基于模板对照的EPS到CASS的全要素无损转换

研究发现按照一般的数据转换方法无法实现EPS与CASS之间的全要素无损转换,探究EPS、CASS的数据结构特征以及数据在二者之间的表达方式,探讨EPS到CASS数据的无损转换方法。应用模板对照技术,总结数据转换过程中应解决的问题,制定一套EPS到CASS的数据转换规则,实现了EPS到CASS的全要素无损转换,为今后同类项目的建设提供参考经验。

定量PCR的非同源对照模板的构建

建立了HCVRNA和hTERTmRNA的竞争定量PCR系统。对照模板的构建方法是 :利用计算机辅助优选设计连接引物 ,低严紧型扩增大肠杆菌DNA ,回收并克隆预期的DNA片段。该片段与靶序列除两端引物序列完全相同外 ,无同源性 ,因此可作为非同源对照模板。这种构建非同源对照模板的方法 ,简便易行 。

改良后摆药方式联合口服药对照模板对临床安全用药的影响

目的:探讨改良后摆药方式联合口服药对照模板对临床安全用药的影响。方法:将收治的2型糖尿病患者80例(摆药次数2 030次),随机分为对照组41例(摆药次数1 018次)和实验组39例(摆药次数1 012次)。对照组采用传统摆药方式和查对、发放的方法,实验组采用改良后摆药方式结合口服药对照模板查对、发放的方法;比较两组查对药物准确率、口服药差错率、护士及患者满意率。结果:实验组护士查对药物准确率及护士满意率、口服给药差错率及患者满意率均明显优于对照组(P<0.05)。结论:使用改良后摆药方式联合口服药模板查对发放口服药的方法,能够有效提高护士查对药物的准确率,减少给药差错,改善护患双方的满意率,确保患者用药安全。

35S启动子定量PCR非同源竞争模板的构建

利用35S启动子特异引物,以大肠杆菌基因组DNA为异源模板,经低严谨度PCR扩增并回收克隆适宜DNA片段,构建了35S启动子的非同源竞争对照。测序结果表明,该片段与35S启动子相应序列即靶序列除两端引物序列完全相同外,其他部分没有同源性。利用该非同源竞争对照,建立了转基因玉米35S启动子的QC-PCR技术体系,并进行了校正。

用PCR检测猪链球菌感染

荷兰研究人员研制用PCR测定法快速而敏感的从猪扁桃体样品中检测2型猪链球菌毒性株和1型猪链球菌强毒性株,这种方法用编码2型猪链球菌毒性株(MRP^+ EF^+)和1型猪链球菌强毒性株(MRP^s EF^+)

金山书信通2000

金山书信通2000提供数百种中英文对照书信模板，支持直接修改、任意剪贴，可以直接以邮件传真形式发出信件。软件内置公务信函，涵盖行政事务、信息传播、公关礼仪、经济文书、涉外商务、司法诉讼等诸多领域；商业信函涉及人力资源管理、商业关系、询价、订货、报价、付款、装运、索赔等方方面面；