高温高盐水中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在砂岩表面吸附规律研究

月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱表面活性剂在高盐含量水中具有较好的起泡性能,但在砂岩表面的吸附量尚不明确。本文利用Shim-pack VP-ODS 4.6 mm×250 mm色谱柱、紫外检测器,优化了流动相组成、流速、柱温等色谱条件,建立了高盐水中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱的高效液相色谱检测方法。吸附性评价表明:温度为110℃、NaCl质量浓度为25×10^(4) mg/L的水中,质量分数小于1%的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在80~100目石英砂表面吸附量小于2 mg/g;在温度为110℃、水中NaCl质量浓度为(20~25)×10^(4) mg/L条件下,质量分数为0.4%月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在80~100目石英砂表面吸附量随溶液中NaCl含量的增加而增加;在110℃、水中NaCl质量浓度为22.5×10^(4) mg/L、CaCl_(2)质量浓度为(0~3)×10^(4) mg/L条件下,质量分数为0.4%的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在80~100目石英砂表面吸附量随溶液中CaCl 2含量的增加而降低。研究结果对高温高盐水中甜菜碱表面活性剂的选择与应用有指导作用。

椰油酰胺羟丙基磺基甜菜碱(CASB)的合成及泡沫性能研究

椰油酰胺羟丙基磺基甜菜碱(CASB)具有水溶性强、抗硬水、发泡力强、温和和易生物降解等优点,可用于泡沫驱油和日化用品等行业,具有较高的开发价值和广阔的应用前景。研究了CASB的合成较优条件和其泡沫性能。结果表明,n(椰油酰胺丙二胺)∶n(3-氯-2-羟基丙磺酸钠)=1∶1.3,反应时间5 h和反应温度100℃下,叔胺转化率达到98.49%。w(CASB)≥0.3%时,泡沫高度变化不大,最大起泡高度达到19 cm。CASB起泡性耐酸碱性较好,在考察pH范围内起泡高度都大于17 cm,当pH值为12时,起泡高度达到最高。

洗涤剂椰油酰胺丙基甜菜碱过敏

目的观察洗涤剂椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)在北京协和医院变态反应科接触性皮炎患者中的斑贴试验阳性率。方法对本科门诊湿疹患者进行常见的10种接触性过敏原的斑贴试验:香料混合物、柳硫汞、咪唑烷基脲、甲醛、凯松CG、对苯二胺、硫酸镍、重铬酸钾、氯化钴和CAPB,观察CAPB的阳性率。结果在进行斑贴试验的562例湿疹患者中,CAPB阳性5例,其中4例为全身皮炎,1例为面部皮炎。5例进行相关化妆品或洗涤用品的斑贴试验均有阳性反应。结论本院接触性皮炎患者中的CAPB阳性率低于其他报道,但考虑到洗涤剂的广泛应用,应在怀疑化妆品过敏引起的湿疹皮炎患者中常规进行CAPB斑贴试验。

椰油酰胺丙基甜菜碱在浓缩型洗涤剂中的应用研究

研究将椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)与烷基糖苷(APG)和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)进行复配,配制高效、温和、环保的浓缩型餐具洗涤剂。通过正交试验,以去污力作为优化标准,确定最优配方。测定目标产品的性能并进行了安全性检测。

残留甘油和氯化钠对椰油酰胺丙基甜菜碱增稠性能的影响

研究了残留甘油和氯化钠对椰油酰胺丙基甜菜碱增稠性能的影响。实验结果表明,甘油使椰油酰胺丙基甜菜碱增稠性能随残留量增加而逐渐减弱,同时体系低温透明性保持良好,有利于扩大配方适应性;氯化钠则使其增稠性能增强,且氯化钠质量分数为0.8％时体系粘度即可达到峰值,但存在低温浑浊现象。PH值增加,各体系增稠性能随之下降,其中氯化钠体系下降较甘油大。

UPLC-Q-TOF-MS法同时测定椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸

建立了液相色谱-四极杆飞行时间质谱同时测定椰油酰胺丙基甜菜碱表面活性剂中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的方法。样品经水溶解后固相萃取小柱净化,经核壳型亚3μm填料色谱柱Agilent Poroshell 120 EC-C18(3.0 mm×100 mm×2.7μm)分离,以0.1%(V/V)甲酸和乙腈为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子全扫描模式采集后,提取精确离子定性定量。经方法验证3种化合物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.997,3个添加水平的平均回收率在71.1%~92.2%之间,相对标准偏差(RSD)小于15%,方法检出限分别为:一氯乙酸0.25 mg/kg,二氯乙酸0.025 mg/kg,羟基乙酸10 mg/kg。

芥酸酰胺丙基羟磺基甜菜碱自转向酸制备与性能研究

合成了芥酸酰胺丙基羟磺基甜菜碱(EASB),以其为转向剂组成的粘弹性表面活性剂自转向酸体系残酸表现出优良的耐温耐剪切性能。含EASB 6%的残酸体系在170 s-1剪切条件下,120℃2小时后体系的粘度稳定在50 mPa·s以上。研究了自转向酸体系的流变性能,稳态剪切流动实验表明鲜酸呈现牛顿流体特性,零剪切粘度只有1.64 mPa·s,流动性良好。随体系中盐酸浓度的降低和氯化钙浓度的升高,体系逐渐转为非牛顿流体,盐酸耗完时体系的零剪切粘度达到3040 Pa·s。小幅震荡实验表明,盐酸浓度为2%的体系在中低频区粘性模量G''大于弹性模量G',在高频区G'大于G'',总体上呈现粘弹性液体的特征。盐酸消耗尽的残酸G'在整个角频率范围内都大于G'',体系呈粘弹性固体的特征。触变性实验表明残酸体系经高速剪切,10分钟后只能恢复到初始值的61.4%,表明可形成稳定的空间网络胶束结构。

椰油酰胺丙基甜菜碱与脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠复配性能研究

考察椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB-35)与脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AEC-9)复配体系的稳定性、表面性能、泡沫性能和润湿性能。结果表明,复配体系稳定性良好,在28%质量浓度范围内为均匀透明的溶液;复配体系具有一定的协同作用,在m(CAB-35)∶m(AEC-9)=8∶2时,临界胶束浓度为最小值52.95 mg/L,最小表面张力26.4 mN/m,表面的饱和吸附量达到最大(7.19×10^(-6)mol/m^2),极性头基所占的截面积最小(0.23×10^(-18)m^2)。在此比例下,复配体系的表面活性最高,同时发泡能力、稳泡性和润湿性也达到最优值。

椰油酰胺丙基甜菜碱的合成与表征

以椰油酸甲酯、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、氯乙酸和NaOH为原料,KOH为催化剂合成椰油酰胺丙基甜菜碱。考察了N,N-二甲基-1,3-丙二胺与椰油酸甲酯的投料比、催化剂用量、反应温度和反应时间对主反应椰油酰胺丙基二甲胺合成的影响。结果表明,较佳工艺条件为:n(N,N-二甲基-1,3-丙二胺)∶n(椰油酸甲酯)=1.15∶1,w(催化剂)=3.0%,反应温度为210℃,反应时间为25 min,此条件下椰油酸甲酯的转化率达到99.70%。采用红外光谱、质谱和高效液相色谱对目标产物结构进行了确认。

椰油酰胺丙基甜菜碱改性粘土/丁腈橡胶纳米复合材料的结构与性能

采用椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)对粘土进行改性,制备改性粘土/丁腈橡胶(NBR)纳米复合材料,并对其结构与性能进行研究。结果表明:改性后的粘土层间距增大,NBR与改性粘土形成了有序插层型纳米复合材料,不同种类的有机粘土在橡胶基体中均达到纳米分散;随着CAB用量的增大,改性粘土在橡胶基体中的分散变好,填料网络结构增强,复合材料的硬度、拉伸强度、拉断伸长率、撕裂强度增大,定伸应力变化不大;与有机粘土I.30P和I.44P相比,当粘土阳离子交换容量与CAB的摩尔比为1∶5时,改性粘土对NBR的补强效果最佳。

新型两性表面活性剂椰油酰胺基丙基甜菜碱CAB—30

新型两性表面活性剂椰油酰胺基丙基甜菜碱ＣＡＢ—３０椰油酰胺基丙基甜菜碱（商品名ＣＡＢ－３０）是当今国际上流行的洗发、护发用品中使用较广泛的一个两性表面活性剂品种。其温和的性能优异于其它两性表面活性剂，能在发类用品中达到理想的效果。德国ＧＯＬＤＳＣＨＭ...

离子色谱法测定椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸和二氯乙酸

建立了离子色谱法测定椰油酰胺丙基甜菜碱中微量一氯乙酸（MCA）和二氯乙酸（DCA）的方法。采用3．2mmol／L碳酸钠和1．0mmol／L碳酸氢钠混合溶液作流动相，MCA和DCA检出限分别为0．011mg／L和0．032mg／L，线性相关系数分别为1．0000和0．9998，加标回收率分别为93．1％～101．8％和92．6％-99．1％，能满足工业分析要求。

高效液相色谱法测定椰油酰胺丙基甜菜碱中单氯乙酸钠

采用高效液相色谱法（HPLC）对椰油酰胺丙基甜菜碱中单氯乙酸钠的残留量进行分析测定。首先用1－丁醇对样品进行预处理，然后用HPLC外标法测定。色谱条件：有机酸分析柱，流动相为0．005mol／L稀硫酸，流速0．6ml/min，紫外检测波长200nm，柱温35℃。结果表明，在此条件下，线性回归方程为Y=1409x＋733，线性范围2μg·g^-1～200μg·g^-1，r=0．9999，相对标准偏差为1．68％，测试回收率为96．0％～106．0％。

椰油酰胺丙基甜菜碱中低一氯乙酸残留工艺的改进研究

研究了在不使用亚硫酸钠和氧化物的条件下,通过工艺改进减少椰油酰胺丙基甜菜碱中残余一氯乙酸的含量。考察了椰油酰胺丙基二甲胺与一氯乙酸的投料比、反应温度、时间、p H对残留一氯乙酸的影响,得出较佳工艺条件为n(椰油酰胺丙基二甲胺)∶n(一氯乙酸)=1∶1.05,处理一氯乙酸的时间为5 h,温度控制在98℃,p H=12.5。此条件下一氯乙酸残留量低于5 mg/kg,质量优于行业控制标准20 mg/kg。

低杂质含量的椰油酰胺丙基甜菜碱的生产工艺改进研究

研究了在不使用亚硫酸盐处理一氯乙酸和二氯乙酸的条件下,通过工艺改进减少椰油酰胺丙基甜菜碱中杂质的含量,同时产品各项指标均达到要求。考察了反应温度、N,N-二甲基-N′-椰油酰基-1,3-丙二胺（PKO）与氯乙酸的摩尔比例、PKO酸值、pH、反应时间对产品中活性物含量、游离胺含量、一氯乙酸和二氯乙酸含量的影响。得出较佳工艺条件为：PKO与氯乙酸的摩尔比为1.0∶1.0、PKO酸值为2.80、反应时间为9 h、反应温度为：70-75℃反应2 h后,升温至100-105℃反应7 h、pH值为：于pH=9.0-10.0反应5 h后,再于pH=11.0-11.5反应4 h。此条件下,产品各项指标达到要求外,杂质含量（固含量与活性物的差值）为7.15%,较市场产品减少2%-3%。

芥酸酰胺丙基羟基磺基甜菜碱的合成及性能研究

以芥酸和N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料经缩合反应生成芥酸酰胺丙基二甲基胺,再与亚硫酸氢钠和环氧氯丙烷反应生成的3-氯-2-羟基丙磺酸钠进行季铵化反应,合成出芥酸酰胺丙基羟基磺基甜菜碱。研究了合成的优化工艺条件,用红外光谱法对产品进行表征,并对其性能进行了评价。结果表明,缩合反应的优化工艺条件为:n(芥酸)∶n(N,N-二甲基-1,3-丙二胺)=1∶1.1,反应温度为160℃,反应时间为10 h,催化剂用量为1.5%,此条件下产率为82.7%;季铵化反应的优化工艺条件为:n(芥酸酰胺丙基二甲基胺)∶n(3-氯-2-羟基丙磺酸钠)=1∶1.1,反应温度为85℃,反应时间为8 h,此条件下产率为88.1%。产物溶液的cmc为1.78×10-5mol·L-1,30℃时γcmc为40.1 mN·m-1,60℃时γcmc为30.6 mN·m-1;对Ca2+的容忍度达8 g·L-1;质量分数为2%时溶液表观黏度可达204 mPa·s。

油酸酰胺丙基甜菜碱表面活性剂的合成及其表面活性研究

以油酸与N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料,在155~165℃反应10h生成中间体油酸酰胺丙基二甲基胺。油酸酰胺丙基二甲基胺分别与3-氯-2-羟基丙磺酸钠、1,3-丙烷磺化内酯、氯乙酸钠合成了3种甜菜碱表面活性剂油酸酰胺丙基羟磺酸甜菜碱(OHSB)、油酸酰胺丙基磺酸甜菜碱(ODAS)和油酸酰胺丙基羧酸甜菜碱(ODAB),产率分别为90%、90%、70%,用核磁共振氢谱对其结构进行了表征。研究其在25℃的表面活性,并探讨了亲水头基结构对表面活性的影响。结果表明:ODAB、ODAS和OSHB在25℃的临界胶束浓度(CMC)分别为4.1×10^(-2)、2.4×10^(-2)、2.1×10^(-2) mM,在临界胶束浓度下的表面张力γ_(CMC)分别为32.9、35.1、34.6mN/m,CMC/C_(20)分别为186.4、47.1、55.3。ODAB具有最大的CMC/C_(20)值,说明ODAB表面活性剂分子更趋向于吸附在溶液表面。ODAS和OSHB的表面活性参数很接近,引入羟基后没有明显改善其表面活性。

椰油酰胺丙基甜菜碱的合成工艺

本文报导了椰油酰胺丙基甜菜碱的合成工艺。该法以椰子油为原料，通过与３－二甲氨基丙胺的缩合以及和氯乙酸钠季胺化两步反应，制取椰油酰胺丙基甜菜碱，产率达９０％左右。

两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱与共轭亚油酸复合形成囊泡的研究

脂肪酸是一种具有较好生物相容性和低毒性的表面活性物质,在水溶液中可以自组装成多种聚集体,如胶束、囊泡和层状结构。在p Ka附近质子化的脂肪酸与去质子化的脂肪酸皂可以通过氢键作用形成脂肪酸囊泡(FAV),FAV的中空壳核结构能够包埋活性分子,可以作为包埋缓释体应用于洗涤、药物、食品等领域。本实验将两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB-35)添加到脂肪酸中,可以与脂肪酸复合形成囊泡,不改变原有脂肪酸囊泡的形貌及粒径大小,但是加入一定量时可以拓宽脂肪酸囊泡的p H窗口,将其扩张到中性至弱酸性环境,这将有利于脂肪酸囊泡在家用清洁和个人护理用品等领域的应用。

两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)胶束对四氮杂大环铜催化的B-Z振荡体系的影响

研究两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)浓度在2.0×10-5到1×10-3mol/L范围对苹果酸-溴酸钠-[CuL](ClO4)2(L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯)-硫酸组成化学振荡体系的影响。