HPLC测定复方银杏颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素及总黄酮醇苷含量

目的：建立复方银杏颗粒中总黄酮醇苷含量的测定方法，为制剂质量控制提供依据。方法：采用HPLC法，选用YWC-C18柱，甲醇-1．0％醋酸水溶液（50：50）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长为360nm，柱温25℃。结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素线性范围分别为0．0572～0．2860μg，0．0740～0．3700μg，0．0294～0．1470μg，平均加样回收率为98．39％，RSD为1．25（n=6），所测定3个批号复方银杏颗粒中总黄酮醇苷平均含量为4．3587mg／g。结论：本方法快速，准确，重复性好，适合于复方银杏颗粒的质量控制。

高效液相色谱法同时测定龙柴方中槲皮素、山柰素、异鼠李素

目的 建立高效液相色谱法测定龙柴方中槲皮素、山柰素、异鼠李素的方法,控制该方药的质量.方法 ODSC18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇和0.4％的磷酸水溶液,梯度洗脱；柱温为30℃；体积流量1mL/min;检测波长360 nm.结果 样品达到基线分离,槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.5 ～4.8 μg （r=0.9999）、0.2～2.4 μg （r=0.999 8）、0.2 ～4.0 μg （r=0.9997）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均回收率分别为101.24％（RSD为2.52％）、100.53％（RSD为1.34％）和101.77％（RSD为2.66％）（n=5）.结论 该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方的质量控制.

HPLC法同时测定沙棘膏中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量

目的:建立 HPLC 法同时测定沙棘膏中槲皮素、山柰素、异鼠李素3种黄酮类化合物含最。方法:采用 Hypersil-ODS 2(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(56:44:0.4),流速:1 mL·min^(-1),检测波长:370 nm。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素3种成分进样量分别在0.63～3.15,0.29～1.45,0.77～3.85μg范围内呈良好的线性关系;相关系数分别为0.9999,0.9998,0.9999。平均加样回收率(n=9)分别为97.3%,100.5%,99.6%。结论:本方法操作简单,结果准确,灵敏度高,可为沙棘膏质量标准的制定提供科学依据。

HPLC法测定复方绞股蓝袋泡茶中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量

目的:建立复方绞股蓝袋泡茶中槲皮素、山柰素、异鼠李素含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:InertSustain C;(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm,进样量为10μl。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.071~0.570μg(r=0.999 8)、0.079~0.635μg(r=0.999 5)、0.048~0.387μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.33%(RSD=1.74%)、100.02%(RSD=1.46%)、100.50%(RSD=1.20%)。测定的3批复方绞股蓝袋泡茶中槲皮素、山柰素、异鼠李素含量平均值分别为0.870 mg/g、0.641 mg/g、0.071 mg/g。结论:该方法测定结果准确、灵敏,可用于复方绞股蓝袋泡茶的质量控制。

HPLC测定高良姜中槲皮素 山柰素和异鼠李素的含量

目的：建立高良姜中槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量测定方法。方法：采用HPLC法。Kromasil C18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（52：48）,检测波长：360nm。结果：槲皮素浓度线性范围0.962-24.05μg/mL,r=0.99994;山柰素浓度线性范围1.008-25.2μg/mL,r=0.99990;异鼠李素浓度线性范围0.983-24.575μg/mL,r=0.99996,样品平均回收率为槲皮素97.97%,RSD=1.59%（n=6）;山柰素97.35%,RSD=1.86%（n=6）;异鼠李素98.11%,RSD=2.37%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于该中药的含量测定。

HPLC法测定蒙药沙蓬茎、叶、花中槲皮素和异鼠李素的含量

目的建立蒙药沙蓬茎、叶、花中槲皮素和异鼠李素的含量,分析槲皮素和异鼠李素在沙蓬不同部位的分布情况。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定槲皮素和异鼠李素的含量。结果槲皮素和异鼠李素分别在0.0107~0.5336μg、0.0421~2.1038μg范围内与峰面积具有很好的线性关系,回收率分别为100.06%、102.59%,相对标准偏差(RSD)分别为1.52%、1.67%(n=6),沙蓬茎、叶、花中槲皮素和异鼠李素的总量依次为叶>花>茎。结论该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药沙蓬茎、叶、花中槲皮素和异鼠李素的含量测定。

一测多评法测定沙棘鲜果中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量

目的建立一测多评法测定沙棘果中槲皮素、山柰素和异鼠李素3种成分的含量,并验证其在沙棘果质量评价中的应用价值。方法色谱柱采用Agilent C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(56∶54),流速为1.0 m L/min,柱温30℃,进样量10μL,检测波长370 nm。以槲皮素为对照品,建立其与山柰素、异鼠李素的相对校正因子,并用该校正因子计算各成分含量,实现一测多评,同时采用外标法验证一测多评法的准确性和可行性。结果槲皮素与山柰素、异鼠李素的相对校正因子分别为0.949 9和1.027 5,一测多评法的计算值与外标法实测值间无显著差异。结论以槲皮素为对照品,同时测定沙棘果中槲皮素、山柰素、异鼠李素的一测多评法准确可靠,可为沙棘果中黄酮类成分的质量控制提供科学依据。

沙棘膏中槲皮素、山柰素、异鼠李素血药浓度的HPLC-MS/MS测定及大鼠体内药代动力学研究

建立大鼠血浆中槲皮素、山柰素、异鼠李素的HPLC-MS/MS分析方法,用于沙棘膏中3种黄酮类成分在正常大鼠体内的药代动力学研究。该实验选用正常SD大鼠,单剂量灌胃沙棘膏（槲皮素26.35 mg·kg-1、山柰素4.040 mg·kg-1、异鼠李素31.37 mg·kg-1）后不同时间点采血,采用高效液相色谱-质谱连用（HPLC-MS/MS）系统进行槲皮素、山柰素、异鼠李素血药浓度测定,以kinetica 5.0.11软件,对数据进行二房室动力学拟合,计算主要药动学参数。经方法学考证,槲皮素、山柰素、异鼠李素的线性范围分别为7.500~600.0μg·L-1（R2=0.998 5）,1.000~80.00μg·L-1（R2=0.998 5）,10.00~800.0μg·L-1（R2=0.998 0）,日内、日间精密度RSD≤14%,血浆样品冻融1次,-20℃放置15 d,室温放置6 h以及处理后的分析物-20℃放置24 h的稳定性均良好,符合生物样品分析要求。大鼠灌胃沙棘膏后的药代参数如下,槲皮素t1/2β（113.3±19.37）h,AUC0-t（12 542.14±3 504.05）μg·h·L-1,MRT0-∞（119.6±13.29）h,Cmax（164.6±27.33）μg·L-1,Tmax（5.199±0.840 3）h;山柰素t1/2β（79.85±17.15）h,AUC0-t（934.51±94.59）μg·h·L-1,MRT0-∞（81.50±13.75）h,Cmax（80.15±14.24）μg·L-1,Tmax（3.827±0.902 7）h;异鼠李素t1/2β（118.3±20.73）h,AUC0-t（26 067.77±4 124.60）μg·h·L-1,MRT0-∞（129.0±16.30）h,Cmax（269.6±29.32）μg·L-1,Tmax（6.513±1.450）h。该文所建立的灵敏、准确的HPLC-MS/MS检测方法适用于大鼠血浆中槲皮素、山柰素、异鼠李素成分的药代动力学研究。

HPLC法测定绞股蓝中总槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量

目的:建立测定绞股蓝中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量的HPLC方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS_2(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50:50,V/V);流速0.78 ml·min^(-1);检测波长为360 nm;柱温为25℃。结果:槲皮素、山柰素和异鼠李素均可达基线分离,其线性范围分别为20.02～100.10μg·ml^(-1)(r=0.999 9),12.16～60.80μg·ml^(-1)(r=0.999 9),1.45～7.26μg·ml^(-1)(r=0.999 8)。平均加样回收率分别为97.32%(RSD=1.09%),97.75%(RSD=1.06%),97.29%(RSD=1.29%)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于绞股蓝药材的质量控制。

液相微萃取-高效液相色谱法测定银杏叶中槲皮素山柰素和异鼠李素的含量

目的:利用基于中空纤维为支持体的非水液相微萃取/后萃取-高效液相色谱法同时测定中药银杏叶中槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量。方法:对影响萃取富集效率的实验条件进行优化,选定了聚砜纤维长度为10cm,正辛醇为萃取溶剂,含HCl 1×10-3 mol/L的甲醇溶液2.00mL为供相,pH10的NaOH为接受相,以1 500r/min搅拌萃取30min。萃取完成后,取接受相20μL进样高效液相色谱分析。结果:槲皮素、山柰素与异鼠李素的线性范围分别为:0.37～49.87,0.37～49.87和0.19～25.69μg/mL,相关系数均大于0.994。检测限分别为40、70、90ng/mL。平均回收率分别为89.9%～103.4%,101.3%～115.0%,97.3%～107.3%(n=5)。RSD分别为4.6%、3.7%和4.3%。结论:该方法能有效去除复杂基体的干扰,适用于银杏叶中槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量测定。

高效液相色谱-紫外检测法同时测定沙棘饮料中槲皮素、山柰素和异鼠李素

用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UVD)能快速分离、测定沙棘饮料中槲皮素、山柰素和异鼠李素。用乙酸乙酯将上述化合物从样品中提取出来,然后进行反相液相色谱分析,色谱条件是采用XDB-C18柱,以甲醇、0.4％磷酸水溶液(50/50,v/v)为流动相,紫外检测波长360nm。测试结果回收率大于85％,相关系数为0.9979～0.9991。因此该方法快速准确、选择性好,可用于沙棘饮料中槲皮素、山柰素、异鼠李素的常规检测。

HPLC法同时测定南葶苈子中槲皮素山柰素及异鼠李素的含量

目的：建立南葶苈子中槲皮素、山柰素及异鼠李素的含量测定方法。方法：色谱柱：Diamond-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）;检测波长：360nm;流速：1.0mL/min;柱温：30℃。结果：槲皮素在0.1184-0.8288μg范围内,r=0.9995,加样回收率99.46%,RSD=0.98%（n=6）;山柰素在0.0258-0.1806μg范围内,r=0.9994,加样回收率98.75%,RSD=1.30%（n=6）;异鼠李素在0.0444-0.3108μg范围内,r=0.9994,加样回收率98.77%,RSD=1.47%（n=6）。结论：该方法操作简便、准确,重复性好,可用于南葶苈子中槲皮素、山柰素及异鼠李素的含量测定。

RP-HPLC法同时测定福建产金线莲中槲皮素、山柰素、异鼠李素的量

目的建立同时测定金线莲中槲皮素、山柰素、异鼠李素的方法 ,为金线莲及其相关产品的质量控制提供科学的方法。方法采用高效液相色谱法,选用Lanbo-Kromasil-C18色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸溶液（50∶50）为流动相;检测波长360 nm,体积流量1.0 m L/min,柱温为30℃。结果槲皮素在11.0~165.6 ng（r=1.000 0）,山柰素在11.4~170.4 ng（r=0.999 8）,异鼠李素在10.4~156.0 ng（r=0.999 5）内呈良好的线性关系。平均加样回收率槲皮素为97.69%（RSD=2.4%,n=9）,山柰素为95.59%（RSD=1.5%,n=9）,异鼠李素为95.86%（RSD=1.7%,n=9）。结论本法简便、快速、准确、重复性好,可作为金线莲质量控制的理想方法 。

HPLC法同时测定田七痛经胶囊中异鼠李素、槲皮素、山柰素

目的建立高效液相色谱法测定田七痛经胶囊(三七、五灵脂、蒲黄、延胡索、川芎、木香、小茴香、冰片)中异鼠李素、槲皮素、山柰素。方法采用高效液相色谱法,ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50);体积流量1.0 mL/min;检测波长360 nm。结果异鼠李素在1～10μg范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=6),山柰素在0.5～5μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),槲皮素在0.5～5μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6)。异鼠李素、槲皮素、山柰素平均回收率(n=6)分别为99.4%(RSD为0.67%)、101.4%(RSD为1.29%)、100.6%(RSD为0.64%)。结论本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重复性好,适用于田七痛经胶囊的质量控制。

HPLC法同时测定护肝颗粒中的槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量

目的:建立护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量,色谱柱Hedera ODS-2柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速1 m L/min,检测波长360 nm,柱温为35℃。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.0768~1.92μg,0.02004~0.501μg,0.021~0.525μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好,r分别为0.9999、0.9998、0.9999,加样回收率分别为97.4%、98.1%、97.9%,RSD分别为1.4%、1.8%、1.3%。结论:该方法准确、稳定,可以用来同时测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量。

异鼠李素和槲皮素抗氧化活性研究

目的研究东方肉穗草中的主要黄酮类活性成分异鼠李素和槲皮素的抗氧化活性。方法采用清除DPPH自由基、清除ABTS自由基和抑制体外肝脏线粒体脂质过氧化试验的方法,检测异鼠李素和槲皮素的抗氧化活性。结果异鼠李素和槲皮素有明显的抗氧化活性,呈浓度依赖性效应。在清除DPPH自由基、清除ABTS自由基和抑制体外肝脏线粒体脂质过氧化试验中,异鼠李素的体系终浓度IC50分别为32,14.54,6.67μmol/L。槲皮素的体系终浓度IC50分别为4,3.64,6.67μmol/L。结论异鼠李素和槲皮素有明显的抗氧化活性。相同浓度的槲皮素比异鼠李素清除DPPH自由基、清除ABTS自由基能力更强,而抑制体外肝脏线粒体脂质过氧化能力十分接近。

HPLC法测定凹叶景天茎叶中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量

本文建立了HPLC法同时测定凹叶景天茎叶中槲皮素、山奈素、异鼠李素3个成分含量的方法。采用phenomenon Germini C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相甲醇-体积分数0.1%磷酸(体积比55∶45)洗脱,流速1.0mL/min,检测波长370nm,在定量范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,精密度试验、重复性试验和稳定性试验的RSD均小于3%,加样回收率为97.8%~99.1%,所建立的凹叶景天药材的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于凹叶景天药材质量评价。