血清载脂蛋白B椭偏光蛋白质芯片技术定量检测的条件优化

目的优化椭偏光蛋白芯片技术定量检测血清载脂蛋白B(ApoB)的条件,并观察最佳条件下椭偏光蛋白芯片技术定量检测血清ApoB的准确性。方法用椭偏光蛋白芯片技术检测含有0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mg/m L的载脂蛋白B抗体(anti ApoB)和200μg/m L ApoB标准品的溶液,测得灰度值最高者选为最佳anti-ApoB浓度。用椭偏光蛋白芯片技术检测5、10、20、50、100、200μg/m L ApoB标准品溶液,anti-ApoB浓度为0.3 mg/m L,结果以灰度值表示。然后在上述标准品溶液中加入蛋白G使其终浓度为0.1 mg/m L,再检测一次灰度值。比较两次检测的灰度值,确定是否应该加入0.1 mg/m L蛋白G。最佳条件下椭偏光蛋白芯片技术检测0、5、10、20、50、100、200μg/m L ApoB标准品溶液,计算上述ApoB标准品溶液灰度值与不含ApoB的空白探针溶液(含anti ApoB和蛋白G)灰度值的差值。对上述ApoB标准品溶液浓度和灰度值差值的相关性进行分析,以ApoB标准品溶液浓度为横坐标,灰度值差值为纵坐标描画标准曲线并建立方程。最佳条件下用椭偏光蛋白芯片技术检测16份40倍稀释的已知ApoB浓度(采用免疫比浊法测定)血清的灰度值两次。用上述方程计算16份血清中ApoB浓度,并与其实际ApoB浓度比较。结果最佳anti-ApoB浓度为0.3 mg/m L。与不应用蛋白G者相比,应用0.1 mg/m L蛋白G的椭偏光蛋白芯片技术测得样品的灰度值高(P均<0.05)。以ApoB浓度为横坐标x、灰度差值为纵坐标y描画标准曲线,Maple9.5软件得出的回归方程为:y=-23.116Ln(1-x/60),R2=0.936 4。16份血清ApoB浓度和第一次、第二次用椭偏光蛋白芯片技术检测测得血清ApoB浓度相比P均>0.05。结论椭偏光蛋白芯片技术检测血清ApoB的最佳条件为anti-ApoB浓度0.3 mg/m L,蛋白G浓度0.1 mg/m L。此条件下椭偏光蛋白芯片技术检测血清ApoB结果准确。

电流变液的旋光与椭偏光行为

本文研究了电流变液（ＥＲ 流体） 的旋光行为及椭偏光行为－ 激光束垂直于电场方向，利用ＨｅＮｅ 激光器对ＳｉＯ２ 、Ｓｉ３Ｎ４ 和硅油组成的ＥＲ 流体进行测量－ 发现电流变液样品存在旋光现象，且对于同一种浓度的ＥＲ 流体，随着电场强度的增大，旋光角度增大－ 在同一电场强度下，旋光角度随着浓度的增大而增大－ 当浓度大于某一值ｃ０ 时，旋光角度开始减小，在不同电场强度下，透过电流变液的椭圆偏振光性质不发生改变，且随着电场强度的增大，透射光强度随之增大－ 电流变液的旋光行为及椭偏光行为起因于在电场作用下ＥＲ 流体由各向同性的液体转变为各向异性的液体－

应用椭偏光学显微成像对IL-6与其受体的相互应用的初步观察

Imaging Ellipsometry is one of recently developed optical surface-sensitive methods for the investigation of various aspects of biomolecules adsorption on solid surfaces and biomolecules interactions. It has advantages of high sensitivity to layer-thickness, big area of view, high sampling speed, and high lateral resolution. Compared with other solid phase methods such as enzyme linked immunosorbent assay, immunofluorescence and radioimmunoassay, imaging ellipsometry has the advantage of not involving any labelling of reactants and it is a relatively inexpensive method and easy to handle. In this report, the mono-layers of IL-6 and IL-6 receptor were visualized as well as their interaction.

椭偏光学显微成像系统中的图像采集及处理技术

椭偏光学显微成像是近几年发展起来的一种超薄膜及表面结构显示技术 ,它不仅为分子生物学、生物医学 (尤其是分子生物医学 )及分子生物材料学等领域提供了一种新的研究手段 ,而且在临床疾病诊断、微电子器件及纳米材料检测等方面具有潜在的应用前景。本文针对椭偏光学显微成像系统及其成像 (简称“椭偏成像”)特点 ,提出了扩展图像量化等级法、快速采样—时间积分法和多采样点平均法以改善椭偏成像质量和样品表面定量分析的可靠性 ,并给出理论分析及实验结果。这些图像采集和图像处理技术在椭偏光学显微成像系统中行之有效 ,同时也适用于类似的图像处理系统。

椭偏光通过透镜的偏振像差分析

本文定量分析轴上物点发出的椭偏光束通过共轴透镜时的偏振状态分布。

椭偏光度法研究钛掺杂对二氧化硅介孔薄膜的光学性能的影响

采用溶胶-凝胶工艺,以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵CTAB为模板剂,在常温常压下制备出介孔SiO2薄膜和钛掺杂介孔SiO2薄膜。用反射式椭圆偏振光谱仪测试出两种薄膜样品的椭偏参数,选用Cauchy模型对椭偏参数进行了较好的数据拟合,获得了在250-700nm波段光学常数的色散关系。紫外-可见-近红外分光光度计测量结果表明小比例钛下薄膜的吸收增强,透过性降低,光学性能发生较大变化。

椭偏光学显微成像法研究胶原在表面的吸附

我们利用椭偏光学显微成像技术研究了胶原蛋白在亲水和疏水表面的吸附 ,考察了不同 p H值、不同吸附时间、不同离子强度以及 BSA的存在对胶原在亲水、疏水表面吸附的影响。结果表明 ,胶原在亲水表面的吸附量在较短时间内即接近于吸附饱和值 ,而在疏水表面吸附则持续较长时间 ,最终胶原在疏水表面的吸附量大于在亲水表面的吸附量。胶原在两种表面的吸附量均在 p H为 7.2时为最大。 BSA存在时 ,疏水表面上

A蛋白定向固定抗体用于椭偏光学生物传感器免疫检测

椭偏光学生物传感器是在椭偏光学显微成像技术的基础上发展的一项生物传感技术。它能够直接观测固体表面上的生物分子面密度 ,毋需任何标记辅助 ,适合发展成为一种无标记免疫检测技术。研究了在硅片表面上通过A蛋白定向固定抗体分子用于椭偏光学生物传感器免疫检测的可能性。实验结果表明 ,通过A蛋白固定抗体得到的抗体膜层的均一性和固定量的重复性能够保证椭偏光学生物传感器免疫检测结果的质量。通过A蛋白定向固定的抗体的抗原结合位点趋向一致 ,显著提高了抗体与抗原结合的能力。此外 ,通过蛋白A固定的免疫球蛋白G分子能够结合更多的多克隆抗体分子说明通过A蛋白固定的蛋白质分子能够较好地保持其空间构象。

椭偏光两种表示的关系式在偏振态变化分析中的应用

本文讨论了椭圆偏振光两种表示的关系式在偏振态变化问题中的应用。

椭偏光学生物传感器及生物医学应用

椭偏光学生物传感器是识别和检测蛋白质的一种新型的高通量、快速生物分子分析技术。它可以实现无标记多元生物分子自动化检测、静态或动态测量及定性和定量测量等,已应用于生物医学与临床检测等方面,如肿瘤标志蛋白检测、乙肝五项同时检测、蛋白质竞争吸附以及多元蛋白质相互作用动态测量等,显示出了广阔的应用前景。

椭偏光学显微成像系统聚焦评价函数的研究

自动聚焦技术在椭偏光学显微成像系统中是一项关键的技术。利用几种常用聚焦评价函数作为研究手段研究了这一过程。实验中采用硅基底表面人血纤维蛋白膜层和多元蛋白质芯片样品作为研究对象,研究了几种函数在自动聚焦过程中函数值的变化,以及噪音、样品区域选择对聚焦效果的影响。实验验证拉普拉斯评价函数和Sobel评价函数可以满足系统的要求;采用多幅图像平均的方法可以有效降低噪音,当平均次数达到9次以上,系统噪音的影响就可以被降至有效评价的程度;沿同一锐边,选择不同的调焦区域,对聚焦过程基本没有影响;利用评价函数在实验中确定了倾斜平面成像的最佳聚焦平面,并与理论像平面吻合。实验证明利用聚焦评价函数可以成功实现自动聚焦技术在椭偏光学显微成像系统中的应用。

椭偏光法研究晶体各向异性光学性质——对KNSBN铁电晶体的应用

本文分析了椭偏光法测量各向异性晶体时入射角和起偏角对测量灵敏度的影响,着重讨论了如何选择合适的实验条件以测量低度各向异性(|n_o—n_e|<0.1)晶体的光学性质。利用单波长椭偏仪和多波长椭偏谱仪测量了方解石和KNSBN铁电晶体样品,得到各向异性折射率和消光系数值,与文献有关结果作了比较。对于|n_o—n_e|<0.1的KNSBN铁电晶体,获得了可靠的结果。

薄膜样品的表面状态及制备条件对椭偏仪测量结果的影响

本文比较了不同表面状态的薄膜和用不同制备条件获得的薄膜的折射率和厚度椭圆偏振光法（以下简称椭偏光法）测量的结果，并分析了引起测量结果偏差的原因．

椭圆偏振光两种表示的关系研究

本文利用坐标轴旋转公式导出了椭圆偏振光两种表示的关系式。

椭偏特性对强光诱导非线性旋光的影响分析

本文给出了方便实用的计算非线性旋光角的公式 ,在理论上分析了非线性旋光角随椭圆特征参量改变的变化规律 ,给出了归一化的数值计算结果 .

论椭圆偏振光的旋转方向

从椭圆偏振光的表达式出发 ,讨论了椭圆偏振光的旋转方向与位相差的关系 ,由此提出了椭圆 (圆 )偏振光旋转方向的判定法则。并针对不同的光学教材所采用的电矢量的不同表达形式 ,分析了判断椭圆偏振光旋转方向易出错的原因 ,指出了判断椭圆偏振光旋转方向应注意的问题 ;

氧离子注入硅SOI结构的椭偏谱研究

本文利用椭偏光谱法测量了能量为200keV、剂量为2×10^(18)cm^(-2)的^(16)O^+注入Si以及退火样品.应用多层介质膜模型和有效介质近似,分析了这些样品的SIMOX结构的各层厚度以及各层中的主要组份.提出了从椭偏谱粗略估算表层Si及埋层SiO_2厚度的简单方法.研究结果表明,这种条件下的O^+注入Si可以形成SIMOX结构,经高温退火后,表层Si是较完整的单晶层,埋层SiO_2基本没有Si聚积物.椭偏谱的结果与背散射、扩展电阻测量和红外吸收光谱等结果作了比较.

纳米多孔SiO_2-TiO_2复合薄膜的制备及研究

采用溶胶-凝胶技术，以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵CTAB为模板剂，乙酰丙酮作为钛的水解控制剂，通过钛和硅醇盐的分步水解得到均匀的SiO2-TiO2复合溶胶，通过提拉制备出具有纳米多孔结构的复合薄膜．实验结果表明，多孔薄膜中的钛离子形成了Si—O—Ti键的孤立四配位形态，使薄膜具有复合型钛离子的催化效果，并且有介孔结构．随TiO2含量的增加，薄膜仍具有较好的透光性（可达到85％以上）．通过对实验条件的调节，可实现对薄膜纳米结构的人工控制，形成的多孔薄膜折射率在1．2～1．4之间连续可调．

光学蛋白质芯片

本文介绍一种新型光学蛋白质芯片技术 .它通过表面格式化、表面改性和配基固定形成多元生物活性感应表面 ;借助蛋白质的特异结合性和高分辨率的生物光学显微成像技术达到识别和检测蛋白质的目的 .它是一种非标记的多元蛋白质定量分析方法 .

实时光学蛋白质芯片生物传感器

基于全内反射椭偏光学成像系统，提出了一种实时光学蛋白质芯片生物传感器，用于同时检测多种蛋白质分子的动态相互作用过程。叙述了该传感器的有关原理、技术及其应用实例。