峨眉槽舌兰非共生萌发及繁殖技术研究

峨眉槽舌兰是我国极小种群野生植物,为扩大其种群数量,以人工授粉所得种子为外植体开展离体繁殖研究。结果表明,授粉(523±2)d后蒴果开裂,蒴果最佳采摘时间为授粉后515~520 d,此时种子萌发率高达95%以上。培养基pH值对原球茎长势影响显著,最佳pH值为5.3~5.4。增殖分化及生根培养中,培养基中添加无机吸附剂PVP,并在接种后先进行为期14 d暗培养再进行光培养,两种手段结合可有效遏制研究中严重的褐化现象,使增殖系数最高可达7倍以上,生根率达100%,褐化率不超过10%,繁育出的组培苗出瓶栽植后成活率高达90%以上。

槽舌兰资源调查及特有品种试验研究

槽舌兰是兰科(Orchidaceae),槽舌兰属(Holcoglossum)植物的总称,又名松叶兰、撬唇兰。其有12种,分布于东南亚至越南、老挝、泰国、缅甸、印度东北部,我国有8种。槽舌兰为附生草本;茎短,被宿存的叶鞘所包,具许多长而较粗的根。叶肉质,圆柱形或半圆柱形,近轴面具纵沟,或横切面为V字形的狭带形,先端锐尖,基部具关节并且扩大为彼此套迭的鞘。花序侧生,不分枝,总状花序具少数至多数花。

贵州兰科植物一新纪录属--槽舌兰属

报道了贵州省兰科植物一新纪录属——槽舌兰属,一新纪录变种——富宁槽舌兰,并提供了该变种的主要识别要点与彩色图片。

云南省槽舌兰属(兰科)一新变种——富宁槽舌兰

本研究记载了在云南省发现的兰科槽舌兰属植物一新变种——富宁槽舌兰Holcoglossum wangii var.funingense W.H.Rao&D.M.Kong,并描述其与原变种筒距槽舌兰H.wangii ehristenson的形态特征区别。

峨眉槽舌兰种群现状及所附生群落特征研究

峨眉槽舌兰是我国特有物种,也是极小种群野生植物。为掌握其资源现状,探明其及附生宿主在群落中的地位,连续5年在峨眉山及邻近地区开展野外考察,并于2021年采用典型样方法对其附生群落进行调查。结果表明:(1)野生种群仅有一个分布区,种群数量不足300株,自然结实率极低,幼苗比例低。(2)附生于该分布区11个分布点8个树种15棵宿主上,附生点常在10 m以上。楠木是其主要宿主,峨眉槽舌兰对其具附生偏好性。(3)所附生群落分布有维管束植物140种,仅峨眉槽舌兰一种兰科植物。宿主楠木是乔木层优势种;峨眉槽舌兰在该群落草本层中占据重要生态位。该群落为热带分布性质,属的分析表明该群落具向暖温带过渡的趋势。建议加强野生种群就地保护工作,建立近地保护种群实施保育研究。

江西兰科植物新记录属——槽舌兰属

报道江西省兰科植物一新记录属——槽舌兰属(Holcoglossum Schltr.),以及属下新记录种——短距槽舌兰[H.flavescens(Schltr.)Z.H.Tsi]。介绍槽舌兰属的分类研究进展和物种组成,描述短距槽舌兰的分布格局和主要特征。

滇西槽舌兰内生真菌多样性及其共生真菌对叠鞘石斛种子萌发的效应

兰科植物种子萌发甚至整个生长阶段依赖于共生真菌。滇西槽舌兰(Holcoglossum rupestre)是我国特有极度濒危物种,为了更好地开展其种质资源保护,采集云南香格里拉、楚雄、昆明盘龙、昆明呈贡的滇西槽舌兰植株,基于ITS rDNA序列对其根部的内生真菌进行分离、鉴定和多样性分析,并研究这些内生真菌对叠鞘石斛(Dendrobium denneanum)种子萌发的影响。结果表明,滇西槽舌兰4个分布地植株的根内共分离、鉴定出68株内生真菌,分别属于粪壳菌纲(Sordriomycetes)、伞菌纲(Agaricomycetes)和座囊菌纲(Dothideomycetes)3个纲18个属。其中,镰刀菌属(Fusarium)、间座壳属(Diaporthe)、胶膜菌属(Tulasnella)、角担菌属(Ceratobasidium)的相对丰度分别为27.94%、10.29%、8.82%、8.82%,为主要优势内生真菌。胶膜菌属和角担菌属为滇西槽舌兰首次分离到的兰科共生菌,且胶膜菌属的P2和P47菌株可以显著促进叠鞘石斛种子萌发进程及萌发一致性。

管叶槽舌兰新鲜及硅胶干燥根样内生菌多样性研究

管叶槽舌兰(Holcoglossum kimballianum)是一种珍稀濒危兰科植物,其野生种群亟需保护。内生菌对兰科植物的生长发育至关重要,为评估管叶槽舌兰内生菌的多样性、分析采样方式对其内生菌的影响,该文采用高通量测序技术对迁地保育状态下新鲜与硅胶干燥的管叶槽舌兰根内生菌进行研究。结果表明:(1)新鲜及干燥管叶槽舌兰根内生菌物种组成明显不同,管叶槽舌兰内生真菌注释到6门46科51属,内生细菌注释到15门105科178属;干燥后管叶槽舌兰根内生真菌注释到6门88科116属,内生细菌注释到21门154科336属。(2)迁地保育状态的管叶槽舌兰根样内生菌具有丰富的多样性,并且内生细菌群落丰富度和多样性远比内生真菌群落高;经硅胶干燥后,内生真菌α多样性指数升高、β多样性指数降低,而内生细菌的α多样性指数降低、β多样性指数则升高。(3)差异显著性真菌黄盖小脆柄菇(Psathyrella candolleana)和刺盘孢属(Colletotrichum)的C.tofieldiae只存在于新鲜根样中,新鲜管叶槽舌兰差异显著性细菌是马赛菌属(Massilia),干燥根样中差异显著性细菌类群包括拜叶林克氏菌科(Beijerinckiaceae)、黄色杆菌科(Xanthobacteraceae)及慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium)。(4)共发生网络分析显示,经干燥后管叶槽舌兰根样内生菌群落中占互作主导地位的优势物种和互作模式都发生了改变。综上认为,不同采样处理会影响管叶槽舌兰根内生菌的群落结构,在研究兰科植物根样内生菌时宜使用新鲜的根样。该研究结果为管叶槽舌兰野生种群保护及人工栽培提供了内生菌数据基础,也为兰科植物内生微生物采样方法提供了参考。

中国云南兰科一新变种——黄花槽舌兰

文章描述了云南省西畴县发现的兰科槽舌兰属筒距槽舌兰一新变种——黄花槽舌兰(Holcoglossum wangii var.Falva D.M.Kong&W.H.Rao)的形态特征。本变种与原变种筒距槽舌兰的区别在于:本变种的萼片、花瓣与蕊柱浅黄色;花瓣近镰状矩圆形,唇瓣中裂片倒卵状菱形。

极小种群峨眉槽舌兰的开花动态及繁育系统

为探明我国特有、极小种群野生植物峨眉槽舌兰的开花特性、繁育系统等生物学特征,观测其开花物候、花部特征,采用柱头可授性及花粉活力测定、杂交指数估算、花粉胚珠比测算、人工控制授粉实验等对其繁育特性进行了研究。结果表明:2022年花期始于9月中旬,11月初结束;单株花期16~22 d,单花花期10~13 d。高的花粉活力与强的柱头可授性有3~4 d相遇期,杂交指数为4,花粉胚珠比为276.1±24.1,不存在无融合生殖情况,可自发自交,人工异花异株授粉结实率高达100%。异交及自交的种子萌发率、幼苗生长态势存在显著差异,显示出近交衰退趋势。峨眉槽舌兰繁育系统为需要传粉者的混合交配系统,传粉者缺乏是其有性繁殖障碍的主要原因。

短距槽舌兰的驯化栽培与快速繁殖

为促进短距槽舌兰的资源驯化栽培, 本文对其生物学特性、生长发育规律和组织培养快速繁殖技术进行了研究。对开花植株进行人工授粉, 取种子进行观察发现, 授粉后140 d 种子才达到成熟状态; 将其接种在无植物生长调节剂的RE培养基上, 萌发率可达90%以上。将萌发的种子转接在RE＋0.2 mg·L-1 NAA＋0.2 mg·L-1 6-BA＋5 g·L-1椰粉＋2 g·L-1水解酪蛋白的培养基上可诱导原球茎大量增殖。最适壮苗生根培养基为RE＋0.6 mg·L-1 NAA＋0.2 mg·L-1 6-BA＋80 g·L-1香蕉泥, 生根率100%。试管苗移栽到直径0.3-1.7 cm的小号细树皮盆栽中, 成活率在95%以上, 试管苗栽培6个月后可分化花芽, 这为短距槽舌兰的产业化生产奠定了基础。

槽舌兰与钻喙兰属间杂交新品种‘小白马’

‘小白马’是短距槽舌兰与白花钻喙兰通过属间杂交选育而成的兰花新品种。植株小巧,生长旺盛,花形圆整,小花型,花朵清香,平均花径2.6 cm,单株花梗数1.8个,单梗着花9.5朵。在广州地区平地温室栽培2月中旬始花,花期40 d;抗性较强。

武夷山兰科植物资源

近年来花卉生产已成为大有希望的行业之一,野生花卉资源的开发利用受到很大重视,其目的是寻找新的种质资源,向大自然索取新的种类,培育新的品种。兰科植物是一类有价值的花卉资源,我国种类丰富,特别是热带、亚热带地区的种类尤多。据不完全统计,不包括引种栽培的种类,我国兰科植物约有166属,1019种。但我省兰科植物资料很不完整,在武夷山自然保护区内仅知约有33属,54种。目前由于盲目挖掘,野生资源破坏十分严重。

中国西藏兰科植物新资料

中国西藏东南地区位于东喜马拉雅和印缅的交接处,是全球生物多样性的热点地区,尤其是位于该地区的墨脱,由于巨大的海拔高差,使该地区的植被类型呈显著的垂直地带性,且植物种类繁多、植被结构复杂。该文报道了西藏野生兰科植物新记录属3个,即线柱兰属(Zeuxine)、爬兰属(Herpysma)和槽舌兰属(Holcoglossum);新记录种27个,即白肋线柱兰(Zeuxine goodyeroides)、爬兰(Herpysma longicaulis)、小花槽舌兰(Holcoglossum himalaicum)、西南齿唇兰(Anoectochilus elwesii)、窄唇蜘蛛兰(Arachnis labrosa)、短足石豆兰(Bulbophyllum stenobulbon)、尖角卷瓣兰(B. forrestii)、南方虾脊兰(Calanthe lyroglossa)、泰国牛角兰(Ceratostylis siamensis)、金唇兰(Chrysoglossum ornatum)、格力贝母兰(Coelogyne griffithii)、云南贝母兰(C. assamica)、斑舌兰(Cymbidium tigrinum)、梳唇石斛(Dendrobium strongylanthum)、狭叶金石斛((D. angustifolium)、厚唇兰(D. mariae)、粗茎苹兰(Pinalia amica)、垂叶斑叶兰(Goodyera pendula)、绿花斑叶兰(G. viridiflora)、狭叶羊耳蒜(Liparis perpusilla)、小花羊耳蒜(L. platyrachis)、三裂羊耳蒜(L. mannii)、镰叶鸢尾兰(Oberonia falcata)、阔瓣鸢尾兰(O. latipetala)、凹唇石仙桃(Pholidota convallariae)、大苞兰(Sunipia scariosa)、滇南矮柱兰(Thelasis khasiana)。这些植物新资料的发现,对于丰富西藏植物种类以及对该地区物种多样性的保护和研究具有重要意义。

两种神奇的自花授粉植物

近年来我国植物学家发现了一些适应特殊自然环境的新型授粉机制。本文介绍自花授粉植物黄花大苞姜（Caulokaempfe—riacoenobialis）和大根槽舌兰（Holcoglossumamesianum）的授粉机制，阐述滑动和反转自花授粉生物结构的精巧奇妙及其在所属物种繁衍与延续中的蚤要意义。

争先恐后,才不是呢

春天来了,花朵们争先恐后地绽开笑脸。＂这句话说不定在你的作文本里出现过,老师也在＂争先恐后＂下面画上了重点符号,表扬你这个词用得很好。不过,花朵们却不一定领情哦。没错,春天是开花的季节,乍一看好像花儿们部在争先恐后地开放,但是留心观察,你会发现,其实花朵们也是按规矩在有序开放呢,谁也不争先,谁也不落后.它们按部就班地争芳吐艳,为收获果实而努力着。