不同红椿家系苗期及幼林期在江汉平原的生长表现分析

【目的】红椿是湖北的重要乡土树种,但在江汉平原未有天然分布及人工栽培。选择出适宜于江汉平原地区发展的优良红椿家系,为该地区提供珍贵用材树种造林资源。【方法】以湖北恩施地区的17个红椿优树半同胞家系为研究材料,采用随机区组设计,在江汉平原石首市开展平茬后2 a苗期及2 a幼林期对比试验,对不同家系连续4 a胸径(1年生时为地径)、树高和材积性状进行分析比较,开展红椿优良家系早期选择。【结果】不同家系间胸径(地径)和树高性状在所有龄期都存在极显著差异。平茬后自苗期第2年起,后续3 a的所有胸径和树高性状相互间都呈显著或极显著相关。苗期第2年起后续3 a(2020—2022年),红椿家系的胸径、树高及材积性状遗传力皆超过0.85。根据不同家系不同性状的遗传增益大小,以材积增益为主,从17个家系中筛选出3个早期表现优良的家系,即鄂13家系、鄂15家系及鄂06家系,选择强度为17.65%。【结论】3个早期优良家系材积遗传增益均超过群体平均20%,选择强度大,早期生长优势明显,年均胸径生长量2.09 cm,年均树高生长量1.78 m,这些家系将成为湖北江汉平原地区红椿良种选育的重要种质资源。

野鸦椿果实乙酸乙酯萃取物化学成分及对HepG2细胞抑制作用研究

研究野鸦椿(Euscaphis japonica(Thunb.)Dippel.)干燥成熟果实的乙酸乙酯部位化学成分及对HepG2细胞的抑制作用。采用多种柱色谱技术和半制备HPLC分离技术,对野鸦椿果实的乙酸乙酯部分进行分离纯化,分离所得化合物运用核磁共振技术进行结构鉴定。并采用HepG2细胞模型对这些化合物的抗肿瘤作用进行探究。最终分离得到17个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、6β-羟基白桦脂酸(2)、木鳖子酸(3)、2-氧代坡模酸(4)、坡模酸(5)、熊果酸(6)、23-醛坡模酸(7)、1-氧泰国树脂酸(8)、annurcoic acid(9)、马斯里酸(10)、山柰酚(11)、柚皮素(12)、芹菜素(13)、木犀草素(14)、圣草酚(15)、没食子酸甲酯(16)、原儿茶酸(17)。其中,化合物2、9、12~15为首次从野鸦椿属中分离得到。化合物2、5、6、10、13对HepG2细胞有抑制作用。化合物5可抑制HepG2细胞增殖和迁移,阻滞细胞周期于G1期;促进细胞内活性氧的积累,降低线粒体膜电位,促进细胞凋亡。

激素对圆齿野鸦椿种子萌发的影响

【目的】探究激素在圆齿野鸦椿种子萌发中的作用及其与活性氧的关系,为圆齿野鸦椿种子破眠技术和种苗高效繁育技术提供理论依据。【方法】以自然层积210 d的圆齿野鸦椿种子为试验材料,去除外部硬质种壳,进行为期12 d的萌发试验,测定纯水、不同浓度的赤霉素(GA_(3))(20、40和60μmol/L)和脱落酸(ABA)(10、20和30μmol/L)处理下萌发率及活性氧、抗氧化物质、植物激素、可溶性糖和可溶性蛋白含量的变化,并观察记录种子的萌发形态。【结果】纯水处理萌发率最终达77.8%,GA_(3)处理萌发率最高可达82.2%,ABA处理萌发率最终均未达50.0%,而保留硬质种皮纯水处理的种子萌发率仅17.8%。3种浓度的GA_(3)处理均可有效缩短圆齿野鸦椿种子萌发率达50.0%的时间(T_(50)),促进根茎生长,但其最终萌发率均与纯水处理无显著差异(P>0.05);ABA处理浓度越高,对圆齿野鸦椿种子抑制萌发作用越强。相关分析显示,在萌发的第8和12 d,萌发率与GA_(3)、油菜素内酯(BR)和茉莉酸(JA)呈显著正相关(P<0.05,下同),且超氧阴离子(O_(2)^(-)·)与BR和JA含量呈显著负相关,与过氧化氢酶(CAT)、ABA、ABA/GA_(3)均呈显著正相关。【结论】添加GA_(3)可有效缩短圆齿野鸦椿种子萌发率达50%的时间,促进根茎生长,O_(2)^(-)·与ABA的积累对种子萌发存在抑制作用,BR和JA对种子萌发的促进作用可能与对O_(2)^(-)·的清除有关。

水肥耦合对‘聊红’椿幼苗生长特性的影响

为探究水肥耦合对‘聊红’椿幼苗生长特性的影响,采用双因素正交试验设计,分析不同灌水量(田间持水量的30%~40%,W1、50%~60%,W2、70%~80%,W3)和N-P_(2)O_(5)-K_(2)O施用量(0-0-0 g/株,F0、2-1-1.5 g/株,F1、4-2-3 g/株,F2、6-3-4.5 g/株,F3)组合对‘聊红’椿幼苗株高、地径、叶面积、叶片数及生物量分配等生长指标的影响。结果表明:水分处理和施肥处理对各生长指标均有极显著影响,水肥耦合对试验后期的株高、地径、茎、细根和粗根生物量有显著影响。W2F2处理对株高、地径和叶片生长的促进作用最明显。‘聊红’椿的总生物量在W2F2处理下取得最大值,F3处理的肥料水平会降低各部位的生物量。W2F2处理下‘聊红’椿的根冠比、体积指数和Dickson质量指数均为最大值,且显著高于其他处理。W1F0处理下的高径比最小。因此,在不同水肥组合中W2F2处理为最佳组合,显著促进‘聊红’椿幼苗的生长和生物量积累。

水肥耦合对‘聊红’椿幼苗根系形态特征的影响

为探明‘聊红’椿幼苗根系生长对水肥耦合的响应规律,以确定最佳的灌溉施肥组合,本试验以一年生‘聊红’椿幼苗为对象,采用双因素试验设计,设置3个水分处理梯度(低水,W1:田间持水量的30%~40%;中水,W2:田间持水量的50%~60%;高水,W3:田间持水量的70%~80%)及4个施肥水平(无肥,F0:N、P_(2)O_(5)、K_(2)O施用量均为0;低肥,F1:N、P_(2)O_(5)、K_(2)O施用量分别为2.0、1.0、1.5 g·株^(-1);中肥,F2:N、P_(2)O_(5)、K2_(O)施用量分别为4.0、2.0、3.0 g株^(-1);高肥,F3:N、P_(2)O_(5)、K2_(O)施用量为6.0、3.0、4.5 g·株^(-1))共组合成12个处理,通过盆栽试验比较不同水肥耦合处理对‘聊红’椿幼苗根系性状(根长、根表面积、根体积、根平均直径、比根长和比表面积)的影响。结果显示,水分处理和施肥处理对粗根各个性状均有显著影响;对细根的影响除比表面积不显著外其余性状均显著;水肥交互作用对粗根的根表面积和根体积有显著影响,对细根的根长、根表面积、根体积和比根长均有显著影响。在F0和F1施肥水平下,粗根、细根的根长、根体积和根平均直径随着灌水量增加而上升,而在F2和F3施肥水平下则先升后降,说明F0W3和F2W2处理对根系生长的促进作用较为明显。综上,高肥抑制根系生长,且细根较粗根对高肥的耐受性更强,水肥耦合对细根影响更为显著,F2W2组合最利于‘聊红’椿幼苗根系生长。

MaxEnt模型预测气候变化下野鸦椿在中国的潜在地理分布

筛选野鸦椿(Euscaphis japonica)的288条分布记录及10个环境因子,采用MaxEnt和ArcGIS模拟探究野鸦椿当前、未来2041—2060年、未来2081—2100年3种气候变化情景下的潜在区分布,使用环境变量贡献率、置换重要值、刀切法检验综合评估影响当代野鸦椿分布的主导环境因子,对野鸦椿潜在适生区的变化趋势进行分析。结果表明:MaxEnt模型的评价指标受试者工作特征曲线下面积(AUC)训练集和测试集平均值分别为0.943、0.928,说明模型的模拟结果精准度高。最干月降水量、最冷月最低温、坡度、等温性是限制野鸦椿地理分布的4个主要因子。野鸦椿的适宜栖息地面积为141.33×104km^(2),横跨长江以南大部分亚热带地区。随着未来气候变暖,野鸦椿的分布区域呈现沿秦岭-淮河线向北移的趋势。未来需在水热条件及地形层面进行野鸦椿培育,以增加野鸦椿的适生性。

圆齿野鸦椿SPL全基因组的鉴定及表达

[目的]探讨圆齿野鸦椿(Euscaphis konishii Hayata)SPL家族成员的组成及在花和果中的表达模式。[方法]利用生物信息方法系统鉴定和分析圆齿野鸦椿EjSPLs基因家族。[结果](1)在基因组中共鉴定到26个具有SBP保守结构域的EjSPLs基因,非均匀地分布在12条染色体上,并有13对基因发生了片段复制。(2)顺式元件分析表明,EjSPLs基因受光、植物激素的调控。(3)系统发育分析表明,EjSPLs可分为8个亚家族,同一亚家族成员具有相似的基因结构和保守基序。(4)表达模式分析表明,EjSPLs基因存在组织特异性,但同一亚家族大部分成员的表达模式相似;此外,20个EjSPLs基因主要在花器官或果中表达,其中7个仅在果的绿果期、变色期、红果期表达。[结论]本研究结果提供了圆齿野鸦椿SPL基因家族的全面信息,揭示了EjSPL在其花和果中的表达模式,为阐明EjSPLs基因的生物学过程奠定了理论基础。

野鸦椿果实总三萜提取工艺考察及抑制HepG2细胞增殖活性研究

目的:明确野鸦椿果实总三萜的最佳提取工艺,并探究野鸦椿果实总三萜对HepG2细胞增殖的抑制作用。方法:以超声提取的方式,总三萜得率为指标,采用单因素试验结合响应面优化法考察野鸦椿果实总三萜最佳提取工艺。采用CCK-8法检测野鸦椿果实总三萜对HepG2细胞增殖抑制作用。结果:影响野鸦椿果实总三萜超声提取的因素顺序为溶剂浓度>提取时间>液料比,最优提取工艺条件为液料比为51∶1(mL·g^(-1)),甲醇浓度69%,提取时间58 min,提取率为(8.49±0.15)%。通过乙酸乙酯萃取和MCI柱色谱纯化后,野鸦椿总三萜纯度可达66.4%。野鸦椿总三萜对HepG2细胞增殖的抑制较好,呈剂量依赖性;IC_(50)为20.302±1.65μg·mL^(-1)。结论:野鸦椿果实总三萜超声提取最优工艺为液料比51∶1(mL·g^(-1)),甲醇浓度69%,超声提取58 min,该方法较为稳定,操作方便快捷。总三萜体外抑制HepG2细胞增殖效果良好。

配比施肥对‘聊红’椿幼苗生长及光合特性的影响

为探究氮磷钾配比施肥对‘聊红’椿幼苗生长及光合特性的影响,以一年生‘聊红’椿幼苗为试验材料,采用L16(43)正交设计进行盆栽试验,旨在为‘聊红’椿幼苗的科学施肥提供参考依据。结果表明,T9组的各生长指标、质量指数及叶片的叶绿素含量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和胞间CO_(2)浓度(Ci)均为各处理组中的最大值,T7组的蒸腾速率(Tr)为各处理组中的最大值。氮肥对幼苗各生长指标和光合指标有极显著影响,对苗木质量指数有显著影响。钾肥对净光合速率、气孔导度和胞间CO_(2)浓度有极显著影响,对叶面积、地下生物量、总叶绿素含量和叶绿素a含量有显著影响。磷肥对叶面积、气孔导度和蒸腾速率有显著影响。氮磷钾三因素对株高、地径、叶面积、地上生物量、总生物量、质量指数、总叶绿素、叶绿素a含量、净光合速率、气孔导度和胞间CO_(2)浓度的影响效应为N>K>P,对叶绿素b含量和蒸腾速率的影响效应为N>P>K,对地下生物量的影响效应为K>N>P。经隶属函数分析后可知T9组(氮肥6 g/株,磷肥3 g/株,钾肥4.5 g/株)为最佳施肥方案。

外源调节物质对干旱胁迫红椿苗木形态及光合生理的影响

【目的】探明褪黑素(MT)、水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)3种外源调节物质对干旱胁迫红椿苗木表观形态及光合生理的影响,筛选对红椿干旱损伤缓解效果最好的外源物质。【方法】以2年生红椿幼苗作为试验材料,通过盆栽控水试验,设置土壤湿度为45%,对红椿进行中度干旱胁迫(MD)处理,在此基础上分别外源施加0.1 mmol/L MT(MD+MT)、0.5 mmol/L SA(MD+SA)和0.4 mmol/L MeJA(MD+MeJA)进行3个缓解试验处理,同时设土壤湿度为70%的正常供水对照(CK),比较各处理红椿幼苗生长指标、表观形态、气孔和叶肉细胞形态、叶绿素含量、气体交换参数和叶绿素荧光参数的变化情况,运用隶属函数法综合评价3种外源物质的干旱缓解效果。【结果】①中度干旱胁迫(MD)会抑制红椿幼苗地径、株高和叶长等的生长,MD+SA处理可显著缓解干旱对地径和株高的抑制,但MD+MeJA处理对地径生长有抑制作用,MD+MT处理对株高生长有抑制作用。②中度干旱胁迫会损害红椿叶片的表观形态、气孔及叶肉细胞形态,MD+SA处理对红椿叶片脱落、叶色、气孔开闭程度及叶肉细胞形态有明显恢复效果,MD+MeJA处理对红椿叶片萎蔫情况和气孔开闭程度的恢复具有明显缓解效果。③中度干旱胁迫会显著抑制红椿的光合作用,MD+SA处理对干旱胁迫下红椿叶绿素含量、气孔参数和叶绿素荧光参数的抑制有缓解作用,MD+MeJA处理对气孔参数和叶绿素荧光参数有一定缓解作用,MD+MT处理仅对叶绿素荧光参数有缓解效果。④抗旱性综合评价结果显示,MD+SA、MD+MeJA和MD+MT处理抗旱性指标的隶属函数均值分别为0.55,0.52和0.45,表明MD+SA处理对红椿干旱损伤的缓解效果最好。【结论】干旱胁迫条件下,红椿表观形态受损,叶绿素含量下降,气体交换参数和PSⅡ反应中心等光合机构受损;MT、SA和MeJA 3种外源调节物质均可以缓解干旱胁迫下红椿的受损情况,且SA的调节效果最好。

椿乳凝胶联合干扰素治疗宫颈HPV阳性的疗效观察

目的 探究椿乳凝胶联合干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)阳性的治疗效果。方法 选取2021年1月至2023年9月本院收治的60例宫颈HPV阳性患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各30例。对照组患者采用干扰素治疗,观察组在对照组基础上联合椿乳凝胶治疗。比较两组不同时间点HPV转阴率、治疗前后中医证候积分和不良反应发生情况。结果 治疗后2周、4周以及6周,两组HPV转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后8周,观察组HPV转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 椿乳凝胶联合干扰素治疗宫颈HPV阳性,能够提高HPV治疗效果,缓解临床症状,且安全性较高,具有较高应用价值。

国家二级保护野生植物红椿抢救性移栽技术探索——以白鹤滩水电站库区红椿移栽为例

为保护白鹤滩水电站建设范围内国家二级保护野生植物红椿,采用抢救性移栽方法,移栽野生红椿1 513株,移栽后成活率达94.5%,2年后保存率90.9%。对抢救性移栽结果进行分析,认为在移栽地选择适宜、采用技术得当的情况下,影响红椿抢救性移栽成败的关键因素中,起挖和栽植间隔时间影响最大,其次是土球保留完整程度,再次是树体的损伤程度。移栽成活后,管护是影响保存的关键,尤其是牲畜破坏和人为破坏造成的影响往往是不可逆的。

同治朝出使西方世界的斌椿与志刚之比较略论

同治时期,清廷先后两次派遣使团出使西方,外交官斌椿与志刚都写有日记,他们对西方列强的见闻与交往 在日记中都得到了反映。这两次出使的目的与成效是不相同的,外交官斌椿与志刚的见闻、感悟也有高下。

红椿育苗及栽培管护技术

红椿是一种常见的乔木,生命力强,对土壤要求不高,具有很强的适应性。红椿是一种多功能的植物资源,广泛应用医药、化工、食品等行业。为了提高红椿的产量及品质,从育苗、栽培、管护等3个方面,探讨了红椿育苗及栽培管护技术。

明至清中叶婺北甲椿李氏宗族的婚姻圈

甲椿位于徽州府婺源县北乡十八都,甲椿李氏出自“三田李氏”之一的严田李氏宗族。甲椿李氏因聚居于山岭重叠的婺北地区,形成独具特色的婚姻圈。从时间上看,甲椿李氏自宋代开始选择婚配对象,直至清中叶达到顶峰,且选择对象由清华镇转向整个婺北地区。从空间上看,受地理、门第、旅外经商结伴等多重因素的影响,甲椿李氏与婺北诸多宗族结成姻亲关系,继而形成世婚,使彼此间形成错综复杂的婚姻关系和婚姻圈;并以本村为中心,在婺源县境内形成以十八都、北乡、全县为范围的具有差序格局的同心圆。

红椿良种选育及培育关键技术研究与应用

红椿是国家二级重点保护植物,作为在一类亚热带地区生长的珍贵速生阔叶树种,推广价值极高。为满足市场对红椿的实际需求,近年来涌现了对红椿良种选育与培育关键技术的诸多研究,并已经将较多研究成果实际应用到了红椿培育过程。从研究价值、关键培育技术两个角度阐述了红椿良种选育及培育关键技术研究与应用现状,并提出了几点有效促进红椿物种保护与强化人工林育林的对策,希望能够为同行业工作者提供一些帮助。

椿寒樱嫁接砧木筛选研究

为提高椿寒樱嫁接育苗成活率,分别以3种不同地径规格的‘中国红’樱(Cerasus campanulata‘Zhongguohong’)、‘小乔’樱(C.speciosa‘Xiaoqiao’)和‘广州’樱(C.‘Guangzhou’)为砧木进行了嫁接试验,共设置9个处理,对椿寒樱嫁接苗成活率、株高、接口径、高径比和嫁接口愈合情况进行了分析。结果表明:采用‘中国红’樱砧木的成活率较高,砧木地径增大在一定程度上可提高嫁接成活率,各处理嫁接苗生长良好,存活率与成活率相差无几;观测期结束时9个处理的株高、接口径和高径比无显著差异;砧木地径大小能影响嫁接苗嫁接口的愈合速度,地径越大愈合情况越差。因此可优先选用地径1.0~1.5cm的‘中国红’樱作椿寒樱嫁接繁殖用砧木。

氮磷钾配施对红椿生长的影响

为探究氮磷钾配施对红椿生长的影响,采用盆栽试验的方式,设置不施肥组、单施氮、单施磷、单施钾、氮磷配施、氮钾配施、磷钾配施、氮磷钾配施8个处理组,以测定红椿生长指标包括胸径和树高等。结果显示,氮磷钾配施可以显著促进红椿的生长,且ζ(N∶P∶K)=2∶1∶1配施处理方式对红椿的生长效果最佳。

椿木山隧道超前地质预报研究

为保证椿木山隧道快速安全施工,采用了TGP206G型隧道地质超前预报系统。文章首先详细介绍了该系统的数据采集及处理流程,随后分析了横波和纵波的偏移归位结果、反射界面情况与比速度,以及主要的反射界面分布情况,进而预测了隧道ZK22+037~ZK21+887里程段的地质情况。研究表明,负反射强度越大,围岩性质越差,该工程中ZK22+037~ZK21+985段出现一条负的强反射界面及一条负的中等反射界面,可推断围岩节理裂隙较发育,岩体稍破碎。

氮磷钾配施对红椿生长的影响

【目的】以红椿为研究对象,分析不同水平氮磷钾肥配施对红椿树高和胸径生长的影响,探讨适宜红椿生长的最佳肥料配比,为红椿林地的合理施肥以及红椿高产栽培提供理论依据。【方法】采用“3414”完全施肥试验方案,设置4个氮磷钾肥施用水平,测定各施肥量下不同生长年限红椿的树高和胸径,计算其生长量,建立树高和胸径的相关关系,并通过回归分析探明肥料效应。【结果】1)施肥后红椿的树高和胸径均随着生长年限的延长而显著增加,与施肥前相比,增幅分别可达48.64%~134.93%和83.50%~231.18%,单株材积的平均增幅可达86.38%。2)与不施肥相比,氮磷钾肥配施后红椿树高和胸径的生长量均有所提高,但其在不同生长阶段对营养元素的需求不同,当施肥年限为1~2 a时,以中等氮钾肥配施磷肥效果最好,连续施肥3年则以中等磷钾肥配施氮肥效果更好。3)随着氮(N_(1)、N_(2)、N_(3))、磷(P_(1)、P_(2)、P_(3))、钾(K_(1)、K_(2)、K_(3))肥施用水平的提高,红椿胸径的生长量呈现出先增加后降低的趋势,分别在N_(2)、P_(2)和K_(2)时达到最大,树高的生长量则在N1时达到最大,且随施磷水平的增加逐渐降低,而受施钾水平的影响较小。【结论】综合各个施肥处理的肥料效应,可选择中等氮磷钾肥配施(N_(2)P_(2)K_(2))作为促进红椿生长的最佳施肥组合,此时氮(N)、磷(P2O5)、钾(K2O)肥的施用量分别为300、450、300 kg/hm^(2)。