椿乳凝胶联合干扰素治疗宫颈HPV阳性的疗效观察

目的 探究椿乳凝胶联合干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)阳性的治疗效果。方法 选取2021年1月至2023年9月本院收治的60例宫颈HPV阳性患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各30例。对照组患者采用干扰素治疗,观察组在对照组基础上联合椿乳凝胶治疗。比较两组不同时间点HPV转阴率、治疗前后中医证候积分和不良反应发生情况。结果 治疗后2周、4周以及6周,两组HPV转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后8周,观察组HPV转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 椿乳凝胶联合干扰素治疗宫颈HPV阳性,能够提高HPV治疗效果,缓解临床症状,且安全性较高,具有较高应用价值。

HPLC测定椿乳凝胶中苦参碱

目的建立椿乳凝胶中苦参碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定椿乳凝胶中苦参碱含量。以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相,乙腈水(加0.04三乙胺,磷酸调pH至7.00)(2080)为流动相,检测波长为215nm。结果平均加样回收率为97.94,RSD为3.16。结论该方法简便、准确,能有效测定椿乳凝胶中苦参碱。

椿乳凝胶治疗湿热瘀阻型带下病81例临床研究

目的评价椿乳凝胶治疗湿热瘀阻型慢性宫颈炎临床疗效及安全性。方法将108例临床诊断为湿热瘀阻型带下病的患者随机分为两组,治疗组81例应用椿乳凝胶,对照组27例应用安慰剂,每个月经周期应用10d,连续应用2个月经周期后进行相应的疗效及安全性观察。结果两组患者治疗后宫颈糜烂面积、炎症程度、湿热瘀阻证疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。在试验中没有发现两组患者安全性指标的异常变化及不良事件发生。结论椿乳凝胶对慢性宫颈炎具有肯定的治疗作用,该药的作用特点在于对受试者宫颈糜烂面积、炎症程度等局部症状及带下量多、色黄、臭秽等带下症状的改善。

椿乳凝胶治疗湿热瘀阻型慢性宫颈炎临床研究

目的:观察椿乳凝胶治疗湿热瘀阻型慢性宫颈炎的临床疗效及安全性。方法:将91例患者随机按3∶1分组,治疗组70例,应用椿乳凝胶治疗;对照组21例,应用模拟椿乳凝胶(主要成分为受试药物基质)治疗。结果:总有效率治疗组85.71%,对照组28.57%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后湿热瘀阻证积分值均下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);2组差值比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗前后宫颈糜烂程度、炎症程度、阴道清洁度经秩和检验,差异均有显著性意义(P<0.05);2组治疗后比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:椿乳凝胶治疗慢性宫颈炎具有较为肯定的疗效,但可能引起一定的阴痒或皮疹等过敏反应,但短暂停用后均可自愈。

椿乳凝胶治疗慢性宫颈炎的临床研究

慢性宫颈炎是妇科常见病、多发病,常由急性宫颈炎未治疗或治疗不彻底转变而来,也可因致病因素引起,如长期慢性机械性刺激与损伤、化学物质、病原体、放射线等.慢性宫颈炎依据病理改变不同又分为宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈腺体囊肿、宫颈肥大、子宫颈管炎等.宫颈糜烂则是慢性宫颈炎最为主要的局部病变, 普查人群发病率为50%～70%,中、重度宫颈糜烂患者占总数的60%,与宫颈癌的发生有着密切关系[1],严重威胁着广大妇女的身心健康.故治疗宫颈糜烂是阻断宫颈癌发生的重要手段.目前对于慢性宫颈炎的治疗,西医首选物理治疗,其次为药物治疗,但长期用药与物理治疗可引起诸多不良反应,且不能治本,易复发.

UPLC-Q-TOF-MS法分析椿乳凝胶中的化学成分

目的 基于UPLC-Q-TOF-MS建立椿乳凝胶化学成分快速分析方法。方法 采用Agilent C clipsePlus C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8 μm);流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;流速0.30 mL·min^(-1)。正负离子采集模式下进行全扫描质谱。通过MassBank、NIST等数据库和Qualitative Workflows B.08.00,并结合相关文献检索以及质谱裂解规律分析椿乳凝胶中的化学成分,使用GC-MS法分析制剂中的挥发性成分。结果 共鉴定出106个化合物,其中57个化合物来自椿皮(2个与苦参共有,2个与牡丹皮共有,2个与乳香共有),44个化合物来自苦参(2个与椿皮共有),4个化合物来自牡丹皮(2个与椿皮共有),5个化合物来自乳香(2个与牡丹皮共有),2个化合物来自冰片。结论 本研究快速、准确地阐明了椿乳凝胶的活性成分,为进一步研究椿乳凝胶及其临床合理应用提供参考。

椿乳凝胶治疗宫颈糜烂136例疗效观察

目的:分析椿乳凝胶治疗宫颈糜烂的疗效。方法:选择2013年2月至2014年9月,年龄在21——58岁,非妊娠及非哺乳期的有生育过一胎或多胎女性136例,随机分为治疗组和对照组,结论:治疗组治愈率明显高于对照组。

椿乳凝胶治疗慢性宫颈炎(湿热瘀阻型)75例

目的:评价椿乳凝胶外用治疗慢性宫颈炎(湿热瘀阻型)的临床疗效及安全性。方法:采用随机分组、安慰剂空白对照、双盲观察临床试验设计方案。结果:基线分析提示治疗组与对照组病例可比性良好。组问主要指标(宫颈糜烂、炎症程度)疗效、中医证候疗效及证候积分以及各临床症状,组问比较差异均有统计学意义(P<0.05)。临床试验过程中没有发现明显不良反应,治疗前后查血、尿、大便常规和心电图、ALT、BUN、Cr没有发现与用药有关的异常变化。结论:椿乳凝胶能显著改善患者宫颈局部病变(宫颈糜烂、炎症程度)及相关临床症状,作用优于安慰剂。

椿乳凝胶调节宫颈病变细胞内人乳头瘤病毒表达与阴道菌群失调的机制研究

目的研究椿乳凝胶对宫颈上皮细胞损伤的修复和对人宫颈癌细胞内人乳头瘤病毒(HPV)阳性的清除作用及其作用机制。方法采用人宫颈上皮细胞(H8)、人宫颈癌细胞CaSki、Hela(分别为HPV 16阳性和HPV 18阳性),药物干预后,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,采用流式细胞术检测H8细胞周期和CaSki、Hela细胞凋亡,Western Blot法检测E6/E7蛋白表达。采用加德纳菌和白假丝酵母菌,检测椿乳凝胶对两种菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果椿乳凝胶对H8、CaSki和Hela细胞的IC50的计算值均>10 mg·mL^-1,TC0均>5 mg·mL^-1;可促进H8细胞由G0/G1期进入S期和G2/M期,减少G0/G1期细胞,促进细胞分裂增殖;可诱导宫颈癌细胞凋亡,且具有浓度-效应关系;可抑制HPV16E6/E7、HPV18 E6/E7蛋白的表达,且具有浓度-效应关系;可抑制加德纳菌和白假丝酵母菌的生长,其MIC分别为62.5和125 mg·mL^-1。结论在本实验条件下,椿乳凝胶可抑制CaSki和Hela细胞增殖,调节HPV16/18 E6/E7蛋白表达,促进CaSki和Hela细胞凋亡,调节H8细胞周期。可抑制宫颈炎菌群失衡中的条件致病菌,两种机制作用下共同修复受损宫颈组织。

椿乳凝胶治疗湿热瘀阻型慢性宫颈糜烂的疗效观察

目的:观察椿乳凝胶治疗湿热瘀阻型慢性宫颈糜烂的临床疗效及安全性。方法:门诊随机选择55例西医诊断为慢性宫颈炎的患者,中医辨证为湿热瘀阻型。随机双盲分为椿乳凝胶治疗组及模拟椿乳凝胶对照组,治疗组27例,对照组28例。结果:椿乳凝胶治疗组治疗慢性宫颈糜烂痊愈率14.8%,显效率51.8%,有效率22.2%,总有效率88.9%,模拟椿乳凝胶对照组,痊愈率0%,显效率7.1%,有效率32.1%,总有效率39.3%。2组临床疗效经统计学处理有显著性差异(P<0.01)。结论:椿乳凝胶治疗中医辨证为湿热瘀阻型慢性宫颈炎,能明显改善宫颈局部病变及相关临床症状,无不良反应。

椿乳凝胶治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的：探讨椿乳凝胶治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法：将我院2011年10月~2014年10月收治的慢性宫颈糜烂患者166例,随机分为观察组和对照组,每组83例。观察组患者给予椿乳凝胶进行治疗,对照组患者给予模拟椿乳凝胶进行治疗,比较分析两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组患者宫颈糜烂面积程度、宫颈炎症程度和湿热瘀阻证疗效总有效率（78.31%、69.88%、93.98%）显著高于对照组（33.73%、42.17%、51.81%）,差异极显著（分别X2=33.4739、12.9347、37.3462,均P〈0.01）,具有统计学意义。结论：椿乳凝胶治疗宫颈糜烂疗效显著,可以显著改善患者宫颈糜烂程度和宫颈炎症程度,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广。

椿乳凝胶联合聚甲酚磺醛溶液对慢性宫颈炎患者阴道微生态及炎症因子的影响

目的观察椿乳凝胶联合聚甲酚磺醛溶液对慢性宫颈炎患者阴道微生态及炎症因子的影响。方法按简单随机分组法将2018年11月至2021年10月西北妇女儿童医院收治的246例慢性宫颈炎患者分为对照组和试验组,每组123例。对照组采用聚甲酚磺醛溶液治疗,试验组在对照组的基础上加用椿乳凝胶,均连续治疗4周。比较两组治疗的总有效率;观察两组治疗前及治疗4周后,患者的炎症因子水平、阴道微生态指标的变化以及不良反应发生情况。结果治疗4周后,试验组的总有效率(95.93%)高于对照组(85.37%),差异有统计学意义(P<0.05);试验组血清肿瘤坏死因子-β、白介素(interleukin,IL)-17水平均低于对照组(P<0.05),IL-23水平高于对照组(P<0.05);两组阴道微生态的清洁度异常、过氧化氢阳性以及白细胞脂酶阳性率均较治疗前好转,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论椿乳凝胶联合聚甲酚磺醛溶液治疗慢性宫颈炎患者效果显著,可降低炎症反应,改善阴道微生态指标。

评估椿乳凝胶在治疗宫颈HPV高危型感染湿热下注证的效果观察

评估椿乳凝胶在治疗宫颈HPV高危型感染湿热下注证的效果观察。方法 选取2022年01月~2023年06月间就诊于北京市平谷区妇幼保健院妇科门诊120例HR-HPV感染湿热下注证患者作为观察对象,随机分组,分为对照组(单纯阴道用重组干扰素治疗)和观察组(椿乳凝胶辅助阴道用重组人干扰素治疗),各60例,比较应用效果。结果 观察组各指标优于对照组(P<0.05)。结论 针对宫颈HR-HPV感染湿热下注证患者,在阴道用重组干扰素治疗的基础上,联合椿乳凝胶治疗效果更好,促进症状改善及HPV转阴,效果好,可推广。

椿乳凝胶治疗湿热瘀阻型慢性宫颈炎临床观察

目的探讨湿热瘀阻型慢性宫颈炎应用椿乳凝胶治疗的效果。方法选取宁都县妇幼保健院计划生育服务中心收治的湿热瘀阻型慢性宫颈炎患者82例,时间分布为2021年1月-2022年1月,按随机数字表法分为两组,每组41例。对照组和观察组分别采用模拟椿乳凝胶和椿乳凝胶治疗,比较两组的临床效果。结果观察组湿热瘀阻证总有效率为85.37%,高于对照组的63.41%(P<0.05)。观察组炎症改善总有效率为87.80%,高于对照组的53.66%(P<0.05)。治疗后,观察组和对照组的湿热瘀阻证积分分别为(2.53±1.06)分和(3.97±1.13)分,两组均低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。结论对于湿热瘀阻型慢性宫颈炎患者的治疗,应用椿乳凝胶效果显著,且安全性高。

椿乳凝胶质量控制方法研究

目的制定椿乳凝胶质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别牡丹皮和冰片,高效液相色谱法(HPLC)测定苦参碱的含量。结果薄层斑点清晰,重现性好;椿乳凝胶中苦参碱平均加样回收率为97.94%,RSD为3.16%。结论本法简便、准确,可有效控制椿乳凝胶质量。

椿乳凝胶抗低危型人乳头瘤病毒的作用研究

目的研究椿乳凝胶抗低危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的作用。方法建立低危型HPV6、HPV11假病毒感染人胚肾293FT细胞模型,评价椿乳凝胶对HPV感染能力及对细胞周期的影响。将HPV6、HPV11假病毒注入苯甲酸雌二醇预处理的雌性小鼠阴道内建立HPV感染动物模型,病毒感染48 h后检测病毒定植情况,将定植成功的小鼠模型随机分为模型组、鬼臼毒素(1 mg/只)和椿乳凝胶低、中、高剂量(0.01、0.02、0.04 g/只)组,另设对照组,每组16只。每天阴道给予相应药物1次,连续20 d,分别于给药第10、20天检测小鼠阴道外观、pH值,末次给药后观察小鼠阴道及宫颈组织病理形态学变化,以及HPV6、HPV11假病毒的病毒滴度,E6、E7基因和蛋白表达,评价椿乳凝胶对低危型HPV病毒的体内抑制作用。结果体外实验结果显示,椿乳凝胶对HPV6、HPV11假病毒感染能力和所致细胞周期改变具有一定抑制作用。体内实验结果显示,椿乳凝胶能降低HPV6、HPV11假病毒感染能力(P<0.01),降低小鼠阴道pH值(P<0.01),减轻宫颈组织病变(P<0.05、0.01),并且抑制HPV6、HPV11假病毒E6、E7基因和蛋白的表达(P<0.05、0.01)。结论HPV6、HPV11假病毒能较好地模拟低危型HPV病毒感染过程,而椿乳凝胶对低危型HPV病毒具有明显的抑制作用,对低危型HPV病毒引起的感染有一定治疗作用。