基于数据挖掘的含藏药材榜嘎方剂组方及用药规律研究

目的:阐释含藏药材榜嘎方剂的组方和用药规律,为临床用药和进一步开发利用提供依据。方法:采用数据挖掘方法,从《藏药方剂大全》和《四部医典方剂大全》中搜集所有含藏药材榜嘎方剂,利用Spss Modeler 18.0应用软件分析各藏药之间的关联性,用Gephi制作各药物之间的可视化关联图。结果:共收集到331首含藏药材榜嘎方剂,涉及285味药材。通过统计分析发现,榜嘎多与治疗藏医“赤巴”病、中毒症和疫热病的药物联合使用,频次、置信度和支持度均最高的药物组合分别为榜嘎-诃子、榜嘎-牛黄、榜嘎-藏红花。含藏药材榜嘎方剂的主治疾病依次是藏医“赤巴”病、中毒症和疫热病。结论:含藏药材榜嘎方剂的组方特点与主治疾病性质息息相关,充分彰显藏药药性和方剂配伍理论特点。这一规律在含榜嘎藏药方剂的临床用药和新药创制方面具有重要的指导意义。

藏药榜嘎总生物碱的抗炎实验研究

目的研究榜嘎总生物碱的抗炎作用。方法分别用二甲苯致小鼠耳肿胀,冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及小鼠扭体反应,酵母多糖A、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型,灌胃给药,观察榜嘎总生物碱抗炎作用。结果榜嘎总生物碱能减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀、冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶及酵母多糖A所致大鼠足跖肿胀。结论榜嘎总生物碱具有一定的抗炎作用,其机制包括抑制多种炎症介质。

高效液相色谱法测定藏药榜嘎中榜嘎苷A和榜嘎苷C的含量

目的:建立藏药榜嘎中榜嘎苷A和榜嘎苷C的HPLC含量测定方法。方法:采用Agilent XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈(9︰1)和0.4%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为325 nm,柱温为30℃。结果:榜嘎苷A进样量在0.1060~6.3621μg线性关系良好(R^2=1.0000),平均回收率为98.7%;榜嘎苷C进样量在0.1059~10.5878μg线性关系良好(R2=0.9995),平均回收率为99.5%。结论:该方法经方法学验证,可用于藏药榜嘎的质量控制。

藏药“榜嘎”的本草考证

目的:明确藏药榜嘎的传统基源及其药用情况。方法:系统查阅《月王药诊》、《四部医典》、《晶珠本草》等藏医药专著及相关汉译本,对藏药榜嘎的名称、基源、产地及采收季节、功能主治等进行本草考证。结果:藏药榜嘎的基源主要为船盔乌头Aconitum naviculare Stapf或甘青乌头A.tanguticum(Maxim.)Stapf的干燥全草。结论:藏药榜嘎基源的考证可为"榜嘎"的规范应用以及质量标准提升提供依据。

HPLC法测定藏药材铁棒锤、榜嘎中双酯型生物碱的含量

目的:建立HPLC法测定西藏不同产地的铁棒锤、榜嘎中双酯型生物碱的含量方法。方法:色谱柱:Aichrom^(TM)C_(18)(4.6mm×150mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67:173:4:4);检测波长:230nm;流速:1.0mL·min^(-1)。结果:乌头碱在0.09632～0.4816μg(r=0.9998)范围内呈线性。乌头碱加样回收率为96.3%,RSD为1.87%(n=6)。结论:方法可控,结果稳定,为乌头类药材含量测定提供一个参考方法。

藏药材榜嘎及其混伪品的DNA条形码鉴定研究

目的:利用DNA条形码技术对榜嘎及其混伪品进行鉴别,为藏药榜嘎的鉴定提供准确可靠的依据。方法:通过分析榜嘎及其混伪品ITS和ITS2序列的遗传距离、种内种间变异并构建NJ系统发育树,以评价ITS2和ITS序列的鉴定效率。结果:本研究中ITS2和ITS序列扩增效率相同,在blast比对和遗传距离距离分析上,ITS序列表现出更强的鉴定能力;通过K2P距离构建NJ树,ITS2和ITS序列在榜嘎与混伪品间的种间变异无统计学意义,但ITS序列对易混物种的鉴定效率较高。结论:ITS序列可作为鉴定榜嘎及其混伪品的有效条形码。

榜嘎总碱对关节炎模型大鼠炎症因子表达的影响

目的观察榜嘎总碱对弗氏完全佐剂致关节炎模型大鼠环氧合酶-2(COX-2)、白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)、前列腺素E2(PGE2)活性的影响。方法建立关节炎模型大鼠模型。实验大鼠分为空白对照组、模型组、阿斯匹林组、榜嘎总碱低剂量组及高剂量组。用放免法检测COX-2、IL-1、TNF和PGE2活性。结果榜嘎总碱能显著降低模型大鼠血清中COX-2活性及IL-1、TNF和PGE2的含量,并呈现一定的量-效关系。结论榜嘎总碱对关节炎模型大鼠具有明显的抗炎作用。

HPLC法测定藏药材铁棒锤、榜嘎中酯型生物碱的含量

目的：建立RP-HPLC法测西藏不同产地的铁棒锤、榜嘎中酯型生物碱的含量方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Aichrom C18分析柱（4.6mm×150mm,5μm）;柱温：35℃;流动相：甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇（67：173：4：4）;检测波长：230nm;流速：1.0mL.min-1。结果：乌头碱在0.04816~0.09632μg（r=0.9998）范围内呈线性。乌头碱加样回收率为96.3%,RSD为1.87%（n=6）。结论：方法可控,结果稳定,为乌头类药材含量测定提供一个参考方法。

HPLC法测定藏药榜嘎中阿替新、异叶乌头碱的含量

目的:测定四批藏药榜嘎中的阿替新、异叶乌头碱含量。方法:采用HPLC法,用DiamonsilC18柱(5μm,150mm×4.6mm),以甲醇-水-氯仿-三乙胺(70:30:2:0.1)洗脱,流速1ml/min,柱温30℃,检测波长230nm。结果:在1μg～5μg间,阿替新与异叶乌头碱均呈良好的线性关系,平均回收率为99.238%,RSD值1.477%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于藏药榜嘎中阿替新、异叶乌头碱的含量测定。

藏成药“十三味榜嘎散”显微鉴别研究

目的:探讨2020年版《中国药典》一部成方制剂项下十三味榜嘎散标准中显微鉴别项的相关问题,为下一版《中国药典》的修订提出参考。方法:对十三味榜嘎散及组成药材进行显微鉴别研究。结果:部分药材显微特征存在交叉,或与规定不符,或检验困难。结论:建议使用其它显微特征或鉴别方法对十三味榜嘎散的投料药材进行规范。

藏药榜嘎抗流感的网络药理学分析

目的通过网络药理学分析,探讨榜嘎抗流感病毒及抗炎的活性成分与作用机制。方法从中国知网及Pubmed数据库收集整理榜嘎中1985年1月1日至2021年5月31日分离鉴定的化合物,通过SIB数据库根据ADME参数筛选出具有生物活性的成分。利用SwissTarget Prediction平台预测活性成分的作用靶点。在OMIM及GeneCards数据库中查找流感病毒及炎症的靶点,运用Venny2.1.0工具获取榜嘎与流感病毒及榜嘎与炎症靶点的交集靶点,在STRING数据库中分析蛋白互作关系,并运用Cytoscape3.6.0软件构建成分-疾病-关键靶点网络图以及核心靶点网络图。利用DAVID6.8数据库进行GO功能分析和KEGG通路富集分析。结果筛选得到活性成分73个,核心化合物17个,作用靶点841个,榜嘎与流感病毒交集靶点94个,与炎症交集靶点142个。GO功能分析得到榜嘎抗流感病毒生物过程181个,分子功能42个,细胞组成25个;KEGG富集分析获得榜嘎抗流感病毒信号通路84条,主要涉及TNF、丙型肝炎和癌症信号通路。GO功能分析得到榜嘎抗炎生物过程232个、分子功能52个、细胞组成27个,KEGG富集分析获得榜嘎抗炎信号通路86条,主要涉及NF-Kappa B、TNF和HIF-1信号通路。结论榜嘎发挥抗流感活性是多成分、多靶点、多通路协同作用的结果。网络药理学分析结果为后续的实验验证提供了思路和依据,也为新型抗流感药物研发奠定了基础。

藏药榜嘎中的双酯型和内酯型生物碱分析方法研究

目的：建立藏药榜嘎中双酯型和内酯型生物碱的测定方法，为榜嘎的质量标准提高提供参考。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为：Phenomenes luna C18（250mm×4．6mm，5μm）；流速：1．0mL·min-1。双酯型生物碱的流动相为：A为乙腈-四氢呋喃（25∶15），B为0．1mol·L-1醋酸铵溶液（每1000mL加冰乙酸0．5mL），梯度洗脱；检测波长为235nm；柱温为室温。内酯型生物碱的流动相为甲醇-水-氯仿-三乙胺（70∶30∶2∶0．1）；检测波长230nm；柱温30℃。结果榜嘎中均不含新乌头碱、乌头碱、次乌头碱等双酯型生物碱；内酯型生物碱：阿替新在2．024～20．24μg范围内线性关系良好，线性方程：Y＝1．918×104X-678（r＝0．9999），平均回收率97．3％，RSD＝0．9％；异叶乌头碱在2．008～20．08μg范围内线性关系良好，线性方程：Y＝1．602×104X-215（r＝0．9999），平均回收率98．6％，RSD＝1．4％。结论该方法准确，可靠，专属性强，可用于榜嘎的质量控制。

藏药榜嘎生物碱成分分离及质量标准研究

目的:分离、鉴定榜嘎中生物碱成分,并建立其质量标准。方法:采用醇提配合酸碱萃取法得到总生物碱,经硅胶柱层析法分离得到单体生物碱并鉴定其结构;采用HPLC对不同产地榜嘎进行共有成分分析,以共有成分作为参照,结合薄层色谱法对榜嘎药材进行鉴别;按照《中国药典》2010年版(一部)附录方法对榜嘎药材水分、总灰分、酸不溶性灰分进行测定;采用HPLC法测定共有成分含量。结果:分离得到大麦芽碱、异叶乌头碱、塔拉乌头胺3个单体化合物;大麦芽碱为榜嘎药材共有成分,建立了以其为指标成分的薄层鉴别方法及含量测定方法;12批榜嘎药材中大麦芽碱平均含量为0.026%;拟定榜嘎药材水分不得超过9.5%,总灰分不得超过16.5%,酸不溶性灰分不得超过2.9%。结论:以大麦芽碱为对照的定性、定量方法操作简单、稳定性和重复性良好,可用于藏药榜嘎的质量控制。

藏药榜嘎的生药学研究

目的对藏药榜嘎进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。方法采用性状、显微鉴别、薄层色谱对榜嘎进行定性鉴别研究。结果榜嘎的两种来源药材在性状上有区别,但在显微和薄层色谱上区别不大。结论该研究结果为榜嘎的药材鉴定和质量标准制定提供科学依据。

藏药榜嘎的生药学研究

目的:对藏药榜嘎进行生药学研究。方法:采用性状、显微鉴定及薄层鉴别的方法。结果:榜嘎的两个品种在性状上存在一定差异,但在显微特征和薄层色谱上无明显差异。结论:该研究结果可为榜嘎的药材鉴定和质量标准制定提供参考依据。

HPLC法测定藏药榜嘎中槲皮素和山奈酚的含量

目的:建立藏药榜嘎中槲皮素和山奈酚的HPLC含量测定方法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为370 nm,柱温为35℃。结果:槲皮素进样量在0.0706~0.5651μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.43%,山奈酚进样量0.0641~0.5130μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.07%。结论:该方法经方法学验证,可用于藏药榜嘎的质量控制。

榜嘎酯型生物碱成分测定

目的对榜嘎中酯型生物碱成分进行测定。方法采用液相色谱法测定。结果榜嘎全草中未检出乌头碱,新乌头碱、次乌头碱等的含量远低于同属植物。结论榜嘎具有新药研发潜质。

山地生态农业高质量发展面临的困境与出路——以加榜梯田考察为例

发展在本质上是资源盘活及资源价值的变现,而资源盘活是发展的问题起点。拥有丰富资源却缺失让资源价值得以变现的产业植入,必然导致资源闲置或资源低效益利用。从江加榜梯田的个案表明,山地生态农业目前还存在产业单一、技术含量低、生产劳作条件差、劳动力大规模转移致使劳力不足以及农产品价格低,市场空间窄小等不利因素。面临这样的发展困境,只有对山地生态农业产业链进行升级打造,实现农文旅融合发展,才能发挥以梯田为代表的山地生态资源优势,进而为山地生态农业高质量发展找到可行的路径依托。

“新神榜”系列电影的故事世界构建与探索

中国传统神话具有庞大的受众基础,改编优势突出。通过神话改编电影将本土传统文化播扬到全世界,是讲好中国影像故事、构筑中国形象的重要途径。本文以“新神榜”系列动画电影《新神榜:哪吒重生》《新神榜:杨戬》为例,依托“多个文本—一个世界—一个故事”理论视角,分析了其故事世界所蕴含的中国历史文化精神与现代价值追求,在人类命运共同体视阈下探讨了中国动漫电影构建影像故事世界的可行性路径。

基于美学视角下的情理之辩——中国古典小说中的明榜与暗榜

儒家传统思想影响下,中国古典小说基本遵循中国传统世俗之“理”给小说“定形”,但小说不是史记和教条,寄托个人强烈情感取向、审美理想的“情”往往又给小说“注魂”,这样就出现了中国古典小说中传统理性与个人情趣这两张榜现象。明榜是约定俗成的礼法,是有法之天下;暗榜努力宣泄自我的审美理想,是有情之天下。情理冲突之下,凸显小说的主题和思想。