甲基丙烯酸在生物相容性微球CPVA表面的引发接枝聚合

交联聚乙烯醇(CPVA)微球表面含有大量的羟基,具有良好的生物相容性。在水溶液体系中利用这些羟基,与铈盐构成氧化还原引发体系,实施了甲基丙烯酸(MAA)的表面引发接枝聚合,制备了接枝微球CPVA-g-PMAA,考察了主要因素对接枝聚合的影响。采用红外光谱(FT-IR)及扫描电子显微镜(SEM)对接枝微球进行了表征。结果表明,羟基-铈盐氧化还原引发体系可有效地引发MAA在CPVA微球的表面接枝聚合,当铈盐浓度为4.9×10-3 mol/L、硫酸浓度为0.17mol/L、反应温度为45°C、单体浓度为0.54mol/L时,每100g接枝微球CPVA-g-PMAA可接枝PMAA 30g。

结合表面引发的原子转移自由基聚合和气/固反应制备CdS纳米微粒/聚苯乙烯核壳微球

结合表面引发的原子转移自由基聚合和气/固反应制备CdS纳米微粒/聚苯乙烯核壳微球.以表面富含环氧基团的聚苯乙烯微球为基底,利用开环反应在水相中一步接枝表面引发剂,然后在聚苯乙烯微球表面引发甲基丙烯酸镉的原子转移自由基聚合,最后通入H2S气体原位生成CdS纳米微粒.生成的CdS纳米微粒复合的核壳微球呈草莓状形貌,且具有良好的光学性能.

表面接枝分子印迹聚合物微球的合成及评价

将聚苯乙烯-二乙烯苯微球表面功能基化,引入引发转移终止剂(initiator-transfer-terminator agent,iniferter),以活性自由基聚合方式研究了球形树脂表面合成印迹聚合物的方法.在紫外光引发下,以左旋麻黄碱为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,在接枝Iniferter后的微球表面进行分子印迹聚合物接枝实验,并使用不同的反应条件,探讨了表面接枝印迹层微球制备条件对于识别能力的影响.平衡吸附的结果表明,表面接枝聚苯乙烯-二乙烯苯微球对于印迹分子具有亲和能力及选择性,其识别能力来自于印迹得到的识别位点.

双原位细乳液聚合法制备聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球

以苯乙烯(St)、正硅酸乙酯(TEOS)、二乙烯基苯(DVB)为主要原料,采用双原位细乳液工艺和不同引发体系,制备SiO2/PS复合微球,并以此为种子乳液,继续滴加第2种单体甲基丙烯酸甲酯(MMA),合成聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-PMMA)复合微球;通过红外光谱、透射电镜、热重分析等测试手段对复合微球进行结构和形貌的表征。结果表明,复合微球制备成功,其中包覆的无机粒子SiO2增加了微球的交联度和热稳定性;引发剂类型对复合微球的形貌和粒径影响很大,不同的乳化剂也对复合微球的形貌产生较大影响。

原位聚合制备PLLA/Fe_3O_4磁性复合微球及其表征

介绍了一种新的PLLA/Fe3O4磁性复合微球的制备方法——表面引发开环聚合法,先利用硅烷偶联剂Z-6040对Fe3O4进行改性,在其表面引入羟基,再通过羟基引发丙交酯在磁粒子表面开环聚合制备PLLA/Fe3O4磁性复合微球。探讨了复合微球的形成机理,对磁粒子改性效果和微球形貌、粒径、结构、磁含量及磁性能等进行了表征,并详细研究了磁性复合微球性能的影响因素。

碳微球对P34HB发泡材料表面改性的研究

通过碳微球在P34HB[聚(3-羟基丁酸酯/4-羟基丁酸酯)共聚物]发泡材料表面生长方式的研究,对发泡材料进行表面改性。碳微球是由石墨片层在玻璃相石墨结构中因间断分布而构成的,而P34HB具有无毒、可生物降解、易结晶和可热降解等特性。采用水热法合成碳微球,并以此作为P34HB发泡材料的表面改性剂。研究结果表明:碳微球经原位聚合后被乙烯基硅油包覆,并附着在P34HB发泡材料表面生长,使发泡材料表面呈疏水亲油状;碳微球对该发泡材料的表面改性效果良好,并且可使该发泡材料表面达到极佳的疏水亲油状态。

含羧基磁性高分子微球的合成与表征

在共沉淀法合成超细磁粉的基础上,以苯乙烯(St)和丙烯酸为共聚单体,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,用分散聚合法得到了含羧基的具有核壳结构的磁性高分子微球.采用XRD、TEM、SEM、IR等对样品进行了表征.表征结果表明:制备的磁粉为Fe3O4单相,磁粉的粒径为10 nm左右,微球粒径大约在1～5μm,呈球形,微球中存在羧基.VSM磁性能测试结果表明:用PEG4000作为表面活性剂时,样品的磁性能最强.分散剂和分散介质对微球形貌和粒度均有影响.

聚苯乙烯/CeO_2纳米复合微球的粒径及其影响因素

采用原位悬浮聚合法制备了聚苯乙烯/CeO2纳米复合微球。讨论了引发剂浓度、CeO2纳米粒子含量、分散剂聚乙烯醇浓度及复配分散剂等对纳米复合微球粒径及其分布的影响。结果表明,随着引发剂浓度和CeO2纳米粒子含量的增加,纳米复合微球粒径变小,粒径分布变窄;随着复配分散剂中聚甲基丙烯酸钠含量的增加,粒子粒径变小,粒径分别变窄。制得的聚苯乙烯/CeO2纳米复合微球粒径可控。

Fe-g-PDEAEMA纳米复合微球的制备及性质研究

由聚N,N-二乙基胺基甲基丙烯酸乙酯(PDEAEMA)与铁纳米颗粒复合制得的纳米铁基复合材料。纳米铁微球表面钝化形成Fe3O4后,将多巴胺基引发剂修饰在Fe3O4的表面,通过表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)将DEAEMA单体聚合在修饰了多巴胺基引发剂的表面获得Fe-g-PDEAEMA复合微球。显微结果表明修饰PDEAEMA后,复合微球的分散性得到了一定的提高;XRD数据表明在纳米铁表面生成了一层Fe3O4壳。利用透光率测定研究了复合微球的p H敏感性,表明在酸性条件下悬浮性良好,在碱性条件下发生了沉降,复合微球具有p H敏感性。通过还原降解酸性大红染料,表明Fe-g-PDEAEM复合微球与纳米铁相比,其还原性有所提高,合成的Fe-g-PDEAEMA复合微球可用于氯代烃等氯化物污染的水体保护。

PDEAEMA介导贵金属M复合的二氧化钛纳米微球制备与表征

制备了一种由聚N,N-二乙基胺基甲基丙烯酸乙酯(PDEAEMA)介导、贵金属M(Pd,Pt,Au)纳米颗粒复合的二氧化钛(TiO2)纳米微球.将合成的多巴胺基引发剂通过羟基键合在纳米TiO2微球的表面,利用表面引发原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP)将N,N-二乙基胺基甲基丙烯酸乙酯(DEAEMA)接枝在纳米TiO2微球表面形成PDEAEMA聚合物刷.PDEAEMA聚合物刷包覆在TiO2微球表面后进一步与碘代甲烷(CH3I)反应形成季铵化的聚电解质Q-PDEAEMA,Q-PDEAEMA与贵金属离子(如PdCl42-、AuCl4-、PtCl62-)进行离子交换后用硼氢化钠(NaBH4)还原后得TiO2-Q-PDEAEMA/M(0)复合纳米微球.贵金属颗粒粒径为2～10nm,且均匀分布于Q-PDEAEMA聚电解质刷中.红外、透射电镜(TEM)和EDS能谱等对所制备的复合纳米微球进行了表征.

有机-无机SiO_2杂化微球的制备进展

有机-无机Si O_2杂化微球因其特有的性能与形貌,在药物控释、催化剂负载以及化学吸附等领域具有广泛的应用前景。本文着重总结了近十年来采用表面引发自由基聚合法和模板诱导法制备Si O_2杂化微球的研究进展。

水性聚氨酯为表面活性剂的SiO_2-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球的细乳液法制备

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二元醇N210和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要反应原料,合成出羧酸型水性聚氨酯,并以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)对其进行CC封端,然后使用该水性聚氨酯作为可聚合表面活性剂,采用双原位细乳液法,不同引发剂体系引发聚合,制备出SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球。通过TEM、FTIR和TGA等测试方法对所得产物进行了表征分析。结果表明,使用水性聚氨酯表面活性剂(PUS)所制备的SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球形貌,不同于传统小分子表面活性剂所制得产物的形貌,而且引发剂类型对SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球形貌有较大影响。

核-壳结构微球的制备进展

综述了近年来核-壳结构微球制备方面的研究进展,介绍了高分子胶束交联、模板逐层组装、模板微球表面原位引发聚合、动态溶胀法、种子聚合法以及溶胶-凝胶法等主要制备方法,并对各种方法所涉及的核-壳微球形成机理进行了必要阐述。

高效污水净化介质的制备及评价

采用表面引发原子转移自由基聚合反应制备接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯聚合物刷,将溶菌酶固载于聚合物刷修饰的氨基微球表面,制备污水净化介质。利用该介质对大肠杆菌培养液进行处理,评价其杀菌效果。结果表明,当菌体原液稀释比为1∶400时,抑菌率达92.1%,抑菌效果明显。该介质具有制备简单、易分离和可重复利用的特点,旨在为污水净化提供新思路。

P(MAA-co-AAm)/Fe_3O_4高分子磁性复合材料的制备与性能研究

采用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子,利用一系列化学反应对Fe3O4表面进行修饰,通过化学键将双官能偶氮引发剂2,2'-偶氮[2-甲基-N-(2-羟乙基)]丙酰胺(AMNHP)接入Fe3O4表面。然后采用表面引发自由基聚合法,以甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酰胺(AAm)为聚合单体制备了P(MAA-co-AAm)/Fe3O4交联磁性复合微球,并对其进行了表征。透射电镜(TEM)照片显示,磁性复合微球呈现明显的核-壳结构特征,分散性较好。磁强计(VSM)分析证明,P(MAA-co-AAm)/Fe3O4交联磁性微球具有超顺磁性。