MoS_(2)中空微球的无模板水热法制备及压电催化性能

设计能够有效利用多种能源的新型压电催化剂,有助于解决当前环境修复和能源需求增加的挑战.以MoO3、KSCN及NaF为起始原料,采用一步无模板水热法成功制备一种具有高表面活性和优异压电特性的MoS_(2)中空微球,分别探讨了水热温度、水热时间及NaF添加量对制备MoS_(2)中空微球的影响.结果表明:当水热温度为220℃、水热时间为16 h、NaF添加量为12 mmol时,制备的样品是粒径为0.5~1.0μm的1T相MoS_(2)中空微球.N2吸附?脱附实验表明,MoS_(2)微球的比表面积为57.67 m2/g,孔径主要分布在2~6 nm之间,平均孔径为4.25 nm.揭示了MoS_(2)中空微球形成机理,并探讨了其压电催化降解动力学规律.通过压电催化降解模拟污染物评价了MoS_(2)中空微球的催化性能.在超声振动下,60 s对亚甲基蓝和罗丹明B的降解率分别为89.3%和98.9%.应用于水体抗生素的降解,120 s对环丙沙星的降解率为94.7%.

模板诱导/水热法制备α-氧化铝晶须及其表征

以硫酸铝为前驱体,采用模板诱导/水热法成功地制备了薄水铝石晶须,在1200℃的温度下煅烧制得了-αAl2O3晶须;通过TG/DTA、SEM和XRD对所制备的产物进行了表征,讨论了薄水铝石晶须的生长机理,由AFM表征证明薄水铝石晶须的生长过程是螺旋位错生长.

无模板一步水热法制备TiO2中空微球及其光催化性能

以Ti(SO4)2为原料,引入F-作为壳层厚度控制剂,采用一步无模板水热法成功制备TiO2中空微球(h-TiO2)。利用XRD和SEM检测技术对样品进行表征分析,详细讨论了nTi∶nF摩尔比、水热反应温度和反应时间对h-TiO2微球壳厚的影响。结果表明,当nTi∶nF=1、水热反应温度140oC、水热反应时间14h时,所得h-TiO2微球是粒径为40-50nm的小颗粒组成的直径约为1.8μm、壳厚约50nm的球形中空微球,具有锐钛矿型晶体结构。n2吸附-脱附实验表明,h-TiO2微球具有较大的比表面积(85.5m^2·g^-1),孔径主要分布在2-10nm之间。通过亚甲基蓝(MB)溶液的光催化降解,评价了h-TiO2微球的光催化性能。在高压汞灯照射下,反应40min,MB的降解率达97.3%。应用于水溶液中氯霉素(CP)、磺胺二甲基嘧啶(SMT)和洛美沙星(LFC)抗生素的光催化降解,反应120min,其降解率分别达到90.2%、93.5%和96.7%,说明h-TiO2微球具有较高的光催化降解性能。

水热法合成LiFePO_4/C低温性能研究

以磷酸锂为锂源,葡萄糖为碳源采用CTAB模板水热法合成LiFePO4/C材料。采用XRD、SEM、TEM、EDS、LAND电池测试系统及电化学工作站等对材料的晶体结构、形貌和电化学性能进行测试,重点分析了材料的低温特性。结果表明:添加2%的表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵,经600℃,2 h固相烧成,得到的样品颗粒大小均匀,颗粒形貌为片状颗粒的聚集体,具有较小的交流阻抗和良好的低温充放电性能。

Mg(OH)_2纳米片层结构的无模板水热合成及形貌表征

以六水氯化镁和氨水为原料,在无模板剂存在条件下利用水热法合成出了具有规则形状的氢氧化镁六方片层及其组合玫瑰花球纳米结构,并分析了镁离子浓度、反应温度、反应时间、表面活性剂对晶体制备的影响。通过SEM和SAED观察样品的显微形貌及晶体结构,厚度为20 nm^50 nm,为单晶物质。通过XRD测定样品的晶相结构,产物为结晶性Mg(OH)2。

中空结构Cu_(0.3)Co_(2.7)O_(4)微球的无模板水热合成和气敏性

以硫酸铜、乙酸钴和氨为原料首次通过简单的无模板水热法可控合成了空心结构的Cu_(0.3)Co_(2.7)O_(4)微球。通过粉末X射线衍射、能量色散X射线分析、选区电子衍射、高分辨率透射电子显微镜、扫描电子显微镜和BET测量来表征产物。研究结果表明,空心Cu_(0.3)Co_(2.7)O_(4)微球由直径约20 nm的单晶纳米立方体组成。中空Cu_(0.3)Co_(2.7)O_(4)微球的形成是基于固溶-固相过程中的Ostwald熟化作用。Cu_(0.3)Co_(2.7)O_(4)微球是中孔的,包含3.3和5.9 nm两种孔径。所制备的Cu_(0.3)Co_(2.7)O_(4)传感器在190℃下对50×10^(−6) C_(2)H_(5)OH具有最佳的气体响应。

纳米氧化钴电极材料的制备与电子显微学表征

通过模板水热法合成了氧化钴（CoO）纳米材料。用透射电子显微镜观察发现样品中CoO为岩盐立方结构,以纳米线的形态存在,每根纳米线均由尺寸在30-100nm的纳米颗粒附着而成。同时,实验产物中也存在一些Co单质。Co单质以纳米手指的形态存在,且多数具有孪晶结构,孪晶面为{111}。Co孪晶的生成归因于高温高压的反应条件,同时Co单质的存在增强了CoO作为电极材料的导电性能。

多重铝酸锂纳米管束的制备和表征

利用模板化学水热反应法制备了一维铝酸锂纳米结构,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)为模板,铝的醇盐和氢氧化锂通过低温水热的条件和煅烧工艺能高效地转化为α相铝酸锂纳米管束,产物纯度高。用XRD、TEM、HRTEM、N_2吸附BET等手段表征了铝酸锂纳米管束的结构、形貌和比表面积。研究表明,制备的纳米管束是一种新型的一维纳米结构,由多个单壁且两端开口结构的铝酸锂纳米管堆积而成,BET吸附结果表明该纳米管束的表面积达到105 m^2/g。