胃转流手术对模型猪肠道菌群及部分血清学指标的影响

为研究模型猪在实行胃转流手术后肠道菌群以及血清学指标的变化情况。选取6头成年雌性巴马香猪,接受胃转流手术后,检测血清学指标变化,并利用变性梯度凝胶电泳技术(DGGE)评价该术式对肠道菌群的影响。结果:正常组菌群平均丰富度(Richness,S)为6.44±0.33,术后一月、二月、三月组为5.30±1.50、7.22±0.60、7.47±0.76;正常组Shannon指数(H')为3.29±0.05,术后组分别为3.12±0.34、3.42±0.11、3.40±0.21;正常组术后一月组跟术后二月组、三月组总相似度为63%,组间差异不明显;血清学统计分析中,正常组和术后七月组在肌酐和总胆红素两项有显著差异。结果表明:胃转流手术会对模型猪肠道微生态造成一定影响,但并不显著;另外该手术可能会损伤肝脏,并降低肾小球通过率。

骨髓干细胞肝移植对肝硬化模型猪并发心电图改变的影响

目的探讨骨髓干细胞(BMSCs)肝移植对肝硬化模型猪并发心电生理和心电图改变的影响。方法选择健康湖北白猪(3～4月龄)60头,将其随机分成两组,对照组(12头)普食喂养;实验组采用四氯化碳诱导建立猪肝硬化动物模型(48头)。自体BMSCs采集、分离与移植;在BMSCs肝移植前后对肝硬化模型猪进行心电图检测。结果①模型猪肝脏超声体积缩小、呈结节样改变,肉眼观食管胃底静脉明显曲张,镜下观假小叶形成,判定猪肝硬化动物模型制作成功;②48例肝硬化模型猪BMSCs肝移植前出现心电图异常27例(56.25%),其中异常心电图以长QTc间期发生率37.03%(10例)为最高;③BMSCs肝移植后12周,心电图异常14例(占29.17%),长QTc间期发生率4例次(占28.57%)。结论肝硬化模型猪心电图异常率明显升高,主要表现为QTc间期延长,且随肝损害严重程度加重而延长;BMSCs肝移植后,心电图异常率以及长QTc间期发生率明显下降,心电生理得到改善;BMSCs肝移植本身可诱发肝硬化模型猪出现暂短心电生理紊乱。

模型猪应用于人类肥胖研究的可行性

肥胖会引起机体代谢不正常进而引发一系列代谢综合疾病。目前肥胖的潜在分子机理和生物分子机制研究进展比较缓慢,其中的一个重要瓶颈就是动物模型的选择。为探索模型猪应用于人类肥胖研究的可行性,从基因组进化和生理学上分析了模型猪应用于人类肥胖研究的优势,提出了啮齿类动物模型的局限性,概述了模型猪用于人类肥胖研究的进展。猪的基因组与人类的相似度约为60%,代谢系统模式与人类也十分相似,且在消化生理机能、饮食习惯、器官大小和脂肪组织分布上具有高度的相似性,相比常用的啮齿类动物模型,模型猪具有更高的人类肥胖研究优势,且已有很多利用模型猪开展人类肥胖疾病预防和治疗的研究并取得了一定进展,因此模型猪将会是人类肥胖疾病研究的一个可靠选择。本文为人类肥胖研究的模型动物选择提供了更多思路。

针灸治疗慢性心肌缺血模型猪综合影像评价优化方案

冠心病是一种严重威胁人类健康和生命的疾病,具有较高的致残率和死亡率.心肌缺血是引起冠心病的常见病因.目前关于综合影像学评价中华小型猪慢性心肌缺血已有相关报道,但缺乏心电图、心肌缺血白蛋白等指标,以及 MRI 的T1mapping、CT冠脉成像的综合评价报道,特别是缺乏针灸治疗慢性心肌缺血前后的多项评价指标的报道. 本实验选用中华小型猪23 只,行超声心动图、心电图、实验室检查及CT、MRI心脏成像后,于冠状动脉左前降支近中段交界区置入蛋白缩窄环;4 周时,建立慢性心肌缺血模型,行第2次上述检查,最后针刺前肢内关穴和（或）后肢足三里穴治疗;2 周后,行第3次上述检查. 本文将讨论这些评价指标综合应用优化的实验方案[1-3],给相关研究者提供参考.

中国农科院北京畜牧兽医研究所成功获得友好基因座定点整合多基因糖尿病模型猪

猪基因工程与种质创新团队在2015首次报道猪友好基因座H11基础上，成功获得两种在猪H11位点分别整合三个基因的2型糖尿病模型猪：转GIPKdn—hi—APP-11一HSD1巴马猪和转GIPRdn-hIAPP-PNPLA3 1148M巴马猪。该项研究首次在国际上创制胰岛细胞和肝脏特异性表达多基因小型猪2型糖尿病模型，并率先在国际上利用基因组编辑技术创制定点敲入大片段基因工程猪。

不同来源猪皮与重建人类表皮模型对面膜中咖啡因透过性比较研究

目的探索评估面膜中咖啡因经皮透过性最适合的皮肤模型。方法采用两种离体小型猪皮肤(巴马小型猪和小型家猪)和重建人类表皮为皮肤模型材料,应用Franz扩散池法测定4个处方面膜(面膜1不加渗透剂,面膜2、3和4促渗剂用量分别为0.5%、1.0%和2.0%)中咖啡因的累积透过量,以HPLC法测定接收液中不同时间点咖啡因的浓度。结果面膜1中咖啡因在两种小型猪皮肤模型中120 min累积透过百分率和咖啡因在人体的实际透过率是基本一致的。面膜2中咖啡因在重建人类表皮模型中的时间-累积透过量、稳态流量(J_(SS))和渗透系数(K_(p))均显著高于两种离体小型猪皮肤模型。巴马小型猪皮肤模型对面膜2、3和4中咖啡因的时间-累积透过量具有显著区分力,但小型家猪皮肤模型对面膜3和4中咖啡因的时间-累积透过量差异无统计学意义。结论巴马小型猪皮肤是最适合于评估面膜中咖啡因皮肤透过性研究的模型。

HIV模型猪建立的可行性

1 HIV的历史与动物模型艾滋病（Acquired immunodefiency syndrome,AIDS）于1981年最早出现在美国的纽约、洛杉矶、旧金山的男同性恋者之间。随后,更多的艾滋病例被发现于美国的其他城市之中。

小型猪脂肪肝模型肝脏血流灌注的多层螺旋CT评价

目的采用多层螺旋CT(MSCT)灌注成像,探讨小型猪脂肪肝模型血流灌注状况。材料与方法实验组10头小型猪制备脂肪肝模型,同时设立3头小型猪为正常对照组。在0周、4周末、8周末分别进行肝脏CT灌注成像和肝穿刺病理活检,计算各项灌注参数。结果实验组4周末出现脂肪性肝炎、8周末出现脂肪性纤维化,对照组正常无脂肪肝。0周、4周末、8周末实验组的肝动脉灌注量(HAP)、门静脉灌注量(PVP)、总肝灌注量(THBF)均逐渐下降,分别为(28.00±11.42)、(19.30±9.12)、(17.52±16.29)ml.min-1.100ml-1,(79.58±21.78)、(41.87±28.41)、(22.84±13.44)ml.min-1.100ml-1,(107.58±25.70)、(61.17±31.87)、(40.37±17.19)ml.min-1.100ml-1,而肝动脉灌注指数上升(26.76±9.01),(38.24±21.85),(43.52±24.42)%,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。对照组0周、4周末、8周末HAP、PVP、THBF以及肝动脉灌注指数(HPI)组间差异均无统计学意义(P>0.05),分别为(31.30±15.01)、(27.19±11.60)、(21.33±8.57)ml.min-1.100ml-1,(91.68±25.67)、(69.02±21.21)、(81.90±14.60)ml.min-1.100ml-1,(122.98±33.97)、(96.21±24.00)、(108.23±13.48)ml.min-1.100ml-1,(26.21±9.01)、(28.91±9.56)、(24.88±8.21)%。同期对比,除0周外,实验组与对照组各灌注参数两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MSCT可以测量脂肪肝的血流灌注参数,与正常时期相比,小型猪脂肪肝的血流灌注参数发生了变化。

跨肺压监测设定呼吸机参数对腹腔高压模型猪血流动力学及氧代谢的作用

目的评价通过跨肺压（Ptp）设定呼吸机参数对腹腔高压（IAH）模型猪血流动力学、氧代谢和呼吸力学的影响。方法将6只家猪进行麻醉、气管插管后接呼吸机辅助呼吸，容量控制模式，呼吸机参数设置潮气量（VT）10ml／kg，呼吸频率16次／min，吸入氧浓度（FiO2）0．40，呼气末正压（PEEP）5CY11H2O（1cmH2O—0．098kPa）。置入动脉导管和Swan—Ganz导管，测定机械通气1h（基础值）的心率、平均动脉压（MAP）、心排血指数（cI）、中心静脉压（CVP）、肺动脉楔压（PAWP）等血流动力学指标，以及气道峰压（Ppeak）、平台压（Pplat）、胸腔内压（Pes）、肺顺应性（Cst）等呼吸力学指标，并行血气分析检查。通过腹腔内注入氮气法复制25mmHg（1mmHg=0．]33kPa）IAH模型，呼吸机参数不变，持续观察2h；随后置入食道测压管，调整PEEP使呼气末Ptp≥0（为正值），其余呼吸机参数不变，持续观察2h。结果6只家猪均制模成功，无一发生气压伤和死亡。与基础值比较，IAH后1h、2h模型猪心率（次／min）增快（134．3±5．8、127．3±3．3比117．7±1．5），MAP（mmHg）、CVP（mmHg）和PAWP（mmHg）上升（MAP：120．7±3．8、117．3±4．8比100．4±6．6，CVP：7．3±0．3、7．6±0．9比5．6±0．2，PAWP：14．0±0.6、14.0±1．0比12．3±0．3），CI（L·min-1·kg-1）下降（0．150±0．019、0．137±0．014比0．179±0．021）；Ppeak（cmH2O）、Pplat（cmH2O）、Pes（cmH2O）上升（Ppeak：46．3±2．3、47．0±3．2比11．0±1．6，Pplat：25．7±1．3、26．0±1．6比9．0±0．6，Pes：13．7±0．3、14．3±0．3比2．3±0．3），Cst（ml／cmH2O）下降（8．3±0．3、9．0±0．6比23．0±1．6）；动脉血氧分压（PaO2，mmHg）和氧输送量（DO2，ml·min-1·kg-1）均下降（PaO2：142．0±13．2、140．0±16．0比166．3±11．3，D02：19．40±2．90、19．88±4．14比25．07±6．30），差异均有统计学意义（均P〈0．05）。与IAH常规机械通气同时间点各指标比较，通过食道压监测1h、2h时PaOz（16I．6±11．9、164．0±13．6）、DO：（21．90±6．21、21．16±2．78）以及Cst（12．0±1．6、12．7±2．9）均明显改善，CI（O．121±0．013、0．120±0．012）则进一步下降，反映组织灌注的血乳酸（mmol／L）明显下降（1．60±0．12比2．70±0．44，1．67±0．07比2．27±0．13），Pplat（31．3土3．4、31．7±3．2）显著升高，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；而动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、心率、MAP、CVP、PAWP则无明显变化。结论IAH状态下通过Ptp设定呼吸机参数能改善模型猪的氧分压及Cst，对血流动力学指标影响较小。

猪气喘病实验猪模型的建立

目的研究建立猪气喘病人工发病模型。方法将分离得到的一株猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)Js株进行各种试验鉴定,证实其为Mhp强毒株。每头猪肺内接种Js株培养物2ml,15～25d后观察临床症状和病理变化,采集病变组织,经冻干制成攻毒用组织毒。安检合格,批号为20000324。给15头小梅山二元杂交猪分别气管内注射以KM_2培养基作10^(-2)、10^(-3)、10^(-4)和10^(-5)稀释的强毒,每头猪5ml,对照组注射培养基。攻毒后25d观察试验猪临诊症状,X线透视,记录病理变化。结果10^(-2)、10^(-3)、10^(-4)稀释的强毒试验组猪均出现了典型的猪气喘病临床症状和病理变化。结论人工发病试验测得Mhp Js株组织强毒接种气管内注射最小发病剂量为10^(-4)稀释5ml,正式试验人工发病可用100个最小发病剂量即强毒冻干物1:100稀释气管内注射5ml,可确保攻毒成功。

慢性增强体外反搏猪模型的建立

目的初步建立猪慢性体外反搏模型。方法12头猪,戊巴比妥钠(≤30mg/kg·b.w.)和速眠新Ⅱ(≤0.1ml/kg·b.w.)联合麻醉,取侧卧位,0.025～0.04MPa/cm2的压力进行反搏,2h/次,隔日1次,共计36h。结果所有动物均成功完成了反搏,联合应用戊巴比妥钠和速眠新Ⅱ取得了良好麻醉效果,减少了各自的用量,且对动物的脏器功能没有产生不良影响。结论成功建立了猪慢性体外反搏模型,在猪慢性体外反搏时我们推荐戊巴比妥钠与速眠新Ⅱ联合麻醉。

糖皮质激素依赖性皮炎香猪动物模型的建立及其皮肤病理变化分析

目的:建立香猪糖皮质激素依赖性皮炎的动物模型,并探讨其病理特征。方法:取4只香猪腿部及腹部白色皮毛处作为目标皮肤,分别按时间梯度外用糖皮质激素,形成糖皮质激素依赖性皮肤,取组织病理切片做HE染色和免疫组化染色。结果:用低强度和中等强度药物的香猪在涂药期间及停药后皮肤未见明显变化,高强度组和超高强度组在用药50天左右皮肤上可见毛细血管扩张,并出现色素沉着斑;用药30天后表皮变化不明显,但黑素细胞出现上移现象,用药35天后上皮开始变薄,黑素细胞增多并上移。结论:无论强弱差异,外用任何一种激素,用药时间超过1个月都会出现表皮萎缩和黑素细胞增多上移,表皮萎缩及黑素细胞增多程度与激素强度成正比。

脊髓损伤猪模型建立的一般过程

脊髓损伤（SCI）的发病率随着现代交通和建筑事业的发展而逐年上升,给患者及患者家属带来极大的精神及经济负担。尽管对于SCI患者的临床处理已经有一定提高且可采用多种手段限制继发性损伤,但患者神经功能的恢复依旧有限,众多患者依然长期伴随神经功能不全或丧失。因此,科研工作者们尝试从多方面找寻SCI治疗的方式和方法,例如干细胞移植〔1〕、MicorRNA调节通路〔2〕、神经再生〔3〕、低温〔4〕、电刺激〔5〕、

改良猪颌骨模型在牙周翻瓣术实验教学中的应用研究

目的探讨改良猪颌骨模型在牙周病学手术实验课中的应用。方法将2003级七年制口腔医学专业一班随机分为对照组和实验组:实验组采用改良的猪颌骨模型进行牙周翻瓣术,对照组则采用常规猪颌骨模型,比较两组手术操作时间及手术完成效果得分,术后完成问卷调查。结果实验组手术所用时间显著低于对照组、手术完成效果优于于对照组(P<0.05,P<0.02)。问卷调查显示,改良猪颌骨模型具有口腔模拟性强、稳固性好、操作方便、随意调节颌骨角度及高度、视野显示清晰等优点。结论改良的猪颌骨模型值得进一步推广应用。

一种新的幼猪小肠自体移植模型的建立

以 1 0头健康白色杂种猪为实验对象 ,术中隔离远段回肠 50cm ,阻断该肠段系膜动静脉 ,向动脉远心端灌注 4℃乳酸林格液 ,灌注液经开窗的静脉流出。灌注至流出液清亮后将该段肠管置入 4℃乳酸林格液的无菌引流袋中保存 60min。其间应用显微外科技术修复动静脉裂口。保存结束时 ,解除阻断的静脉和动脉 ,恢复肠道灌流。实验肠段近端封闭 ,远端外置造口。结果示 1 0头猪均完成冷灌注和保存、血管裂口缝合及恢复灌流等手术操作 ,除 2头猪因输液反应或寒冷导致死亡外 ,8头猪完成 72h观察 ,证实实验肠段均存活。认为本实验动物模型制作简便、成功率较高 ,是研究小肠移植物保存和冷缺血再灌注损伤的理想模型。

X线引导下经皮肾镜离体猪肾模型的建立

目的建立X线引导下经皮肾镜手术的猪肾模拟训练模型。方法本模型是在EARP首先所描述的实验模型的启发下改进而来的。使用临床上应用的标准经皮肾镜手术材料,用全层猪皮(包括皮肤、皮下脂肪、肌肉)包裹猪肾在X线定位下模拟经皮肾镜的操作,其输尿管内事先逆行插入输尿管导管至肾盂为逆行造影做准备。结果本模型成本低、制作简单,准备时间仅需10min。本模型可进行穿刺、置入导丝、扩张通道、经皮肾镜检查、碎石取石等模拟手术操作。培训学员中65位接受操作训练后调查:X线下定位、穿刺到导丝放入时间平均为(12.490±3.602)min,经皮扩张时间平均为(2.890±1.002)min,进镜观察到肾盂输尿管连接部所需时间平均为(4.310±1.224)min。结论这种生物模型可以模拟临床中X线引导下的经皮肾镜手术过程,是作为教学及获得技能的良好工具。

双源CT心肌灌注在猪急性心肌梗死模型中的应用

健康成年雄性滇南小耳猪12头,行经皮球囊堵闭法制备急性心肌梗死动物模型,分组分别取仰卧位及侧卧位,于术前及术后6 h行双源CT心肌灌注成像。结果显示:1双源CT心肌灌注成像能够清晰显示猪冠状动脉解剖结构及其主要分支,90.9%血管可用于诊断。2采取仰卧位动物模型显示节段76个,1级图像58个;侧卧位动物模型显示节段94个,1级图像85个。3影响图像质量的因素主要为心率及呼吸伪影。

高肺血流致肺动脉高压幼猪模型中血清内皮素水平的变化

目的研究高肺血流幼猪模型肺动脉血流动力学及组织学变化与血清内皮素的关联性。方法采用生后2-3月龄的幼猪,体重10-12kg,分为两组,每组12只。正常对照组(control group,n=12):即假手术组,只开胸无手术处理;高肺血流组(shunt group,n=12):全部行左侧开胸,降主动脉与左肺动脉搭桥术。所有动物正常饲养3个月。然后正中开胸,检测肺动脉收缩压(PASP)、肺血管阻力(PVR),观察肺动脉标本的结构和组织学变化。Elisa检测血清内皮素水平。结果高肺血流组,肺动脉收缩压(PASP)、肺血管阻力(PVR)显著升高(P<0.01);左肺动脉出现平滑肌细胞显著增生,部分血管中膜及内膜增厚,官腔狭窄;血清内皮素水平升高。结论在幼猪动物模型中,高肺血流可导致肺动脉结构重塑,可导致肺动脉压力的升高,与血清内皮素变化呈正相关。

猪链球菌2型在小型猪模型体内的动态分布

实验采用SPF小型猪建立猪链球菌2型的动物模型,将14头SPF小型猪随机分为实验组和对照组,实验组肌肉注射2 mL的1×109 CFU.mL-1菌液,对照组注射2 mL无菌培养基。攻毒后利用细菌培养和PCR技术定期检测体内血液和组织中的细菌动态分布情况。实验发现SS2侵入血液的速度很快;扁桃体是该菌的定植器官,SS2对肝脏、肾脏等实质器官的黏附性无明显差异;只有出现神经症状及死亡仔猪,才能从脑组织中分离到SS2,说明细菌突破血脑屏障,进入大脑可能是引发脑膜炎的前提。试验为研究该病的致病机理提供了依据。

猪急性肾衰竭并多器官功能障碍模型建立及病理观察

目的:建立一个重症感染后多器官功能障碍综合征(MODS)并急性肾衰竭(ARF)复合的猪模型。方法:16只健康杂交家猪随机分成模型组和假手术对照组。模型组行盲肠结扎和穿孔(CLP),加作肾动脉夹闭(CRA)制作腹腔感染致MODS并ARF模型,对照组行盲肠和双肾探查术。观察生命体征及主要器官功能(MODS相关指标)变化。结果:模型组术后24～72h出现器官功能障碍:(1)ARF:血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)分别从(92.70±11.05)μmol/L、(4.16±1.02)mmol/L升至(986.37±132.61)μmol/L、(48.13±2.68)mmol/L。(2)肝功能:血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)均超过对照值的2倍;(3)凝血功能:血小板数<80%对照值,且皮肤可见弥漫或散在的出血点;(4)心功能:平均动脉压(MAP)持续≤70%对照值,且呈进行性下降;心率≥130次/min;(5)肺功能:动脉血二氧化碳分压(PaO2)下降,低于69.75mmHg;呼吸频率增快,均值超过照值的2倍;(6)胃肠功能障碍;(7)肾、肝、脾、肺及小肠等器官组织病理上均有不同程度的实质性改变。模型组动物6d内全部死亡,平均存活时间(69.81±22.59)h;对照组全部存活,且器官功能无明显变化。结论:采用CLP+CRA方法,可以成功地复制出MODS并ARF复合模型,并可见最终均发展为多器官衰竭。