榆叶合叶子黄酮类成分的微乳薄层色谱鉴别

目的建立榆叶合叶子黄酮类成分的微乳薄层色谱鉴别方法。方法以十二烷基硫酸钠(SDS)-正丁醇-正庚烷-水组成的微乳体系为展开剂,对榆叶合叶子的全草和花的提取物进行薄层层析,考察微乳薄层中的微乳液类型、酸度等因素对黄酮类物质分离效果的影响。结果含水量75%(O/W)的微乳液-甲酸(9∶1)为适宜展开剂,与传统有机溶剂展开剂相比,分离得到的斑点数目更多,更加清晰,分离度更好。结论黄酮类成分的微乳薄层鉴别方法简便易行,重复性好,可作为榆叶合叶子药材的薄层鉴别方法。

TLC-生物自显影法筛选榆叶合叶子的抗氧化活性

目的:建立榆叶合叶子中黄酮类成分的TLC鉴别方法和运用TLC-生物自显影鉴别方法,初步筛选榆叶合叶子中的抗氧化活性成分。方法:以绣线菊苷、金丝桃苷、芦丁、槲皮素为对照品,采用三种薄层展开系统,选出最佳薄层展开系统;喷以0.1%的DPPH无水乙醇溶液显色,筛选抗氧化活性。结果:榆叶合叶子黄酮类物质的TLC鉴别的最佳展开系统为乙酸乙酯-甲酸-水(8∶1∶1);TLC-生物自显影抗氧化活性筛选中,黄酮类成分的薄层板呈紫色背景黄色斑点。结论:榆叶合叶子药材中黄酮类成分的TLC鉴别方法可行,重复性好,可作为榆叶合叶子药材的薄层鉴别方法;榆叶合叶子药材中的黄酮类成分具有抗氧化活性。

HPLC法测定榆叶合叶子中绣线菊苷、金丝桃苷、芦丁、槲皮素

目的用高效液相法同时测定榆叶合叶子中绣线菊苷、金丝桃苷、芦丁、槲皮素的量。方法使用Agilent E-clipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为乙腈,B为1 000 mL水+55 mL乙腈+20 mL醋酸溶液,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长360 nm;柱温35℃。结果绣线菊苷、金丝桃苷、芦丁和槲皮素分别在15.54～155.4μg/mL(r=0.999 0),5.18～51.8μg/mL(r=0.999 1),10.22～102.2μg/mL(r=0.999 3),9.8～98μg/mL(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.84%、97.18%、98.73%、97.73%。结论建立的方法简便易行,准确性、重复性好,可作为榆叶合叶子中4种黄酮成分的定量测定方法。

新疆哈萨克族药材榆叶合叶子的研究概况

综述近年来榆叶合叶子在化学成分、药理作用的研究概况,以期为榆叶合叶子的开发利用提供依据。

气相色谱法测定榆叶合叶子中水杨醛的含量

目的：建立榆叶合叶子中水杨醛含量的气相色谱测定方法,为制定榆叶合叶子质量标准提供参考。方法：采用气相色谱法,RTX-1701色谱柱（0.25 mm×30 m,0.25μm）,FID监测器,检测器和进样口温度250℃;升温程序以70℃为起始温度,保持10 min,以1℃·min-1的速率升温至105℃,保持1 min,再以15℃·min-1的速率升温至250℃,保持15 min;载气氮气,流速1 m L·min-1,进样方式分流进样,分流比80∶1,进样量1μL。结果：水杨醛在0.191 7~1.917 0 g·L-1线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.12%（RSD 2.5%）。结论：该方法简便、准确且重复性好,可作为榆叶合叶子中水杨醛的含量测定方法。