黏蛋白影响的实验研究

目的:探讨椒枝软胶囊对哮喘气道黏蛋白(Muc5ac)高分泌的影响及作用机理。方法:将健康雄性SD大鼠48只随机分为空白对照组、模型组、强的松组、椒枝软胶囊高剂量组、椒枝软胶囊中剂量组、椒枝软胶囊低剂量组,除空白对照组外,以卵蛋白氢氧化铝混悬液腹腔+多点皮下注射,卵蛋白雾化攻击制作哮喘大鼠模型,从第13天起给予相应药物5天,末次激发后48h处死大鼠,以HE染色观察肺组织病理,阿尔辛蓝-过碘酸雪夫染色观察杯状细胞,免疫组化法观察Muc5ac阳性表达情况。结果:椒枝软胶囊可减轻哮喘大鼠气道炎症反应,椒枝软胶囊高、中剂量组气道杯状细胞比值和Muc5ac阳性表达光密度值明显低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论:椒枝软胶囊可减少Muc5ac高分泌,其作用机制可能是通过抑制气道炎症和气道杯状细胞增生或化生。

椒枝软胶囊对哮喘大鼠血清IL-4表达的影响

目的:探讨椒枝软胶囊对哮喘大鼠血清IL-4水平的影响。方法:将48只健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、强的松组和椒枝软胶囊低、中、高剂量组,每组8只。除空白对照组外,以卵蛋白氢氧化铝混悬液腹腔+多点皮下注射,卵蛋白雾化攻击制作哮喘大鼠模型,从第13天起空白对照组和模型组大鼠给予生理盐水10mL/kg灌胃,强的松组大鼠给予强的松溶液10mg/kg灌胃,椒枝软胶囊低、中、高剂量组分别给予椒枝软胶囊溶液315、787.5和1575mg/kg灌胃,共5天,末次给药后48h处死大鼠,留取血清,ELISA法测定各组大鼠血清IL-4水平。结果:强的松组、椒枝软胶囊高、中剂量组血清IL-4水平均低于哮喘模型组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);结论:椒枝软胶囊可能通过降低血清IL-4水平减轻哮喘气道炎症,进而减少气道黏液分泌。

椒枝软胶囊对哮喘大鼠Muc5ac mRNA表达的影响

目的:探讨椒枝软胶囊对哮喘气道黏蛋白(Muc5ac)mRNA表达的影响。方法:将健康雄性SD大鼠48只随机分为空白对照组、模型组、强的松组、椒枝软胶囊高剂量组、椒枝软胶囊中剂量组、椒枝软胶囊低剂量组,除空白对照组外,以卵蛋白氢氧化铝混悬液腹腔+多点皮下注射,卵蛋白雾化攻击制作哮喘大鼠模型,从第13天起给予相应药物5天,末次激发后48h处死大鼠,留取肺组织,荧光定量PCR法测定Muc5ac mRNA。结果:哮喘模型组、椒枝软胶囊低、中、高剂量组、强的松组CT值均低于空白对照组(P<0.05);强的松组、椒枝软胶囊中、高剂量组均高于哮喘模型组(P<0.05);椒枝软胶囊中、低剂量组均低于强的松组,(P<0.05);结论:椒枝软胶囊可下调哮喘大鼠气道黏蛋白Muc5ac的表达,从而减少气道黏蛋白分泌。

椒枝软胶囊大鼠长期毒性实验研究

目的:通过30天给药毒性试验,观察椒枝软胶囊对SD大鼠所产生的各种毒性反应,以评价椒枝软胶囊的安全性。方法:SD大鼠96只,雌雄各半,随机分为4组(空白对照组、椒枝软胶囊高、中、低剂量组),每组各24只。给药组以椒枝软胶囊内容物按4、2、1mL/kg进行大鼠灌胃(相当于3.6、1.8、0.9g内容物/kg),空白对照组给予4mL/kg纯化水,给药30天,于停药次日和停药2周(恢复期)时,各组分别取12只大鼠(雌雄各半)检测血常规、血液生化、脏器系数和脏器组织病理。结果:椒枝软胶囊内容物剂量为4mL/kg、2mL/kg时,对大鼠的肝肾功能及血液系统有一定程度的损伤,但均未造成器官的器质性病变,停药后,损伤情况有所恢复。剂量为1mL/kg时,各方面均未见明显异常。结论:椒枝软胶囊内容物剂量为1mL/kg时,可安全用于临床。

椒枝软胶囊镇咳 平喘 抗炎作用及急性毒性反应的观察 研究

目的观察椒枝软胶囊的镇咳、平喘及抗炎作用及安全性。方法通过小鼠镇咳，豚鼠整体平喘，小鼠耳肿胀，大鼠足肿胀等动物实验来观察椒枝软胶囊的药理学作用。给予小鼠最大耐受量观察急性毒性反应。结果椒枝软胶囊可延长咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数；可以延长引喘潜伏期；可以减轻急性炎症反应。给予小鼠最大耐受量未见明显毒性反应。结论椒枝软胶囊具有镇咳、平喘、抗炎作用，且毒性小，安全范围大。

椒枝软胶囊的药效实验研究

目的 :观察椒枝软胶囊对哮喘的药效作用及机理。方法 :通过动物模型引喘、引咳、支气管螺旋条法、气道反应性测定以及炎症病理变化等方面观察其平喘止咳效果。结论 :椒枝软胶囊具有明显的平喘、镇咳、抗炎作用。

椒枝软胶囊的质量控制研究

目的:建立椒枝软胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)法对椒枝软胶囊中的亚麻酸、重楼皂苷进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)法对椒枝软胶囊中的重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ进行定量测定。结果:在TLC谱图中能检出亚麻酸、重楼皂苷的特征斑点;HPLC法测得重楼皂苷Ⅰ在0.4908-4.908μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.42%,RSD为1.36%;重楼皂苷Ⅱ在0.4276-4.276μg线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.00%,RSD为1.52%。结论:该方法准确、灵敏,重现性好,能有效地控制椒枝软胶囊的质量。