二氧化氯消毒粉的一元包装研究

目的研制使用和包装更为方便的一元包装ClO2消毒粉。方法设计正交试验优化消毒粉配方;按卫生部《消毒技术规范》2002年版要求进行了稳定性试验(加速试验法)、悬液定量杀菌试验、模拟现场试验以及毒性试验。结果正交试验确定配制水对消毒粉没有影响,且筛选出亚氯酸钠与固体酸的最佳配比为1∶3,取10g配制的消毒粉溶解到20ml水中,充分溶解,约2min后,再加水稀释到500ml,5～10min后可使ClO2质量浓度达到272mg/L;该消毒粉于54℃存放14d后,平均ClO2下降率是5.03%;含100mg/LClO2质量浓度的溶液对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌作用2min的平均杀灭对数值(KL)均>5.00;含100mg/LClO2质量浓度的溶液在模拟现场试验中对染于桌面的大肠埃希菌作用5min的KL>3.00。急性经口毒性试验合格,对家兔皮肤无刺激性,对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核的作用。结论该一元包装ClO2消毒粉能达到理想的杀菌效果。

新复方过氧化氢消毒液对医疗器械消毒性能研究

目的研究新复方过氧化氢消毒液对医疗器械消毒相关性能。方法通过医疗器械模拟现场消毒试验,对该新复方过氧化氢消毒液医疗器械实际消毒效果和连续使用稳定性进行观察,同时通过加速试验观察原液稳定性,并进行金属腐蚀性试验。结果含过氧化氢59.4 g/L的该新复方过氧化氢消毒液浸泡作用5 min,对污染在医疗器械上的枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值>5.0;浸泡作用15 min,对污染在医疗器械上枯草杆菌黑色变种芽孢达到完全杀灭。该新复方过氧化氢消毒液对医疗器械连续浸泡使用14 d后,作用10 min对医疗器械上枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值为3.54。该消毒液密封包装37℃储存3个月,过氧化氢含量下降率<10%。结论该新复方过氧化氢消毒液性能较稳定,可用于医疗器械高水平消毒。

非电解微酸性次氯酸水对口腔印模喷淋消毒效果观察

目的 观察非电解微酸性次氯酸水喷淋消毒藻酸盐印模的效果,为实际应用提供参考。方法 采用模拟现场消毒试验方法,观察一种非电解微酸性次氯酸水对口腔印模的消毒效果。结果 用含150 mg/L有效氯的非电解微酸性次氯酸水喷淋消毒口腔印模,作用1.0 min,对口腔印模染菌载体上的白色念珠菌杀灭对数值为4.09;对印模染菌载体上的变异链球菌作用0.5 min,杀灭对数值为5.26。结论 非电解微酸性次氯酸水以喷淋方式对口腔印模进行消毒处置,可实现良好的消毒效果。

离体和在体消毒方法相关性的初步研究

目的:探索建立以猪皮和仿真皮作为载体代替人手的离体消毒模拟现场试验方法。方法:以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌,大肠埃希菌,粘质沙雷氏菌为试验菌,参照《消毒技术规范》方法,采用消毒剂对皮肤消毒模拟现场试验方法进行试验研究。结果:离体模型中,仿真皮消毒模拟现场试验结果和皮肤消毒模拟现场试验结果的细菌杀灭对数值均大于3.0,猪皮消毒模拟现场试验结果的细菌杀灭对数值均大于2.0,离体仿真皮消毒模拟现场试验结果与人手消毒模拟现场试验的结果一致,离体猪皮消毒模拟现场试验细菌减少率相对较低,但与在体试验结果有较好的相关性。结论:离体仿真皮消毒模拟试验与在体皮肤试验结果相近,同时仿真皮之间结果重复性良好,操作简单可控,省时,对防止交叉感染有重要意义,在消毒产品的效果评估中可以替代在体皮肤模拟现场试验。

酸性氧化电位水与戊二醛用于检验内镜洗消机消毒效果的比较

目的:比较酸性氧化电位水与2%戊二醛消毒液的消毒效果,为选择消毒液提供参考。方法:采用悬液定量杀菌试验和内镜清洗消毒模拟现场试验的方法,比较酸性氧化电位水与2%戊二醛消毒液的消毒效果。结果:杀菌试验中,酸性氧化电位水作用1min后对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀灭对数值均达到5.0以上,对白色念珠菌的杀灭对数值达到4.0以上,与作用30min的2%戊二醛杀菌效果基本持平。内镜清洗消毒模拟现场试验中,两种消毒液的消除对数值均大于3,但相比消毒10min的2%戊二醛,使用酸性氧化电位水消毒5min的效果更佳。结论:与戊二醛消毒液相比,酸性氧化电位水具有作用快速、易冲洗、对人体无损害等优势,但使用过程中应注意保存方式和定期监测。