厚皮甜瓜新品种楚金1号的选育

楚金1号是以高代自交系TH607为母本,以高代自交系TH605为父本配制而成的中晚熟厚皮甜瓜一代杂种,全生育期103 d(天)左右,果实发育期42~45 d(天)。植株生长势强,分枝能力中等,叶色绿,以子蔓结瓜为主。果实圆形,果皮黄色覆深绿色斑块,单果质量1.5 kg左右,果肉白色,果肉厚3.7 cm左右,肉质软,中心可溶性固形物含量16%左右,品质优良,口感风味好。田间对白粉病、霜霉病的抗性与对照伊丽莎白相当,大棚吊蔓栽培产量2500 kg·(667 m^2)^-1左右,适宜长江中下游地区春秋季设施栽培。

唐《楚金禅师碑》研究

唐代楚金禅师(698—759年)幼年于西京龙兴寺出家,天宝年间造多宝塔,建立道场,入禁内讲经,位极国师。记录其生平事迹的《楚金禅师碑》刻于著名的颜真卿书《多宝塔碑》之阴,碑文所载楚金事迹,与唐玄宗先抑后扬的佛教管理政策相互印证,为探讨玄宗朝佛教发展情况及相关史实提供了重要实物资料。碑文书法清圆婉畅,颇得晋韵,为"院体书法之祖"吴通微所书,系唐代院体书法代表性作品。吴通微书宗"二王",尤得力于集王《圣教序》,书名甚显,影响至宋犹存。此外,碑文所记飞锡、窦文场等人物及相关事迹,亦多有可补史阙者。

湖南未见楚金释疑

楚国黄金货币近数十年在安徽、河南、山东、江苏、浙江、陕西、湖北等省均有出土,数额巨大,品种丰富。湖南地区在春秋战国时期属于南楚,以长沙为中心,与衡山、九江、江南、豫章等地构成楚国的南部经济区,然而湖南境内所发掘的数千座楚墓中迄今无一件楚金实物出土,有人据此推测湖南在春秋战国时期由于经济落后不存在有铸造和使用黄金货币的可能?此说是否可靠?湖南迄今不见楚金的原因何在?笔者就以上疑问结合有关史料和考古发掘资料来谈谈自己的几点看法:

“寿春”楚金冥币质疑

黄德馨先生著《楚爱金研究》一书，载有“寿春铅质冥币”拓片一帧(见该书116页图18)，注明“1933年寿县出土”。其正文云：“方形铅饼，四角略圆，长5．5、宽4．8厘米，正面戳印10枚，印文为‘寿春’，系安徽寿县出土”(见该书115页)。但是，这一资料的来源和出处却无说明。又，赵德馨先生著《楚国的货币》一书，也载有“寿春铅质冥币”拓片一帧和黄书所载完全相同，出自一源，注明“1933年安徽寿县出土，重116．2克”(见该书99页图3-10)。

《多宝塔碑》考

颜真卿传世书碑之作中,《多宝塔碑》所蕴文献价值,在众多碑刻中颇为引人注目。其一,多宝塔碑历经千年,而保存特为完好。除康熙年间碑石断裂损泐十八字之外,无缺文、疑字,这对赏鉴颜书、校考碑文、考辨各代拓本流传都甚为有利。其二,碑文撰者岑勋、多宝塔出资助修者许王瓘,检阅史籍后考得生平事迹一二,或可补史志未载。其三,碑文所记禅师楚金事可与同门僧人飞锡撰《楚金禅师碑》及佛教文献互参校考。其四,多宝塔碑叙记之事多有虚诞,但基于唐玄宗时佛教发展达于极盛,伽蓝之数较唐初几增一倍的史实,反观此碑言及,亦无疑是对当时"抑而不毁"的佛教之况、政教关系的一种反映。

长教葵麦泣春风——试论瞿兑之《燕都览古诗话》题诗之时空想象

一、引言瞿兑之(1894—1973),本名宣颖,字锐之,后改兑之,以字行,一名益锴,号蜕庵、蜕园,又别署楚金、向平、杶庐、渠弥、铢庵、观我生、鹿无虞等。湖南善化人,清末军机大臣、外务部尚书瞿鸿禨幼子。早年受文辞之学于王闿运,学画于尹和白。后入北京译学馆主修英文,并习德、法、俄诸文,负笈上海圣约翰大学、复旦大学,曾赴北京参与五四运动(1)。

中国古代早期黄金与黄金货币问题研究

黄金具有美丽的光泽和优越的性能,是古代中国最早认识和利用的金属之一,其功能随着社会的发展而不断演化。在我国史前、商朝和西周时期,黄金仅用作贵族的饰品或部族的祭祀用品。战国末期,最早的黄金货币楚金版出现在楚国。它采用陶范浇铸而成,由于翻范时用布匹等衬垫,导致了布纹被翻印到了楚金版的背面。西汉时期的马蹏金、麟趾金,从出现的原因和实物本身的特点来看,基本功用应系祭祀而非货币,其上的"上""中""下"铭文,可能代表用于宗庙祭祀时摆放的位置或组合。各类媒体所盛传的"西汉巨量黄金消失之谜"是伪命题。西汉史料中记载的黄金,大部分是使用黄金衡量的价值尺度,实际支付时可以是铜钱或爵位等,当时并不存在巨量黄金。

丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯的合成及热分解

以TNT、甲醛为原料,在弱碱性条件下反应合成得到2,4,6-三硝基苯乙醇(PicCH2CH2OH);PicCH2CH2OH在浓硫酸催化下和丙烯酸在甲苯中回流反应24h,合成得到丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯,产率为62%。采用紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1HNMR)、红外光谱(FTIR)、质谱(MS)以及元素分析等对产物结构进行了表征。利用热重分析(TG)对产物热稳定性进行了研究,采用Kissinger方法和Ozawa方法计算其热分解活化能Ea分别为99.78,102.96kJ·mol-1。