复方樟柳碱注射液治疗前部缺血性视神经病变的药品综合评价

目的:对复方樟柳碱注射液治疗前部缺血性视神经病变进行药品综合评价,为临床用药决策提供证据支持。方法:检索PubMed、中国知网等中英文数据库及药品生产企业和市场情况等,获取相关数据。从有效性、安全性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度对复方樟柳碱注射液治疗前部缺血性视神经病变进行综合评价。结果:检索到915篇文献,最终共纳入14项随机对照试验研究。有效性方面,与对照药物相比,复方樟柳碱注射液治疗有效率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);安全性方面,复方樟柳碱注射液与对照药物的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);经济性方面,与对照药物相比,复方樟柳碱注射液日治疗费用为17.97元,费用较低。复方樟柳碱注射液为眼科国家三类新药,使用操作无特殊要求,患者可负担性较高。结论:复方樟柳碱注射液治疗前部缺血性视神经病变的临床有效率较高,不良反应发生率较低,日治疗费用有一定优势。医护人员操作方便,覆盖地域范围广,可获得性良好。

复方樟柳碱联合视网膜激光光凝治疗重度非增殖性糖尿病视网膜病变

目的:观察复方樟柳碱联合视网膜激光光凝治疗重度非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)的疗效。方法:采用回顾性研究方法,选取2023-05/07于北京同仁医院和首都医科大学大兴教学医院就诊的重度NPDR患者120眼,按照治疗方法不同将纳入患者分为两组,观察组为全视网膜激光光凝联合应用复方樟柳碱注射液治疗60眼,对照组为全视网膜激光光凝治疗60眼。应用光学相干断层扫描血流成像(OCTA)和光学相干断层扫描方法(OCT)对眼底视网膜结构及血流进行定量分析。比较两组治疗前,治疗后1 d, 1、2 mo的最佳矫正视力(BCVA)、浅层毛细血管丛血流密度(SVD)、深层毛细血管丛血流密度(DVD)、脉络膜血流密度、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)。结果:治疗后2 mo观察组患者自觉视力改善率及BCVA明显优于对照组,黄斑水肿发生率低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后1、2 mo BCVA较治疗前均增高(P<0.05)。治疗后1 d, 1、2 mo观察组SVD优于对照组(均P<0.05)。治疗后1 d观察组DVD及脉络膜血流密度优于对照组(均P<0.05)。治疗后1 d观察组CMT小于对照组(P<0.05)。结论:复方樟柳碱可以有效改善全视网膜激光术后的眼底微循环情况,减少视网膜光凝导致黄斑水肿的发生,从而提高患者视功能。

复方樟柳碱联合甲泼尼龙冲击治疗急性视神经炎的疗效

目的观察复方樟柳碱联合甲泼尼龙冲击治疗急性视神经炎的疗效。方法选取2020年6月—2022年9月福州东南眼科医院(金山新院)收治的120例急性视神经炎患者为研究对象,按双色球随机法分为激素冲击组和联合用药组,各60例。激素冲击组患者采用大剂量甲泼尼龙冲击治疗,联合用药组患者在激素冲击组基础上予复方樟柳碱注射液治疗,2组患者均持续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗3个月后水通道蛋白4抗体(AQP4-Ab)、抗核抗体(ANAs)阳性率及血清血小板源性生长因子(PDGF)、趋化因子12(CXCL12)水平,治疗前及治疗1、2、3个月后视力水平,不良反应。结果联合用药组患者治疗总有效率高于激素冲击组(98.33%vs.83.33%,χ^(2)=8.107,P=0.004)。治疗3个月后,2组患者AQP4-Ab、ANAs阳性率低于治疗前,且联合用药组低于激素冲击组(P<0.05或P<0.01);2组患者血清PDGF、CXCL12水平高于治疗前,且联合用药组高于激素冲击组(P<0.05或P<0.01)。治疗1、2、3个月后,2组患者视力水平高于治疗前,且联合用药组高于激素冲击组(P<0.01)。联合用药组治疗期间肿胀、嗜睡、发热总发生率低于激素冲击组(3.33%vs.20.00%,χ^(2)=8.086,P=0.004)。结论复方樟柳碱联合甲泼尼龙冲击治疗急性视神经炎的疗效显著,可更有效地降低AQP4-Ab、ANAs阳性率,减轻患者症状,提高视力水平,且治疗安全性较高。

氢溴酸樟柳碱对偏头痛大鼠作用的试验研究

目的:研究氢溴酸樟柳碱对硝酸甘油致偏头痛模型大鼠的作用及其作用机制。方法:将60只大鼠随机分为正常对照组(生理盐水)、模型对照组(生理盐水)、阳性对照组(佐米曲普坦,1.67 mg/kg)、氢溴酸樟柳碱高、中、低剂量组(1.2、0.6、0.3 mg/kg)6组,除阳性对照组灌胃给药外,其余各组尾静脉注射给药,连续3 d;除正常对照组外,其余各组大鼠右肩部皮下注射硝酸甘油注射剂10 mg/kg体重,建立大鼠偏头痛模型,观察行为学指标及通过酶联免疫吸附法(ELISA)、一步法检测大鼠血清及脑组织中5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)水平。结果:偏头痛模型大鼠与正常对照组相比较,甩头次数增加;血清及脑组织内5-HT水平下降(P<0.05),氢溴酸樟柳碱中、低剂量组能明显升高偏头痛模型大鼠血清、脑组织内5-HT水平(P<0.05);模型组大鼠血清中ET-1水平升高(P<0.05),氢溴酸樟柳碱高、中、低剂量组能降低模型大鼠血清中ET-1水平(P<0.05);模型组大鼠血清及脑组织NE水平,脑组织ET-1水平与正常对照组比较差异无统计学意义,但氢溴酸樟柳碱可升高模型大鼠血清内NE水平及脑组织内NE、ET-1水平,个别剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);与正常对照组相比,模型组大鼠血清NO水平明显升高(P<0.01),与模型组比较,氢溴酸樟柳碱中剂量组可降低模型大鼠NO水平(P<0.05),其余各组有降低其水平的趋势(P>0.05)。结论:氢溴酸樟柳碱对硝酸甘油致偏头痛大鼠有治疗作用,其机制可能与调节偏头痛大鼠血清及脑组织内5-HT、NE、ET-1、NO水平有关。

牵正散联合肉毒素及复方樟柳碱治疗目偏视临床研究

目的:评价牵正散加减联合A型肉毒素(BTA)眼外肌注射及复方樟柳碱颞浅皮下注射治疗目偏视的临床疗效。方法:收集诊断为目偏视(麻痹性内斜视)的患者79例(93眼),根据治疗方案分组:营养神经等基础治疗者27例(31眼)纳入对照组;基础治疗加用BTA眼外肌注射及复方樟柳碱颞浅皮下注射者28例(33眼)纳入注射组;注射组基础上加用牵正散加减者24例(29眼)纳入联合组。观察比较三组患者治疗前后三棱镜斜视度、患眼外直肌功能、临床症状评分、疗程及疗效。结果:治疗后三组患者斜视度、患眼外展功能、临床症状总评分均较治疗前好转,差异有统计学意义(均P<0.01);三组间患者斜视度、患眼外展功能、临床症状总评分改善差异有统计学意义(P<0.05),其中联合组较对照组和注射组改善更佳,差异有统计学意义(均P<0.05)。联合组治愈率(70.8%)高于对照组(44.4%)及注射组(35.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。治愈者中联合组患者疗程更短,较其余两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:牵正散加减联合A型肉毒素眼外肌注射及复方樟柳碱颞浅皮下注射是治疗目偏视(麻痹性内斜视)的有效方法,可降低斜视度数、改善外直肌功能及临床症状评分、缩短疗程、提高治愈率。

复方樟柳碱对眼科缺血性视神经病变患者的效果观察

目的:探讨复方樟柳碱对眼科缺血性视神经病变患者的治疗效果。方法:研究对象为2019年10月~2022年10月我院眼科收治的60例(62眼)缺血性视神经病变患者,通过随机数字表法分为两组,各30例,对照组接受常规治疗,观察组在此基础上接受复方樟柳碱注射治疗。比较两组治疗效果、治疗前后视力、光敏感度(MS)和不良反应发生情况。结果:两组临床疗效差异具有显著性,观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组治疗水平及MS值优于对照组(P<0.05)。两组治疗阶段均未出现明显不良反应。结论:对眼科缺血性视神经病变采用复方樟柳碱治疗效果确切,有助于改善患者视力情况,且具有良好的安全性。

糖尿病缺血性视神经病变患者治疗中复方樟柳碱联合硫辛酸的作用价值

目的探讨糖尿病缺血性视神经病变患者接受复方樟柳碱与硫辛酸联合治疗的效果。方法选取2019年1月—2023年1月在福州东南眼科医院金山新院就诊的140例糖尿病缺血性视神经病变患者为研究对象,根据不同的治疗方法分为对照组和观察组,各70例。对照组予以硫辛酸与依帕司他联合治疗,观察组予以复方樟柳碱与硫辛酸联合治疗,比较两组不良反应、临床疗效、视力及视野缺损积分。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的视力高于对照组,视野缺损积分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方樟柳碱与硫辛酸联合应用于糖尿病缺血性视神经病变患者的治疗中,可提高疗效并改善视力及视野缺损情况。

针灸联合复方樟柳碱注射液治疗非动脉炎型缺血性视神经病变临床观察

目的:观察针灸联合复方樟柳碱注射液治疗非动脉炎型缺血性视神经病变的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的52例非动脉炎型缺血性视神经病变患者,随机分为两组各26例,对照组予神经营养以及高压氧等多种方法进行常规综合治疗,治疗组在对照组基础上予针灸联合复方樟柳碱注射液颞浅动脉注射治疗,观察两组患者的临床总有效率。结果:治疗后,治疗组临床总有效率96.15%显著优于对照组的85.19%(P<0.05)。结论:针灸联合复方樟柳碱注射液颞浅动脉注射治疗非动脉炎型缺血性视神经病变患者疗效较好。

康柏西普联合复方血栓通胶囊及复方樟柳碱注射液治疗糖尿病视网膜病变性黄斑水肿疗效观察

目的为了评估康柏西普联合复方血栓通胶囊及复方樟柳碱注射液在治疗糖尿病视网膜病变性黄斑水肿的疗效观察。方法取2021年01月至2022年10月份在哈尔滨二四二医院眼科确诊的糖尿病视网膜病变性黄斑水肿患者,共30人,60例眼,患者分为两组:对照组给予玻璃体腔内注射康柏西普(0.05ml),每个月一次;实验组同样给予康柏西普0.05ml玻璃体腔内注射,同时联合复方樟柳碱注射液2ml颞浅动脉皮下注射,并于首次注射后口服复方血栓通胶囊0.5g,每个月一次,持续三个月,治疗并共随访三个月,回顾性治疗分析治疗后1、2、3个月后患者黄斑中心凹厚度(CMT)、最佳矫正视力(BCVA)的变化。结果两组在治疗1、2、3三个月后黄斑中心凹厚度明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),最佳矫正视力明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),实验组在各个时间点最佳矫正视力及黄斑中心凹厚度改善幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方血栓通胶囊口服联合复方樟柳碱注射液及康柏西普在治疗糖尿病视网膜病变性黄斑水肿效果更好,能明显提高最佳矫正视力的作用。

复方血栓通联合复方樟柳碱注射液治疗视网膜静脉阻塞有效性Meta分析

目的:系统评价复方血栓通联合复方樟柳碱注射液治疗视网膜静脉阻塞的有效性。方法:计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、CNKI、万方和维普数据库等,搜集关于复方血栓通联合复方樟柳碱注射液治疗视网膜静脉阻塞的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2023年5月25日。采用RoB2.0对纳入研究进行偏倚风险评估,采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入8研究,包括702名患者。结果显示,与对照组相比,联合治疗组可以提高患者综合疗效有效率[OR=1.23,CI(1.16,1.32),P<0.00001],在血液流变学指标方面,全血粘度[MD=-0.76,95%CI(-1.32,-0.20),P=0.008]、血浆粘度[MD=-0.37,95%CI(-0.47,-0.27),P<0.00001]、红细胞聚集指数[MD=-0.96,95%CI(-1.09,-0.84),P<0.00001]、红细胞比容[MD=-0.09,95%CI(-0.11,-0.07),P<0.00001]、纤维蛋白原[MD=-0.62,95%CI(-0.90,-0.33),P<0.00001]。结论:Meta分析结果表明,复方血栓通联合复方樟柳碱注射液治疗视网膜静脉阻塞可能改善血液流变学指标,能明显提升综合疗效有效率。但由于原始文献质量较低,分析结果具有一定限制性,故上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

复方樟柳碱注射液在眼底病治疗中的应用效果观察

于眼底病治疗中,予复方樟柳碱注射液,探析效果。方法 76例眼底病患者,1:1交替分配法,分为A、B组,应用常规治疗、常规+复方樟柳碱注射液治疗。评价效果。结果 B组治疗总有效率比A组高,症状消失时间比A组短(P<0.05),视力比A组高,B组眼压、视网膜厚度、RAI、WBV、FIB、HCT比A组低(P<0.05);而两组不良反应(P>0.05)。结论 复方樟柳碱注射液在眼底病治疗具有较显著价值。

氢溴酸樟柳碱治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的有效性和安全性评价:中国多中心非随机对照临床研究

目的评估口服氢溴酸樟柳碱片治疗急性期非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的有效性和安全性。方法采用多中心非随机对照临床研究,于2020年7月至2021年5月在中国共16所医院眼科纳入首次发病的急性期NAION患者282例282眼,按照治疗方法不同将患者分为2个组,其中对照组124例124眼,接受口服胞磷胆碱钠片、银杏叶提取物片/银杏叶提取物滴剂和甲钴胺片治疗;试验组158例158眼,在采用对照组治疗方法的基础上口服氢溴酸樟柳碱片1 mg/次,2次/日,连续用药2~3个月。分别于入组后1、2、3和6个月进行随访,采用标准小数视力表测定最佳矫正视力(BCVA),采用750i Humphery视野计(30-2程序)检查视野获得视野指数(VFI),采用HD 4000/HD 5000型光学相干断层扫描仪(OCT)测量视盘周围视网膜神经纤维层厚度(pRNFL),采用RTVue-XR OCT仪测定视盘放射状毛细血管网血管密度(RPC)。主要结局指标为随访末BCVA、VFI,次要结局指标为pRNFL、RPC,以及随访期间不良反应。结果共242例242眼完成主要结局指标BCVA随访,98例98眼完成主要结局指标VFI随访。在视功能变化方面,2个组患者随时间推移BCVA和VFI均有明显改善,其中试验组在各个随访时间点BCVA均显著优于对照组,VFI均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在结构指标方面,2个组患者pRNFL均随治疗时间的延长而逐渐变薄,其中试验组在各个随访时间点pRNFL均显著薄于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),但2个组间最终随访RPC差异无统计学意义(P>0.05)。试验组共有2例发生药物相关不良反应,其中1例因药物不良反应于治疗后25 d退出研究。结论口服氢溴酸樟柳碱片可以改善NAION患者的视力和视野,加速视盘水肿消退,具有良好的安全性。

氢溴酸樟柳碱注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病的有效性及安全性

目的观察氢溴酸樟柳碱注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病的有效性及安全性。方法选择2020年2月—2022年6月于龙岩市第二医院接受治疗的帕金森病患者100例,采用随机数字表法分为联合用药组和多巴丝肼组,每组50例。联合用药组给予氢溴酸樟柳碱注射液联合多巴丝肼片治疗,多巴丝肼组给予多巴丝肼片治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前后血液流变学指标、炎性因子、生活质量及不良反应。结果联合用药组治疗总有效率为96.00%,高于多巴丝肼组的80.00%(χ^(2)=4.640,P=0.014)。治疗14 d后,2组全血低切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白原、血细胞比容及血清肿瘤坏死因子-α水平均低于治疗前,血清白介素-10水平高于治疗前,且联合用药组降低/升高幅度大于多巴丝肼组(P<0.01);2组躯体功能、心理活动、社会能力、物质生活状态评分均高于治疗前,且联合用药组高于多巴丝肼组(P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率为4.00%,低于多巴丝肼组的20.00%(χ^(2)=4.640,P=0.014)。结论氢溴酸樟柳碱注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病的有效性及安全性均较高,可有效改善患者血液流变学指标及炎性因子水平,提升患者的生活质量。

PDCA循环联合精细管理在氢溴酸樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变患者中的应用

目的:探讨PDCA循环联合精细管理在氢溴酸樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变患者中的应用效果。方法:选取2019年5月1日~2022年5月31日收治的72例缺血性视神经病变患者作为研究对象,分为对照和观察组各36例,两组均采用氢溴酸樟柳碱注射液治疗,对照组采用常规护理,观察组采用PDCA循环联合精细管理;比较两组干预后1个月疗效及生存质量,干预前后负性情绪[采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)],护理满意度。结果:干预后1个月,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.01),身体机能、症状和视力功能、神经和心理、社会活动得分均高于对照组(P<0.01);干预后,两组SDS、SAS评分均低于干预前(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01);观察组护理满意度高于对照组(P<0.01)。结论:将PDCA循环联合精细管理用于氢溴酸樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变患者中,提高治疗效率,改善患者生存质量,缓解其负性情绪。

氢溴酸樟柳碱治疗缺血性视网膜中央静脉阻塞对视力、视野及生活质量的影响

目的分析氢溴酸樟柳碱治疗缺血性视网膜中央静脉阻塞对患者视力、视野及生活质量的影响。方法64例(64眼)缺血性视网膜中央静脉阻塞患者,按双盲法分为对照组和观察组,每组32例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上联合氢溴酸樟柳碱治疗。比较两组患者视力改善效果、视野恢复效果及治疗前后视功能指标[最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)]、生活质量评分。结果观察组患者视力改善率为68.8%,高于对照组的37.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者BCVA(0.54±0.21)显著高于对照组的(0.31±0.20),CMT(198.69±25.23)μm显著低于对照组的(236.12±25.15)μm,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者视野恢复总有效率为56.3%,高于对照组的31.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者生活质量评分均高于本组治疗前,且观察组患者生活质量评分(74.02±14.83)分高于对照组的(66.36±13.85)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氢溴酸樟柳碱治疗缺血性视网膜中央静脉阻塞能显著改善患者的视力、视野,提升患者的生活质量,具有重要价值。

杞菊地黄汤加减联合复方樟柳碱治疗眼底病患者的效果观察

目的:探讨杞菊地黄汤加减联合复方樟柳碱治疗眼底病的效果。方法:选取2019年8月—2021年8月泰安市妇幼保健院眼科收治的130例眼底病患者作为研究对象,根据随机数字表法分为常规组和试验组,各65例。常规组给予杞菊地黄汤加减治疗,试验组在常规组基础上加用复方樟柳碱治疗,比较两组临床疗效、血流动力学指标、视觉功能、不良反应发生情况、复发情况。结果:试验组治疗有效率高于常规组,差异有统计学意义(P=0.033)。治疗前,两组血浆黏度(PV)、全血黏度(CP)、血细胞比容(Hct)、红细胞聚集指数(AI)、纤维蛋白原(FIB)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组PV、CP、Hct、AI、FIB水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组视网膜厚度、视力比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组视网膜厚度低于常规组,视力高于常规组,差异有统计学意义(P=0.000)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组复发率低于常规组,差异有统计学意义(P=0.029)。结论:对眼底病患者联合使用杞菊地黄汤加减和复方樟柳碱治疗的效果显著,能改善患者血液流变学指标,提高视觉功能,降低不良反应发生率及患者的复发率。

自拟活血通络明目方联合复方樟柳碱治疗前部缺血性视神经病变25例

目的:观察自拟活血通络明目方联合复方樟柳碱治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法:将50例患者随机分为2组,各25例,对照组给予复方樟柳碱注射液颞浅动脉旁皮下注射治疗;观察组在对照组用药基础上给予口服自拟活血通络明目方,14 d为1个疗程,2个疗程后比较2组疗效。结果:2个疗程治疗后2组视力、视野较前均有所改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟活血通络明目方联合复方樟柳碱能够明显提高前部缺血性视神经病变的总有效率,明显改善患者视功能。

闪光视觉诱发电位检测在复方樟柳碱颞浅动脉旁注射治疗缺血性视神经病变中的评估价值研究

目的 探析闪光视觉诱发电位(flash visual evoked potentials, FVEP)检测在复方樟柳碱颞浅动脉旁注射治疗缺血性视神经病变(ischemic optic neuropathy, ION)中的评估价值。方法 选择20212年01月-2023年03月择期接受治疗的87例(87眼)ION患者,接受常规对症干预后,给予伤眼侧颞浅动脉旁注射复方樟柳碱治疗,连续治疗1月。采用标准对数视力表(5 m)检测评估患者最佳矫正视力,采用视野计测量平均缺失值(mean defect, MD)、平均敏感度(mean sensitivity, MS),对比治疗前后的视功能参数;采用Roland电生理系统(德国)检测FVEP水平,对比治疗前后的N2波潜伏期、P2波潜伏期、N2-P2波振幅;采用Spearman分析FVEP检测结果(N2波潜伏期、P2波潜伏期、N2-P2波振幅参数)与最佳矫正视力、MD、MS相关性。结果 治疗后ION患者最佳矫正视力(0.61±0.17)、MS参数(17.14±2.76)dB均低于治疗前(0.34±0.15)、(14.35±2.59)dB,而MD参数(12.07±2.05)dB高于治疗前(16.53±2.12)dB(t=11.108、6.876、14.106,P<0.05)。治疗后ION患者N2波(94.35±11.18)ms、P2波潜伏期(141.34±15.27)ms明显低于治疗前(107.45±4.32)ms、(141.34±15.27)ms, N2-P2波振幅(8.45±2.33)μV明显高于治疗前(7.12±2.06)μV(t=10.195、5.049、3.989,P<0.05)。N2波、P2波潜伏期与MS呈负相关(r=-0.225、-0.339),与MD呈正相关(r=0.313、0.347);N2-P2波振幅与最佳矫正视力、MS呈正相关(r=0.494、0.422),与MD呈负相关(r=-0.456)。结论 FVEP检测可反映视功能损伤及康复水平,对于评估ION患者复方樟柳碱颞浅动脉旁注射治疗疗效效果有着重要意义。

氢溴酸樟柳碱治疗眼病的机制及在眼科中的应用

氢溴酸樟柳碱是一种抗胆碱能药物,具有抗氧化应激、改善微循环的作用,被广泛应用于缺血性视神经病变、视网膜血管痉挛、眼睑痉挛、斜视、弱视等疾病的临床治疗中。本文对氢溴酸樟柳碱治疗眼病的机制及其在眼科中的应用进展进行综述,旨在为其临床应用提供参考。

氢溴酸樟柳碱治疗急性后循环脑梗死的疗效观察

目的观察氢溴酸樟柳碱治疗急性后循环脑梗死(posterior circulation cerebral infarction,PCCI)的临床效果。方法选取2021年6月—2022年12月泉州市第一医院收治的急性PCCI患者100例作为回顾性研究对象,以治疗方案不同分为对照组与研究组,各50例。对照组接受常规治疗,研究组采用常规治疗+氢溴酸樟柳碱治疗。对比两组的治疗效果及安全性。结果治疗14 d,与对照组相比,研究组患者大脑后动脉、椎动脉、基底动脉收缩期血流速度较高、阻力指数较低,炎症因子水平较低,神经缺损评分较低,日常生活活动能力评分较高(P<0.05)。两组药物相关不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性PCCI常规治疗同时增加使用氢溴酸樟柳碱,可促进患者脑血流状态及炎性反应得到良好改善,积极改善预后情况,且用药方案安全性表现优异。